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相似文献
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1.
目的:观察丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘中度发作的疗效及安全性。方法:选取支气管哮喘中度发作患者120例,随机分为丙酸氟替卡松治疗组和沙丁胺醇对照组,每组各60例,观察两组起效时间、达效高峰时间及疗程结束后的综合疗效。结果:在维持时间及综合疗效判断上,丙酸氟替卡松明显优于沙丁胺醇气雾剂。结论:丙酸氟替卡松对支气管哮喘的长期疗效明显优于沙丁胺醇气雾剂。  相似文献   

2.
目的:观察白三烯受体拮抗剂联合丙酸氟替卡松气雾剂对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及复发率的影响.方法:选取2018年8月~2019年10月收治的咳嗽变异性哮喘患儿116例,按照治疗方案不同分为实验组和对照组,各58例.对照组采用丙酸氟替卡松气雾剂治疗,实验组采用白三烯受体拮抗剂+丙酸氟替卡松气雾剂治疗.比较两组治疗效果、治疗...  相似文献   

3.
目的:探讨扎鲁司特片联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂对支气管哮喘患儿肺功能、血清炎症细胞水平的影响。方法:选取2018年2月~2019年1月收治的92例支气管哮喘患儿为研究对象,依据治疗方案不同分为对照组和研究组各46例。常规治疗基础上,对照组采用丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,研究组在对照组基础上采用扎鲁司特片治疗。比较两组疗效及治疗前后肺功能、血清炎症细胞水平。结果:两组治疗总有效率比较,研究组95.65%高于对照组的80.43%(P0.05);与对照组比较,治疗后研究组肺功能指标及血清白细胞介素-2水平较高,血清肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平较低(P0.05)。结论:扎鲁司特片联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂应用于支气管哮喘患儿疗效显著,可显著改善患儿肺功能,减轻机体炎症反应。  相似文献   

4.
目的:观察氟替卡松气雾剂联合维生素AD预防婴幼儿毛细支气管炎后哮喘的疗效。方法将90例毛细支气管炎患儿采用随机数字表法分为治疗组46例与对照组44例,两组均采用氟替卡松气雾剂吸入预防,治疗组在此基础上加用维生素AD滴剂口服,疗程1年,临床随访2年,观察两组患儿哮喘的发生情况。结果治疗组毛细支气管炎后哮喘的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义( P <0.05)。结论氟替卡松气雾剂联合维生素AD可明显降低婴幼儿毛细支气管炎后哮喘的发生率,且费用低廉,值得临床推广。  相似文献   

5.
目的:探讨沙丁胺醇高频氧气雾化联合丙酸氟替卡松喷雾剂吸入对哮喘急性发作患儿的临床疗效与护理方法.方法:将82例哮喘患儿随机分为观察组42例和对照组40例,两组哮喘患儿均采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用沙丁胺醇高频氧气雾化和丙酸氟替卡松喷雾剂吸入治疗.结果:观察组总有效率100%,对照组总有效率62.50%,观察组明显优于对照组(P<0.01).结论:沙丁胺醇高频氧气雾化联合丙酸氟替卡松喷雾剂治疗哮喘急性发作患儿效果好.  相似文献   

6.
收治的46例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组和观察组各23例。对照组给予吸入丙酸氟替卡松气雾剂治疗;观察组除给予吸入丙酸氟替卡松气雾剂外,同时给予沙丁胺醇片治疗。观察记录两组患儿的临床疗效。对照组与观察组在治疗后,咳嗽的频率均有所下降,但观察组较对照组更明显,差异具有统计学意义。观察组总有效率为91.3%,显著高于对照组的65.2%,差异有统计学意义。慢性咳嗽是小儿咳嗽变异性哮喘唯一的临床症状,沙丁胺醇片和丙酸氟替卡松气雾剂联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有良好的效果,在临床上值得推广。  相似文献   

7.
目的:观察丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法:选取2016年1~12月我院收治的97例CVA患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(49例)和对照组(48例)。对照组采用丙酸氟替卡松气雾剂治疗,观察组采用丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,复发率低于对照组(P0.05);观察组治疗后PEF、FVC、FEV1水平均高于对照组,咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童CVA效果显著,可明显改善患儿肺功能,缩短症状改善时间,降低复发率,安全性高。  相似文献   

8.
符翔 《现代诊断与治疗》2013,(17):3923-3923
探讨孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。选取收治的90例支气管哮喘患者,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组患者给予吸入丙酸氟替卡松治疗,观察组患者给予孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松吸入治疗。观察组的临床疗效明显优于对照组(P〈0.05)。两组患者均没有出现严重不良反应。孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松吸入治疗支气管哮喘取得的临床疗效显著。  相似文献   

