反相高效液相色谱法测定氟罗沙星注射液的含量

目的建立氟罗沙星注射液含量测定的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为HgpersilC18(250mm×5mm,5μm),流动相为三乙胺磷酸溶液(取三乙胺5mL、磷酸7mL,加水至1000mL)-乙腈(86∶14),流速为1.0mL/min,检测波长为286nm。结果氟罗沙星浓度线性范围为30.39～101.3μg/mL,r=0.9995,平均回收率为99.98%,RSD为0.35%。结论该方法简便、快速、可靠,完全适合氟罗沙星注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定血浆中氟哌啶醇浓度

目的：建立高效液相色谱法测定血浆中氟哌啶醇浓度的方法。方法：以乙腈甲醇０ ．０２５ｍｏｌ／Ｌ 磷酸二氢钾（４５∶５∶５０ ,ｖ／ｖ） 为流动相,氯氟哌啶醇作内标,紫外波长２４８ｎｍ 处检测。结果：血浆中氟哌啶醇的最低检测浓度为０ ．５ｎｇ／ｍｌ,平均提取回收率为８６ ．６ ％ ±４ ．９ ％ ,线性范围１ ～５０ｎｇ／ｍｌ（ｒ ＝ ０ ．９９９８） ,日内和日间ＲＳＤ 分别小于８ ％ 和９ ％ 。结论：方法灵敏、快速、准确,可满足临床治疗药物的监测工作     

高效液相色谱法测定血浆中氟哌啶醇浓度

目的:建立高效液相色谱法测定血浆中氟哌啶醇浓度的方法。方法:以乙腈-甲醇-0 .025mol/L 磷酸二氢钾(45∶5∶50 ,v/v) 为流动相,氯氟哌啶醇作内标,紫外波长248nm 处检测。结果:血浆中氟哌啶醇的最低检测浓度为0 .5ng/ml,平均提取回收率为86 .6 % ±4 .9 % ,线性范围1 ～50ng/ml(r= 0 .9998) ,日内和日间RSD分别小于8 % 和9 % 。结论:方法灵敏、快速、准确,可满足临床治疗药物的监测工作     

高效液相色谱法测定碘化N-正丁基氟哌啶醇含量

目的:用高效液相色谱法测定碘化N-正丁基氟哌啶醇 (F 2 )的含量.方法:采用Phenomenex Luna C 18 反相色谱柱( 4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-甲醇-0.025 mol·L -1 磷酸二氢钾(45∶5∶50)作为流动相,流速为 0.8 mL·min -1 ,检测波长:248 nm,柱温:35 ℃,进样体积:20 μL,按外标法以峰面积计算F 2 的含量.结果:F 2 在1～10 mg·L -1 浓度范围内,浓度与峰面积的线性关系良好,r为 0.999 2 ,RSD为 1.70% (n=5).结论:本方法简便,快速,结果准确,可靠,重现性好,可用于本品质量控制.     

反相高效液相色谱法测定穿琥宁注射液含量

目的 建立反相高效液相色谱（RP－HPLC）法测定穿琥宁注射液中穿琥宁含量的方法。方法 色谱柱：Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)；流动相：0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（pH值3.0）-乙腈-甲醇（40：10：50）；流速：1.0 mL·min^-1；柱温：25 ℃；进样量：10 μL。结果穿琥宁浓度在1.015～5.075 mg·mL 1范围内线性关系良好（r=0.999 2,n=5），精密度RSD为0.14%,平均回收率为100.5%（RSD=0.71%，n=9）。结论该方法简便、快速、准确、精密度高，可用于穿琥宁注射液的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量。方法：采用Puro-spherRP-18柱,0.025mol/LH3PO4溶液(用三乙胺调pH3.0)-乙腈(87:13)为流动相,278nm为检测波长。结果：测得线性范围4-130μg/ml(γ=1.0000),平均回收率为99.3％,RSD为0.8％(n=6)。结论：本法简便、快速、专属性强。     

反相高效液相色谱法测定氟罗沙星注射液的含量

目的:反相高效液相色谱法测定氟罗沙星注射液的含量.方法:采用Lichrospher ODS C18色谱柱(5μm,4.6mm×250 mm),以乙腈-0.05 mol·L-1磷酸-三乙胺(18:8:0.3)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长286 nm.结果:线性范围为20～100 mg·L-1,相关系数为0.9992;回收率为99.13%,RSD为0.9%.结论:方法简便、快速、准确.     

反相高效液相色谱法测定肌苷注射液中肌苷的含量

目的 :建立测定肌苷注射液中肌苷含量的反相高效液相色谱法。方法 :采用HypersilC18,以甲醇 水 (1 0∶90 )作流动相 ,在 2 49nm紫外波长检测。结果 :肌苷在 8.0 2～ 40 .1 0 μg·ml- 1范围内有良好的线性关系 (r =0 .9998)。平均回收率为1 0 0 .5%(n =9) ,RSD为 1 .2 2 %。结论 :该法简便、快速、准确 ,可作为测定肌苷注射液中肌苷的含量。     

RP-HPLC法测定去甲斑蝥酸钠冻千粉针的含量

目的：建立去甲斑螫酸钠冻干粉针含量测定方法。方法：以Fusion—RP80色谱柱（250mm×4．6mm,4μm）为分离柱,以甲醇．KH2PO4缓冲液（0．1mol·L^-1KH2PO4溶液1000mL,加三乙胺1mL,用磷酸调节pH3．0）（15：85）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为210nm。结果：去甲斑蝥素浓度在2．0～7．0mg·mL^-1。范围内线性关系良好,r=0．9997,平均回收率为100．19％（n=9）,RSD为0．15％。结论：该方法适用于去甲斑蝥酸钠冻干粉针的质量控制。     

