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采用薄层色谱法鉴别了复方三姐妹片中的黄,根,齐墩果酸,并采用薄层层析比色复方三姐妹片中齐墩果酸的含量,平均回收率98%,RSD2.80%。 相似文献
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目的采用紫外可见分光光度法测定肝速康片中齐墩果酸的含量,以有效控制肝速康片的质量。方法采用紫外可见分光光度法,检测波长:548nm。结果齐墩果酸在0.0205-0.1024mg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为99.9%(RSD=0.9%),精密度可靠(RSD=0.7%),样品在24h内稳定。结论本文采用的含量测定方法简便快捷,结果准确且重现性好,可用于肝速康片的质量控制。 相似文献
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齐墩果酸是女贞子中主要有效成分之一,其含量高低直接影响女贞子的药材质量。今采用薄层扫描法对不同生长发育时期的女贞子中齐墩果酸进行定量分析,结果表明,女贞子在幼果期齐墩果酸含量最高,达8%,随着果实进一步发育成熟,其含量呈下降趋势,降至2.5%左右不再下降。实验结果对认识齐墩果酸在女贞子中累积变化规律和确定合理采收期提供了科学依据。 相似文献
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目的 系统研究牛膝中齐墩果酸皂苷及其富集工艺.方法 采用UV方法确定牛膝中齐墩果酸的最佳的提取方法,利用大孔树脂研究了齐墩果酸皂苷的吸附与解吸附作用,优化了大孔树脂富集纯化齐墩果酸皂苷的工艺.利用比较合适的齐墩果酸-28-葡萄糖苷为标准品,建立了紫外显色法测定齐墩果酸总皂苷含量的方法.结果 牛膝中齐墩果酸皂苷的最佳提取条件为70%乙醇提取回流2h.利用HP-20大孔树脂处理以及采用新的标准品为对照,提取物中总皂苷含量可提高到64.65%.结论 利用齐墩果酸- 28-葡萄糖苷为标准品,HP-20富集、纯化牛膝总皂苷是可行的. 相似文献
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规范化栽培夏枯草果穗的最佳采收期研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 研究不同采收期的夏枯草果穗中有效成分熊果酸、齐墩果酸的含量动态变化,确定其最佳的采收期。方法 采用相同种植条件下的不同采收期的夏枯草果穗为样品,以乙醚为溶媒水浴回流提取熊果酸和齐墩果酸,采用HPLC测定齐墩果酸和熊果酸含量。结果 夏枯草5份样品,齐墩果酸和熊果酸以6月20日采收的最高,分别为4.458%、17.430%。结论 栽培夏枯草果穗的最佳采收期在6月20日前后为佳。 相似文献
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复方女贞子中齐墩果酸的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用薄层比色法复方女贞子中齐墩果酸的含量,回归方程C=21.29A+0.0491,相关系数r=0.9995,回收率为97.71%,方法可靠,数据稳定,可作为该药的质量检测指标。 相似文献
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旋光法测定齐墩果酸片的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
旋光法测定齐墩果酸片的含量田曙萍,黄铭铸(贵州省药品检验所贵阳550004)齐墩果酸片含量测定,常用中和法[1]终点变化不明显,本文根据齐墩果酸具有旋光性的特点,采用旋光法测定,辅料对测定无干扰,平均回收率为101.2%。1材料仪器:241旋光仪(德... 相似文献
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RP-HPLC法测定广东紫珠中熊果酸、齐墩果酸的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的采用RP-HPLC法同时测定广东紫珠中熊果酸、齐墩果酸的含量。方法采用Hypersil ODS2柱(250mm×4.6mm),流动相为甲醇-1.0%冰醋酸水溶液(94:6),检测波长为210nm,流速为0.5ml/min。结果熊果酸和齐墩果酸分别在1.010-5.050μg(r=0.9964)和1.002-5.010μg(r=0.9983)范围内呈线性;熊果酸、齐墩果酸的平均回收率分别为99.69%(RSD=2.81%)和99.02%(RSD=3.01%)。结论该方法简便、准确,重复性好,适用于广东紫珠药材中熊果酸和齐墩果酸的质量控制。 相似文献
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齐墩果酸钠盐合成工艺及初步鉴定 总被引:3,自引:1,他引:2
