FND方案治疗惰性淋巴瘤的疗效观察

目的比较FND(氟达拉滨+米托蒽醌+地塞米松)与CHOP(环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+强的松)方案治疗惰性淋巴瘤的临床疗效及毒副作用。方法临床观察的内容包括缓解率[总有效率和完全缓解(CR)率],毒性反应。42例患者随机分组,FND24例和CHOP组18例。FND方案:氟达拉滨25mg/m2,iv d1～3;米托蒽醌10mg/m2,iv d1;地塞米松20 mg/d,iv d1～5。CHOP方案:环磷酰胺750mg/(m2.d),iv d1;阿霉素50mg/(m2.d),iv dl,长春新碱1.4 mg/(m2.d),iv dl,和强的松100mg/d,d1～5po。以上两方案均为每28天重复。平均接受5个周期化疗。结果 FND方案的完全缓解率和总有效率显著优于CHOP方案(总有效率91.7%VS61.1%,CR 54.2%VS 33.3%;P<0.01)。两种治疗方案的耐受性均较好。结论 FND方案的CR率、总有效率均显著优于CHOP方案,疗效肯定,安全。     

华蟾素注射液联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤临床研究

目的观察华蟾素联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效及毒性。方法 48例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为华蟾素联合CHOP方案组(A组)和CHOP方案组(B组),A组:24例患者接受环磷酰胺750mg.m2,静脉注射,第1d;阿霉素50mg.m2,静脉注射,第1d;长春新碱1.4mg.m2,静脉注射,第1d;强的松100mg.d2,口服,第1～5d;华蟾素20ml,加入5%葡萄糖250ml内静脉滴注,第1～14d。B组24名患者接受CHOP方案化疗同A组,不应用华蟾素,两组均为21d为1周期,化疗4个周期。结果 A组:CR10例(41.7%),PR12例(50.0%),SD1例(4.2%),PD1例(4.2%),有效率91.7%,疾病控制率为95.8%;B组:CR11例(45.8%),PR4例(16.7%),SD6例(25.0%),PD3例(12.5%),有效率62.5%,疾病控制率为87.5%。结论华蟾素联合CHOP方案治疗非霍奇金恶性淋巴瘤疗效较好,不良反应轻,患者可耐受。     

华蟾素注射液联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤研究

目的观察华蟾素联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效及毒性。方法 48例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为华蟾素联合CHOP方案组（A组）和CHOP方案组（B组）,A组：24例患者接受环磷酰胺750mg.m2,静脉注射,第1d;阿霉素50mg/m2,静脉注射,第1d;长春新碱1.4mg/m2,静脉注射,第1d;强的松100mg/d2,口服,第1~5d;华蟾素20ml,加入5%葡萄糖250ml内静脉滴注,第1~14d。B组24例患者接受CHOP方案化疗同A组,不应用华蟾素,两组均为21d为1周期,化疗4个周期。结果 A组：CR 10例（41.7%）,PR 12例（50.0%）,SD 1例（4.2%）,PD1例（4.2%）,有效率91.7%,疾病控制率为95.8%;B组：CR11例（45.8%）,PR 4例（16.7%）,SD6例（25.0%）,PD 3例（12.5%）,有效率62.5%,疾病控制率为87.5%。结论华蟾素联合CHOP方案治疗非霍奇金恶性淋巴瘤疗效较好,不良反应轻,患者可耐受。     

氟达拉滨联合米托蒽醌与CHOP方案治疗恶性淋巴瘤的疗效及安全性

目的评价氟达拉滨联合米托蒽醌与CHOP方案治疗恶性淋巴瘤的疗效和安全性。方法 2010年2～11月收治经组织学确诊的恶性淋巴瘤40例患者,随机分为观察组及对照组,各20例,观察组接受含FND化疗,其中惰性淋巴瘤患者11例,复发的进展性淋巴瘤患者9例;对照组接受CHOP联合方案化疗,其中惰性淋巴瘤患者12例,复发的进展性淋巴瘤患者8例。结果观察组接受FND化疗的淋巴瘤患者有效率为90.0%,完全缓解率为60.0%,对照组接受CHOP方案化疗的淋巴瘤患者有效率为55.0%,完全缓解率为15.0%;观察组主要不良反应为骨髓抑制,有65.0%周期发生Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞减少,发生肺部感染3例;对照组无Ⅳ度中性粒细胞减少,仅20.0%周期发生Ⅲ度中性粒细胞减少,其他不良反应均为轻度,以消化道反应为主。结论含氟达拉滨联合米托蒽醌方案,对于恶性淋巴瘤患者具有肯定的疗效,不良反应可以耐受。     

