UF-1000i尿沉渣分析仪细菌参数在尿路感染中的应用

目的 探讨UF-1000i尿沉渣分析仪的细菌参数在尿路感染中的应用价值.方法 按照NCCLS标准对UF-1000i尿沉渣分析仪细菌数量参数进行重复性、线性、携带污染率等性能测定;比较424份临床中段尿标本UF-1000i尿沉渣分析仪细菌数量结果与细菌培养结果;测量细菌培养阳性标本的细菌散点图与横坐标的夹角.结果 UF-1000i尿沉渣分析仪细菌数量参数的重复性较好,线性范围较广,携带污染率较低;以细菌培养结果为金标准,ROC曲线下面积为0.983时,细菌数量最佳诊断临界值为219.25个/μl,该值诊断尿路感染的灵敏度为90.70％,特异度为95.60％,阳性预测值为87.30％,阴性预测值为96.80％;当诊断临界值为570.10个/μl时,诊断尿路感染的特异度为100.00％,有22.17％的样本可以快速确诊为尿路感染;当临界值为35.1个/μl时,诊断尿路感染的阴性预测值为100.00％,有53.77％的样本可以快速排除尿路感染;革兰阳性球菌和阴性杆菌散点图与横坐标的夹角分别为(37.44±8.83)度和(15.54±7.94)度(t=13.385,P＜0.001).结论 UF-1000i尿沉渣分析仪细菌参数可作为临床尿路感染快速筛检的参数,并可帮助临床判断尿路感染的细菌类型,为临床早期用药提供参考依据.     

UF-1000i全自动尿沉渣定量分析仪在脑脊液细胞计数中的应用价 值

目的：探讨UF-1000i全自动尿沉渣定量分析仪在脑脊液标本细胞计数中的可行性。方法：选择219例脑脊液标本,分别用UF—1000i全自动尿沉渣定量分析仪和手工计数法对脑脊液中的有核细胞和红细胞进行定量比对。结果：UF-1000i全自动尿沉渣定量分析仪对脑脊液中的有核细胞及红细胞的检测具有良好的重复性．与手工计数法相比,有良好的相关性。结论：采用UF—1000i全自动尿沉渣分析仪进行脑脊液细胞计数相比手工计数准确度高、可比性强,且快捷简便。     

SYSMEX XT-4000i全自动血细胞分析仪检测胸腹水细胞与手工法的比较

目的：通过与手工法计数胸腹水细胞结果的比较,探讨SYSMEXXT-4000i全自动血细胞分析仪（XT-4000i）在胸腹水细胞检测中的可靠性。方法：应用XT-4000i体液模式及手工法分别计数120例住院患者胸腹水标本的细胞总数、白细胞总数及白细胞分类,对检测结果分别采用Bland—Altman法、相关性检验以及《白细胞分类计数参考方法》等进行统计学分析。结果：2种方法检测,Bland—Altman分析95％的一致性界限分别为细胞总数（-521,884）x106／L、白细胞总数（-397,599）x106／L。中性粒细胞百分比（-0．159,0．22）％、淋巴细胞百分比（-0．14,0．19）％、间皮细胞百分比（-0．07,0．16）％,B1and—Ahman图显示XT-4000i及手工法检测具有较好的一致性。以血细胞分析仪计数结果分类统计,细胞总数〉10000x106／L、〉1000x106／L且〈10000x106／L、〈1000x106／L,与手X-法比较,相关系数r分别为0．99、O．96、O．86;白细胞总数〈250x106／L、〉250x106／L且〈1000x106／L、〉1000x106／L,与手工法比较,相关系数r分别为0．89、0．85、O．91：白细胞分类百分比与手工法比较,中性粒细胞百分比r=0．92,淋巴细胞百分比r=0．88,间皮细胞百分比r=O．86。XT-4000i检测白细胞分类淋巴细胞和间皮细胞百分比符合《白细胞分类计数参考方法》手工比对标准。结论：SYSMEXXT-4000i全自动血细胞分析仪检测胸腹水细胞具有准确、快速的特点,可以替代大部分手工法检测,提高了检测效率。     

