慢性粒细胞性白血病与癌基因

慢性粒细胞性白血病(CML)是一种纯系骨髓增生性疾患,起源于多能干细胞的恶性转变。临床特征为粒细胞明显增多,也涉及到其它血细胞系,如红细胞系、巨核细胞系。经Dameshek等统计,西方国家CML占白血病的20～30%,每年发病率为1/100000。引起CML发生的特殊病因尚不明了,但很多事实表明,CML是一种获得性疾病。动物实验表明,CML可为多种     

晚期慢性粒细胞白血病ras癌基因突变罕见

1985年Hirai通过NIH/3T3细胞转染分析,研究了8例慢性粒细胞白血病(CML),报告一例发生N-ras基因突变。随后Janss-en等应用聚合酶链式反应(PCR)技术,进行35例CML研究,得出相反的结果。而Liu等采用同样技术在所研究的12个病人中发现4例ras突变,4例中3例发生在急变期。为     

细胞癌基因易位于慢性粒细胞性白血病(CML)的Ph~1染色体

人类细胞基因(c-abl)顺序代表Abeson小鼠白血病病毒(A MuLV)转化顺序的细胞同源基因。这种反转录病毒是一种Molovey MuLV 和小鼠细胞c-abl 顺序之间的重组体,它诱导小鼠活体内接种的淋巴细胞肿瘤。最近人类c-abl 基因已经在Cosmid内被克隆。采用V abl DNA 作为探针,几种含有重叠的代表c-abl 基因顺序的克隆已经从人类肺癌Cosmid 文库中分离出来。从人类V-abl 细胞同源基因的限制性酶图识别出了与V-abl 顺序杂交的基因区段,该基因分     

慢性粒细胞白血病急性变的染色体研究

本文对13例慢性粒细胞白血病急性变(简称慢粒急变)染色体研究。着重研究了:1、Ph染色体出现高达100％,并有2例出现22Ph染色体。2、观察了染色体特征性的变化。染色体异常涉及17条染色体,有8条染色体出现三体,并有结构异常。3、i(19q)出现病情进入终未期,另发现异常核型改变出现在骨髓恶性增殖之前。故在慢粒病程中连续进行染色体分析有助于诊断、治疗、预防。     

100例慢性粒细胞白血病染色体核型分析

目的:分析慢性粒细胞白血病染色体核型的临床表现和特点。方法:选取我院2013年8月~2016年8月收治的100例慢性粒细胞白血病患者为主要研究对象,所有患者均接受骨髓或外周血细胞培养,采用G显带技术对100例患者的染色体情况进行检测,并对慢性粒细胞白血病患者的染色体核型进行回顾性分析。结果:100例慢性粒细胞白血病患者中,检出Ph(-)5例(5.0%);检出Ph(+)染色体共95例(95.0%),该染色体类型在慢性粒细胞白血病患者疾病发展的慢性期、疾病加速期以及疾病急变期均有出现。95例Ph(+)染色体患者中,Ph(+)细胞100%患者共84例(88.42%),Ph(+)细胞45%~96%患者共11例(11.58%)。结论:对慢性粒细胞白血病患者进行染色体核型分析,可了解患者病情的严重程度,同时可为疾病的早期诊断、治疗提供科学依据,判断预后。     

慢性粒细胞白血病罕见染色体易位二例

慢性粒细胞白血病罕见染色体易位二例李湧，叶红，黄培山，韦叶育，杜锦妮，王慧芳，张九莲例１女，５０岁，壮族，农民，孕４产３。晚孕引产时查血象：ＷＢＣ为４１．６×１０９／Ｌ。患者１月余常有低热，肝脾不大，首次骨髓象诊断为反应性增生。第２次骨髓象：增生明显...     

荧光原位杂交检测慢性粒细胞白血病的染色体畸变

目的 检测费城染色体（Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ，Ｐｈ染色体）阴性，变异型Ｐｈ染色体及伴有其它染色体异常的慢性粒细胞白血病（ｃｈｒｏｎｉｃ ｍｙｅｌｏｉｄ ｌｅｕｋｅｍｉａ，ＣＭＬ）的ｂｃｒ／ａｂｌ融合基因。方法 双色荧光原位杂交技术，检测伴有８种不同的骨髓细胞染色体畸变ＣＭＬ患者的ｂｃｌ／ａｂｌ融合基因。结果 ３例变异型Ｐｈ和７例有标准型Ｐｈ的ＣＭＬ患者均为ｂｃｒ／ａｂｌ融合     

