人胎大肠NOS阳性神经元发育的免疫组化观察

目的探讨人胎大肠NOS阳性神经元发育的规律。方法用免疫组织化学法对人胎大肠NOS阳性神经元的表达进行观察。结果第3个月龄时,肌间神经丛处有单个分布或三、五成群的NOS阳性神经元,胞体较小,圆形或椭圆形,胞质少,染色淡,有的神经元一端有小的突起。随着胎龄的增加,NOS阳性神经元胞体逐渐增大,粘膜下层也出现单个的NOS阳性神经元。第6-7个月龄时,肌间神经丛内NOS阳性神经元为多极神经元,稀疏地分布在靠内环肌一侧,肌间神经丛内形成神经纤维网,网中出现胞体较小淡染的NOS阳性神经元。在环肌层内可见到NOS阳性神经元分布。结论大肠壁内NOS阳性神经元的发育与各层组织细胞的发育有密切关系。     

人胎后期大肠NOS阳性神经元发育的免疫组化观察

目的探讨人胎发育后期大肠壁内NOS阳性神经元的生长发育规律。方法用免疫组织化学法显示NOS阳性神经元并进行观察、分析。结果第8~10个月龄时,肌间神经丛内NOS阳性神经元胞体呈圆形或椭圆形,大小不一,染色深浅不同。胞体大的神经元,胞质丰富,染色深;胞体小的神经元,胞质少,染色淡。内环肌层有散在分布的NOS阳性神经元。有的神经元突起与内环肌肌纤维之间的膨体纤维紧密接触。内环肌层膨体纤维分布较密。粘膜下层结缔组织内NOS阳性神经元分布稀疏,胞体大,染色深,并发出大量神经纤维伸入其周围的结缔组织。粘膜固有层中可见到NOS阳性神经元分布,粘膜肌内也有NOS阳性神经纤维表达。结论在人胎后期,大肠壁内NOS阳性神经元逐渐发育成熟,并与各层组织细胞的发育有密切关系。     

人胎舌内NOS阳性神经元发育的免疫组化观察

目的:探讨人胎舌内NOS阳性神经元的发育规律。方法:免疫组织化学方法。结果:第3~4个月龄时,在舌肌和舌粘膜固有层可见到胞体较小,淡染的NOS阳性神经元,分布稀疏。第6~8个月龄时,舌肌组织中NOS阳性神经元数目明显增多,胞体略大,核大,胞质极少。第9~10个月龄时,舌粘膜固有层和舌肌组织内NOS阳性神经元胞体明显增大,细胞质也相应增多,舌肌组织中可见小的NOS阳性神经节分布。结论:舌内NOS阳性神经元的发育与舌粘膜和舌肌的发育密切相关。     

人胎幽门括约肌内NOS阳性神经元发育的研究

用NADPH d组织化学法对第 3个月龄至足月 (10个月胎龄 )人胎幽门括约肌内NOS阳性神经元的发育进行了观察。结果显示 :第 5个月胎龄时 ,肌间神经节处的圆形细胞中部分细胞出现较弱的NOS阳性反应。第 6个月胎龄时 ,该处圆形细胞NOS阳性反应增强 ,并分化形成梭形NOS阳性神经细胞 ,部分细胞呈条索状排列向内环肌层方向延伸 ,有的到达粘膜下层。第 7个月胎龄时 ,肌间神经节细胞胞体明显增大 ,细胞数增加 ,胞质增多 ,染色增强 ,突起伸长 ,在肌层、粘膜层和粘膜下层出现NOS阳性神经纤维分布。第 8～ 10个月胎龄时 ,幽门括约肌内NOS阳性神经元胞体及其神经纤维呈NOS强阳性反应。其胞体分布以肌层最多 ,粘膜下层较少。NOS阳性神经纤维的分布密度以肌层最高 ,粘膜层基部次之 ,粘膜下层较低。本研究揭示了幽门括约肌内NOS阳性神经元发育的变化规律。     

人胎胃粘膜NOS阳性细胞的免疫组化观察

目的:探讨人胎胃粘膜NOS阳性细胞发育规律。方法:用免疫组织化学法对人胎胃粘膜NOS阳性细胞的表达进行观察。结果:第3~6个月龄时,胃粘膜固有层内皆可见胞体较小的NOS阳性细胞分布,随着胎龄的增加,NOS阳性细胞数目逐渐增多,染色逐步加深。第7个月龄时,NOS阳性细胞增殖达到高峰,胞体增大,构成胃腺的一部分。第8~10个月龄时,胃腺中NOS阳性细胞数目显著减少,但细胞胞体大,胞质多,深染。结论:胃粘膜内NOS阳性细胞的发育与胃粘膜上皮细胞及胃腺的发育密切相关。     