RP-HPLO测定注射用盐酸万古霉素的含量

目的：用反向高效液相色谱法测定注射用盐酸万古霉素的含量。方法：色谱柱为Shim-packVP-ODSC18（250mmx4．6ram）,以0．025mol／L磷酸二氢钾缓冲液一甲醇（80：20）为流动相,检测波长为230Bin,流速O．7mL／min,柱温40℃。结果：在5-80mgm范围内,万古霉素浓度与峰面积的线性关系良好（r=0．9999）,高、中、低3种浓度的加样回收率为98．65％-101．7％,相对标准差为0．10％-0．98％。结论：该方法准确、简便,适用于注射用盐酸万古霉素的质量控制。     

RP-HPLC法测定盐酸利多卡因注射液(溶剂用)的含量

目的 采用RP-HPLC法测定盐酸利多卡因注射液(溶剂用)的含量。方法 考察了不同的流动相性质及组成、流量、柱温等对盐酸利多卡因色谱行为的影响,选定以醋酸盐缓冲液(pH 3.4)-乙腈(70∶30)为流动相,检测波长为254 nm,流量为1.0 ml·min^-1,柱温25℃,外标法测定。结果 盐酸利多卡因在0.5 mg·ml^-1～3.5 mg·ml^-1范围内呈良好线性(r=0.999 9),平均回收率为99.9%,RSD为0.9%。结论 该方法 简便、准确、可靠,适用于该制剂的含量测定。     

RP-HPLC法测定岩黄连注射液中脱氢卡维丁的含量

目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定岩黄连注射液中脱氢卡维丁含量的方法。方法:色谱柱为Dikma Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(40∶60,每1L流动相加3.4g磷酸二氢钾和1.7g十二烷基磺酸钠),检测波长为345nm,流速为1mL·min-1,柱温为25℃。结果:脱氢卡维丁进样量在0.142～2.840μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9991);平均回收率为99.70%,RSD=1.68%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重现性好,可用于岩黄连注射液的质量控制。     

RP-HPLC法测定注射用福美坦中主药的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定注射用福美坦中主药含量的方法。方法:色谱柱为LBondapak C18,流动相为乙腈-水(45:55),流速为1·0mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为252nm,进样量为20μL。结果:福美坦检测浓度的线性范围为48～216·3μg·mL-1(r=0·9999,n=5);平均加样回收率为99·78%(RSD=0·39%)。结论:该方法简单、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定复方甘草酸苷注射液中甘草酸苷的含量

目的建立复方甘草酸苷注射液中甘草酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以0.1mol.L-1的醋酸铵溶液-乙腈-冰醋酸(70∶30∶0.5)为流动相,流速是1.0mL.min-1,检测波长254nm,进样量为20μL。结果甘草酸线性范围为0.05~0.25mg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为100.3%(RSD=0.67%),最小检出量2.75ng。结论该方法能准确、可靠地对复方甘草酸苷注射液中的甘草酸进行定量检测,能有效地控制该制剂的质量。     

反相高效液相色谱法测定双黄连注射液中咖啡酸的含量

目的：建立测定双黄连注射液中咖啡酸含量的高效液相色谱法。方法：采Agilent XDB-C18色谱柱（4.6mm×150mm×5μm）,流动相以甲醇为流动相A,以0.5%磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱;进样量5μl;流速1ml/min;检测波长为324nm。结果：咖啡酸在进样量在0.03～0.30μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为99.42%（RSD=1.18%）。结论：方法专属性强、准确、快速,适用于双黄连注射液的质量控制。     

HPLC法测定氟哌啶醇片中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定氟哌啶醇片中主药含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为0.1mol·L-1磷酸二氢钾(pH3.0)-甲醇(45∶55),流速为1.0mL·min-1,检测波长为248nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果:氟哌啶醇检测浓度的线性范围为0.01～1mg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为97.6%(RSD=1.1%)。结论:本方法简便、快速、准确、专属性好,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定穿心莲注射液中苯甲醇的含量

目的:建立测定穿心莲注射液中苯甲醇含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(35∶65),流速为0.5mL·min-1,检测波长为210nm,柱温为40℃,进样量为20μL。结果:苯甲醇检测浓度在0.595～11.900μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.0%,RSD=0.7%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于穿心莲注射液的质量控制。     

HPLC法测定罗氟司特原料药的含量

目的：建立高效液相色谱法测定罗氟司特原料药含量的分析方法。方法选用Agilent C18色谱柱（250mm ＆#215;4.6mm,5μm）;以0.005mol · L ^-1甲酸铵溶液（pH 3.5）-乙腈（40∶60,v/v）为流动相;柱温30℃;流速：1.0mL· min ^-1;检测波长：250nm。结果罗氟司特的线性关系良好（25.05～100.2μg· mL^ -1,r＝0.9998）;平均加样回收率为100.0％,RSD＝1.0％（n＝9）;检测限与定量限分别为1.7ng和5.0ng;重复性、中间精密度均符合要求。结论本方法专属性强,简捷,准确,可用于罗氟司特原料药的含量测定。