α-细辛脑合灯盏细辛注射液治疗肺源性心脏病呼吸衰竭疗效观察

目的:观察α-细辛脑注射液联合灯盏细辛注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作期呼吸衰竭的疗效.方法:选择60例患者,随机分成两组.观察组30例采用α-细辛脑注射液、灯盏细辛注射液配合西药治疗;对照组30例则单纯用西药治疗.结果:观察组总有效率(96.67%)高于对照组(73.33%,P<0.05);观察组在改善患者临床症状、血气结果、血液流变学指标等方面均优于对照组(P<0.05或P<0.01).结论:α-细辛脑注射液与灯盏细辛注射液配合西药治疗肺心病呼吸衰竭有较好的疗效.     

α—细辛细合灯盏细辛注射液治疗肺源性心脏病呼吸衰竭疗效观察

目的 :观察α细辛脑注射液联合灯盏细辛注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作期呼吸衰竭的疗效。方法 :选择 6 0例患者 ,随机分成两组。观察组 30例采用α细辛脑注射液、灯盏细辛注射液配合西药治疗 ;对照组 30例则单纯用西药治疗。结果 :观察组总有效率 ( 96 .6 7% )高于对照组 ( 73.33% ,P<0 .0 5 ) ;观察组在改善患者临床症状、血气结果、血液流变学指标等方面均优于对照组 ( P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。结论 :α 细辛脑注射液与灯盏细辛注射液配合西药治疗肺心病呼吸衰竭有较好的疗效。     

加味小青龙汤对慢性肺心病急性发作期的改善作用

目的:为探讨加味小青龙汤治疗慢性肺原性心脏病急性发作期的疗效。方法:疗慢性肺心病急性发作期100例,随机分为2组各50例,对照组给予常规西药治疗,观察组在常规西药治疗基础上加服中药加味小青龙汤,疗程2周。结果:观察组有效率94.0%,对照组82.0%,差异有显著性意义(P0.05),观察组治疗后咳嗽、咳痰、喘促、心悸、紫绀、水肿等症状改善优于对照组(P0.05)。结论:加味小青龙汤组配合常规西药治疗慢性肺心病急性发作期有较好疗效。     

川芎嗪注射液联合米力农治疗COPD并发慢性肺心病急性加重期的临床研究

目的：研究川芎嗪注射液联合米力农治疗慢性阻塞性肺疾病（ COPD）并发慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法采用随机、平行对照的研究方法,将98例COPD并发慢性肺心病急性加重期患者随机分成两组。对照组（49例）给予常规治疗,观察组（49例）在常规治疗的基础上加用川芎嗪注射液和米力农,疗程10 d。观察各组症状、体征、心功能、肺动脉压、脑钠肽和D-二聚体水平的变化情况。结果观察组总有效率89.8%,明显优于对照组的67.3%,两组差异比较有统计学意义（ P<0.05）;观察组肺动脉压、脑钠肽和D-二聚体水平降低程度均明显大于对照组,两组比较差异有统计学意义（P均<0.05）。结论川芎嗪注射液联合米力农治疗 COPD并发慢性肺心病急性加重期有更好的疗效。     

川芎嗪注射液配合常规治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的:观察川芎嗪注射液配合常规治疗不稳定性心绞痛的疗效.方法:58例患者,随机分为2组,对照组28例采用单纯西医常规治疗,试验组30例在常规治疗基础上静脉滴注川芎嗪注射液;2周为1个疗程,观察2个疗程.结果:试验组有效率明显优于对照组(P＜0.05).结论:川芎嗪注射液配合西医常规治疗不稳定性心绞痛疗效好,安全性高,值得推广.     

中药基本方辨证运用对崩漏治疗作用的研究

目的:观察自拟中药方辨证运用对崩漏治疗作用的疗效.方法:采用随机自愿方法,将352例崩漏患者分为2组.试验组256例在辨证分型基础上用中药配合西药治疗,对照组96例仅用与试验组同样的西药方法治疗,观察2组治疗崩漏的疗效.结果:2组在总疗效和止血疗效方面,试验组均明显优于对照组(P＜0.05),且与病情严重程度无直接的相关性(P＞0.05).症状积分下降值方面2组比较,差异有非常显著意义(P＜0.01),试验组在症状改善方面明显优于对照组.结论:在总疗效、止血疗效和症状减轻方面,辨证运用中药配合西药治疗崩漏均明显优于单纯西药治疗.     

补肾安胎饮治疗早期先兆流产疗效观察

目的:探讨中药补肾安胎饮为主配合西药治疗早期先兆流产的疗效.方法:50例患者按随机原则分为2组各25例,试验组以补肾益气、固冲安胎的中药补肾安胎饮为主配以西药治疗,对照组采用单纯西药治疗,观察2组对先兆流产治疗情况.结果:2组显效率比较有显著性差异(P＜0.05),试验组明显优于对照组;治疗有效者血清绒毛膜促性腺激素均有一定程度的升高,试验组上升幅度高于对照组.结论:补肾安胎饮配合西药治疗先兆流产疗效,明显优于单纯西药治疗.     