改良Neubauer计数板在胸腹水细胞计数中的应用效果研究

目的 对比全自动血球仪体液模式和改良Neubauer计数板在胸腹水细胞计数中的应用效果。方法 选取2020年5月—2021年11月汕头市澄海区人民医院60份胸腹水标本,按照随机数字原则分为手工组和仪器组,分别进行手工和仪器计数,手工组采用改良Neubauer计数板进行胸腹水细胞计数细胞计数,仪器组采用希森美康XN-10(B3)全自动血球仪体液模式进行胸腹水细胞计数。比较两组胸腹水细胞计数;细胞计数批内精密度;观察仪器组仪器的携带污染率。结果 与手工组比较,仪器组红细胞、白细胞、多个核细胞显著升高,差异有统计学意义（P <0.05）,两组细胞总数、单个核细胞比较差异无统计学意义（P> 0.05）;两组批内精密度均在允许范围内,相较于手工组,仪器组精密度更优,差异有统计学意义（P<0.05）;除多个核细胞外,仪器组仪器的携带污染率均较低。结论 相较于改良Neubauer计数板,希森美康XN血球仪体液模式在胸腹水细胞计数中的应用效果更优,更利于对红细胞的检测,批内精密度较高,同时除多个核细胞外,仪器的携带污染率小,操作简便,具有一定的临床参考价值。     

UF-1000i尿沉渣分析仪在管型检测中的应用价值

目的分析SYSMEX UF-1000i全自动尿沉渣分析仪(简称UF-1000i)检测尿液中透明管型及病理管型的临床应用价值。方法用UF-1000i与显微镜同时检测448个患者晨尿标本,以显微镜检结果为标准,对UF-1000i检测的总管型、透明管型及病理管型定量结果进行分析。结果 UF-1000i检测总管型的结果与显微镜法相比较,差异有统计学意义(P0.05);其中UF-1000i检测透明管型与显微镜检比较,差异有统计学意义(P0.01);而病理管型检测与镜检法差异无著统计学意义(P0.05)。结论 UF-1000i对尿液中有形成分尤其是管型检测操作简单,敏感性高,对于病理管型的检测较为准确,但由于尿液标本检测受到诸多因素影响,UF-1000i仅作初筛检测和治疗监控,有较高的临床使用价值,但不可完全取代显微镜检查,对于尿沉渣分析的检测管型阳性尤其是报告透明管型阳性的标本需要进行显微镜检查以进一步确认,从而提高尿沉渣检验的准确性。     

UF-1000i尿沉渣分析仪在诊断尿路感染中的应用

目的探讨UF-1000i尿沉渣分析仪辅助诊断尿路感染的价值。方法采集908份中段尿液标本,使用UF-1000i尿沉渣分析仪测定尿液白细胞和细菌计数数据,同时进行细菌培养,以细菌培养结果为标准,利用SPSS17.0统计软件绘制受试者工作特征曲线(receive operotiug characteristic curve,ROC曲线),求出白细胞和细菌计数对尿路感染的诊断阈值,并计算其灵敏度、特异性、阳/阴性预测值和假阳性/假阴性率和准确率。结果尿培养结果阳性的标本占39.7%,其中最常见的致病菌是大肠埃希菌。白细胞和细菌计数对尿路感染的诊断阈值分别为91.5/μl和2944.5/μl,白细胞和细菌计数联合测定对尿路感染检查的最佳灵敏度、特异性、假阳性/假阴性率、阳/阴性预测值和准确率分别为63.0%、92.3%、7.7%、37.0%、85.1%、78.2%、80.3%。结论用UF-1000i尿沉渣分析仪,对白细胞和细菌计数联合检测可筛除大部分的阴性结果,减轻工作量,降低成本。     