目的研究改进齐墩果酸钠盐结晶条件,为工业合成齐墩果酸钠盐提供可行性方案。方法用NaOH和齐墩果酸为原料制备齐墩果酸钠盐,应用熔点法对合成品进行定性鉴定,并通过紫外光谱检察齐墩果酸分子主体结构。结果齐墩果酸熔点为315~319℃,齐墩果酸钠盐熔点为305~340℃:齐墩果酸钠盐酸化样与齐墩果酸解点完全一致,三者的紫外吸收光谱也一致。结论合成品主要成分是齐墩果酸钠盐,合成过程中分子主体结构没有化学键的变化,该合成工艺和结晶方法是合理的。 相似文献
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报道了用TLC法定性和用HPLC法测定了木和棘茎木中以游离形式存在的齐墩果酸含量,其中含量较高的是木叶(1.519%),为扩大齐墩果酸的药源提供依据。本方法相对标准偏差为2.75%,回收率91.4%~99.5%。 相似文献
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HPLC法测定川产苦丁茶中有效成分齐墩果酸的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 采用HPLC法测定川产苦丁茶中有效成分之一齐墩果酸的含量。方法 使用C18色谱柱,流动相为甲醇-水(85:15),流速1mL/min,检测波长为210nm,柱温25℃。结果 齐墩果酸的进样量在0.4360-3.052ug范围内峰面积值与进样量之间线性关系良好,加样回收率为99.1%(n=6)。紫茎女贞的齐墩果酸含量最高,为0.669%,RSD为2.72%。结论 本方法有良好的精密度和重现性。 相似文献
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目的:优化齐墩果酸脂质体的制备工艺并对其质量进行评价。方法采用薄膜分散法,以大豆卵磷脂与胆固醇比例、脂质体与齐墩果酸比例、乙醇与氯仿的比例以及加热温度为影响因素,以包封率为主要考察指标,设计正交试验优化齐墩果酸脂质体的制备工艺,高效液相色谱法测定齐墩果酸脂质体中齐墩果酸含量,同时对其稳定性和加标回收率进行评价,粒度分析仪分析脂质体粒径。结果齐墩果酸脂质体的最优制备工艺为:大豆卵磷脂与胆固醇比为2∶1,脂质体与齐墩果酸比为2∶1,乙醇与氯仿比为1∶1,制备温度为60℃,在此条件下制备的齐墩果酸脂质体包封率为85.29%,平均粒径为150.4 nm,加标回收率为99.08%( RSD=0.61%,n=3)。该脂质体在4℃条件下可稳定保存24 h。结论该方法制备的齐墩果酸脂质具有包封率高、稳定性好、回收率理想等优点。 相似文献
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目的 测定小叶女贞叶、小叶女贞茶和清醇健肝胶囊有效成分,建立小叶女贞含量测定方法.方法 筛选小叶女贞含量测定方法,采用高效液相色谱法(HPLC)测定样品中齐墩果酸含量.结果 小叶女贞叶中齐墩果酸的含量为0.0493%;小叶女贞茶中齐墩果酸含量为0.0525%;清醇健肝胶囊干浸膏中齐墩果酸含量为0.0636%.结论 本实验中小叶女贞叶单方中的含量较低,清醇健肝胶囊干浸膏中含量较高. 相似文献
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用薄层刮板-可见分光光度法检测丝瓜藤及其炒黄、炒炭制品中齐墩果酸的含量。其方法回收率为99.52%,r=0.9998(n=5),RSD为1.05%,取得了较为可靠的结果。证明丝瓜藤原药材及其炮制品中齐墩果酸含量无显著差别。 相似文献
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齐墩果酸新型前体脂质体的制备和包封率考察 总被引:1,自引:0,他引:1
牟林 《军医进修学院学报》2011,32(9):970-972
目的为研究齐墩果酸新剂型,制备齐墩果酸新型前体脂质体,并对其包封率进行考察。方法采用一种新型前体脂质体制备方法将齐墩果酸制成前体脂质体,考察前体脂质体水合后形成脂质体的形态、粒径、包封率、体外吸收等各项指标,验证这种新型前体脂质体制备方法制备齐墩果酸脂质体的可行性。结果所形成的齐墩果酸脂质体粒径小、粒度分布均匀,包封率为(85.65±7.96)%。且包封率的大小与脂质体溶液pH、药脂比有关。pH升高,包封率增大,药脂比由5:1增加到10:1时,包封率增大。离体小肠吸收实验证明,齐墩果酸脂质体与对照组相比,可显著促进药物吸收。结论新型前体脂质体制备方法可将齐墩果酸制成齐墩果酸脂质体,且形成的脂质体包封率较高,此研究为齐墩果酸脂质体的研制奠定了基础。 相似文献
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采用薄层扫描法测定复方女贞子胶囊中齐墩果酸的含量。以硅胶G为薄层吸附剂,环乙烷-丙酮-乙酸乙酯(4:2:1)为展开剂,10%硫酸乙醇为显色剂,用DS-930薄层扫描仪,在λS=530um,λR=680um波长处扫描。本法的平均回收率为99.22%,同一批样品平行试验6欢的相对标准偏差为3.14%。 相似文献
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报道了用TLC法定性和用HPLC法测定了Song木和棘茎Song木中以游离形式存在的齐墩果酸含量,其中含量较高的是Song木叶(1.519%),为扩大齐墩果酸的药源提供依据,本方法相对标准偏差为2.75%,回收率91.4% ̄99.5%。 相似文献