高效液相色谱法测定消炎止痒醑中苯酚的含量

目的:建立消炎止痒醑中苯酚的含量测定方法。方法:采用HPLC法以XTerraRP18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇∶水(30∶70),流速为1.0mL/min,检测波长271nm。结果:苯酚进样量在0.4472~1.5652μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为97.30%,方法精密度RSD=0.50%(n=6),供试品平均含量为97.07%。结论:该法操作简便、快速、准确,适用于消炎止痒醑中苯酚的含量测定。     

GC测定消炎止痒醑中樟脑的含量

目的 建立GC测定消炎止痒醑中樟脑的含量。方法 采用毛细管气相色谱法。色谱柱为CP-Sil 5 CB石英毛细管色谱柱(25 m×0.32 mm,0.4 μm);FID火焰离子化检测器;载气为氮气;氢气与氮气的流量比通常为1∶1~1∶1.5;氢气和空气流量比为1∶10;流速：1 mL·min^-1;分流比：20∶1;温度设置：进样口温度为250 ℃,柱温为280 ℃(程序升温：从60 ℃开始, 保持1 min,再以12 ℃·min^-1的速度升温至280 ℃,保持3 min),检测器温度为300 ℃;进样量：1 μL。结果 樟脑在50~400 mg·L^-1内呈现良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为99.64%(RSD为1.19%);在6 h内稳定。结论 本方法简单易行、快速、准确性和重复性好,可用于消炎止痒醑的质量控制。     

HPLC测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量.方法 以NUCLEODUR100-5C18ec(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,0.02 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲盐溶液(取磷酸二氢钾2.72 g加水700 mL溶解,用磷酸调节pH=3.0,加水至1 000 mL)-乙腈-甲醇(60:17:23)为流动相,流速0.8 mL·min-1,检测波长为249 nm;柱温为30 ℃.结果 盐酸异丙嗪在5.445～98.01 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 93);方法精密度RSD=0.78%(n=6);其高、中、低三个量的平均回为99.88%,99.91%,100.2%,RSD分别为0.31%,0.21%,0.46%.结论 本方法准确、可靠,适用于盐酸异丙嗪糖浆的含量测定.     

HPLC法同时测定氨酚异丙嗪注射液中对乙酰氨基酚与盐酸异丙嗪的含量

目的: 建立HPLC法测定氨酚异丙嗪注射液中对乙酰氨基酚与盐酸异丙嗪的含量。方法: 采用Aglient XDB-C₁₈(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(用冰醋酸调pH至2.3)(50:50);检测波长254 nm。结果: 对乙酰氨基酚与盐酸异丙嗪的线性范围分别为15.0～90.0 mg·L^-1(r=0.999 9)和1.00～6.00 mg·L^-1(r=0.999 9),两者的平均回收率分别为99.8%与100.6%,RSD分别为0.16%与0.76%。结论: 本方法方便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定异丙嗪胆汁片中盐酸异丙嗪的含量

目的:建立高效液相色谱法测定异丙嗪胆汁片中盐酸异丙嗪的含量。方法:Diamonsil~(TM)C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm,迪马公司);流动相:0.02mol·L~(-1)磷酸二氢钾缓冲溶液(取磷酸二氢钾2.72 g,加水700 mL 溶解,用磷酸调 pH 至3.0,加水至1000 mL)-乙腈-甲醇(55:20:25),流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长:249nm,进样量:10μL。结果:盐酸异丙嗪在5.3-84.6μg·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.9998(n=6),平均回收率为99.90%,RSD=0.62%(n=5)结论:该法简便、灵敏、准确,专属性强,可用于异丙嗪胆汁片的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方罗布麻片Ⅰ中盐酸异丙嗪含量

目的建立测定复方罗布麻片Ⅰ中盐酸异丙嗪含量的高效液相色谱法。方法采用Alhima C_（18）柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以己烷磺酸钠溶液（称取己烷磺酸钠1.35 g,加水适量溶解,加冰醋酸20 mL与三乙胺0.2 mL,加水至1 000 mL,摇匀）-乙腈（57：43）为流动相,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min。结果样品中盐酸异丙嗪分离度、峰形均较好,且线性关系良好,平均加样回收率为100.33%,RSD为1.12%（n=9）。结论该方法操作简便、结果准确,可有效控制药品的质量。     

高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪氯化铵糖浆中盐酸异丙嗪的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪氯化铵糖浆中盐酸异丙嗪的含量。方法采用美国Agilent高效液相色谱仪,流动相：0.5%三乙醇胺溶液（用磷酸调节pH至3.1）-乙腈（65∶35）,流速：1.0mL.min-1,检测波长：251nm。结果盐酸异丙嗪在10.44～62.64μg.mL-1范围内,线性关系良好,r=0.9999。回收率为99.2%。结论本法可准确测定盐酸异丙嗪氯化铵糖浆中盐酸异丙嗪的含量,适用于产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定消炎止痒洗剂中黄芩苷的含量

目的 建立消炎止痒洗剂中黄芩苷的含量测定方法. 方法 应用高效液相色谱(HPLC)法,采用Agilent Hypersil ODS C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水-磷酸(47：53：0.2)为流动相;检测波长为278 nm. 结果黄芩苷进样量在0.037 5～0.750 7 μｇ范围内与峰面积呈良好线性关系(r＝1.000 0),平均加样回收率为99.44%(n＝6),RSD＝0.84%. 结论 该方法快速、准确、专属性强,可作为该制剂中黄芩苷的含量测定方法.     

HPLC法测定盐酸异丙嗪注射液含量

目的:建立HPLC测定盐酸异丙嗪注射液的含量.方法:色谱条件为C18柱,流动相为水(用冰醋酸调节pH2.25±0.05)-甲醇(51:49),检测波长为254 nm.结果:盐酸异丙嗪在4-40ug.m-1范围内有良好的线性关系,y=115.767x+14.409 r=0.999 8(n=7),平均回收率为100.9%,...     