UF-1000i尿沉渣仪与XT-1800i血球仪联合检测在脑脊液细胞计数中的应用

目的：探讨联合应用UF-1000i尿沉渣仪与XT-1800i血球仪进行脑脊液细胞计数的可行性。方法：分别用UF-1000i尿沉渣仪和XT-1800i血球仪测定102例脑脊液标本的细胞数,并与Neubauer计数板结果进行对比。结果：当UF-1000i尿沉渣仪的WBC〈5×109/L、RBC〈10×109/L,且XT-1800i血球仪的WBC≥0.5×109/L、RBC≥10×109/L时,线性良好,结果准确,与Neubauer计数板结果间具有良好的相关性（P〉0.05）。结论：联合应用UF-1000i尿沉渣仪与XT-1800i血球仪几乎可对所有脑脊液标本进行快速、准确的细胞计数,具有较高的临床实用价值。     

IQ-200与UF-500i全自动尿沉渣分析仪检测结果分析与评价

目的:探讨IQ-200和UF500i 2种全自动尿沉渣分析仪与标准人工镜检之间检测结果对比分析,保证在同一实验室内各个不同仪器对同份标本检测结果的准确性与一致性.方法:用3种方法检测新鲜晨尿180份,监测尿液有形成分中的WBC、RBC、上皮细胞、管型等指标,比较3种方法的结果.结果:以显微镜镜检作为参考标准,通过对2台仪器180份标本的检测结果分析,2台仪器在灵敏性和特异性等方面无显著性差异,在假阳性率、总符合率方面IQ-200要优于UF-500i.结论:使用IQ-200与UF-500i全自动尿液分析仪进行尿沉渣检测时,应对检测结果进行分析,必要时进行显微镜人工复检,确保检测结果的准确性,以便为临床诊断治疗及预后提供可靠准确的依据.     

UF-1000i和UD-1300不同原理尿液分析仪检测结果分析

目的 对SysmexUF-1000i全自动尿沉渣分析仪、优利特UD-1300尿液有形成分分析仪进行性能分析,再通过显微镜镜检尿液有形成分进行比对,探究两种不同检测原理的尿沉渣分析仪对尿液中管型和真菌结果报告的一致性。方法 收集2021年11月1日-12月1日南方医科大学深圳医院泌尿外科门诊及住院部患者687例尿液标本,使用UF-1000i、UD-1300分析仪检测及显微镜镜检分析。结果 在687例尿液标本中,UF-1000i和UD-1300分析仪管型检测的阳性率分别为14.9%（102/687）和2.2%（15/687）,真菌检测的阳性率分别为2.3%（16/687）和1.7%（12/687）。显微镜镜检管型的阳性率为1.7%（14/687）,镜检真菌的阳性率为1.9%（13/687）。UF-1000i分析仪管型检测结果显示中等的一致性（Kappa=0.5185）.真菌检测结果显示较好的一致性（Kappa=0.8500）。UD-1300分析仪管型检测结果显示完全的一致性（Kappa=0.8934）.真菌检测结果显示完全的一致性（Kappa=0.9134）。结论 检测结果显示,影像式尿沉...     

Sysmex UF-1000i全自动尿细胞分析仪临床应用体会

测量时，首先从移液管中抽吸出经过搅拌的样品液，与一定量的染色液和稀释液混合后进行培育，这一染色和稀释动作在细菌通道和沉渣通道里分别进行。染过色的标本溶液经过流动池在鞘流的作用下，激光照射在上面，当有形成分通过时，检测并记录与尿中有形成分对应的前向散射光、侧向散射光和侧向荧光信号。对这些信号进行波形处理，求出波高值和脉冲宽度等参数来计数，并以散点图来描述。     

KX-21血细胞分析仪与UF-50尿沉渣分析仪在脑脊液白细胞计数上的应用价值探讨

目的:探讨KX-21全自动血细胞分析仪与UF-50尿沉渣分析仪用于脑脊液白细胞计数的可行性。方法:分别用UF-50尿沉渣分析仪和血细胞分析仪对60份脑脊液标本进行红细胞和白细胞计数,并与手工Neubauer计数盘计数结果相比较。结果:UF-50在白细胞数<800×106/L而KX-21在白细胞数>800×106/L时,线性较好,结果较准确。在脑脊液标本中白细胞数较低时,UF-50的检测结果更准确可靠(CV2.8%～3.5%),而KX-21的结果可靠性则较差(CV16.5%～36.3%),与传统的手工计数结果相比,结果只能在一定的检测范围内较可靠。结论:目前尚不能将这两种仪器完全用于脑脊液的白细胞计数。     

