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医院制剂在我国已开展多年,我省有些医院因条件所限,多数制剂室不合要求。针对制剂室当前存在的问题,故提出全省的统一标准,以保证制剂质量。现将输液制剂室规范化设计方案主要内容阐述如下: 相似文献
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浅谈医院制剂室持续性实施GPP的方法 总被引:1,自引:0,他引:1
实施<军队医疗机构制剂配制质量管理规范>(GPP)是一项系统工程,是军队为与地方医院制剂生产接轨的基本要求,也是医院制剂提高管理水平和谋求自身发展的需要[1]. 相似文献
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医院制剂室建设与管理之我见 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨新形势下医院制剂室的建设与管理。方法以GMP为依据。结合本院制剂室情况讨论制剂室的硬件建设、软件管理、人员培训以及制荆产品验证。结果医院制剂要发展就要适应新形势要求。结论加强制剂室的建设与管理势在必行。 相似文献
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医院制剂室GPP改造中制药用水设备的选择 总被引:1,自引:0,他引:1
制药用水的质量是保障药品质量的关键因素之一。医院制剂需要根据自身产品的特点,选择合适的制水设备,使之既能生产出合格的工艺用水,又能降低工艺用水的生产成本,产生较好的经济效益。 相似文献
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目的:探讨医院制剂室现代化管理。方法:介绍制剂室现代化管理的思维模式、基本原理和实施情况。结果:医院制剂室的管理应确立现代化管理的思维模式,充分运用现代化管理基本原理,以管理促效益,实现规范、有序和高质发展的目标。结论:应用现代化管理的思想和手段对制剂生产及工作人员实行规范管理,可以保证制剂质量,提高工作效益。 相似文献
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依照总后卫生部下发的《军队医疗机构制剂许可证暂行验收标准》和《济南军区医疗单位制剂室验收评分细则》要求,对制剂许可证换证验收工作均增加了“验证”内容。现就如何做好验证工作,谈几点看法。1验证的概念2000年版《医疗机构制剂配制质量管理规范》第59条规定:“新制剂的配制工艺及主要设备应按验证方案进行验证;当影响制剂质量的主要因素如配制工艺或质量控制方法、主要原辅料、主要配制设备等发生改变时,以及配制一定周期后,应进行再验证;所有验证记录应归档保存。”《医疗机构制剂质量管理规范》第66条对验证的定义… 相似文献
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目的分析该院泌尿外科医院感染的流行情况及相关因素,提出护理对策。方法对该院泌尿外科2 895例患者进行回顾性分析。结果共发生医院感染113例,其中泌尿道(52例),其次为呼吸道(23例)和切口感染(19例),感染主要致病菌是大肠埃希菌和粪链球菌,分别占总致病菌的46.02%和20.35%,患者的住院时间及导尿管留置时间是该院泌尿外科医院感染的危险因素。结论加强医护人员预防医院感染知识培训,合理使用抗生素,减少导尿时间是降低泌尿外科感染发生率的有效措施。 相似文献
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徐州市某三级医院抗感染药物使用调查分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解徐州市某三级医院门诊抗感染药物使用情况。方法:随机抽取徐州市某三级医院2006年1月门诊西药房处方6225张,根据卫生部抗菌药物临床应用指导原则、药品说明书以及文献资料评估抗感染药物及其配伍使用状况。结果:抗感染药物处方3360张,占抽查处方总数的53.98%,存在不合理用药1554张,占抗感染药物处方的46.25%,问题主要表现在用药溶媒、给药方案、配伍用药等方面。结论:徐州市某三级医院使用抗感染药物存在较多问题,药师在处方审核过程中没有发挥积极主动作用。 相似文献
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目的:比较瑞替普酶(rPA)与小分子肝素(依诺肝素)对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者急诊静脉溶栓治疗的临床疗效。方法观察2008年11月~2010年10月间在本院急诊室内接受rPA或尿激酶溶栓并辅助普通肝素或依诺肝素抗凝治疗的72例STEMI患者,在血管再通率、心脏功能恢复程度、出血不良反应及预后等方面的差异。结果 C组(rPA+肝素)和D组(rPA+依诺肝素)溶栓再通率均明显高于A组(尿激酶+肝素)、B组(尿激酶+依诺肝素),且平均再通时间也明显缩短(P〈0.05)。心脏彩超提示,治疗3个月后C、D组心脏功能的恢复更为明显。此外,B、D组轻度出血的发生率比A、C组降低(P〈0.05)。结论 rPA辅助依诺肝素适合基层急诊室内进行STEMI的静脉溶栓治疗。 相似文献