慢性粒细胞性白血病染色体的高分辨显带

Ph染色体常见于慢性粒细胞性白血病(CML),通常情况下,这种染色体是t(9;22)(q34;q11)平衡易位的结果。92%的CML的阳性病例都有这种典型的易位,其余8%是特殊的易位,它的构成可以是9号、21号染色体以及至少一个其他染色     

一例慢性粒细胞白血病骨髓细胞染色体复杂易位

患者男,39岁.因"腰部酸痛10余天,发现白细胞增高1天"住院.查体:体温38.2℃,轻度贫血貌,双侧颈部、腹股沟可扪及3～5个直径约0.5～1.0 cm肿大的淋巴结,胸骨轻压痛;脾肋下8 cm可及.血常规示:白细胞281×109/L,红细胞3.27×1012/L,血红蛋白101 g/L,幼稚细胞40%.血小板496×109/L,幼稚细胞40%.骨髓象提示:慢性粒细胞白血病慢性期.     

慢性粒细胞白血病树突状细胞激活抗白血病免疫的实验研究

树突状细胞 (ＤＣｓ)是体内功能最强的抗原提呈细胞 (ＡＰＣ) ,在抗肿瘤免疫中发挥重要作用[1] 。Ｃｈｏｕｄｈｕｒｙ[2 ] 用荧光原位杂交 (ＦＩＳＨ)研究表明 ,在慢性粒细胞白血病 (ＣＭＬ) ,外周血获得的ＤＣｓ含ＢＣＲ/ＡＢＬ融合基因 ,在ｒｈＩＬ 2存在下能刺激自体外周血Ｔ细胞杀伤白血病细胞并抑制白血病细胞的生长。由于骨髓中含一定数量的Ｔ细胞 ,我们设想 ,在ＣＭＬ病人骨髓中加入自体ＤＣｓ可以活化这些Ｔ细胞 ,产生抗白血病免疫反应。1　材料与方法1 1　病人选择　为 3例经临床、血液学及细胞遗传学确诊的ＣＭＬ病人 ,其中女性 2…     

慢性粒细胞性白血病染色体核型进展的进一步研究

本文报告57例慢性粒细胞白血病 ((?)ML)染色体核型,每例至少有一个来源于第22号染色体长臂缺失的Ph~1染色体。在57例中28例仅有Ph~1易位而无其他核型异常;29例除Ph~1易位之外还有染色体结构及/或数目异常。除2例外,在骨髓、脾脏及血细胞内,均可证明t(9;22)(q34;q11)。没有Ph~1易位证据的1例处于急变期,除Ph~1染色体外,还有些附加的染色体改变(+8,     

慢性粒细胞白血病患者染色体检查及预后意义探讨

目的探讨慢性粒细胞白血病(CML)患者染色体变化的有关特点及预后意义.方法染色体制备采用骨髓细胞短期培养法,应用G、R显带技术对85例CML患者的骨髓细胞进行遗传学分析.结果 85例CML患者中,78例检出典型Ph染色体,占91.76%,3例为变异Ph易位,占3.53%,4例Ph染色体阴性,占4.71%,10例核型呈嵌合状态,13例出现附加染色体异常,主要为 8,i(7), Ph, 22, 12等,其中9例为加速和急变期患者,占64.29%.结论 CML是一种高度异质性疾病,非随机的附加染色体异常与患者临床分期高度相关.CML患者进行染色体分析对于疾病的诊断及鉴别、指导临床治疗、判断预后具有重要意义.     

七例儿童慢性粒细胞白血病临床及染色体异常

七例儿童慢性粒细胞白血病临床及染色体异常顾小锋，吴玥，吴长根，沈伟敏儿童慢性粒细胞白血病（ＣＭＬ）较少见，仅占儿童白血病的３％～５％［１］。国内有关儿童ＣＭＬ的资料报道并不多见，我们报道７例儿童ＣＭＬ的临床及骨髓细胞染色体检查结果。１材料与方法７例患...     