人胎黑质神经元发育的初步观察

应用尼氏染色方法,观察第3～10月人胎黑质神经元的分布、数量和形态学发育变化。结果如下:①在人胎第3～10月,黑质神经元位于中脑腹侧大脑脚底与红核之间,并可区分为腹侧细胞稀疏的网状部和背则细胞密集的致密部。致密部在第3～4月为连续的细胞带,第5月以后渐变间断而形成明显的细胞群。②随着胎龄增加,每张中脑横切片上黑质神经元的数目略有减少,神经元的密度逐渐降低,尤以第8～10月最明显。③从胎龄第3～10月,黑质神经元胞体逐渐增大,胞质逐渐增多,神经元的形态从胎龄早期无明显突起的小圆形细胞为主,逐渐发育为胎龄晚期的锥形和梭形细胞为主,并带有一个或多个胞质突起。结果提示:人胎黑质神经元的细胞形态学发育在胎龄3～4月时尚不成熟,而第9～10月时已接近成人。     

人胎中后期大脑额叶一氧化氮合酶阳性神经元发育的免疫组织化学观察

目的探讨人胎发育中后期大脑额叶内一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的生长发育规律。方法采用免疫组织化学方法对人胎大脑额叶NOS阳性神经元的发育进行观察。结果第7～8个月龄时,大脑额叶皮质板深层NOS阳性神经元大小不一,形态多样,呈散在分布,NOS阳性反应较强;在神经元之间脑组织内有膨体神经纤维分布。第9～10个月龄时,大脑皮质板深层NOS阳性神经元胞体略大,胞质丰富,形态饱满,染色深;膨体神经纤维明显;在皮质板浅层出现散在分布的NOS阳性神经元,胞体呈圆形或椭圆形,核大,胞质少,神经突起明显。结论大脑额叶皮质深层NOS阳性神经元基本形成神经网络系统,产生较高浓度的一氧化氮微环境,有利于各种类型神经元的分化、增殖、迁移和发育。     

人胎蓝斑生长抑素神经元免疫组化研究

目的 :探讨人胎蓝斑生长抑素 (SOM)免疫反应神经元的胚胎发育 ,为蓝斑脊髓移植挑选适宜胎龄提供形态学基础。方法 :用免疫组织化学法系统地观察人胎蓝斑生长抑素免疫反应神经元的发育。结果 :①蓝斑SOM神经元在胎龄 4mon已经出现。②蓝斑SOM神经元随胎龄增长逐渐增多 ,以 5mon时增加显著。③SOM神经元主要分布在蓝斑的背侧部。④SOM神经元开始出现时呈圆形或卵圆形 ,5mon～ 6mon时呈锥形和梭形 ,7mon～ 8mon时以梭形细胞为主。结论 :人胎蓝斑移植以 4mon胎龄作移植供体较适宜。     

人胎蓝斑生长抑素神经元免疫组化研究

目的：探讨人胎蓝斑生长抑素（ＳＯＭ）免疫反应神经元的胚胎发育，为蓝斑脊髓移植挑选适宜胎龄提供形态学基础。方法：用免疫组织化学法系统地观察人胎蓝斑生长抑素免疫反应神经元的发育。结果：（１）蓝斑ＳＯＭ神经元在胎龄４ｍｏｎ已经出现。（２）蓝斑ＳＯＭ神经元随胎龄增长逐渐增多，以５ｍｏｎ时增加显著。（３）ＳＯＭ神经元主要分布在蓝斑的背侧部。（４）ＳＯＭ神经元开始出现时呈圆形或卵圆形，５ｍｏｎ－６ｍｏｎ时呈锥     

人胚胎发育后期小脑皮质组织中一氧化氮合酶阳性神经元的形态学

目的 探讨人胚胎发育后期小脑皮层内一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的生长、发育规律.方法 采用免疫组织化学方法观察人胚胎发育后期小脑皮层组织内NOS阳性神经元的发育过程.结果 第6～7个月龄时,小脑室管层内可见NOS阳性神经元细胞,核多呈圆形,细胞有短小突起.第8～9个月龄时,小脑中间层可见NOS阳性神经元细胞,核呈圆形、椭圆形或梭形,细胞体积增大,细胞质明显增多,染色加深,膨体纤维呈串珠状,伸向边缘层.第10个月龄时,边缘层变厚,主要由5～6层排列较紧密的NOS阳性神经元细胞构成,其中也有体积较小的NOS阳性神经元细胞,神经纤维变细.结论 小脑内NOS阳性神经细胞产生的一氧化氮,对小脑内神经元和神经胶质细胞的分化、增殖、迁移等具有重要作用.     

