高效液相色谱法测定妇炎清栓中苦参碱含量

妇炎清栓由苦参、百部、仙鹤革、蛇床子、紫珠、樟脑等9味药物组成.具有清热解毒,祛瘀收敛,杀虫止痒的功效.用于妇女非特异性、霉菌性、滴虫性阴道炎、宫颈炎及宫颈糜烂等症.本品试行标准含量测定方法为薄层扫描法，规定的含量限度为不低于0．8mg／粒，考虑到方法重现性较差，薄层显色不稳定，褪色很快，为了保证临床疗效，更好地控制质量。笔者采用高效液相色谱法测定君药苦参中的苦参碱的含量。     

高效液相色谱法测定妇炎清栓中苦参碱含量

妇炎清栓由苦参、百部、仙鹤草、蛇床子、紫珠、 樟脑等9味药物组成。具有清热解毒，祛瘀收敛，杀 虫止痒的功效。用于妇女非特异性、霉菌性、滴虫性 阴道炎、宫颈炎及宫颈糜烂等症。本品试行标准含 量测定方法为薄层扫描法，规定的含量限度为不低 于0． 8mg/粒，考虑到方法重现性较差，薄层显色不 稳定，褪色很快，为了保证临床疗效，更好地控制质 量，笔者采用高效液相色谱法测定君药苦参中的苦 参碱的含量。 1 实验材料 1． 1 仪器 TU-1800SPC 紫外分光光度计(北京 普析通用科学仪器公司)；高效液相色谱仪(P-200 Ⅱ型高压恒流泵，UV200Ⅱ可变波长紫外检测器，     

高效液相色谱法测定妇洁灵中苦参碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇洁灵中苦参碱的含量。方法色谱柱为HypersilBDSC18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈0.2mol/L的磷酸二氢钾(含0.2%的三乙胺,用磷酸调pH值2.7)4∶96;检测波长为207nm;柱温33℃;流速0.9ml/min。结果苦参碱在0.02~0.34g/L范围内,线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为96.02%,RSD为2.2%。结论该方法简单、快速、准确。     

高效液相色谱法测定苦参碱含量

采用高效液相色谱法测定苦参碱原料药的含量 ,用氨基硅烷键合硅胶柱 (4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以乙腈 :无水乙醇 :1%磷酸水溶液 (80 :8:12 )为流动相 ,用紫外检测器于 2 2 0nm波长处检测。结果 ,线性范围为 4 4 6 4～ 2 2 3 2mg/L(r =0 9998) ,检测限为 10ng。提示本法操作简便 ,分析准确快速 ,干扰小     

高效液相色谱法测定中药洗剂中苦参碱的含量

妇得康洗剂由贵阳舒美达制药厂有限公司生产,主要由苦参总生物碱组成,具有清热燥湿及杀虫的功效,用于慢性盆腔炎、宫颈糜烂、阴道炎之湿热下注症.苦参总生物碱中含有苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱等生物碱类成分,苦参碱的含量测定有报道用气相色谱法、高效液相色谱法(HPLC),但样品处理方法较复杂[1～7].2006年采用HPLC法测定制剂中苦参碱的含量,该方法操作简便、快速、准确、重现性好,可用于妇得康洗剂的质量控制.     

百草妇炎清栓与微波治疗宫颈糜烂的临床对比分析

目的:探讨百革妇炎清栓治疗宫颈糜烂的疗效与安全性,并与微波治疗进行比较。方法:将2009年2月~2009年10月来门诊诊治103例宫颈糜烂患者随机分为百草妇炎清栓组(53例)和微波组(50例)。百草妇炎清栓组将百草清栓塞入阴道治疗(每晚1粒,6 d为1个疗程),微波组在月经干净后3~7 d行微波治疗,两组均在1个月后复查。结果:微波治疗组疗效明显优于百草妇炎清栓组(P<0.05),截波治疗组在治疗后存在不同程度的阴道排液及出血百草妇炎清栓组无任何不良反应,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:大多数患者在使用百草妇炎清栓后均有不同程度的症状及体征的改善,且无明显的不良反应,是一种较好的治疗方法。     

