食管下段颗粒细胞瘤1例临床报道并文献复习

1 临床资料 患者,男,45岁,因"体检发现贲门占位性病变1年余"入院.入院体格检查:生命体征平稳,全身皮肤、黏膜未见皮疹、黄染,浅表淋巴结未扪及,心肺未见明显异常,腹平软,无压痛反跳痛,肝脏和脾肋下未触及,双下肢不肿,病理征未引出.辅检:食管,胃钡餐示:食管下段见不规则充盈缺损,管壁不糙,黏膜线中断.贲门处见隆起性软组织影.余段食管未见明显异常.     

食管颗粒细胞瘤1例

食管颗粒细胞瘤临床病例较少见 ,易误诊为其它疾病。现将我科经内镜及病理确诊 1例报告如下。1　临床资料　　患者 ,女 ,37岁。因反复上腹饱胀不适 8年 ,加重月余入院。伴返酸、嗳气、纳差。院外胃镜诊断 :慢性胃炎。体检 :一般状况好 ,心肺腹未见异常。胃镜所见 :距门齿 34ｃｍ处食管粘膜前壁有一直径 0 .5ｃｍ大的白色圆形隆起性病变 ,表面光滑。经胃镜下行高频电切。病理检查 :光镜下见瘤组织由圆形或多角形的瘤细胞构成 ,胞浆丰富 ,含有分布较均匀的嗜伊红颗粒 ,胞核居中或偏侧 ,瘤细胞排列成巢状或条索状 ,其间有少量纤维组织分隔 ,胞…     

卵巢颗粒细胞瘤14例临床分析

卵巢颗粒细胞瘤１４例临床分析李魁秀宋藏珠房朝晖第四临床医学院妇瘤科（０５００１１）关键词颗粒细胞瘤；卵巢；病理学；外科学卵巢颗粒细胞瘤属于卵巢性索间质肿瘤，发病率占全部卵巢肿瘤的２％～３％。具有病程长，治疗数年后易复发的特点。现将我科１９７６年１２月...     

喉颗粒细胞瘤1例

患者男性，２８岁，因声嘶半月余就诊。查体示咽喉左侧杓状肌与声带后连合处可见一３ｃｍ×３ｃｍ之新生物，色灰白，基部不清楚，表面粗糙，于间接喉镜下行新生物局部切除术，术中见组织较脆，易出血，术后患者恢复好，随访无复发。１病理检查与诊断标本质地较脆，中等硬...     

内镜黏膜下剥离术治疗食管颗粒细胞瘤2例报告并文献复习

目的：报道2例内镜黏膜下剥离术（ESD）治疗食管颗粒细胞瘤的病例,以提高对该病的临床认识。方法：回顾性分析2例患者的胃镜和超声胃镜结果,初步诊断为食管黏膜下隆起,遂行ESD完整切除肿瘤。首先标记病变边界,然后向黏膜下层注射透明质酸使病变充分隆起,沿标记点外缘将黏膜层环周切开,沿黏膜下层逐渐剥离病变至整块剥离,最后进行必要的止血及钛夹闭合创面。结果：术后病理显示,细胞呈多边形或梭形,胞质丰富且含有嗜双色性颗粒状物质,细胞核小;免疫组织化学显示,S-100（+）,NSE（+）/（-）,CK（-）,SMA（-）,CD117（-）,desmin（-）,证实为食管颗粒细胞瘤,患者术后顺利恢复,术后16个月复查,2例患者均无局部复发及转移。结论：ESD是一种治疗食管颗粒细胞瘤安全有效的方法,患者术后预后良好。     

胸壁颗粒细胞瘤1例

病人,女,45岁。于8个月前无意中发现右下胸壁肿块,约黄豆大小,肿块较软,元疼痛,局部元红肿,因肿块局部皮肤常瘙痒难忍,致患者常对肿块反复抓挠,肿块进行性增大,1月前肿块增大至半个山核桃大小,且肿块中心部位皮肤溃烂,伴有清亮黄色分泌物溢出。门诊予换药治疗,肿块局部溃烂无好转,遂住院拟行手术治疗。查体：右下胸壁可见一半球形肿块,直径约2cm,肿块局部皮温不高,中央可见溃烂。肿块质地韧,边界清楚,表面光滑,基底可推动。     

卵巢颗粒细胞瘤23例临床病理分析

目的研究卵巢颗粒细胞瘤的临床病理特点。方法对病理诊断为卵巢颗粒细胞瘤23例的临床资料、病理特点、随访结果进行分析。结果23例卵巢颗粒细胞瘤中,Ⅰ期21例,Ⅱ期2例;保守性手术治疗4例,均为Ⅰ期患者;根治性手术治疗19例。全部病例随访,随访时间1~11年,3例复发(包括1例Ⅱ期患者和2例Ⅰ期患者),1例死亡(为Ⅱ期患者,术后2年复发,复发1年内死亡)。结论卵巢颗粒细胞是低度恶性肿瘤,临床分期是最重要预后因素,Ⅰ期预后较好,Ⅱ期以上预后较差,手术是治疗的主要方式,化疗是否有益尚有争议,随访是发现肿瘤复发、提高生存率的重要手段。     

喉颗粒细胞瘤1例报告

报告1例低度恶性喉颗粒细胞瘤,并结合文献复习,对其组织发生、病理、临床诊断及治疗等进行讨论。认为其组织发生来源于Schwamn细胞,临床症状和体征无特异性.确诊依靠病理检查、治疗方法为彻底切除肿瘤。     

