雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗82例小儿感染后咳嗽的临床疗效分析

目的 观察探讨布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效.方法 选取感染后咳嗽的患儿164例,随机分为两组,对照组采取孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组采取雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗,观察治疗效果.结果 观察组总有效率为95.1%;对照组总有效率为79.3%,疗效比较差异显著(P<0.05).结论 布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效显著.     

布地奈德联合孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效及安全性

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选择70例毛细支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组。两组患儿均予以抗病毒、解痉平喘、吸氧、镇静等对症支持治疗。对照组在此基础上予以布地奈德混悬液1mL雾化吸入,观察组在此基础上予以布地奈德混悬液1mL雾化吸入联合孟鲁司特片2mg口服。观察并比较两组患儿治疗后主要症状体征(咳嗽、喘憋、湿口罗音和哮鸣音)的消退时间和住院时间,并进行临床疗效判定。结果观察组患儿咳嗽、喘憋、湿口罗音和哮鸣音消失时间和住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗7d后,观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=5.90,P<0.05),治疗期间均未见明显不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗毛细支气管炎的疗效肯定,能明显改善患者临床症状和体征,缩短住院时间,安全性较好。     

孟鲁司特钠口服联合布地奈德及盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠口服联合布地奈德混悬液、盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:将108例毛细支气管炎患儿随机分为对照组(54例)和治疗组(54例).两组患儿均给予吸氧、抗病毒、止咳等综合治疗,并给予布地奈德混悬液0.5mg、盐酸氨溴索7.5 mg加入生理盐水100mL超声雾化吸入,每日2次;在此基础上,治疗组患儿加服孟鲁司特钠4mg,每晚服用1次,疗程7天.观察气促、咳嗽、肺部体征改善时间.结果:治疗组总有效率(96.3%)明显高于对照组(85.2%).两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组在咳嗽、气促、喘憋、肺部哮鸣音等症状消失时间及住院时间较对照组短(P＜0.05),两组比较差异有统计学意义.结论:孟鲁司特钠口服联合布地奈德、盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗毛细支气管炎安全有效,操作简便.     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗小儿毛细支气管炎36例

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选择毛细支气管炎患儿72例,随机分为观察组和对照组。两组患儿均予以抗病毒、吸氧、吸痰、激素、抗炎、镇静、止咳等综合对症支持治疗,对照组加用布地奈德混悬液1 mL雾化吸入,观察组加用布地奈德混悬液1 mL雾化吸入及孟鲁司特2.5 mg口服。观察两组患儿治疗后主要症状、体征的消退时间和住院时间,并进行临床疗效判定。结果观察组患儿呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间和住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗1周后,观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=6.40,P<0.05)。治疗期间均未见明显不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗毛细支气管炎的疗效确切,能明显改善患者临床症状及缩短病程,且安全性较好,值得临床推广。     

硫酸特布他林雾化溶液及吸入用布地奈德混悬液联合吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察硫酸特布他林雾化溶液及吸入用布地奈德混悬液联合吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 选择100例门诊确诊为小儿毛细支气管炎的患者,并随机分为两组,观察组60例和对照组40例.两组患儿均采用综合性治疗,包括抗生素、抗病毒、止咳对症等治疗,观察组在此综合治疗基础上加用硫酸特布他林雾化溶液及吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗.用法为每次两种药物各1mL（分别含特布他林2.5mg和布地奈德0.5mg）由空气压缩泵雾化吸入.每天2次,每次8～10min.疗程为5d.结果 观察组总有效率为100%,对照组总有效率为80%.结论 硫酸特布他林雾化溶液及吸入用布地奈德混悬液氧气驱动联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,方便安全,值得推广.     

孟鲁司特、酮替芬加布地奈德吸入治疗46例小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨口服孟鲁司特、酮替芬加布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将92例毛细支气管炎患儿随机分成两组，对照组采用综合治疗，观察组在综合治疗基础上口服孟鲁司特、酮替芬和雾化吸入布地奈德，比较治疗后两组间症状、体征改善时间。结果观察组缓解喘憋、缩短哮呜音持续时间均明显优于对照组。结论口服孟鲁司特、酮替芬加雾化吸入布地奈德治疗小儿毛细支气管炎有效、安全、方便，明显加快治愈过程，可作为治疗小儿毛细支气管炎的有效方法之一。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将62例毛细支气管炎患儿分为观察组和对照组,各31例,对照组给予常规对症治疗,观察组加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察两组患儿治疗疗效.结果 观察组患儿临床症状及体征消退时间均明显短于对照组（P＜0.05）;观察组患儿治疗总有效率为96.77％,明显高于对照组的80.65％（P＜0.05）;两组患儿治疗期间均未见与药物相关不良反应.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎可提高治疗疗效.     

