哌拉西林/三唑巴坦治疗社区获得性肺炎临床效果观察

目的 观察哌拉西林／三唑巴坦（特治星）（PIP／TAZ）治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床效果。方法 随机抽样选择CAP患者55例，进行治疗效果观察。结果 临床效果为治愈率50.9%、有效率87.2%、细菌清除率81.6%。结论 哌拉西林／三唑巴坦对社区获得性肺炎有较好疗效。     

哌拉西林/三唑巴坦治疗医院获得性肺炎48例临床观察

目的 评价哌拉西林／三唑巴坦治疗医院获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法 对48例医院获得性肺炎患者采用哌拉西林／三唑巴坦治疗；静脉滴注剂量每次4.5g q8h-q6h，疗程7－14d。结果 治疗总有效率86.1%，细菌清除率81.4%，不良反应率4.6%。结论 哌拉西林／三唑巴坦为治疗医院获得性肺炎有效和安全的抗生素。     

哌拉西林/三唑巴坦防治重度烧伤感染

目的 研究哌拉西林／三唑巴坦（特治星）防治重度烧伤感染的疗效。方法 选择我院烧伤中心ICU病房患者46例，烧伤面积（TBSA）50％－80％，其中Ⅲ度烧伤＞20％，患者入院后24h内开始，每隔8h静脉滴注哌拉西林／三唑巴坦4.5g，用药10d，观察用药后临床疗效。结果 患者入院后应用哌拉西林／三唑巴坦10d，生命体征平稳，创面没有明显感染的表现，血中白细胞、血小板、C－反应蛋白无显著变化，哌拉西林／三唑巴坦对烧伤中心检出的常见细菌的敏感性均较高。结论 哌拉西林／三唑巴坦可作为防治重度烧伤感染的经验性药物。     

哌拉西林/三唑巴坦治疗感染的临床疗效评价

目的：评价哌拉西林／三唑巴坦（PIP／TAZ）在治疗中、重症感染中的有效性及安全性。方法：选择100例临床表现为中、重症感染的患者，给予PIP／TAZ治疗。结果：临床痊愈率为78％，有效率为84％，细菌清除率为80％，不良反应率为3％。结论：PIP／TAZ在治疗中、重症感染是一种高效、安全的广谱抗菌药物。     

哌拉西林/三唑巴坦治疗终末期肝病并发自发性腹膜炎的疗效分析

目的 评价哌拉西林/三唑巴坦治疗终末期肝病并发难治性自发性腹膜炎的临床疗效.方法 对32例曾应用抗菌药无效的自发性腹膜炎患者采用哌拉西林/三唑巴坦治疗,剂量为每次4.5g,每8h静脉滴注1次,疗程10-14d.结果 临床治疗总有效率为87.50%(28/32).结论 哌拉西林/三唑巴坦可以有效地控制自发性腹膜炎,是目前对终末期肝病并发难治性自发性腹膜炎经验性抗菌治疗的主要药物.     

哌拉西林/他唑巴坦治疗老年医院获得性肺炎临床观察

目的评价哌拉西林/他唑巴坦(特治星)治疗老年患者医院获得性肺炎的疗效与安全性.方法经验性选择哌拉西林/他唑巴坦治疗老年患者医院获得性肺炎回顾总结110例.结果治疗有效率90.9%,细菌清除率91.4%,不良反应率4.5%.结论哌拉西林/他唑巴坦治疗老年患者医院获得性肺炎疗效显著,具有高效安全的特点.     

铜绿假单胞菌对哌拉西林/三唑巴坦MIC累积分布的10年监测

目的 了解临床分离的铜绿假单胞菌对哌拉西林/三唑巴坦(他唑巴坦)累积最低抑菌浓度(MIC)分布变迁情况,为临床的抗感染与治疗提供借鉴.方法 用WHONET5软件统计分析我院10年铜绿假单胞菌临床分离菌株,用bioLIAISON统计分析哌拉西林/三唑巴坦累积MIC分布变迁情况.结果铜绿假单胞菌的分离率呈逐年上升趋势,从1999年的1.01%上升至2008年的1.46%.哌拉西林/三唑巴坦累积MIC值从1999年至2008年向高值漂移.结论 铜绿假单胞菌的临床分离率在逐年上升,且耐药率呈整体上升趋势,应引起重视,合理使用抗菌药物以降低耐药性已经非常重要.     

哌拉西林/他唑巴坦治疗重症社区获得性肺炎

为观察哌拉西林/他唑巴坦治疗重症社区获得性肺炎(SCAP)的临床疗效,作者采用哌拉西林/他唑巴坦治疗SCAP 34例,并与国产头孢他啶作比较,报告如下.     

