Ⅲ型山东药圣1+1澄清剂用于抗流感滴鼻剂的澄清工艺

目的 考察抗流感滴鼻剂的絮凝除杂工艺条件。方法 以澄清效果为指标，对影响Ⅲ型山东药圣1 1澄清剂絮凝除杂的5种因素进行了考察。以栀子苷量为定量考察指标，木兰脂素、栀子苷的TLC检识为表观考察指标，对Ⅲ型山东药圣1 1澄清剂絮凝、50％乙醇醇沉、75％乙醇醇沉除杂情况进行对比，确定最佳的除杂工艺条件。结果 采用优化后的絮凝除杂工艺条件，絮凝组中栀子苷含量明显高于50％、75％乙醇醇沉组；TLC显示，絮凝除杂组与原液组斑点基本一致。结论 Ⅲ型山东药圣1 1澄清剂在抗流感滴鼻剂的除杂工艺中，具有活性成分保留率高，操作简便，成本低廉，工艺稳定等优点，是较理想的除杂方法之一。     

陆英中三萜酸类成分提取工艺研究

目的:研究从陆英中提取三萜酸类成分的工艺。方法:采用单因素考察了陆英三萜酸类成分的提取工艺,使用高效液相色谱检测熊果酸和齐墩果酸的含量。结果:采用85%乙醇作提取溶媒、提取两次,每次2h,能较好的提取陆英三萜酸类成分;采用三次水沉除杂和0.1%活性炭脱色处理后,陆英三萜酸类成分的含量能达到90%以上。结论:该方法能较好提高陆英三菇酸的得率和纯度。     

高分子沉淀法在甘冰漱口液制备中的应用

比较采用高分子沉淀法和采用醇沉法制备的甘冰漱口液的除杂效果；通过分光光度法，测定两种除杂方法处理后药液的大黄素含量。     

薄层扫描法测定强肌健力饮中黄芪甲甙的含量

用大孔树脂富集，氧化铝－氧化镁混合物吸附除杂，薄层扫描法测定强肌健力饮中黄芪甲甙含量。其他成分对测定无干扰，方法重现性好，回收率为９９．３％。     

附子中3种双酯型生物碱在体外血浆中的水解规律研究

目的:建立体外血浆温孵法测定乌头碱、中乌头碱和次乌头碱水解规律的方法。方法:空白兔血浆加入不同浓度的3种生物碱混合对照品溶液,通过对温孵不同时间血浆样品的预处理(沉淀蛋白、除杂)、分离和检测等过程实现复杂生物样品中待测成分的分离分析。结果:乌头碱、中乌头碱和次乌头碱浓度在血浆中均随温孵时间的延长逐渐降低,水解速率中乌头碱>乌头碱>次乌头碱,与附子饮片在炮制过程中3种双酯型生物碱的水解规律一致。结论:所建立的体外水解方法简单、稳定、可控,对上述3种成分的体内药动学研究具有一定的参考意义。     

新禧制剂提取液除杂工艺的比较研究

新禧制剂药方是由白芍、人参叶、当归等7味中药组成，具有大补元气，益气和胃，补血养血之功效。本文在药材用水煎煮得到提取液后，将提取液分别用乙醇、澄清剂Ⅱ型及澄清剂Ⅲ型进行除杂工艺处理，除杂后的提取液和提取液原液减压浓缩、干燥，计算得膏率，并以高效液相色谱法定量检测芍药苷的含量及薄层色谱法定性检测人参皂苷Rg1。     

大孔吸附树脂富集丹参中水溶性成分的研究

丹参为唇形科植物丹参 Salvia miltiorrhizaBunge的干燥根及根茎。味苦 ,性微寒 ,具有活血祛瘀、通经止痛、清热安神的功效 ,广泛应用于治疗冠心病、中风、微循环障碍等疾病 ,取得良好的临床疗效。丹参水提取液中 ,成分复杂 ,丹参素、原儿茶醛为其水溶性有效成分 [1] 。丹参水提取液除杂工艺多为水提醇沉法 ,亦有采用树脂的相关报道 [2 ,3 ] 。本实验以丹参提取液中丹参素和原儿茶醛作为指标 ,采用HPLC检测 ,考察大孔吸附树脂富集丹参中水溶性成分。结果表明 D30 1树脂的吸附分离效果较好。1　仪器与材料HPLC检测系统 ,包括 Waters TM…     