高渗盐水联合特布他林雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察高渗盐水联合特布他林氧驱雾化吸人佐治毛细支气管炎的疗效.方法 102例患儿随机分为观察组48例,对照组54例.在两组给予相同的综合治疗基础上,观察组给予3%氯化钠3 ml+特布他林1 ml雾化吸人,对照组给予0.9%氯化钠2ml+布地奈德1 ml+特布他林1 ml雾化吸入.观察2组疗效、症状、体征、住院时间及不良反应.结果 观察组显效率为91.7%高于对照组77.8%,差异有统计学意义(P<0.05);住院天数、不良反应均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 氧驱雾化吸入3%氯化钠3 ml+特布他林1 ml治疗毛细支气管炎疗效优于0.9%氯化钠2 ml+布地奈德1 ml+特布他林1 ml雾化吸入,值得临床推广.     

布地奈德联合特布他林治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将70例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各35例。两组均采用抗病毒、吸氧、止咳、镇静等对症治疗,治疗组在此基础上每天雾化吸入布地奈德和特布他林雾化液,对照组吸入α-糜蛋白酶。比较两组的疗效及主要临床症状、体征消失时间。结果治疗组的总有效率明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);治疗组主要临床症状、体征消失时间明显短于对照组,具有显著的统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德和特布他林治疗毛细支气管炎疗效显著,是治疗毛细支气管炎的首选方法之一。     

布地奈德混悬液与特布他林雾化液吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德混悬液联合特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法从驻马店市中心医院2010年11月—2011年3月期间收治的毛细支气管炎确诊病例72例中,随机分为对照组36例和观察组36例,两组均采用综合治疗,观察组加用布地奈德混悬液联合特布他林雾化液压缩雾化治疗,对两组症状、体征改善时间及住院时间进行比较。结果观察组在咳嗽、气促、喘憋、哮鸣音的消失时间、住院天数及治愈率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,不良反应也较少。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘（EVA）的临床疗效。方法将50例6～14岁确诊为CVA的患儿随机分为治疗组与对照组。治疗组口服孟鲁司特1次／d,每次5mg,并吸入布地奈德气雾剂1次（每次1喷,含量200μg）,对照组吸入布地奈德每日两次（每次1喷,每喷含量200μg）,疗程8周。观察咳嗽缓解及消失时间,并随访半年观察复发情况,记录患儿对治疗的感受及治疗中的不良反应。结果治疗后两组病情均有改善,疗效无显著性差异（P〉0．05）。结论孟鲁司特治疗小儿CVA疗效肯定,可减少糖皮质激素用量。     

孟鲁司特钠配伍万托林雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面的临床疗效,以及对患儿肺通气功能的影响。方法将78例咳嗽变异性哮喘患儿随机均分为两组,研究组39例给予孟鲁司特钠口服联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗,对照组39例给予硫酸沙丁胺酸气雾剂雾化吸入治疗,均治疗1个月。疗程结束后,观察两组临床疗效,同时评价最大呼气峰流速(PEF)改善情况。结果研究组治疗的总有效率为97.44%,显著高于对照组的79.49%(P<0.05)。研究组患儿治疗后的最大呼气峰流速为(1.57±0.54)L/min,明显优于对照组的(1.39±0.48)L/min(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面临床疗效确切,安全可靠,能显著改善患儿肺通气功能。     

布地奈德联合孟鲁司特在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的应用

目的评估布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床效果及安全性。方法将127例CVA随机分为A组43例、B组42例和C组42例。A组：吸入布地奈德气雾剂200μg,早晚各1次;B组：每晚睡前口服孟鲁司特5 mg 1次;C组：吸入布地奈德气雾剂联合口服孟鲁司特（剂量同A、B组）。观察各组治疗4周后临床效果及不良反应发生情况和治疗8周后肺功能改善情况。随访3个月,观察复发情况。结果治疗4周后C组显效率及总有效率高于A、B组（P〈0.05）,治疗8周后3组肺功能较治疗前明显改善,且C组改善情况优于A、B组,差异均有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）。3组均无严重不良反应。C组复发率显著低于A、B组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗CVA效果满意,且安全性高。     

布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

目的探讨布地奈德混悬液(普米咳令舒)雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选择绵阳中心医院儿科2010年10月至2011年4月收治的毛细支气管炎患儿102例,随机分为观察组及对照组。两组均采用喜炎平抗病毒、沙丁胺醇雾化舒张支气管、镇静止咳等综合治疗,对重症毛细支气管炎患儿给予吸氧、全身静脉激素及气管插管呼吸机辅助呼吸。观察组加用布地奈德混悬液雾化吸入。用法:布地奈德1mL(含布地奈德0.5mg)加生理盐水1mL空气压缩泵雾化吸入,每日2次,疗程6d。对治疗前后症状体征、治疗效果及不良反应进行比较。结果观察组在咳嗽喘憋气促症状、肺部哮鸣音及湿啰音平均消失时间、治愈好转率等方面均优于对照组(P<0.05),无明显不良反应。结论空气压缩泵雾化布地奈德混悬液治疗毛细支气管炎方便、安全、疗效确切,无明显不良反应。     

孟鲁司特合博利康尼防治儿童咳嗽变异性哮喘

目的探讨孟鲁司特合博利康尼防治儿童咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法选取我院在2010年2月至2013年8月收治的90例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,观察组患儿给予孟鲁司特合博利康尼治疗,对照组患儿单独给予博利康尼治疗。结果两组患儿在临床疗效上存在显著差异性(P<0.05);两组患儿在临床症状缓解时间、不良反应发生率以及复发率上存在显著差异性(P<0.05)。结论孟鲁司特合博利康尼防治儿童咳嗽变异型哮喘效果显著,具有安全、可靠性     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床研究

