异维A酸红霉素凝胶联合清上防风汤加减治疗寻常痤疮的疗效观察

目的观察异维A酸红霉素凝胶联合清上防风汤加减治疗寻常痤疮的疗效。方法将77例患者随机分成两组,治疗组40例,早、中、晚各口服清上防风汤加减液1袋,每晚洗脸后,予异维A酸红霉素凝胶外用1次;对照组37例,早、中、晚各口服清上防风汤加减液1袋。均连续服用8周。每2,4,6,8周随访1次,8周后进行评估。结果 8周后,治疗组和对照组有效率分别为92.50%和75.68%,差异有统计学意义(P<0.05),两组治愈率分别为60.00%和48.65%,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶联合清上防风汤加减治疗寻常痤疮,可标本兼治,缩短用药疗程,而且疗效显著,提高治愈率。     

异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮临床观察

目的观察异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮的疗效和安全性。方法采用单盲随机阳性药物对照的临床试验。治疗组采用异维A酸红霉素凝胶,每晚外用1次;对照组采用他扎罗汀乳膏,每晚外用1次,连续应用56天。结果治疗后,两组皮损数目均减少。治疗组和对照组有效率分别为80.56%和65.71%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率分别为13.89%和21.34%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮安全有效,值得临床推广应用。     

新癀片联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮临床观察

目的观察新癀片联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法将152例轻、中度寻常痤疮患者随机分为试验组(80例)和对照组(72例)。两组患者晚上睡觉前均外用异维A酸红霉素凝胶1次;试验组加用新癀片口服,每日3次,每次3片;疗程共6周。治疗2、4、6周随访,观察其临床疗效和不良反应。结果治疗2周后,试验组和对照组有效率分别为21.51%和14.29%,差异无统计学意义(P0.05);治疗4、6周后,试验组有效率(54.43%,84.81%)均显著高于对照组(30.00%,54.29%),差异均有统计学意义(P0.01)。药物相关不良反应主要为局部刺激症状,两组发生率分别为29.11%、29.58%,差异无统计学意义(P0.05)。结论新癀片联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮疗效满意、安全。     

自拟消导汤联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮60例

目的观察自拟消导汤联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮临床疗效。方法将180例患者随机分成三组,中药组60例,口服中药汤剂自拟消导汤;西药组60例,异维A酸红霉素凝胶晚上外用;联合组60例,口服中药汤剂自拟消导汤,同时夜间外用异维A酸红霉素凝胶。用药6周后观察疗效。结果三组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论自拟消导汤联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮临床疗效满意。     

异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的多中心随机对照临床研究

目的 比较异维A酸红霉素凝胶与阿达帕林凝胶治疗轻中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法 多中心、开放、随机、平行对照研究。按照中国痤疮治疗指南痤疮严重程度标准入选轻、中度（Ⅰ ~ Ⅲ级）寻常痤疮患者192例,纳入疗效分析169例,安全性分析190例。试验组86例,外用异维A酸红霉素凝胶;对照组83例,外用阿达帕林凝胶,均为每晚1次,共用药6周。在基线、治疗2、4和6周时分别记录患者白头粉刺、黑头粉刺、炎性丘疹、脓疱数,评价各时间点患者痤疮严重程度,同时记录皮肤局部耐受性以及其他不良反应。结果 随着治疗时间延长,两组的有效率逐渐提高,总体病情严重程度改善。在治疗6周时,试验组总有效率为51.16%,对照组为40.96%,两组差异无统计学意义（P > 0.05）;但在治疗4周及6周时,试验组患者脓疱及炎性皮损的疗效优于对照组（P < 0.05）,同时试验组痤疮分级较对照组低（P < 0.01）。两组不良反应类似,均表现为局部刺激,可耐受。结论 异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮总有效率与阿达帕林凝胶类似,对于炎性损害疗效优于阿达帕林凝胶,并且对患者总体严重程度降低更快。     

异维A酸治疗中度寻常痤疮临床疗效观察

目的:评价异维A酸治疗中度痤疮的疗效和安全性。方法:采用随机、阳性药物平行对照的临床试验。试验组患者每日服用异维A酸(泰尔丝);对照组患者每日服用维胺酯,两组患者均治疗6周。治疗2、4、6周,对两组痤疮患者的粉刺、丘疹、脓疱、结节囊肿、皮脂溢出等评分比较。结果:试验组皮损的总评分差值从(0.2166±0.1291)分增至(6.2469±1.1826)分,对照组则从(0.1290±0.3191)分增至(5.6297±1.4489)分,两组间痤疮评分差值比较,差异有显著性。治疗结束时,试验组痊愈率和有效率分别为58.18%和100.00%,对照组分别为22.41%和82.75%,二组间疗效比较差异有显著性。试验组有23例患者出现局部不良反应,对照组有31例患者出现局部不良反应。结论:异维A酸治疗中度寻常痤疮疗效好于维胺酯。     