人胎前额叶皮质生长抑素免疫反应阳性神经元的发育

本文用免疫细胞化学方法研究了人胎前额叶皮质生长抑素免疫反应阳性（SS阳性）神经元的分布和发育．SS阳性神经元于16周开始出现于皮质下极．16～30周，皮质下板SS阳性神经元的密度逐渐增高，但30周-38周时其密度无明显差异，最初，皮质下板SS神经元以双极细胞为主，染色淡，突起短。以后其形态逐渐转为以多极细胞为主，染色加深，突起突长。随着胎龄增大，SS阳性神经元由深到浅依次出现于皮质各层内。本实验结果表明，人类前额叶皮质SS阳性神经元的出现较以往报道的早6周。     

胼胝体及前连合一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的生后发育

目的　研究大鼠胼胝体及前连合内NOS阳性神经元的生后发育规律。方法　本实验用还原型辅酶Ⅱ黄递酶 (NADPH d)免疫组织化学方法。结果　大鼠生后第 1天胼胝体内已有少量NOS阳性神经元 ,在生后 7天时数量明显增多 ,至第 2周末减少至接近成年时水平 ,仅少量NOS阳性神经元散在于胼胝体内。前连合内的NOS阳性神经元也有类似的发育规律。结论　在大鼠生后早期发育过程中 ,胼胝体及前连合内NOS阳性神经元有一过性增多 ,继之降至成年时水平的发育规律。文中还对一过性增多的NOS阳性神经元的作用进行了探讨     

大鼠第三脑室室周区一氧化氮合酶阳性触液神经元的分布

目的：观察大鼠第三脑室室周区（3V-Pe)内一氧化氮合酶（NOS）阳性触液神经元（CSFCN）的形态及分布特征,为了解一氧化氮（NO）在脑-脑脊液神经体液回路中的调节作用提供形态学资料。方法：用黄递酶组织化学染色方法研究NOS神经元在大鼠3V-Pe的分布及其形态特点。结果：3V-Pe均有NOS-CSFCN分布,由前腹侧渐向后背侧过渡,细胞可分4种类型,位于室管膜内或其下层,或距之有一定的距离,但有突起伸向第三脑室,室旁核内有众多NOS阳性纤维向第三脑室伸展,与3V-PeNOS-CSFCN相互交错,邻接。结论：3V-PeNOS-CSFCN与脑脊液非常接近,提示它们自脑脊液获得信息,并能向脑脊液分泌NO,很可能具有神经-体液双方面的信息整合作用     

人胎海马含P物质神经元的发育

本文用ABC法对胎龄15周至新生儿人脑海马含SP神经元的发育进行研究。15周胎儿其海马相当于CA1区浅层已出现含SP神经元，随后CA2区、CA3区和CA4区始层相继出现含SP神经元。27周后锥体层出现少数含SP神经元。其发育模式似从CA1区依次向CA2区、CA3区和CA4区发育。含SP神经元在人胚出生前主要分布在始层，生前与生后的分布模式有较大的差异。     

人胎中后期食管壁内氮能神经元的分布与发育

目的　探讨人胎食管壁内氮能神经元的分布及其变化。方法　应用NADPH d组织化学法对 18例人胎食管氮能神经元的分布及其变化进行观察。结果　人胎第 7个月龄时 ,食管肌间神经节处和粘膜下层均可见到氮能神经元胞体的分布 ,由其发出的神经纤维分别投射到内环肌层、外纵肌层和粘膜下层 ,基本形成食管壁内神经网络系统。第 8个月龄时 ,氮能神经元染色强度加深 ,向肌层投射的神经纤维密度增加。第 9～ 10个月龄时 ,肌间神经节细胞数增多 ,胞体增大 ,肌层神经纤维分布密度进一步增加 ,在内环肌层和外纵肌层偶尔可见到小的神经节细胞分布。结论　人胎食管氮能神经元由生长发育期逐渐发育成熟     

肝硬化大鼠肠神经丛一氧化氮合酶的分布

以组织化学方法对正常大鼠及肝硬化大鼠结肠及回肠壁内一氧化氮合酶(NOS)进行了定位研究,并用图像测量方法对两组大鼠肠壁内NOS进行了定量分析。结果表明:肝硬化大鼠结肠及回肠壁内NOS阳性纤维及胞体比正常组明显增多,染色增强;其面积参数、光密度参数值显著高于正常组,灰度参数值显著低于正常组(P<0.01)。从而提示一氧化氮在肝硬化门脉高压性肠道功能异常中具有重要作用。     

辣椒素对大鼠三叉神经节一氧化氮合酶阳性神经元的影响

目的研究辣椒素(CAP)对大鼠三叉神经节内一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的影响,探讨CAP治疗三叉神经痛的机制。方法把CAP配成 30mmoL浓度溶液备用,按用量分成 4组 (A组 20μl、B组 30μl、C组50μl和D组 100μl),分别皮下注射处理大鼠三叉神经眶下支, 24h后取材,切片,免疫组化染色,镜检,计算机图像分析。结果经方差分析, 各组之间P< 0. 01,有显著性差异,并且随着用药量的增加其差异愈显著。结论CAP对大鼠三叉神经节内NOS阳性神经元有明显的影响,NOS参与口面部的痛与镇痛。