9.
目的 观察氟替卡松的疗效和安全性。方法  3 9例年龄 2~ 16岁的非急性发作期哮喘患儿纳入本研究。氟替卡松剂量为 :轻度哮喘 12 5~ 2 5 0 μg/d ,中度哮喘 2 5 0~ 3 75 μg/d ,重度哮喘 3 75~ 5 0 0 μg/d。根据病情按需使用 β2 受体激动剂。治疗时间共 12周 ,其间进行 3次随访 ,对患儿症状、体征及肺功能进行评价和计分 ,并记录药物的副作用。结果 全部患儿临床症状在治疗后均明显改善 ,治疗前后差异有显著意义 (P均 <0 .0 1) ,肺功能治疗前后差异亦有显著意义(P <0 .0 1或 0 .0 5 )。在合并过敏性鼻炎的 2 2例中 ,治疗后 17例鼻炎症状完全控制 ,4例症状减轻。总的疗效评定显示 ,2 2例达临床控制 ,13例显效 ,4例好转 ,无无效病例。在 12周的治疗中 ,未发现咽部感染、声音嘶哑及支气管痉挛等药物副作用。结论 氟替卡松具有疗效好、使用安全、副作用少等特点 ,适用于儿童哮喘的长期防治  相似文献   

10.
目的观察丙酸氟替卡松气雾剂加沙丁胺醇气雾剂吸入辅助治疗伴喘息的小儿肺炎的疗效。方法 109例伴喘息的肺炎患儿按照随机数字表法分为治疗组(n=55)及对照组(n=54),两组均予抗感染、化痰止咳等对症治疗,治疗组在此基础上给予丙酸氟替卡松和沙丁胺醇气雾剂吸入。观察两组的临床疗效。结果治疗组总有效率(96.36%)明显高于对照组(85.19%),咳嗽、喘息、哮鸣音及湿啰音消失时间均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论丙酸氟替卡松气联合沙丁胺醇气雾剂吸入辅助治疗伴喘息的小儿肺炎疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
《现代诊断与治疗》2020,(7):1047-1048
目的探讨孟鲁司特联合布地奈德(丙酸氟替卡松气雾剂)对咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效,分析对潮气呼吸肺功能的影响。方法选择2017年6月~2019年6月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿89例,随机分为对照组45例和观察组44例。两组均给予常规治疗,对照组在此基础上给予布地奈德粉雾剂(丙酸氟替卡松气雾剂)治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,两组均连续用药2个月,比较两组患儿治疗前、治疗2个月后咳嗽症状评分,及潮气呼吸肺功能指标变化情况。结果治疗2个月后,两组患儿咳嗽症状评分相较于治疗前相比有所下降,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿TV、TE、TI及VPEE/VE值均高于治疗前,RR值低于治疗前,且观察组变化幅度更大,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德(丙酸氟替卡松气雾剂)治疗咳嗽变异性哮喘患儿,能使患儿咳嗽症状得到有效缓解,患儿潮气呼吸肺功能得到改善,具有较好的临床治疗效果。  相似文献   

12.
目的观察必可酮联合喘乐宁喷剂辅助治疗支气管哮喘的疗效。方法180例支气管哮喘患者随机分成两组,对照组常规治疗,观察组在对照组基础上长期规律使用必可酮联合喘乐宁喷剂辅助,观察两组疗效和预后。结果观察组的临床疗效明显优于对照组(P〈0.05),一年内哮喘发作次数及下呼吸道感染的发作次数较对照组明显减少(P〈0.05)。结论长期规律使用必可酮联合喘乐宁喷剂辅助治疗支气管哮喘疗效好,值得临床运用。  相似文献   

13.
《现代诊断与治疗》2016,(16):3016-3017
选取128例哮喘预测指数阳性的喘息婴儿,随机分为观察组和对照组各64例。两组在发作期均给予沙丁胺醇气雾剂吸入,观察组在喘息症状缓解期给予丙酸氟替卡松吸入。结果观察组平均喘息发生次数、平均无症状天数、喘息发生率、急诊/住院率均明显低于对照组(P0.05)。观察组2年随访哮喘发生率为10.94%,对照组为32.81%,观察组明显低于对照组(P0.05)。丙酸氟替卡松可以明显减缓喘息的发作次数,有效预防哮喘预测指数阳性的患儿发展成哮喘。  相似文献   

