冻疮乳膏的制备及临床观察

目的研制冻疮乳膏，用于治疗冻疮。方法制定冻疮乳膏制备工艺、质量标准，考察该制剂的临床应用。结果该制剂治疗冻疮总有效率＞90％。结论该制剂原料易得，易于制备，疗效确切，尤其适用于冻疮形成的初始阶段     

复方酮康唑酊剂的制备与临床应用

目的：研制抗真菌药复方酮康唑酊剂，并与其他抗真菌药进行疗效比较。方法：将酮康唑制成复方酊剂，建立相应的质控方法、稳定性试验，并与酮康唑乳膏进行疗效比较。结果：酮康唑酊剂质量可靠，稳定性好，经80例患者临床使用效果优于其他制剂。结论：复方酮康唑酊剂制剂工艺简便，质控方法准确可靠，稳定性好，抗真菌效果好。     

消痤灵乳膏的制备及临床应用

目的：研制消痤灵乳膏，用于治疗痤疮。方法：确定消痤灵乳膏的制备工艺、质量标准；考察该制剂的稳定性，观察临床疗效。结果：该制剂性质稳定，临床总有效率为98．15％。结论：本制剂制备工艺简单，临床疗效确切，无不良反应，值得推广应用。     

尿囊素乳膏的研制及临床应用

目的将尿囊素作为主药制成水包油型乳膏,并建立含量测定方法,考察稳定性;验证尿囊素乳膏治疗皮肤皲裂的临床效果。方法按制备乳膏的一般方法制备尿囊素乳膏,考察制剂对高温、低温的稳定性和室温留样观察,并将尿素乳膏作对照,观察临床疗效。结果本品外观细腻均匀,质量稳定,临床疗效优于尿素乳膏。结论尿囊素乳膏制备方便,质量稳定,疗效佳。     

锌银乳膏的制备及临床应用

目的 制备锌银乳膏，观察临床疗效。方法 将氧化锌及磺胺嘧啶银制成乳膏，分别采用络合滴定法及银量法测定氧化锌及磺胺嘧啶银含量，建立质量控制方法，并进行稳定性及临床疗效观察。结果 制备的锌银乳膏质量稳定，含量测定方法简便可行，采用对照法进行临床观察，平均治疗时间为10天，优于对照组，疗效确切。结论 本制剂制备工艺合理，质控方法可靠，临床疗效满意。     

复方磺胺嘧啶银乳膏的制备及临床应用

目的：研制复方磺胺嘧啶银乳膏并对其进行临床疗效观察。方法：处方药与乳剂型基质制成O/W型乳膏剂，并观察对80例烧、烫伤患者的治疗效果。结果：本剂型制备工艺可行，质量可靠，临床应用有效率100％。结论：本品使用方便，疗效确切，且无不良反应。     

复方苯甲酸苄酯乳膏的制备及治疗疥疮的临床研究

目的：研制治疗疥疮的复方制剂苯甲酸苄酯和甲硝(苄硝)乳膏并观察其临床疗效。方法：以苯甲酸苄酯加入吐温-80制成初乳，三乙醇胺等制成O／W型的白色乳膏。以硫磺霜作对照组，采用随机单盲对照试验观察苄硝乳膏治疗疥疮的临床疗效和不良反应。结果：治疗组治愈率97．78％，总有效率100％，不良反应发生率20％；对照组则分别为67．86％、92．86％、42.86％。结论：苄硝乳膏制剂稳定，质量可控、无刺激性、使用方便、疗效好，值得临床推广应用。     

复方甲硝唑乳膏的制备及临床应用

目的研制复方甲硝唑乳膏，用于治疗痤疮。方法确定复方甲硝唑乳膏的制备工艺。质量标准。考察该制剂的稳定性。观察临床疗效。结果本制剂性质稳定，临床有效率为97．5％。结论本制剂制备工艺简单。临床疗效确切。值得推广应用。     

氢化可的松尿素乳膏的制备及质量控制

目的：制备氢化可的松尿素乳膏，建立质量控制方法。方法：以氢化可的松和尿素为主药制成乳膏剂，采用分光光度法测定含量，并观察其临床疗效。结果：氢化可的松尿素乳膏制剂稳定，重复性好，质量可靠，氢化可的松的平均回收率为97．54％，RSD为1．20％，（n=9）；尿素平均回收率为97．17％，RSD为1．45％，（n=9）。结论：氢化可的松尿素乳膏制备工艺可行，质量稳定，疗效确切，无不艮反应。     

复方替硝唑痤疮霜的研制及临床应用研究

目的：研制复方替硝唑乳膏,并观察其治疗痤疮的临床疗效。方法：确定该制剂的制备工艺和质量标准,考查其稳定性并观察临床疗效。结果：本制剂性质稳定,临床有效率为96．82％。结论：本制剂制备工艺简单,临床疗效确切,值得推广应用。     

生发灵乳膏的制备及临床应用

目的:制备生发灵乳膏,观察该制剂对脱发病例的治疗作用。方法:选用适宜乳膏基质以米诺地尔为主药制成O/W型乳膏,建立质量控制方法,通过临床应用观察其疗效。结果:经临床应用于228例患者平均总有效率89.1%。结论:本制剂处方合理、稳定性好、质量易于控制、疗效确切。     