人参注射液对肺源性心脏病急性发作期患者血浆一氧化氮、内皮素及血液流变性的影响

目的:观察人参注射液治疗肺源性心脏病(肺心病)急性发作期的疗效及其对血浆内皮素(ET 1)、一氧化氮(NO)及血液流变性的影响。方法:将70 例肺心病患者随机分为治疗组和对照组(各35 例)。对照组单以西药治疗;治疗组在常规西药治疗的基础上使用人参注射液,2 组疗程均为2 周。治疗前后作血浆ET 1、NO 及血液流变性的检测。结果:治疗组总有效率为88.6% ,显著优于对照组(68.6% ),P< 0.05;平均疗程治疗组显著低于对照组,P< 0.01;经治疗2 周后,治疗组ET 1 显著下降,NO、NO/ET 1 显著升高;血液流变性明显改善,均显著优于对照组,P< 0.05 和P< 0.01。结论:人参注射液治疗肺心病急性发作期不仅可提高临床疗效、缩短疗程,而且对干预ET 1、NO 的生成、释放及其活性,维持其动态平衡,改善血液流变性可能具有一定的作用     

细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 探讨细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果.方法 将230例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者随机分为细辛脑注射液治疗组和复方干草片对照组,观察治疗10d后患者症状、体征、胸片以及血常规等指标的变化.结果 细辛脑注射液组在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期中显效率明显高于复方干草片对照组,且未发现明显毒副作用.结果 细辛脑注射液具有抗炎、止咳、化痰、平喘、镇静等多种药理效应,尤其能够改变痰液的流变学,有利于排痰,与抗生素配合能够增强抗生素疗效,缩短抗生素治疗的时间,从而改善呼吸状况,节约患者住院开支.     

血塞通注射液与复方丹参注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学影响的比较

目的:观察血塞通注射液与复方丹参注射液对慢性肺心病患者血液流变学的影响.方法:将60例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组,各30例.在常规治疗的基础上,血塞通组加用血塞通注射液静脉滴注治疗,丹参组加用丹参注射液静脉滴注治疗.均每日1次,疗程15d.观察治疗前后血液流变学指标变化.结果:慢性肺心病急性加重期患者应用血塞通注射液与复方丹参注射液治疗后,其全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、血细胞比容、血沉均较治疗前明显降低(P＜0.01,P＜0.05).但血塞通注射液在降低全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞聚集指数、血沉方面明显优于复方丹参注射液(P＜0.05).结论:血塞通注射液与复方丹参注射液均能改善慢性肺心病急性加重期患者血液流变状态,纠正其高凝状态,而两者中尤以血塞通注射液疗效更佳.     

川芎嗪注射液联合无创通气对慢性阻塞性肺病并严重呼吸衰竭的临床疗效

目的:观察川芎嗪注射液联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并严重呼吸衰竭患者的疗效.方法:选择我院2006年12月至2008年12月COPD并严重呼吸衰竭患者95例,分为对照组(40例)和治疗组(45例).对照组在给予常规治疗的同时无创通气,治疗组在对照组基础上加用川芎嗪注射液120mg静滴,每天1次,共10 d.两组于治疗前、治疗后24 h、72 h、行动脉血气分析,并观察记录神志好转时间、呼吸、心率,记录住院时间和机械通气时间.结果:治疗组有效率优于对照组(P＜0.01);治疗组患者2例改用有创通气治疗,对照组7例改用有创通气治疗:治疗组住院时间(11.5±2.8)d少于对照组住院时间(15.6±3.5)d,P＜0.01;治疗组机械通气时间(5.5±2.7)d少于对照组(8.6±2.9)d,P＜0.01;动脉血气分析结果治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论:川芎嗪注射液对无创通气治疗COPD并严重呼吸衰竭能明显缩短患者住院和机械通气时间,疗效显著.     

川芎嗪注射液合黄芪注射液治疗慢性肾炎疗效观察

目的:观察川芎嗪注射液合黄芪注射液治疗慢性肾炎的疗效.方法:选取68例慢性肾小球肾炎患者,随机分为2组,各34例.2组均予以西医对症处理,治疗组加用川芎嗪注射液合黄芪注射液滴注.2组均以2周为1个疗程,治疗2个疗程观察疗效.结果:2组治愈率比较,有显著性差异(P＜0.05),治疗组治疗后血尿素氮、血肌酐等指标均有明显改善(P＜0.01).结论:川芎嗪注射液合黄芪注射液静滴,能明显改善慢性肾炎患者的疗效.     