14.
目的探讨丙酸氟替卡松鼻喷剂联合电针治疗常年性变应性鼻炎的临床效果。方法选取2014年1月—2015年5月凉山彝族自治州第一人民医院收治的符合纳入及排除标准常年性变应性鼻炎620例,随机将其分成观察组和对照组两组各310例,观察组采用丙酸氟替卡松鼻喷剂联合电针治疗,对照组仅采用丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗,观察比较两组治疗前及治疗1年后免疫指标(T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+)、鼻阻力(NAR)、鼻腔黏膜纤毛清除功能(糖精清除时间)、鼻腔分泌物嗜酸粒细胞(EOS)计数检测结果,以及治疗1年后临床效果。结果治疗前,两组T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+水平及NAR、糖精清除时间、鼻腔分泌物EOS计数比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗1年后,T淋巴细胞亚群CD8+水平、NAR、糖精清除时间及鼻腔分泌物EOS计数两组均较治疗前降低,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+水平两组则均较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异亦均有统计学意义(P0.05)。治疗1年后,观察组治疗总有效率91.89%明显高于对照组治疗总有效率74.67%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论丙酸氟替卡松鼻喷剂联合电针治疗常年性变应性鼻炎效果优于单纯丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗,利于患者病情改善。  相似文献   

15.
万托林溶液联合舒利迭治疗小儿哮喘疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
近几年,小儿哮喘的发病率急剧上升,在全球哮喘防治的GINA方案中,提倡长期使用糖皮质激素和支气管扩张剂联合治疗。我院近几年在儿童哮喘急性发作中使用葛兰素厂家生产的沙丁胺醇(万托林)溶液雾化吸入,联合沙美特罗氟替卡松(舒利迭)治疗取得了较好的疗效先报道如下。  相似文献   

16.
目的 分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及复发情况.方法 将98例哮喘患儿按就诊先后顺序分为治疗组58例和对照组40例.对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,共6个月;治疗组则在吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂同时予孟鲁司特钠口服,5 mg/d,睡前服用,6个月后停用.观察两组的治疗效果及复发情况.结果 治疗组临床控制率和肺功能达标率均明显高于对照组,复发率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠控制儿童哮喘疗效确切,复发率低,值得临床推广.  相似文献   

17.
《现代诊断与治疗》2016,(16):3008-3009
选择收治的65例支气管哮喘患者的临床资料,根据治疗时所采用不同方法分为对照组和研究组,对照组30例给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗,研究组35例在对照组基础上加用茶碱治疗,对比两组肺功能改善与不良反应情况。研究组肺功能指标FEF改善效果比对照组优(P0.05);两组均未出现严重不良反应。沙美特罗替卡松气雾剂联合茶碱治疗支气管哮喘效果显著,改善肺功能,具实用价值。  相似文献   

18.
目的观察口服孟鲁司特钠联合吸入丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 120例支气管哮喘患者随机分为观察组与对照组各60例,分别给予口服孟鲁司特钠联合吸入丙酸氟替卡松治疗、单纯吸入丙酸氟替卡松治疗,连续治疗8w后观察治疗效果。结果 (1)治疗1个疗程后,观察组总有效率93.3%,对照组总有效率为81.7%,观察组总有效率较对照组明显增高(χ2=8.124,P<0.01),具有统计学意义。(2)两组患者治疗前FEV1、PEF、PaO2、PaCO2水平无明显差异(P>0.05)。治疗后观察组较对照组各项指标均有显著差异(P<0.01),具有统计学意义。(3)观察组2例鼻及咽喉部黏膜干燥;对照组2例声音嘶哑、1例咽喉部白色念珠菌感染。结论口服孟鲁司特钠联合吸入丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘效果理想,且安全性较高,值得推广应用。  相似文献   

19.
特异性免疫治疗过敏性哮喘患儿50例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨特异性免疫治疗过敏性哮喘患儿的疗效及对肺功能的影响。方法:选择96例对螨变应原测试阳性的过敏性哮喘患儿作为观察对象,随机分为特异性免疫治疗组50例和对照组46例,两组均采用GENA方案吸入糖皮质激素治疗,药物为丙酸氟替卡松(辅舒酮)气雾剂和沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭),特异性免疫治疗组实施特异性免疫疗法。分别于3个月、6个月、1年、2年进行疗效判定、简易肺功能检测。结果:特异性免疫治疗可明显改善过敏性哮喘患儿症状,患儿哮喘发作次数减少,肺功能改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:特异性免疫治疗过敏性哮喘疗效显著,且疗程与疗效成正相关。  相似文献   

20.
将我院2011年1-8月诊治的96例支气管哮喘合并变应性鼻炎患者随机分为两组,对照组给予口服氯雷他定联合丙酸氟替卡松吸入治疗。治疗组给予口服孟鲁司特钠片联合丙酸氟替卡松吸入治疗。吸入方式均为定量气雾剂经口吸入,并且两组吸入剂量相等。疗程均为30d。比较两组患者的临床疗效,并进行随访。结果对照组患者47例,有效28例,无效19例,有效率为59.57%,治疗组49例,有效39例,无效10例,有效率为79.59%,治疗组的有效率明显高于对照组,P〈0.05,差异有统计学意义。孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎临床疗效较好,联合丙酸氟替卡松吸入治疗具有协同作用,且不良反应较少,患者依从性、耐受性好,值得临床推广。  相似文献   

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