异维A酸治疗寻常痤疮66例

2005年6月至2007月4月，我科采用了异维A酸胶丸（商品名：泰尔丝，上海信谊延安药业有限公司生产）治疗寻常痤疮66例，取得了满意的疗效，现报告如下。1资料与方法1．1临床资料入选患者均为门诊病例，符合临床诊断标准。按Pillsbury分类法选择Ⅲ度、Ⅳ度患者。Ⅲ度患者32例，男18例，女14例，平均年龄22岁（18～30岁），病程3个月～2年；Ⅳ度患者34例，男21例，女13例，     

异维A酸凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的：评价0.05%异维A酸凝胶联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法：选择轻中度寻常痤疮患者为研究对象,采用随机、平行对照的试验方法。试验组患者早上外用5%过氧苯甲酰凝胶1次,晚睡前外用0.05%异维A酸凝胶1次;对照组患者仅晚睡前外用0.05%异维A酸凝胶1次。两组患者均用药8周。于用药后2、4和8周观察疗效和不良反应。结果：治疗2周后,试验组和对照组的有效率分别为17.8%和9.3%,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗4周后,试验组的有效率（55.6%）则显著高于对照组（32.6%）（P〈0.05）;治疗8周后试验组的有效率达到80.0%,显著高于对照组（58.1%）（P〈0.05）。药物相关不良反应主要为局部刺激反应,组间比较无统计学意义,两组患者用药过程中均未出现严重的全身不良反应。结论：0.05%异维A酸凝胶联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常痤疮较0.05%异维A酸凝胶单用起效快、疗效显著,是一种安全有效的治疗方法。     

柴胡桂枝汤联合异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的临床疗效分析

目的观察柴胡桂枝汤联合异维A酸红霉素凝胶对痤疮患者的临床疗效。方法选取2019年1月至2020年12月至某院接受治疗的痤疮患者68例作为研究对象,将所有患者随机分为观察组和对照组,每组34例,对照组采用异维A酸红霉素凝胶单独治疗,观察组在对照组的基础上联用柴胡桂枝汤配合治疗,分别观察两组患者治疗后的总有效率及中医症候积分变化情况,并对比两组患者治疗后的不良反应发生情况。结果观察组总有效率88.24%(30/34),高于对照组67.65%(23/34),其治疗后的中医症候积分优于对照组,且观察组治疗后的不良反应发生率为8.82%(3/34),也低于对照组的20.59%(7/34),以上数据经对比差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论柴胡桂枝汤联合异维A酸红霉素凝胶治疗可有效改善患者面部痤疮症状,促进其病情康复,同时患者经二者联合治疗后其不良反应发生率更低,此疗法的有效性及安全性均较高,建议可进一步推广应用。     

小剂量异维A酸联合维生素E治疗中、重度痤疮疗效观察

目的了解小剂量异维A酸联合维生素E治疗中、重度痤疮的疗效。方法将95例中、重度痤疮患者随机分成治疗组(49例)和对照组(46例),治疗组予口服异维A酸10mg和维生素E0.1g,均2次/d。对照组单纯予异维A酸口服。两组均治疗8周。结果治疗组有效率为95.92%,明显高于对照组(80.43%),两组不良反应(如口唇干燥、皮肤瘙痒、肌肉酸痛等)发生率分别为57.14%和89.13%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量异维A酸联合维生素E治疗痤疮疗效高、不良反应少、安全可靠。     

他扎罗汀凝胶治疗寻常性银屑病临床疗效观察

目的 :观察他扎罗汀凝胶治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法 :治疗组外涂 0 0 5 %他扎罗汀凝胶 ,每日 1次 ,疗程 8周。对照组外涂恩肤霜 ,每日 2次 ,疗程 8周。结果 :经过一个疗程 8周后 ,治疗组痊愈率和总有效率明显优于对照组 (P <0 0 5 ) ,观察期间未见严重不良反应。结论 :他扎罗汀凝胶治疗寻常性银屑病疗效好且安全。     

0.1%他扎罗汀凝胶接触治疗寻常痤疮疗效观察

目的：观察0．1％他扎罗汀凝胶短期接触治疗轻、中度面部寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法：采用随机、平行对照的临床研究方法，入选病例外涂试验药物，每天2次，疗程12周。结果：治疗组疗后2、4、8、12周的有效率分别为24％、40％、60％、68％；对照组分别为19．2％(P=0．631)、23．1％(P=0．175)、30．8％(P=0．034)、30．8％(P=0．008)。结论：0．1％他扎罗汀凝胶短期接触治疗轻中度面部寻常痤疮疗效好，不良反应轻，有较好的耐受性。     