目的观察普米克令舒联合博利康尼氧气作动力雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将本院治疗的毛细支气管炎患儿从2008年1月至2012年3月共250例随机分为特殊治疗组与一般治疗组,特殊治疗组的125例患儿在常规治疗的基础上再加以普米克令舒联合博利康尼氧驱雾化吸入;一般治疗组125例仅进行常规治疗。结果特殊治疗组的患儿的住院天数及症状、体征消失时间全部优于一般治疗组（P〈0.05）,总有效率特殊治疗组的90.4%,一般治疗组的70.4%,治疗效果两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论毛细支气管炎是一种下呼吸道感染性疾病,属儿科危急疾病,发病于2岁以下婴幼儿,呼吸道合胞病毒是主要的致病病毒,病变部位主要在毛细支气管,毛细支气管容易发生阻塞,阻塞原因如：分泌物、黏膜水肿、平滑肌痉挛。小儿毛细支气管炎用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗疗效有保证,有临床推广使用的价值。     

孟鲁司特辅助治疗毛细支气管炎35例临床效果观察

目的观察孟鲁司特对毛细支气管炎的疗效。方法将70例毛细支气管炎患者随机分成对照组（n=35）和治疗组（n=35）。两组均常规给予抗生素、全身用激素、局部雾化吸入、吸氧等综合治疗,治疗组同时加用孟鲁司特口服,每晚4mg,连用4周。分别观察两组的疗效,并随访3个月内两组再发喘息的情况。结果治疗组总有效率明显高于对照组（χ2=6.44,P〈0.05）;症状缓解及症状消失时间均短于对照组（χ2=2.28、2.38,P〈0.05）;且治疗后喘息发作次数低于对照组（χ2=4.48,P〈0.05）。结论孟鲁司特辅助治疗毛细支气管炎安全有效,且能预防反复喘息发作。     

不同浓度NaCl溶液联合沙丁胺醇等雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的探讨不同浓度的氯化钠溶液联合沙丁胺醇等雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法收集2012年1～3月确诊为毛细支气管炎的120例年龄为1～9个月的患儿,在常规对症支持治疗的基础上,随机双盲分组,分别采用注射用水、0.9%氯化钠溶液,3.0%氯化钠溶液和5.0%氯化钠溶液共4组,每组30例,各组加用同量的沙丁胺醇、异丙托溴胺、布地奈德溶液,分每日3（2）次雾化吸入治疗。结果经过7d的观察治疗,各组接受雾化吸入治疗者均有效,以高渗盐水组在改善症状、管理天数、疗效方面更为显著（P〈0.05）,且安全性和依从性好,无不良事件发生。结论对于婴幼儿毛细支气管炎者,目前除给予对症支持治疗,包括水、电解质和营养平衡、吸氧吸痰外,雾化治疗采用高浓度氯化钠溶液加上沙丁胺醇等疗效突出,可缩短病程、减轻症状、安全性好,宜在临床上推广使用。     

布地奈德混悬液氧动雾化吸入治疗老年慢性喘息型支气管炎急性发作的临床观察

目的:探讨布地奈德混悬液氧动雾化吸入治疗老年慢性喘息型支气管炎急性发作的临床疗效及安全性。方法:将65例慢性喘息型支气管炎急性发作老年患者随机分为2组,2组均采用综合治疗(吸氧、扩张支气管、抗感染等对症治疗)。治疗组33例在常规治疗的基础上采用布地奈德混悬液2 mg+0.9%氯化钠注射液2 mL,通过面罩式氧动雾化吸入,以氧流量5～6 L.min-1驱动,1日2次,1次10～15 min;对照组32例在常规治疗基础上给予泼尼松龙40 mg静脉注射。观察治疗7 d后2组的症状、体征、动脉血气主要参数的改变情况以及不良反应。结果:治疗后2组在咳嗽、咳痰、喘憋及肺部哮鸣音、动脉血气等方面均有不同程度的改善(P<0.01),但是治疗组略优于对照组(P<0.05),并且治疗过程中无不良反应发生。结论:布地奈德混悬液氧动雾化吸入治疗老年慢性喘息型支气管炎急性发作患者疗效确切,不良反应小,是一种安全快捷的方法,值得临床推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵佐治小儿毛细支气管炎的效果。方法选取2010年1月～2013年1月毛细支气管炎患儿100例,分为对照组患儿（50例）进行常规抗感染、止咳、平喘等治疗,治疗组患儿（50例）加用布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸人。比较两组患儿治疗后的有效率,喘憋、咳嗽、肺部哕音等主要症状、体征消失时间。结果对照组的有效率74．0％,治疗组的有效率96．0％。两组疗效比较差异有统计学意义（X^2=8．129,P〈0．05）。治疗组疗效优于对照组。治疗组患儿的咳嗽、喘憋、肺部哕音消失时间均明显快于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵佐治毛细支气管炎疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广。