Determination of Matrine in Baicaofuyanqing Suppository with High Performance Liquid Chromatography

目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)测定百草妇炎清栓中苦参碱含量的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX-NH2(4.6m×250mm,5μm),流动相为乙睛-无水乙醇-1.5％磷酸(80:10:10),流速1.0ml/min,检测波长220nm,柱温35℃.结果:苦参碱在0.0656～0.8528μg与峰面积成线性关系(r=0.9999),该制剂中苦参碱的平均回收率为101.01％,RSD为1.41％(n=6).结论:该高效液相色谱法简便易行、准确、耐用,可用于百草妇炎清栓中苦参碱的含量测定.     

高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱含量

目的:为改进山豆根药材含量分析方法,建立测定山豆根中氧化苦参碱含量高效液相色谱方法。方法:采用岛津VP-ODS色谱柱(150×4.6mm);柱温20~30℃;流动相为甲醇—水—磷酸(5∶95∶0.025);流速1.0m l/m in;检测波长为210nm。结果:氧化苦参碱的进样量为0.5μg~5μg时与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为97.63%,RSD为2.5%(n=6)。结论:本法准确、灵敏度高、重现性好,可作为山豆根药材质量控制的含量检测方法。     

高效液相色谱法测定复方苦参洗剂中苦参碱含量

目的：建立复方苦参洗剂中苦参碱的含量测定方法。方法：反相高效液相色谱法,采用Diamonsil不锈钢C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以甲醇-水-三乙胺（45∶55∶0.05）为流动相,紫外-可见检测器测定波长为220 nm,流速为0.6 mL/min。结果：苦参碱在12.60~126.00 mg.L-1与峰面积之间线性关系良好,r=0.9995,回收率为99.65%,RSD为2.3%。结论：本方法用于复方苦参洗剂中苦参碱含量的测定,简单、快速、准确。     

百草妇炎清栓用于治疗200例宫颈糜烂的疗效观察

目的:分析慢性宫颈炎的发病原因及致病病菌、宫颈炎的病理表现以及对妇女生殖健康的影响,用药物局部治疗加以控制。方法:中成药百草妇炎清栓置于阴道深处,视病情轻重,药物敏感程度按治疗规程应用。结果:轻度宫颈糜烂用药1个疗程后治愈率为86%,显效率为8%,有效率为6%;中度宫颈糜烂用2个疗程后治愈率为85%,显效率为10%,有效率为5%;重度宫颈糜烂治愈率为67%,显效率为20%,有效率为13%。结论:中成药百草妇炎清栓用于治疗慢性宫颈糜烂是一种安全、经济、治愈率高、值得推广的方法之一,清除病灶彻底,副反应小,不易产生抗药性,方法简单易掌握,无痛苦。     

HPLC法测定普济痔疮栓中牛磺熊去氧胆酸的含量

目的:建立HPLC法测定普济痔疮栓中牛磺熊去氧胆酸的方法。方法:色谱柱:Hypersil ODS-2(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.025 mol/L磷酸二氢钠-三乙胺(70∶30∶0.7,磷酸调节p H值为4.4);流速:1.0 m L/min;检测波长:207 nm。结果:牛磺熊去氧胆酸在0.0506~0.2530 mg/m L范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为100.3%,RSD=0.94%(n=6)。结论:该方法准确、灵敏、重复性好,可用于普济痔疮栓的质量控制。     

高效液相色谱法测定骨康口服液中芍药苷的含量

[目的]建立骨康口服液中芍药苷质量控制方法.[方法]采用高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷的含量,以BDSHypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈—体积分数0.1％磷酸溶液(10∶90),流速1.0 mL/min,检测波长230 nm.[结果]芍药苷在30.36～121.42 μg/mL呈良好的线性关系(r=0.999 8),回收率为98.2％ (sR 2.0％,N=9).[结论]本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于骨康口服液的控制.     