UF-100全自动尿沉渣分析仪检测尿液红细胞的应用

[目的]评价某公司的UF100全自动流式尿沉渣分析仪(下简称UF100)检测尿液中红细胞(RBC)的性能。[方法]按照NCCLSLiteratureGP16A和尿沉渣检查标准化的建议和要求,选择750份临床标本用上述的方法进行分析评价。[结果]UF100计数尿液中红细胞结果与传统的手工牛鲍氏计数板法有良好相关性,γ=0.973,t检验结果P>0.05;RBC<5000个/μl时,有良好的线性与准确性;在RBC>40个/μl时,CV<6%。尿液中的细菌、真菌、草酸钙结晶能对红细胞的测定造成干扰。[结论]UF100是一种尿液中红细胞定量分析快速筛查的方法,建议采用其作为常规的尿沉渣筛查工具。     

UF-500i型全自动尿沉渣分析仪临床应用价值分析

目的:探讨UF-500i型尿沉渣分析仪与干化学、显微镜检查联合检测尿液的应用价值.方法:随机选择965份本院住院患者尿液,同时用显微镜检测、尿干化学分析仪和UF-500i型全自动尿沉渣分析仪检测,比较其多个参数结果.结果:该方法测红细胞、管型和上皮细胞假阳性率较高,分别是19.6%、81.4%、15.6%,白细胞假阳性率较低,为2.52%.结论:UF-500i型尿沉渣分析仪与干化学法联合过筛并结合常规镜检复查可疑标本,可以排除假阳性结果,使尿液分析准确化,可极大提高其检测效果,为临床提供可靠依据     

UF-1000i尿沉渣分析仪和显微镜检测尿中血细胞的比较分析

目的:探讨尿液中红细胞不同检查方法的临床应用。方法:收集我院298例住院患者的尿液样本,均为晨尿,采用尿沉渣分析系统和显微镜检测对其进行分析,检测尿液中的红细胞。结果:以显微镜检查出的尿液红细胞阳性率为标准,与尿沉渣分析系统检测结果进行比较,尿沉渣分析系统检测尿液的红细胞阳性率高于显微镜检测的红细胞阳性率(35.9%>31.8%)。结论:尿沉渣检测分析系统操作简单、但结果会受到尿液中的某些成分影响,会出现假阳性和假阴性,如果把此法用为一种检测治疗的手段,可以在临床中推广。     

XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪在体液细胞检测中与手工法的应用比较

目的探讨XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪在体液细胞检测中的应用。方法随机取自住院和门诊患者送检的体液标本210份在XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪上检测白细胞、红细胞计数及白细胞分类,与手工法进行相关性分析。结果应用XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪所测白细胞、红细胞计数及白细胞分类与手工法检测结果具有较高的相关性,相关系数分别为白细胞计数r=0.968、红细胞计数r=0.973、白细胞分类r=0.936。结论 XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪在临床体液细胞检测中具有很高的应用价值。     

尿沉渣全自动分析仪与显微镜检测法在尿常规检验中的应用效果比较分析

目的：分别采用尿沉渣全自动分析仪和显微镜检测法进行尿常规检验，对比其应用的差异性和假阳性检出率。方法：选取2019年6月～2020年5月收治的300例尿常规检验患者。对照组患者采用显微镜检测法，观察组则为尿沉渣全自动分析仪检测，分析检验结果。结果：从检验上看，观察组白细胞阳性率为36.33%，对照组为34.00%，观察组检出率略高于对照组，差异无统计学意义（P>0.05），假阳性率为3.53%。观察组红细胞阳性率检出率为30.33%，对照组为29.33%，观察组检出率略高于对照组，差异无统计学意义（P>0.05），但假阳性率为1.42%；在管型检出阳性率上，观察组检出率19%，对照组检出率12%，观察组检出率高于对照组，差异无统计学意义（P>0.05），但假阳性检出率略高为7.95%。结论：采用尿沉渣全自动分析仪与显微镜检测法进行尿常规检验，符合性较好，操作便捷，重复性好，具有自身优势，但准确率与镜检法相比仍有一定差距，因此对尿沉渣检验阳性结果显微镜法仍为必要补充。     