不同剂量异维A酸胶囊治疗中度痤疮临床疗效观察

目的:评价不同剂量异维A酸治疗中度痤疮的疗效及安全性。方法:采用随机、平行、对照的临床试验,将受试对象随机分甲、乙、丙三组,分别服用0.25 mg/(kg.d)、0.5 mg/(kg.d)、0.75 mg/(kg.d)、异维A酸,三组患者均治疗6周,在治疗第2、4、6周,对三组患者进行疗效比较。结果:在治疗第2周结束时,三组患者的总有效率丙组(27.3%)>乙组(23.1%)>甲组(10.7%),三组间两两比较其有效率差异均无统计学意义(P>0.05);于治疗第4组结束时,三组患者的总有效率丙组(77.3%)>乙组(65.4%)>甲组(25.6%),丙组与乙组的总有效率均明显高于甲组(2分别为13.487和8.095,均P<0.05);乙组与丙组的总有效率比较差异无统计学意义(χ2=0.367,P>0.05);在治疗第6周结束时,三组患者的总有效率丙组(86.4%)>乙组(73.1%)>甲组(42.9%),丙组与乙组的总有效率均明显高于甲组(χ2分别为5.035和9.898,均P<0.05);乙组与丙组的总有效率比较差异无统计学意义(2=0.595,P>0.05)。结论:综合临床疗效和不良反应等因素,采用0.5 mg/(kg.d)异维A酸顿服是治疗中度痤疮较为安全、有效的治疗方法。     

润燥止痒胶囊联合异维A酸胶丸治疗中、重度寻常痤疮疗效观察

目的探讨润燥止痒胶囊联合异维A酸胶丸治疗中、重度寻常痤疮的疗效。方法将114例患者随机分为两组,对照组57例,予异维A酸胶丸10mg,2次/d;治疗组57例,在对照组的基础上加用润燥止痒胶囊2g,3次/d。两组均外用克林霉素磷酸酯凝胶,2次/d,疗程均为4周。结果治疗组有效率为87.72%,对照组为70.18%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论润燥止痒胶囊联合异维A酸胶丸治疗中、重度寻常痤疮疗效良好。     

不同浓度过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮

目的 评价不同浓度过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮的疗效和安全性,对5%过氧苯甲酰凝胶国内外同类产品进行比较。方法 采用开放对照临床试验,每天外用2次,疗程6周,在治疗的第2、4、6周进行随访。结果 不同浓度的过氧苯甲酰凝胶对炎性损害有效,随疗程延长、药物浓度增加,总体疗效明显增高,以5%和10%浓度为最佳。不良反应发生率也随药物浓度增加而增高,主要表现为用药局部短暂轻度皮肤刺激感,耐受性好。5%过氧苯甲酰凝胶与国内同类产品比较疗效相似,不良反应发生率低。结论 不同浓度过氧苯甲酰凝胶是治疗寻常痤疮有效安全的药物,以5%和10%浓度为最佳。     

推疣治疗联合干扰素凝胶治疗寻常疣的疗效观察

目的探讨推疣疗法联合干扰素凝胶治疗寻常疣的疗效。方法将86例寻常疣患者随机分成两组,治疗组应用推疣治疗联合干扰素凝胶,对照组单独应用推疣治疗。结果治疗组痊愈率为83.72%,对照组为69.77%,两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗组复发率为16.28%,对照组为37.21%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论推疣治疗联合干扰素凝胶治疗寻常疣复发低,长期疗效好。     

阿达帕林凝胶个体化治疗寻常痤疮的临床研究

目的 评价0．1％阿达帕林凝胶个体化治疗寻常痤疮的疗效和安全性。方法 81例轻、中度寻常痤疮患者，根据个体情况每日外用0．1％阿达帕林凝胶1．3次，总疗程6～8周。随机选择其中30例每周复诊，拍摄照片观察比较，指导调整治疗剂量。结果 81例和其中30例痤疮患者痊愈率(总皮损数减少≥90％)分别为44．4％和73．4％；治疗中，皮脂溢出减少发生率83．3％；不良反应发生率39．5％，未影响治疗。结论 本药个体化治疗寻常痤疮疗效良好，合理地增加日用药剂量可提高痊愈率；本药刺激性较低，患者皮肤对此药耐受性较好：疗程中阿达帕林凝胶可明显减少皮脂溢出。     

克痤隐酮乳膏与1%克林霉素凝胶治疗寻常痤疮的效果对比

目的：观察克痤隐酮乳膏与自制克林霉素凝胶治疗轻中度痤疮的临床疗效及副作用。方法：随机选择86例轻中度痤疮，分为2组，A组48例用克痤隐酮治疗，B组38例用克林霉素凝胶治疗。结果：克痤隐酮组总有效率为91．7％，克林霉素凝胶组为89．47％，两组比较无显著性差异(X^2=0．12，P=0．728)。结论：自制克林霉素凝胶可作为治疗轻中度痤疮的选择药物。