复方过氧化苯甲酰乳膏的制备与疗效观察

目的：以过氧化苯甲酰、红霉素为主要成分制备乳膏。方法：建立复方过氧化苯甲酰乳膏质量控制方法，并观察该乳膏对寻常痤疮的疗效。结果：制剂稳定，质量可靠，治疗寻常痤疮有效率为87．1％。结论：该制剂制备工艺可行，临床效果良好。     

雌氯乳膏的制备及临床应用

目的：1、制备雌氯乳膏并进行质量检查；2、评价雌氯乳膏治疗老年性阴道炎的疗效及不良反应。方法：选择老年性阴道炎患者166例，使用雌氯乳膏进行治疗，每日早晚各1次外用涂擦，7日为一疗程。结果：有效率为88．6％。结论：雌氯乳膏制备简单稳定性较好，对老年性阴道炎具有较好的治疗作用。     

康夫丽尔凝胶乳膏的研制

康夫丽尔（盐酸氯环利嗪）：化学名称-（4-氯-二苯甲基）－4-甲基派嗪盐酸盐。本品在临床上主要用于治疗各种过敏性皮肤疾病，过敏性鼻炎、血管舒缩性鼻炎。康夫丽尔乳膏原处方采用几士林、硬脂酸、十六醇、十八醇等作油相，乳膏乳化后油腻感较强，且涂抹后起“白霜”，不便于患者使用。我们采用水溶性树脂作骨架材料研制了稳定性好的凝胶乳膏，育体外观细腻，无油腻感，涂后不起“白霜”。现介绍如下：1康夫丽尔凝胶乳膏处方及制备：1．1乳液制备：称取凡士林3g、单硬脂酸甘油酯3g、液体石腊10g、肉豆蔻酸异雨酯5g、司盘－601g、防腐剂适量…     

复方白鲜皮乳膏的制备及临床应用

目的 探讨复方白鲜皮乳膏的制备工艺和质控方法，并考察其临床疗效。方法 采用渗漉法提取出复方的有效部位，以吐温-80和司盘-60为乳化剂，制备成O／w型乳剂，并与皮炎康对照观察治疗急性湿疹、慢性湿疹、荨麻疹的临床疗效。结果 所制成品质量稳定，对皮肤无刺激性，疗效明显优于对照组，总有效率达95．00％。结论 本制剂制备方法简便，临床疗效可靠。     

复方磺胺嘧啶银乳膏的制备及应用

目的改进传统磺胺嘧啶银乳膏的处方及制备工艺并制备复方制剂，以降低乳膏的黏稠度，提高制剂稳定性，增强乳膏抗菌、生肌效果。方法采用研合法，按照等量递加原则将药物粉末与乳膏基质（O／W）调和均匀后制成乳膏，观察60例烧、烫伤患者的疗效。结果改进后产品黏稠度适宜，易于涂布，质量可靠，临床有效率达100％。结论该制剂处方合理、制备工艺可行，疗效确切，值得推广。     

复方醋酸地塞米松乳膏的研制与临床应用

目的：研制复方醋酸地塞米松乳膏，用于治疗过敏性皮炎、接触性皮炎、湿疹等的疗效。方法：根据药物的药理作用及药物性质，制定处方组成及制备工艺，质量控制标准，临床应用情况。用皮炎平霜作对照，观察其疗效。结果：复方醋酸地塞米松乳膏治疗过敏性皮炎、接触性皮炎、湿疹有效率95％以上。结论：复方地塞米松乳膏的制备质控方法可靠，疗效确切，总有效率高于对照组。     

硅油乳膏制备过程中的条件控制及稳定性考察

目的：探讨硅油乳膏制剂工艺中条件控制方法，考察所制乳膏的性状和稳定性。方法：通过适当减少处方中油相成分用量，增加乳化剂成分用量，采用拟均匀试验法，以乳膏稠度、细腻度、光泽度作为考察指标，确定优化处方，并控制乳化温度为95℃左右，制备硅油乳膏。结果：按优化处方及条件控制所得乳膏性状和稳定性良好，其pH值为5．5～7．0，卫生学检查符合药典规定。结论：按本文处方及条件控制所得乳膏性状和稳定性符合临床应用要求。     

锌银乳膏的制备及临床应用

目的　制备锌银乳膏 ,观察临床疗效。方法　将氧化锌及磺胺嘧啶银制成乳膏 ,分别采用络合滴定法及银量法测定氧化锌及磺胺嘧啶银含量 ,建立质量控制方法 ,并进行稳定性及临床疗效观察。结果　制备的锌银乳膏质量稳定 ,含量测定方法简便可行 ,采用对照法进行临床观察 ,平均治疗时间为 10天 ,优于对照组 ,疗效确切。结论　本制剂制备工艺合理 ,质控方法可靠 ,临床疗效满意。     

咪喹莫特乳膏的制备与治疗尖锐湿疣的临床应用

目的：研制治疗尖锐湿疣的新型外用免疫调节药咪喹莫特乳膏，并观察其临床疗效。方法：苯甲醇、异硬脂酸、十八醇等加热融化为油相，甘油、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯等加热融化为水相，将油相加入水相制成乳膏基质，把咪喹莫特细粉加入乳膏基质制备咪喹莫特乳膏。采用紫外分光光度法测定其含量，并观察咪喹莫特乳膏治疗125例尖锐湿疣患者的疗效。结果：该制剂制备简单，质量可控，临床治疗尖锐湿疣患者，治疗8周总有效率97.6%。 结论：咪喹莫特乳膏是治疗尖锐湿疣的有效药物，可作为第一线药物应用于临床。