康妇涌泉颗粒中β-脱皮甾酮的含量测定

目的建立康妇涌泉颗粒中β-脱皮甾酮的含量测定方法。方法使用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(31∶69),检测波长247 nm,流速1.0 mL/min,进样量10μL,柱温30℃。结果β-脱皮甾酮在5.0¹60.0μg/mL的范围内线性关系良好,Y=0.093 7X+0.183 1(r=0.999 4),平均回收率为97.5%,RSD为0.93%(n=6)。结论所建方法便捷,专属性强,适用于康妇涌泉颗粒中β-脱皮甾酮的质量控制。     

妇安消疹洗液中β-脱皮甾酮的含量测定

目的:建立妇安消疹洗液中β-脱皮甾酮的含量测定方法,完善质量控制体系。方法:使用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(31∶69),检测波长247 nm,流速1.0 mL/min,进样量10μL,柱温30℃。结果:β-脱皮甾酮在5.0～160.0μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,Y=0.0937X+0.1831(r=0.9994),平均回收率为97.9%,RSD为0.78%(n=6)。结论:所建方法简便快捷,专属性强,适用于妇安消疹洗液中β-脱皮甾酮的含量测定。     

特色民族药土牛膝中β-蜕皮甾酮的含量测定

摘要：目的:建立特色民族药土牛膝（粗毛牛膝、野生牛膝和柳叶牛膝）中β-蜕皮甾酮含量测定的方法。方法:样品采用70%甲醇回流提取,以Symmetry C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液（15∶85）为流动相,流速:1.0 ml·min-1,进样量:10μl,检测波长:250 nm,柱温:35℃。结果:β-蜕皮甾酮在0.048～1.940μg范围内具有良好的线性关系（r=1.000 0）,平均回收率为94.17%,RSD为0.93%（n=6）。对收集的24批次土牛膝样品进行了测定,粗毛牛膝、野生牛膝和柳叶牛膝含量范围分别为0.053 1%～0.122 9%、0.069 3%～0.092 0%和0.085 2%～0.207 0%;在混伪品广东土牛膝和川牛膝中均未检出β-蜕皮甾酮。结论:该方法具有良好的重复性和回收率,可作为土牛膝中β-蜕皮甾酮的定量分析方法。     

牛膝中脱皮甾酮的含量测定及促成骨样细胞增殖活性

牛膝为苋科牛膝属植物ＡｃｈｙｒａｎｔｈｅｓｂｉｄｅｎｔａｔａＢｌ.之干燥根 ,有散淤血、消肿痛、补肝肾、强筋骨之功效[1] ,为常用中药之一。历代文献明确为治疗“骨痹”、“骨痿”(骨质疏松症 )的方剂共 2 1个 ,涉及药物 77种 ,其中牛膝是出现频率较高的药物[2 ] 。通过研究发现牛膝的醇提物以及醇提物的乙酸乙酯萃取物对成骨样细胞ＵＭＲ10 6有显著的促进增殖作用[3] 。因此 ,我们以成骨样细胞ＵＭＲ10 6的增殖为靶向指标 ,对牛膝醇提物的乙酸乙酯萃取物再进行提取、分离、纯化 ,找出较强的促进细胞增殖的活性成分 ,并研究ＨＰＬＣ含…     

HPLC法测定肾石消胶囊中杯苋甾酮的含量

摘 要 目的： 建立肾石消胶囊中杯苋甾酮的含量测定方法。方法: 采用HPLC法,色谱柱为Agilent C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇 水为流动相梯度洗脱,检测波长：243 nm,流速：1.0 ml·min^-1,柱温：室温。结果:杯苋甾酮进样量在0.025～0.247 μg的浓度范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为99.4%,RSD为0.76%（n=9）。结论: 该方法快速、简单、结果准确、可用于该制剂质量控制的一项重要指标。     

补益地黄丸中β-蜕皮甾酮含量分析

目的:建立补益地黄丸中β-蜕皮甾酮含量分析的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,FORTIS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液(16∶84)为流动相,流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长250 nm。结果:β-蜕皮甾酮在4.24~84.80μg/m L浓度范围内与峰面积有良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为97.78%,RSD为1.77%。结论:该方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强,可作为控制补益地黄丸质量的重要方法。     

RP—HPLC法测定川牛膝中杯苋甾酮的含量

目的 :首次测定川牛膝中主要成分杯苋甾酮的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱YWGC18,流动相为甲醇 -水 (35∶6 5 ) ,流速 1mL·min-1,检测波长 2 43nm。结果 :杯苋甾酮在 0 0 34～ 0 2 7μg范围内线性良好。杯苋甾酮的平均加样回收率为 98 35 % ,RSD为± 1 6 % (n =5 )。结论 :本方法简便、快捷 ,重现性好     

高效液相色谱法测定红花龙胶囊中蜕皮甾酮的含量

红花龙胶囊根据中医理论结合强直性脊柱炎的临床症状由：红花、地龙、牛膝、黄芪、附子、五加皮、巴戟天、甘草、白花蛇、羌活、独活、川芎等十多味中草药经醇提和水煎等方法而组成的复方胶囊制剂。红花龙胶囊具有：益气补肾、活血通络、温经止痛的功效,经临床部分应用,对强直性脊柱炎有确切的临床疗效。为保障制剂质量对红花龙胶囊中牛膝的有效成分蜕皮甾酮用高效液相色谱法测定含量以控制产品     