高效液相色谱法测定清热丸中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定清热丸中黄芩苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（51∶49）,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃。结果：黄芩苷在0.086 5~0.770 4μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,该制剂中黄芩苷平均回收率为99.47%,RSD为1.08%（n=6）。结论：所建立的方法简便易行、结果可靠、重复性好,可用于清热丸中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定杠板归中绿原酸的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定杠板归中绿原酸的含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,Hypersil ODS2 C18柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸（10∶90）,检测波长为327 nm。结果：绿原酸在0.042～1.14μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.19%,RSD为1.7%。结论：本分析方法简便、准确,可作为该药材质量控制的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定人体内血浆中的妥舒沙星

目的 建立一种简便、快速的高效液相色谱法测定人体内血浆中的妥舒沙星浓度的方法.方法 采用VP-ODS C18 (150 mm×4.6 mm, 5 μm),柱温40℃,流动相为甲醇-乙腈-0.025%磷酸(pH=4.0)=6∶17∶77,流速为1.0 mL/min,检测波长346 nm.结果 妥舒沙星定量下限为13.77 ng/mL,线性范围为13.77～7050 ng/mL(r＝0.999 9),日内和日间RSD均低于10%.结论 该方法灵敏度高、快速、简便、无杂质干扰,适合于妥舒沙星的药动学以及生物等效性研究.     

高效液相色谱法测定参苏口服液中橙皮苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法(HPLC)测定参苏口服液中橙皮苷含量的方法。方法:采用Waters-symmetry C18(WAT054275,5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱,流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),流速:1 ml/min,检测波长为283 nm。结果:橙皮苷在0.073 56～1.103 4μg浓度内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.999 9);加样回收率为96.91%～98.31%,RSD=0.53%(n=6)。结论:此方法简便、快速、准确、重复性好,可用于参苏口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定肝力保胶囊中苦参碱及槐定碱的含量

目的 建立高效液相色谱法测定肝力保胶囊中苦参碱及槐定碱含量.方法 使用色谱柱Agilent NH2(4.6mm×250 mm,5 μm),流动相为1％磷酸∶无水乙醇∶乙腈=10∶22∶68(V/V/V),流速0.8 ml/min,柱温25℃,检测波长210 nm.结果 苦参碱在5.21～156.3 μg/ml(r=1),槐定碱在5.29～158.7 μg/ml (r=0.999 9)浓度范围内呈良好线性关系,其回归方程分别为Y=9.586 1X+1.003 8和Y=7.604 3X-5.920 1,回收率分别为98.73％(RSD=3.67％)、100.10％ (RSD=2.24％).15批肝力保胶囊中苦参碱含量为(30.13±0.19)～(44.70±0.17) mg/g,槐定碱含量为(21.60±0.25)～(52.07±0.11) mg/g.结论 高效液相色谱法简便、准确,重复性好,可用于肝力保胶囊的进一步质量控制.     

用高效液相色谱法测定咳清胶囊中磷酸可待因的含量

目的 :以咳清胶囊为研究对象 ,建立对罂粟壳中所含磷酸可待因含量的测定方法。方法 :采用高效液相色谱法。结果 :回归方程为C(μg) =1 1 5 4 84× 1 0 - 6A +0 0 0 0 0 6 6 5 7,相关系数r =0 9999,线性范围为0 1 6～ 0 80 μg ,平均回收率为 96 6 1 % ,RSD为 1 70 % (n =6 )。 结论 :本法快速 ,简便 ,回收率高 ,结果准确可靠     

高效液相色谱法测定奈韦拉平片有关物质及其含量

目的采用高效液相色谱仪建立奈韦拉平片中有关物质及其含量的测定方法,为其质量控制提供参考。方法采用ODS-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.025mol/L磷酸二氢铵溶液(20∶80);流速:1.0ml/min;检测波长:220nm。结果线性范围为5～100μg/ml(r=1.000 0)检测限为0.9ng,样品在24h内稳定性、精密度良好,RSD=0.2%,平均回收率为100.36%。结论所建立的高效液相色谱法简便、快速、准确、专属性高,适用于奈韦拉平片中有关物质及其含量的测定。