180例慢性粒细胞白血病骨髓染色体畸变及意义

目的　研究骨髓染色体畸变与慢性粒细胞白血病 (慢粒 )不同病期的相关性及其临床意义。方法　采取新鲜骨髓 ,进行短期培养 (48小时或 12小时预加秋水仙素培养 )制备染色体标本 ,分析 180例慢粒患者慢性期、加速期、急变期骨髓染色体的变异情况。结果　 180例慢粒患者 ,其中 16 4例Ph染色体阳性 (Ph ) ,占 91 1% ;16例Ph染色体阴性(Ph - ) ,占 8 9%。慢性期 133例Ph ,占总数的 73 9% ;加速期 9例Ph ,占总数 5 0 % ;急变期 2 2例Ph ,占总数12 2 %。 16 4例Ph 慢粒患者中 2 5例 (15 2 % )伴有额外染色体异常 ,其中慢性期占 4 2 7%、加速期占 2 4 %、急变期占8 5 3%。结果表明随着病情的进展 ,Ph 阳性率明显增高 ,其它染色体异常率也明显增高。结论　骨髓染色体畸变与慢粒白血病的病程进展、疾病预后有着十分重要的相关性 ,随着病情的演变 ,骨髓染色体畸变趋于复杂化。进行染色体分析对临床诊断及治疗慢粒具有十分重要的指导意义。     

慢性粒细胞白血病的一种少见的染色体演化——Y染色体重复

Y染色体重复是慢性粒细胞白血病(CML)一种罕见的染色体演化,关于出现此种非整倍体的意义,目前尚未见有探讨。本文报导两例CML急变期骨髓细胞发现Y染色体重复的研究,作者结合文献资料进行比较,并提出了初步的看法。两例CML均为老年男性,一例62岁,慢性期核型为46,XY,t(9;22)(q34;q11),急变期核型演变为48,XYY,+21,t(9;22)(q34;q11)。另一例56岁,慢性期核型为46,XY,t(9;22)(q34;q11),急变时除出现Y染色体增加外还伴有其它染色体的重复(8和Ph~1)、易位[t(6;8)(q34;q11)]和17号等臂染色体[i(17q)]。     

慢性粒细胞性白血病急变期的1号染色体畸变

发生于慢性粒细胞性白血病(CML)母细胞危象期(BC,即急变期)的染色体畸变并不少见,其最常见的类型为:8三体、i(17q)和/或Ph~1重复。大约 85％的CML患者,至少有上述一种改变。本文作者曾报告,在慢性期经强烈化疗的患者,约50％的病例有1号染色体的附加的结构改变。本文研究表明,CML患者的1号染色体仅仅某些部位选择性地受累,此类患者预后不良。材料和方法本文报告7例Ph~1阳性的CML患者,其1号染色体异常出现于急变期。这些患者选自本实验室1972年以来研究的一组50例Ph~1     

26例慢性粒细胞白血病的细胞遗传学染色体核型分析

目的探讨本地区慢性粒细胞白血病（慢粒）中Ph染色体的有关特点及意义。方法染色体制备采用骨髓穿刺细胞短期方法，应用G显带技术对本地26例慢性粒细胞患者细胞遗传学进行分析。结果24例（9203％）为Ph（＋）、2例（7.6％）为Ph（-），2例慢粒急变患者有额补的染色体畸变异常（8q＋，10q＋各1例）。结论染色体检查核型分析不但有助于慢粒的诊断和鉴别诊断，而且有助于预测急变、判断疗效和进行细胞遗传学分型。     

一例伴有染色体异常的慢性中性粒细胞性白血病

慢性中性粒细胞性白血病(CNL)和慢性粒细胞性白血病(CML)同属于骨髓增殖性疾病群(MPD),但两者间有本质上的区别。本文作者用G带染色体检查法观察一例CNL患者骨髓细胞染色体,发现了迄今尚未报告的特殊核型并指出CNL与CML从细胞遗传学角度上看也是不同的疾病。本文患者(男,75岁)1981年3月因左侧肘关节骨折而入院就诊时得知白细胞数及     

Ph~1染色体阴性的慢性粒细胞性白血病的核型演变

在有典型的CML特点的患者中,发现Ph~1染色体就可对该患者做出诊断,这是比较清楚的。但问题是,如何把似乎类似于CML的某种骨髓细胞增生性疾病的患者和没有Ph~1染色体的患者加以恰当的分类。在不同的报导中,Ph~1-阴性的CML患者的比例变化在10～36％之间,其中的一些差异可能反映了诊断标准的不同。本文的目的是确定Ph~1-阴性的CML诊断标准、CML患者中Ph~1-阴性患者的百分比,研究在疾病的早期及演化时所出现的染