哌拉西林/他唑巴坦治疗老年社区获得性肺炎的调查分析

目的 观察哌拉西林/他唑巴坦在老年社区获得性肺炎患者临床治疗中的疗效及安全性.方法 从2009年10月-2010年12月96例老年社区获得性肺炎住院患者,按不同配方制剂随机分为观察组和对照组,观察组以哌拉西林/他唑巴坦治疗4∶1治疗,5.0g静脉滴注,2次/d;对照组以哌拉西林/他唑巴坦8∶1治疗,6.75 g静脉滴注,2～3次/d,疗程均为7～12 d,疗程结束后观察临床疗效.结果 治疗组和对照组有效率分别为93.8％和91.7％,细菌清除率分别为83.3％和78.3％,两组疗效比较差异均无统计学意义.结论 哌拉西林/他唑巴坦4∶1具有与哌拉西林/他唑巴坦8∶1对老年社区获得性肺炎住院患者相似的治疗作用,可作为早期痰培养加药敏试验检查结果之前的经验性治疗用药.     

免疫损害宿主合并重症肺炎采用免疫球蛋白治疗的效果观察

目的：分析免疫球蛋白治疗免疫损害宿主合并重症肺炎患者的临床效果。方法：选取2013年1月~2015年1月46例非人类免疫缺陷病毒感染的免疫损害宿主合并重症肺炎患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组给予常规治疗＋免疫球蛋白治疗。结果：观察组治疗总有效率为79.3%,明显高于对照组的52.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组28d病死率为21.7%,明显低于对照组的43.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗前,两组患者APACHE（急性生理学与慢性健康状况评分系统）Ⅱ评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后6d,观察组APACHEⅡ评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：免疫球蛋白治疗免疫损害宿主合并重症肺炎患者的临床效果显著,值得推广。     

哌拉西林/他唑巴坦治疗老年重症社区获得性肺炎临床分析

目的 评价哌拉西林/他唑巴坦治疗老年重症礼区获得性肺炎的疗效.方法 76例老年重症社区获得性肺炎患者随机分为哌拉西林/他唑巴坦治疗组和头孢曲松对照组,治疗前后行痰培养.结果 治疗组与对照组总有效率、细菌清除率分别为92.11%和88.89%、73.68%和58.82%,差异均有统计学意义.结论 哌拉西林/他唑巴坦是治疗老年重症社区获得性肺炎安全有效的药物.     

哌拉西林/他唑巴坦治疗医院获得性肺炎临床分析

目的评价哌拉西林/他唑巴坦治疗医院获得性肺炎的疗效.方法 158例医院获得性肺炎患者随机分为哌拉西林/他唑巴坦治疗组和头孢他啶对照组,治疗前后行痰培养.结果治疗组与对照组总有效率、细菌清除率分别为89.74%和61.25%、88.89%和58.70%,差异均具有统计学意义.结论哌拉西林/他唑巴坦是治疗医院获得性肺炎更有效的药物.     

哌拉西林/他唑巴坦治疗急性卒中相关性肺炎临床分析

目的 研究哌拉西林/他唑巴坦治疗急性卒中相关性肺炎的临床疗效.方法 83例因急性卒中而并发经病原学证实的卒中相关性肺炎患者,随机分为哌拉西林/他唑巴坦治疗组和头孢他啶对照组,疗程均为14 d,治疗后复查痰培养.结果 治疗组与对照组临床有效率、细菌清除率分别为90.48%、92.86%和70.73%、75.61%,两组临床有效率与细菌清除率差异有统计学意义(P<0.05).结论 哌拉西林/他唑巴坦治疗急性卒中相关性肺炎效果好,可作为治疗急性卒中相关性肺炎患者的经验用药.     

不同间断静脉滴注哌拉西林/他唑巴坦治疗老年医院获得性肺炎临床研究

目的 比较不同间断静脉滴注哌拉西林/他唑巴坦治疗老年医院获得性肺炎(HAP)的临床效果及安全性.方法 将老年HAP随机分为两组,对照组予哌拉西林/他唑巴坦2.5g,1次/8 h,试验组予哌拉西林/他唑巴坦3.75g,1次/12 h,加入生理盐水100ml中静脉滴注,疗程均为10～14 d.结果 试验组与对照组的临床治愈率、总有效率、细菌清除率分别为51.43％、82.86％、80.00％和52.78％、83.33％、80.56％,药物相关不良反应发生率为8.57％和8.33％,两组差异均无统计学意义;不良反应主要为轻微胃肠不适、肝功能损害及白细胞减少,对症处理后均缓解.结论 哌拉西林/他唑巴坦7.5g分别1次/8 h或1次/12 h静脉滴注治疗老年HAP均有良好疗效和安全性,而1次/8 h给药可能更加有效.     