复方利血平片中盐酸异丙嗪的含量测定及含量均匀度考察

目的建立测定复方利血平片中盐酸异丙嗪含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentTCC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．3％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸（60：40：0．02．用三乙胺调pH至3．3）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为250nm。结果盐酸异丙嗪进样量在0．504～1．176μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=5）,平均回收率为98．71％,RSD=0．80％（n=9）。结论该法适用于复方利血平片中盐酸异丙嗪的含量测定。     

HPLC法测定消炎片中蒙花苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定消炎片中蒙花苷的含量。方法:采用AgiLent EcLipse XDB-C₁₈（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-乙腈-0.04%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为334nm;流速1.0ml·min^-1;进样量10μl;柱温35℃。结果:蒙花苷的线性范围为0.0396～0.7927μg,r=1.0000（n=7）;提取回收率为98.76%,RSD为0.5%（n=6）。结论:本法操作简便、快速、结果准确,可用于消炎片的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定消炎止痒搽剂中蛇床子素和地塞米松含量

目的建立测定消炎止痒搽剂中蛇床子素和地塞米松含量的反相高效液相色谱法。方法以Sinochrom ODS-BP(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,以水-甲醇(25∶75)为流动相,流速为0.8ml.min-1,检测波长为240nm,同时测定消炎止痒搽剂中蛇床子素和地塞米松含量。结果本方法蛇床子素进样量在10.6~53.0μg范围内线性关系好,r=0.9998,加样回收率为99.3%;地塞米松进样量在0.18~1.44μg范围内线性关系好,r=0.9996,加样回收率为98.7%。结论本方法灵敏度高,分析准确,可作为控制消炎止痒搽剂内在质量标准的方法。     

高效液相色谱法测定化痰平喘片中盐酸异丙嗪含量

目的建立化痰平喘片中盐酸异丙嗪的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为安捷伦Eclipse-XDB-C18柱（150mm×4．6mm,5μ）．甲醇．磷酸盐缓冲液（50：50）为流动相,流速：1．0mL·min^-1。检测波长为250hm,柱温：35℃。结果盐酸异丙嗪在0．10-1．00μg范围内线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为100．4％,RSD0．9％（n=9）。结论方法准确可靠,可作为化痰平喘片的质量控制方法。     

消炎止痒乳膏的制备工艺

目的确定消炎止痒乳膏的最佳制备工艺。方法以君药黄芩中黄芩苷的含量作为评价指标,通过正交试验筛选出合理的提取工艺,并制订质量控制标准。结果最佳提取工艺为10倍量水煎煮两次,第1次浸泡1 h再煎煮,每次煎煮2 h。结论所确定的提取工艺合理,质量控制较全面。     

HPLC测定盐酸帕罗西汀片的含量

目的 测定盐酸帕罗西汀片剂的含量.方法 采用HPLC法,C18柱,以甲醇-0.02 mol·L-1 NaH2PO4(60:40,磷酸调pH4.0)为流动相,检测波长295 nm.结果 回归方程为:A=1.494×104C 1.653×103(r=0.9999),在10～100 mg·L-1的范围内,帕罗西汀浓度与峰面积之间线性关系良好,日内、日间的RSD＜2%,平均回收率为101.15%(RSD=0.77%).结论 所建方法准确、简便、检测成本低,可用于盐酸帕罗西汀片含量的测定.     

气相色谱法测定止痒消炎水中冰片、薄荷脑和麝香草酚的含量

目的：建立气相色谱法测定止痒消炎水中冰片、薄荷脑和麝香草酚的含量。方法：采用聚乙二醇毛细管柱EC^TM-WAX（30m×0．25mm，0．25μm）和FID检测器；采用程序式升温法，初始柱温为110℃，以7℃／min升温至200℃；分流进样，分流比为20：1，进样量为1μL。结果：薄荷脑、异龙脑、龙脑和麝香草酚分别在0．2823～2．2584、0．1232～0．9856、0．1569～1．2552和0．1503～1．2024vg范围内线性关系良好，其平均回收率（n=9）分别为100．7％（RSD=1．23％）、99．3％（RSD=0．78％）、100．4％（RSD=1．21％）和100．8％（RSD=1．45％）。结论：本法简便、快速、准确，可用于止痒消炎水的质量控制。     

HPLC测定盐酸贝那普利片的含量

目的　测定盐酸贝那普利片中贝那普利的含量。方法　采用HPLC ,ZorbaxXDB -C18色谱柱 (5 μm ,4 .6mm× 15 0mm) ,柱温 2 5℃ ,流动相为 0 .0 75 %HAc -甲醇 (35∶6 5 ) ,流速 1.0ml·min-1;DAD检测波长 2 39nm。结果　贝那普利浓度在 0 .8～ 4 8g·ml-1范围内线性关系良好 ,最低检测浓度为 0 .4 μg·ml-1,日内RSD≤ 1.5 1% ,日间RSD≤ 1.6 9% (n =5 ) ,回收率 98.9%～99 .9% (n =5 )。结论　所用方法简便快速 ,准确可靠 ,可用于盐酸贝那普利片的含量测定。     

高效液相色谱法测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用ODS C18（200mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液三乙胺（25：75：0．05），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为265nm。结果黄芩苷和盐酸小檗碱分别在19．0-380．0μg·mL^-1（r=0．9999）、1．01-20．18μg·mL^-1（r=0．9999）内线性关系良好，平均加样回收率（n=6）分别为100．1％和98．5％。结论该方法简便、准确、重复性好，可同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。