淋巴瘤治疗方法研究及效果分析

目的探究化疗以及夏枯草对于治疗初治惰性淋巴瘤的效果。方法 100例患有初治惰性淋巴瘤的患者作为此次试验的对象,并随机的划分为A、B、C三组,划分好的这三个组分别采用不同的治疗方案,得出比较准确的结论。A组采用的治疗方案为单纯的使用夏枯草来缓解病情。B组和C组均采用化疗为主的治疗方法 ,并配合不同的药物来辅助治疗。B组配合使用的是泼尼松、改良环磷酰胺、阿霉素以及长春新碱（CHOP）联合的药物则为夏枯草。C组则采用夏枯草联合改良LHOP进行治疗。结果 A、B、C三组的患者人数及有效治疗率分别为18例、10.2%,37例、51.6%,45例、76%。结论表明C组的治疗方案要优于A、B两组,即夏枯草联合化疗的方案治疗初治惰性淋巴瘤的效果要比单纯使用夏枯草或者接受CHOP的效果要好。     

晚期胃癌3种化疗方案的成本-效果分析

目的：探讨晚期胃癌不同化疗方案的临床疗效和经济学效果。方法：58例晚期胃癌患者,根据不同治疗方案分为3组,运用药物经济学成本-效果分析方法,对3组治疗方案进行回顾性分析。A组：奥沙利铂85 mg·（m^2）^-1,iv,d1;亚叶酸钙200 mg·（m^2）^-1,iv,d1～2;5-Fu 400 mg·（m^2）^-1,iv,d1～2,600 mg·（m^2）^-1·d^-1持续静脉滴注22 h,d1～2。B组：多西他赛75 mg·（m^2）^-1,iv,d1;DDP 30 mg·（m^2）^-1,iv,d1～3;5-Fu 500 mg·（m^2）^-1,iv,d1,d8。C组：卡培他滨2 000 mg·（m^2）^-1·d^-1,po,d1～14;L-OHP 130 mg·（m^2）^-1,iv,d1。3组方案均以21 d为1个周期。结果：A组、B组和C组方案的有效率分别为33.3%、38.9%和43.8%。化疗1个疗程住院费用分别为5 063.7元、6 940.0元和6 951.9元。每获得1个单位效果,3组方案所需成本分别为152.1元、178.4元和158.7元,在A组方案的基础上,每增加1个单位效果,B组和C组所追加的成本分别为335.1元和179.8元。结论：本文研究结果提示,C组方案为治疗晚期胃癌的较好方案。     

CHOP+美罗华方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤6例临床观察

目的观察CHOP 美罗华初治和复治B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法6例患者均经病理组织学证实为CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤。2例为初治者,4例为复发难治者,CHOP按标准方案,共6~8疗程。美罗华375mg/m2,静脉滴注,1次/周,共4周为1疗程。结果完全缓解4例,部分缓解1例,无效1例,有效率为83%。随访时间2~6年,除1例无效死亡,其余保持完全缓解或部分缓解。结论美罗华对CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤疗效肯定,尤其在清除微小残余病灶、减少复发方面疗效显著。     

美罗华联合CHOP治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤

目的评价美罗华(Rituximah)联合CHOP(R-CHOP)方案治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效及不良反应。方法将60例初治B细胞淋巴瘤患者分为R-CHOP组和CHOP组各30例。R-CHOP组采用R-CHOP方案化疗;CHOP组采用CHOP方案化疗。6个疗程后比较两组的临床疗效及不良反应。结果 R-CHOP组完全缓解率达80%,总有效率90%;CHOP组完全缓解率为60%,总有效率为73.3%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.01)。两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论美罗华联合CHOP方案治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤疗效显著,不良反应与单纯化疗相似,可作为该病目前的首选方案。     

5-Fu静脉滴注不同持续时间对晚期大肠癌的疗效比较

目的　观察氟脲嘧啶 (5 Fu)持续静脉滴注不同时间联合醛氢叶酸 (LV)和奥沙利铂 (L OHP)治疗晚期大肠癌的疗效及毒性反应。方法　经病理组织学诊断的晚期大肠癌 39例。A组 :2 0例 ,L OHP 130mg/m2 静脉滴注 2h ,第 1d ;LV 2 0 0mg/m2 ,静脉滴注 2h ,随后 5 Fu 375mg/m2 静脉推注 10min ,再接 5 Fu3 0 /m2 用输液泵连续滴注 4 8h ,2 1d为 1个周期。B组 :19例 ,方案剂量同A组 ,其中 5 Fu 3 0 /m2 用输液泵连续滴注 12 0h ,2 1d为 1个周期。两组病例至少接受 2个周期治疗。结果　可评价的 35例中 ,A组 18例 ,B组 17例。A、B两组有效率分别为 38 9%、4 2 1% ,经统计学处理 ,差异无显著意义 (P >0 0 5 )。A组毒性大于B组。结论　L OHP 5 Fu LV方案延长 5 Fu持续滴注时间未能提高疗效 ,却减轻了毒性反应。     