甲氟哌酸治疗免疫损害宿主院内获得性肺炎

应用三代喹诺酮药物甲氟哌酸治疗ＩＣＨ合并院内获得性肺炎３０例，取得了较好的疗效，报告如下。１临床病例１．１病例选择５６例均为ＩＣＨ合并院内获得性肺炎。分为甲氟哌酸治疗组及头孢哌酮对照组，治疗组３０例，年龄５２±５７岁。对照组２６例，年龄４８±７９岁。...     

哌拉西林/他唑巴坦治疗呼吸机相关性肺炎

为探讨哌拉西林 /他唑巴坦治疗VAP的疗效 ,我们于 2 0 0 1年 3月～ 2 0 0 3年 3月间用美国惠氏 百宫制药厂生产的哌拉西林 /他唑巴坦 (特治星 )治疗VAP6 6例 ,临床疗效观察如下。1　临床资料与方法1 1　临床资料　 2 0 0 1年 3月～ 2 0 0 3年 3月我院ICU符合VAP诊断标准患者共 136人 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 6 6例 ,其中男 38例 ,女 2 8例 ;年龄 31～ 82岁 ;基础疾病颅脑外伤 2 7例 ;脑血管意外 2 1例 ;慢性支气管炎 10例 ;重症胰腺炎 8例。对照组 70例 ,其中男 39例 ,女 31例 ,年龄 2 2～ 79岁 ;基础疾病颅脑外伤 2 8例 ;脑…     

哌拉西林/他唑巴坦治疗急性脑卒中相关性肺炎36例

目的 评价哌拉西林/他唑巴坦治疗急性脑卒中相关性肺炎的疗效与安全性.方法 36例因急性脑卒中而并发经病原学证实的卒中相关性肺炎患者经验性选择哌拉西林/他唑巴坦治疗,疗程为14 d,治疗后复查痰培养,并观察临床改善情况.结果 哌拉西林/他唑巴坦治疗急性脑卒中相关性肺炎治疗有效率91.7％,细菌清除率89.0％,不良反应率2.8％.结论 哌拉西林/他唑巴坦治疗急性脑卒中相关性肺炎疗效显著,具有高效安全的特点.     

不同配比的哌拉西林/他唑巴坦治疗医院获得性肺炎疗效观察

目的 探讨不同配比的哌拉西林/他唑巴坦治疗医院获得性肺炎(HAP)的临床疗效、细菌学疗效、安全性与经济学效果.方法 选取HAP患者120例,随机分为两组,每组各60例,分别使用特治星(4.0g哌拉西林+0.5g他唑巴坦,8∶1的配比)和佐朋(1.0g哌拉西林+0.25g他唑巴坦,4∶1的配比)治疗,连续治疗两周;治疗后比较两组的临床疗效、细菌学疗效、安全性与经济学效果.结果 特治星组与佐朋组临床有效率分别为81.7％、80.0％,细菌清除率分别为78.3％、75.0％,差异均无统计学意义;特治星组与佐朋组的不良反应发生率分别为11.7％、3.3％,日均治疗费用分别为(360.5±60.8)元、(192.0±42.5)元,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 佐朋与特治星治疗医院获得性肺炎疗效相当,但佐朋的剂量更小、不良反应发生率更低、安全性更高,日均治疗费用更低、更符合用药经济学原理.     

哌拉西林/他唑巴坦治疗呼吸机相关性肺炎临床分析

为观察哌拉西林/他唑巴坦(TZP)治疗呼吸机相关性肺炎(VAP)的临床疗效,作者采用哌拉西林/他唑巴坦治疗VAP34例,并与头孢他啶作比较,报道如下.     

哌拉西林/他唑巴坦治疗吸入性肺炎的临床观察

目的 评价国产哌拉西林/他唑巴坦治疗吸入性肺炎的临床疗效及安全性.方法 采用开放、非对照方法,选取呼吸内科住院治疗的45例吸入性肺炎患者,每次静脉注射哌拉西林/他唑巴坦2.5g,2次/d,疗程均为7～10 d,评估治疗结束时临床疗效、细菌学疗效发安全性.结果 45例患者,痊愈23例,显效18例,总有效率为91.1％,细菌学清除率81.8％,未见不良反应.结论 哌拉西林/他唑巴坦治疗吸入性肺炎效果好、安全性高,值得临床推广.