中药水提取液中有效成分的分散行为

目的:对多种中药水煎液的分散行为进行研究。方法:通过浊度、超显微镜和透射电镜研究了丹参等22种中药水煎液的分散属性,发现经4000 r/min离心后的药材水煎液中存在大量纳米级颗粒体;以丹参为模型药材,研究了离心、醇沉、絮凝、盐析除杂方法对有效成分损失的影响。结果:除杂后,水煎液中纳米颗粒显著减少,水溶性成分和脂溶性成分均有损失,脂溶性成分损失更大。结论:离心沉降后中药口服液是一种纳米制剂,纳米颗粒体作为药材中有效成分的载体分散在水中。     

CTS中药澄清剂应用于金银花除杂工艺的研究

目的：确定CIS中药澄清剂应用于金银花除杂的最佳工艺参数。方法：以金银花有效成分－绿原酸含量为指标，对CTS的系列浓度、药液的系列浓度、药液处理的系列温度、搅拌的系列转速、搅拌的系列时间、不同pH值等因素进行了考察。结果：向药液固液比为1：5（含10g药材）的药液中缓缓加入1．0％CTS3．0ml，磁力搅拌器参数设置为40r／min，60℃，加入后仍然搅拌15分钟。结论：该工艺参数除杂后的绿原酸损失很小，可保留97．30％，而相对醇沉除杂工艺的保留值88．4％更具备除杂优势。     

HPLC法测定五加皮酒中橙皮甙及齐墩果酸的含量

采用柱切换高效液相色谱法测定五加皮酒中橙皮甙及齐墩果酸的含量，该方法样品处理简单，测定迅速、准确度好、精密度高，适用于中药制剂中微量成分及复杂制剂中有效成分分析。     

以壳聚糖为絮凝剂的消炎退热颗粒原药水提液絮凝效果研究

目的采用絮凝技术优化消炎退热颗粒原药水提液除杂净化工艺,保留有效成分的同时去除更多杂质,提高原药水提液的澄清度。方法明确消炎退热颗粒原药水提液中杂质的成分后,通过筛选絮凝剂的实验,确定了采用壳聚糖絮凝剂对原药水提液进行絮凝除杂。针对以消炎退热颗粒原药水提液中有效成分秦皮乙素的保留率,杂质成分蛋白质和鞣质的去除率以及絮凝处理后药液上清液的浊度作为研究指标,分别研究考察了壳聚糖絮凝剂的配比及用量、絮凝温度、絮凝快搅速度及快搅时间对絮凝整体效果的影响。结果通过实验得出壳聚糖作为絮凝剂用于消炎退热颗粒原药水提液除杂净化的最佳絮凝工艺条件为壳聚糖加入量1.25 g/L,絮凝温度为40℃,快搅速度为350 r/min,快搅时间为3 min。该条件下有效成分秦皮乙素的保留率为88.92%,蛋白质和鞣质的去除率分别为62.96%和67.19%,絮凝后药液静置24 h后浊度为5.0 NTU。结论壳聚糖作为絮凝剂用于消炎退热颗粒原药水提液的除杂净化,能有效提高药液中杂质的去除率,同时能提高药液的澄清度。     

怀菊花总黄酮富集纯化工艺优化及其抗炎活性、成分组成研究

目的 优化怀菊花总黄酮富集纯化工艺，并考察其抗炎活性、成分组成。方法 在单因素试验基础上，以乙醇解吸体积分数、乙醇解吸体积、水除杂体积为影响因素，解吸率为评价指标，响应面法优化富集纯化工艺。采用CCK-8法检测总黄酮对ox-LDL诱导HUVECs细胞的增殖作用，ELISA法检测IL-1β、IL-6、TNF-α水平。HPLC法分析总黄酮成分组成。结果 最佳条件为乙醇解吸体积分数80%,乙醇解吸体积2 BV,水除杂体积4 BV,解吸率为84.93%,纯度为52.71%。与ox-LDL组比较，不同剂量(25、50、100μg/mL)总黄酮组HUVECs细胞增殖率升高(P<0.05,P<0.01),IL-1β、IL-6、TNF-α水平降低(P<0.05,P<0.01)。总黄酮含有木犀草苷、芹菜素-7-O-葡萄糖苷、香叶木素-7-O-葡萄糖苷、木犀草素、金合欢素-7-O-葡萄糖苷、芹菜素、香叶木素、金合欢素、异绿原酸A。结论 该方法简便高效，可用于富集纯化具有抗炎活性的怀菊花总黄酮。     

口服复方丹参滴丸血清丹参相关成分的LC／MS检测

以ＬＣ／ＭＳ联用检测技术及与标准品对照的方法，分离检测健康志愿者口服丹参滴丸后血清中丹参相关的一些水溶性成分及代谢产物，研究结果表明，对复杂的中药复方及复方的体内代谢产物仅用一组质谱（ＬＣ／ＭＳ）分析检测有其局限性，尚须进一步用多组质谱（ＬＣ／ＭＳ＾ｎ）加以检测、确证。     