结肠颗粒细胞瘤1例报告

<正>颗粒细胞瘤(granular cell tumor, GCT)是一种起源于施旺细胞的较为罕见的良性软组织肿瘤,好发年龄为40～60岁,可发生在全身各处,最常见于口腔、皮下、皮肤等组织,发生在胃肠道的GCT罕见,占比不到11%^[1]。GCT无明显临床表现,无法依靠临床特征诊断,一般是通过体检时做内镜检查偶然发现,并依据病理活检明确诊断^[1-2]。本院收治1例结肠颗粒细胞瘤,现结合文献对其病理特点、免疫组化结果及治疗方法予以讨论。     

鞍区颗粒细胞瘤1例的护理

1临床病例男性,14岁,学生。2004年3月无诱因出现烦渴、多饮(12L /d)多尿(12L /d),并伴有发作性左颞部闷痛,视物重影和视力下降(视力未查)。行禁饮加压试验和CT检查, CT示“垂体区可见圆形略高密度影,边界较清,略向上突起,周围结构未见明显破坏”,诊断为“垂体瘤、尿崩症”。6月10日入院,入院后行大剂量甲泼尼龙冲击治疗,复查垂体MR I,病变无缩小,后考虑为“生殖细胞瘤”,行诊断放疗,共20Gy,复查垂体MR I仍无变化,8月10日全麻下行鼻蝶入路垂体切除术,术后病理结果示:“颗粒细胞瘤”,术后3d患者出现脑脊液鼻漏,9月3日又在全麻下取腹部皮…     

下咽颗粒细胞瘤1例

1临床资料患者男,40岁.2011年4月无明显诱因出现咽喉疼痛,向左侧耳部、枕部放射,无吞咽不畅、吞咽困难,无咳嗽、咳痰等.2011年9月在当地医院行纤维喉镜检查发现喉咽腔有一肿物,2011年10月门诊以下咽肿物收入我院.间接喉镜检查:左侧披裂及环后区可见黏膜隆起,小指肚大小,未遮盖喉入口,双梨状窝可见少量积液.患者一般情况良好. 病理检查:(咽后壁新生物)鳞状上皮黏膜组织,上皮轻度增生,少量炎细胞浸润.(左下咽梨状窝肿物)颗粒细胞瘤.免疫组化染色显示肿瘤细胞:Ki-67(+＜1％),S-100强阳性,SMA(-),CK(-).见图1.     

乳房颗粒细胞瘤1例报道

颗粒细胞瘤 (granularcelltumor,GCT)是一种较为少见的以良性增生为主的病变。迄今为止 ,关于该肿瘤的报道全世界范围内不超过 10 0例 ,全身任何器官均可发病 ,但多发于头颈部 ,约为 5 0 % ,舌是最多发的部位 ,约占全身GCT的 1/ 3 [1] 。乳房颗粒细胞瘤国内外鲜见报道。我院普外科于 2 0 0 2年收治1例右乳房颗粒细胞瘤患者 ,报道如下。患者 ,女 ,3 5岁。因洗澡时无意发现右侧乳房一肿块来院治疗 ,肿块无疼痛及其它自觉症状。乳房检查 :双侧乳房大小正常、对称 ,局部无红肿热痛及局限性隆起或凹陷 ,无水肿。右乳外上象限近乳头可触及一蚕…     

早孕合并颗粒细胞瘤1例

患者35岁,因下腹部包块10d,于2007年1月15日入院.该患者平素月经规律,于2007年1月5日因停经60d在上级医院做超声检查,报告示:早孕,左附件区肿物,行无痛人流术,建议其入院手术治疗.     

左乳腺颗粒细胞瘤1例

患者女,87岁,主因左乳腺肿物伴疼痛1月入院。住院查体：心、肺（-）,左乳中下方距乳晕3cm处及一直径约2cm的肿物,活动度好,边界较清。术中：切开皮肤及皮下组织,于乳腺腺叶内见一2．0cm×2．0cm×1．8cm的卵圆形肿物,质硬,边界较清,无明显包膜,予以切除。     

食管黏膜下颗粒细胞瘤临床病理分析并文献复习

食管颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)是一类很少见的良性肿瘤.我科在2019年6治疗1例.现结合文献复习,对其临床病理学特征,免疫表型及鉴别诊断报告如下.1 资料与方法1.1 病历摘要:患者男,54岁.吞咽不适1个月余来院检查,查无痛胃镜检查(2019年6月24日)食管黏膜下隆起:平滑肌瘤...     

喉颗粒细胞瘤1例并文献复习

颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)初期被学者们认为来源于骨骼肌,而目前多数学者认同它是一种少见的来源于神经鞘雪旺(Schwann)细胞的肿瘤。尽管这种肿瘤的组织发生并不完全清楚,但是仍然具有特征性。现将我们收治的1例喉GCT患者临床资料报告如下,并回顾复习GCT文献。1资料与方法1.1临床资料患者,男,29岁,2007年5月因进行性声音嘶哑入我院耳鼻咽喉头颈外科。寻及病史3个月前无明显诱因出现声嘶,但没有咽喉部疼痛及异物感及呼吸吞咽困难,在当地医院按“声带肿物”行两次活检,病理报告均为慢性炎性反应,经抗炎等治疗无效,遂转入我院。1.2检查方法入我院后查体,间接喉镜下见左声带全长慢性充血,边缘无明显新生物,喉室膨隆,喉内表面黏膜光滑。行喉部CT示左侧喉室延及声门下一约1.5 cm实性肿物,周围组织无破坏(图1)。在支撑喉镜下切开喉室隆起处黏膜,暴露肿物,切取约0.3 cm×0.3 cm×0.2 cm组织活检。活检见肿物位于黏膜下,呈淡黄色,无明显包膜,质地较韧,血供较丰富。图1喉部CT示左侧喉室延及声门下一约1.3 cm×0.8 cm×0.8 cm实性肿物,周围软骨无破坏2结果病理检查...