川芎嗪联合生脉注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的:比较中西医结合与单纯西药治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法:选择慢性肺源性心脏病急性加重期病人63例,随机分成两组,均予西医常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用川芎嗪联合生脉注射液治疗。结果:临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组血液流变学指标变化、CRP变化及血流动力学变化,较对照组明显(P<0.05)。结论:川芎嗪联合生脉注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效优于单纯西医常规治疗。     

丹参注射液合小青龙汤加减治疗慢性阻塞性肺病急性发作32例

该文报道治疗52例慢性阻塞性肺病的急性发作期，以丹参注射液合小青龙汤加减为主，配合常规西药治疗32例，单纯常规西药始疗20例，2周为1个疗程，1个月观察疗效。结果2组有效率分别为84．4％、65．0％，2组疗效比较，治疗组明显优于对照组（P＜0．05）。     

灯盏细辛注射液对急性脑梗死治疗作用的观察

目的:观察灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:对96例急性脑梗死患者,随机分为治疗组53例和对照组43例.基本治疗相同,治疗组用灯盏细辛注射液静脉滴注,对照组用复方丹参注射液静脉滴注,均每日1次,28d为1个疗程.比较2组临床疗效和血液流变学指标的变化.结果:治疗组治愈率为22.64%,对照组为6.98%;治疗组有效率为94.34%,对照组为67.44%,2组问比较均有显著性差异(P＜0.05或＜0.01);治疗组治疗后与治疗前相比,全血黏度、血浆黏度、血细胞比容、纤维蛋白原有显著性降低(均P＜0.05).结论:灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死能显著改善临床症状.     

川芎嗪注射液联合注射用头孢呋辛钠治疗老年慢性支气管炎急性发作期患者的疗效及安全性分析

目的：探讨川芎嗪注射液联合注射用头孢呋辛钠治疗老年慢性支气管炎急性发作期患者的疗效及安全性。方法：选取2018年4月~2020年3月收治的老年慢性支气管炎急性发作期患者146例，按随机数字表法分为研究组和对照组各73例。对照组采用注射用头孢呋辛钠治疗，在此基础上，研究组联用川芎嗪注射液治疗。对比两组临床疗效、血常规指标（白细胞总数、中性粒细胞百分数）、血清炎症介质（肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-4）水平、不良反应发生情况。结果：研究组总有效率为94.52%（69/73），高于对照组的80.82%（59/73）（P＜0.05）；治疗后研究组白细胞总数、中性粒细胞百分数均低于对照组（P＜0.05）；治疗后研究组血清肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-4水平均较对照组低（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较无明显差异（P＞0.05）。结论：川芎嗪注射液联合注射用头孢呋辛钠在老年慢性支气管炎急性发作期患者中的治疗效果显著，可促进血常规指标恢复正常水平，缓解机体炎症反应，同时保证治疗安全性。     

丹参川穹嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的疗效观察

目的观察丹参川穹嗪注射液对慢性肺源性心脏病(以下简称慢性肺心病)急性发作期的疗效。方法将100例慢性肺心病急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各50例,两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用5%葡萄糖注射液250 ml+丹参川穹嗪注射液10 ml,静脉点滴,1次/d,14 d为1个疗程。结果治疗组总有效率及显效率明显优于对照组,治疗后动脉血气指标及血液流变学指标明显改善,优于对照组,差异有统计学意义。结论丹参川穹嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期,疗效显著,值得临床推广。     

联用普恩复胶囊和参麦注射液佐治慢性肺原性心脏病急性发作期疗效观察

目的：探讨应用普恩复（蚓激酶）胶囊联合参麦注射液佐治慢性肺原性心脏病（肺心病）急性发作期的疗效。方法：慢性肺心病急性发作期患者３４例（治疗组）联用普恩复胶囊和参脉注射液治疗，并与复方丹参注射液治疗３２例（对照组）进行疗效比较。结果：治疗４周前后比较，治疗组血液流变学、动脉血气指标均明显改善，有非常显著性差异（Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１）。治疗组显效率５５．９％，总有效率９１．２％；对照组显效率３１．３％，总有效率７１．９％；２组疗效有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：普恩复胶囊和参麦注射液联用能降低慢性肺心病急性发作期患者血粘度，提高动脉血氧分压，改善心脏功能，缓解临床症状，明显提高了临床疗效。     

人参注射液对肺源性心脏病急性发作期患者血浆一氧 …

目的：观察人参注射液治疗肺源性心脏病（肺心病）急性发作期的疗效及其对血浆内皮素（ＥＴ－１）、一氧化氮（ＮＯ）及血液流变性的影响。方法：将７０例肺心病患者随机分为治疗组和对照组（各３５例）。对照组单以西药治疗;治疗组在常规西药治疗的基础上使用人参注射液,２组疗程均为２周。治疗前后作血浆ＥＴ－１、ＮＯ及血液流变性的检测。结果：治疗组总有效率为８８．６％,显著优于对照组（６８．６％）,ＰＭ〈０．０５;平     

刺五加注射液及丹参粉治疗慢性肾炎疗效观察

目的:观察刺五加注射液及丹参粉治疗慢性肾炎的疗效。方法:将76例患者随机分成治疗组41例和对照组35例,2组均予常规西药治疗,治疗组加用刺五加注射液、丹参粉静脉点滴;2周为1个疗程,3个疗程评定疗效。结果:治疗组有效率92.7%,对照组71.4%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:刺五加注射液及丹参粉配合西药治疗慢性肾炎,能提高其疗效。