冠心Ⅱ号方水煎液纯化工艺方法比较

目的：探讨冠心Ⅱ号方水煎液纯化工艺方法。方法：以除杂率、丹酚酸B等4种指标成分的含量为指标,对水煎液分别采用离心、醇沉、超滤膜过滤、澄清剂沉淀、大孔吸附树脂分离5种纯化工艺进行了比较研究。结果与结论：大孔吸附树脂分离法除杂率明显优于其它4种纯化方法,并可保留绝大部分有效成分。     

黄芪内生真菌发酵液中有效成分的初步研究

目的:对黄芪内生真菌发酵液进行成分研究。方法:将分离得到的黄芪内生真菌28株,按优化的发酵条件发酵培养8天,滤除菌体,得发酵液。对发酵液不同方法分别处理后,进行黄芪皂苷类、黄芪多糖类和黄芪黄酮类成分检测研究。结果:黄芪皂苷类成分检测中Salkowski反应、TLC检测、HPLC检测都没有阳性结果;黄芪黄酮类成分检测,颜色反应也不明显;黄芪多糖类检测为阴性结果。结论:单一黄芪内生真菌发菌液中没有检测到黄芪有效成分。     

羊耳蒜的气相色谱-质谱联用分析

目的 对羊耳蒜化学成分进行系统研究.方法 对羊耳蒜干全草选用70%乙醇超声细胞粉碎机提取,离心 、除杂、选择试剂分离纯化,所得提取物采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析鉴定成分.结果 羊耳蒜提取物共检测出51个峰,现已鉴定出22个化合物.结论 羊耳蒜化学成分主要是生物碱、脂肪酸及小分子的酚性物质.     

沙蓬中皂苷类活性成分分析

目的分析沙蓬中皂苷类活性成分。方法采用比色法、酸碱滴定法和薄层层析法测定沙蓬活性成分总皂苷、黄酮类物质、生物碱的含有量;利用凯氏定氮法、酸碱滴定法、碱水解法测定沙蓬的非活性成分总蛋白、可溶性蛋白、可溶性糖、脂肪的含有量。结果沙蓬植物含有丰富的皂苷类、黄酮类、生物碱,其含有量分别为3.10%、1.07%、5.50%。薄层层析检测发现总皂苷中含有4种以上皂苷单体。蛋白含有量达8.62%,但其可溶性蛋白含有量仅为0.063‰,且其可溶性糖、脂肪含有量均很低,分别仅为0.032‰、6.73‰。结论沙蓬的各种活性成分含有量较高,且非活性成分类含有量较低,有利于简化沙蓬活性成分提取时的除杂工序。     

杭白芍和亳白芍中苯甲酸的含量测定

白芍为毛茛科芍药Paeonia lactiflora Pall．经去皮水煮加工后的干燥根。苯甲酸在芍药中一般被视为无效成分，而且还会增加肝脏的解毒负担，摄入一定量产生不良反应，故测定白芍中苯甲酸的含量，可部分评定白芍药材质量。本实验对白芍样品进行氯仿提取碳酸氢钠除杂后，采用紫外分光光度法测定苯甲酸的含量。     

HPLC-MS~n法分析延胡索饮片中生物碱成分

目的采用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS~n)法,分析延胡索饮片的生物碱类成分。方法采用C_(18)色谱柱,乙腈-0.2%乙酸水溶液梯度洗脱,LTQ-Orbitrap线性离子阱高分辨质谱,正离子检测模式进行扫描,解析多级质谱数据,进行成分定性分析。结果在正离子检测模式下,延胡索饮片中检测出25种成分,鉴定了18种生物碱类成分,其中10种叔胺碱,8种季胺碱成分。结论建立的液相色谱结合高分辨质谱分析延胡素饮片成分的方法快速简便,可用于复杂成分分析,为延胡索饮片质量控制提供了参考依据。     

扬子鳄油脱腥前后挥发性成分及脂肪酸成分GC-MS分析

目的:采用GC-MS法测定分析扬子鳄油脂脱腥前后的挥发性成分与脂肪酸成分。方法:湿法熬制法结合中草药脱腥处理油脂,用GC-MS法检测甲酯化的脂肪酸成分和顶空液相萃取的油脂挥发性成分。结果:经中草药脱腥处理后的扬子鳄油脂,组成其油脂类成分的醛类及酮类成分中含量最高的(E)-2-癸烯醛(3.38%)和环己酮(1.44%)脱腥后未检测出,油脂中C-12～24的饱和脂肪酸含量有所降低,多不饱和脂肪酸的含量由28.65%提高到34.87%。结论:中草药进行油脂除腥的方法可行性良好。