HPLC法测定宁心益智胶囊中β-细辛醚和α-细辛醚的含量

目的:建立宁心益智胶囊中β-细辛醚、(α-细辛醚含量测定的方法。方法:采用HPLC法。色谱柱为Hypersil ODS₂（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70:30）,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为30℃,检测波长为257 nm。结果:β-细辛醚在1.088～54.380μg·ml^-1的范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 7）,平均加样回收率为98.56%（RSD=3.65%）;α-细辛醚在0.072～3.620μg·ml^-1的范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 6）,平均加样回收率为96.00%（RSD=4.03%）。结论:该方法操作简便、快速、灵敏、准确,可用于宁心益智胶囊的质量控制。     

HPLC法测定大麦草片剂中β-胡萝卜素含量

目的建立大麦草片剂中β-胡萝卜素的高效液相色谱的测定方法。方法色谱条件:色谱柱为Capcell pakUG120 C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈(90∶10);流速为2mL·min-1;检测波长为450nm。结果β-胡萝卜素在7~105μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为99.34%,RSD为1.27%。结论本法简便,快速,准确,灵敏,适用于大麦草片中β-胡萝卜素的含量测定。     

HPLC法测定阿莫西林胶囊的含量

以０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷权二氢钾溶液（用２ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钾调节ｐＨ值至５．０±０．１）－甲醇（９５：５）为流动相,在Ｃ１８柱上测定阿莫西林胶囊的含量,检测波长为２３０ｎｍ。在４０￣２８０ｎｍ。在４０￣２８０μｇ／Ｌ浓度范围内,线性良好（ｒ＝１．００００）,平均回收率１００．２％（ｎ＝６,ＲＳＤ＝０．３２％）。     

HPLC法测定头孢氨苄胶囊的含量

目的:建立头孢氨苄胶囊的含量测定方法.方法:采用反相高效液相外标法测定.结果:平均回收率为99.14%,RSD为0.87%.线性范围为10～250 μg·ml-1(r=0.9999).最低检测限可达0.1 ng.结论:该法快速准确,灵敏度高,重复性好.     

HPLC法测定宫炎康胶囊中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定宫炎康胶囊中阿魏酸的含量。方法采用Aglient C18为色谱柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(15∶85),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为316 nm。结果阿魏酸在2.58¹2.88μg·mL-1范围内线性关系良好,回收率为98.4%,RSD=1.1%。结论方法简便,结果准确,能有效控制宫炎康胶囊的质量。     

HPLC法测定降脂胶囊中靛蓝的含量

目的建立以高效液相色谱法测定降脂胶囊中靛蓝含量的方法。方法采用高效液相色谱法,分别对系统适应性、准确度、重复性、专属性、线性范围、耐用性进行了研究。结果 本方法的系统适用性、准确度、重复性、专属性、线性范围、耐用性均符合要求。结论本方法科学、合理、可行;能够用于降脂胶囊中靛蓝的测定,符合现行药典简便、快捷、准确的要求。     

HPLC法测定健骨胶囊中补骨脂素的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定健骨胶囊中补骨脂素含量的方法.方法:LichrospherC18 色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-水(40:60);柱温室温;流速1.Oml/分钟;检测波长:245nm.结果:该方法补骨脂素回收率为99.44% RSD2.71%.结论:该方法简便.快速.灵敏度高,可用于该产品的质量控制.     

HPLC法测定消渴胶囊中葛根素的含量

目的建立消渴胶囊中葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dia-monsil C18柱(5μm,4.6 mm×200 mm),乙腈-水(15∶85)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为306 nm。结果在180.7~421.7μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率100.6%,RSD为1.9%。结论本法快速简便,结果准确。     

HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的：建立HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量。方法：采用紫外检测器，色谱柱为Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．1％磷酸溶液-80％LN（97．2：2．8），分析测定天麻胶囊中天麻素的含量。结果：天麻素的进样量为0．04～0．35μg（r=0．9998）时，线性关系良好。方法的平均回收率（n=5）为95.7％，RSD为1．2％。结论：本方法简单、快速、准确，可用于测定制剂中天麻素的含量。     

HPLC法测定阿奇霉素胶囊的含量

目的建立阿奇霉素胶囊含量的HPLC法。方法采用Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5 nm)(岛津柱),流动相为0.067 mol.L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调pH至6.5)-乙腈(74∶26),检测波长200 nm,流速1 ml.min-1,柱温30℃。结果阿奇霉素在0.76~3.82 g.L-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,方法的回收率为100.2%(n=3)。结论本法简便、准确、重现性好,结果可靠,可用于阿奇霉素的含量测定。     

HPLC法测定克拉霉素胶囊的含量

目的:建立HPLC法测定克拉霉素胶囊的含量.方法:用ODS柱,以0.067 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(8 mol·L-1氢氧化钾调pH6.5)-乙腈(60:40)为流动相,检测波长215 nm,流速1.0ml·min-1.结果:进样量在5～25μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率=100.51%,RSD=1.56%(n=6).结论:本法测定克拉霉素胶囊含量专属性强,重现性好,测定准确快速.     

HPLC法测定氟康唑胶囊含量

目的建立高效液相色谱法测定氟康唑胶囊含量的方法。方法采用Thermo色谱柱C18（250×4．6mm,5um）;流动相为磷酸盐缓冲液（pH7．0）-甲醇（55：45）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：261nm。结果氟康唑在250～750ug·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为99．71％,RSD=0．91％（n=9）。结论该方法简便可行、结果准确可靠,可作为氟康唑胶囊的质量控制方法。