UF-5000尿沉渣分析仪在尿路感染诊断中的应用价值

目的探究UF-5000尿沉渣分析仪在尿路感染诊断中的应用价值。方法选择2018年10月至2019年12月在天津市东丽区东丽医院就诊的315例疑似尿路感染患者,留取其中段尿作为检测样本,采用UF-5000尿沉渣分析仪进行尿沉渣有形成分检测,以尿液细菌培养结果为“金标准”,分析UF-5000尿沉渣分析仪检测尿液细菌计数、白细胞计数诊断尿路感染的临床效能。结果UF-5000尿沉渣分析仪检测白细胞计数+细菌计数的特异度、阳性预测值均高于单一检测白细胞计数,差异有统计学意义(P<0.05);UF-5000尿沉渣分析仪检测白细胞计数+细菌计数的灵敏度、阴性预测值均高于单一检测细菌计数,差异有统计学意义(P<0.05)。结论UF-5000尿沉渣分析仪操作简易、检测快速,其诊断尿路感染有较高的灵敏度和特异度,可用于尿路感染的筛检及制定临床经验性用药,但仍存在一定的假阳性、假阴性,不能完全替代尿液细菌培养检测结果。     

全自动血细胞分析仪XE-2100与XS-1000i的比较分析

[目的]了解全自动血液分析仪XE-2100与XS-10004静脉血自动进样模式检测结果有无差别. [方法]采集EDTA-K2抗凝静脉全血对2台仪器进行精密度及相关性和准确性的检测. [结果]精密度测定,2台仪器均在设定范围内,相关性检测,2台仪器血细胞计数各参数中嗜碱细胞比率(BOSO%)相关系数(r)0.4093,其余各参数的r>0.9395,2台仪器检测结果经均数t检验,除单核细胞比率(MONO%)BOSO%差异具有统计学意义(P<0.01)外,白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、血小板(PLT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、中性粒细胞比率(NEU%、)淋巴细胞比率(LYM%)、嗜酸细胞比率(EO%)差异无统计学意义(P>0.05). [结论]掌握不同仪器的使用特点和检测结果的一致性及准确性十分重要.     

UF-1000i全自动尿液沉渣分析仪常见故障排除与保养

UF-1000i是Sysmex公司生产的全自动尿液有形成分分析仪,用于临床实验室中的尿液体外分析。此仪器以高度的精确性筛选异常样本,以此改善实验室中的自动化程序及工作效率。     

C反应蛋白检测在胸腹水性质鉴定中的作用

胸腹腔积液疾病的鉴别诊断是临床长期重视的问题 ,我们对本院 86例胸腹腔积液患者采集胸腹水 ,进行Ｃ反应蛋白ＣＲＰ检测 ,以探讨胸腹水ＣＲＰ水平与其性质的关系。对象与方法1　对象　 86例胸腹水病例均为本院 2 0 0 0～ 2 0 0 2年期间的住院患者 ,年龄 2 9～ 86岁 ,其中胸水 5 1例 ,腹水 35例。按疾病分为 :(1)恶性肿瘤组 2 4例 ,全部病例经ＣＴ和 /或Ｂ超以及脱落细胞等检查已被临床确诊 ;(2 )炎症组 4 7例 ,均经影像和实验室检查由临床确诊 ;(3)漏出液组 15例 ,其中肝硬化 10例 ,心力衰竭 2例 ,肾病低蛋白血症 1例 ,重度贫血 2例 ,均已…