吉西他滨与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的 :观察以吉西他滨 (Gem)为主的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCL C)的临床疗效和不良反应。方法 :Gem与顺铂 (Cis)化疗组 (A组 ) 13例 :Gem10 0 0 m g/ m2 ,d1、8、15 iv gtt,qd;Cis80 m g/ m2 ,分 3d,iv gtt,水化 ,2 1d为 1个周期。丝裂霉素 (Mit)、长春地辛 (Vin)和 Cis化疗组 (B组 ) 2 4例 :Mit8mg/ m2 ,d1iv;Vin3m g/ m2 ,d1、8、15 iv gtt,qd;Cis80 mg/ m2 ,分 3d iv gtt,水化 ,2 1d为 1个周期。治疗 2个周期评价疗效。结果 :A组部分缓解 7例 ,无变化 5例 ,进展 1例 ,总有效率 5 3.8%。 B组部分缓解 10例 ,无变化 10例 ,进展 4例 ,总有效率 41.7%。 2组疗效比较差异有显著意义 (P<0 .0 5 ) ,且A组骨髓抑制及消化道不良反应相对较轻 (P<0 .0 5 )。结论 :Gem和 Cis联合化疗治疗晚期 NSCL C具有较好的疗效 ,不良反应轻。     

CHOP方案治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤疗效观察

目的 观察CHOP方案用于非何杰金氏恶性淋巴瘤临床治疗的效果及毒副作用。方法 82例非何杰金氏恶性淋巴瘤患者以CHOP方案施治,其中,初次治疗者42例为初治组,重复治疗者40例为复治组,比较两组疗效及毒副作用。结果 初治组完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、总有效率(RR)均与复治组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。初治组的白细胞下降、血小板减少、脱发、指趾麻木皆显著低于复治组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用CHOP方案治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤患者,可使初次治疗、重复治疗者得到相似的疗效,但复治者的部分毒副作用比初治者严重,需得到重视。     

CHOP联合美罗华治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床研究

目的观察CHOP联合美罗华（R-CHOP）治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床疗效及不良反应。方法采用随机对照的方法 ,将72例初治B细胞淋巴瘤患者分R-CHOP组和CHOP组。其中,R-CHOP组36例,采用R-CHOP方案化疗;CHOP组36例,采用CHOP方案化疗。4个疗程后比较2组的临床疗效及不良反应。结果 R-CHOP组完全缓解率77.7%,总有效率91.7%;CHOP组完全缓解率52.7%,总有效率63.9%;2组临床疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。2组不良反应差异无统计学意义。结论 R-CHOP方案治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤疗效更好,不良反应无增加。     

美罗华联合化疗治疗13例复发耐药B细胞性淋巴瘤疗效分析

目的 评价美罗华联合CHOP方案化疗治疗复发耐药B细胞性淋巴瘤的疗效及不良反应.方法 经病理免疫组化确诊为B细胞淋巴瘤.CD20( )患者13例,采用美罗华联合CHOP方案进行化疗,美罗华剂量为375mg/m<'2>,dl,CTX750mg/m<'2>,静脉滴注,d3;ADM 40mg/m<'2>,静脉滴注,d3;VCR1.4mg/次 m<'2>,静脉滴注,d3;PDN100mg,顿服,d3-7,21d为一周期,至少2周期后评价疗效.结果 全部患者均可评价疗效,其中CR4例(30.8%),PR7例(53.8%),SD 1例(7.1%),PD 1例(7.1%),ORR 84.6%.结论 CHOP化疗与美罗华有协同作用,不增加化疗的毒副作用.采用R-CHOP治疗复发耐药B细胞淋巴瘤疗效较好,患者耐受性好,值得临床推广应用.     

含有cpt-11的联合化疗方案治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

目的:评价伊立替康(cpt-11)联合顺铂(ddp)或5-氟尿嘧啶(5-fu)方案治疗晚期恶性肿瘤的疗效和不良反应.方法:全组患者12例,(直肠癌4例,结肠癌3例,胃癌l例,小细胞肺癌2例,肺腺癌2例,初治4例,复治8例),胃肠道癌方案:cpi-11 100 mg/m2iv dl,d8:cf 200mg,/m2 iv 2h d1.d2:d8,d9;5-fu 400mg/m2 iv bolus 随后用5-fu 600 mg/m2civ22h d1,d2;d8,d9.每3周重复.肺癌方案:cpt-11100 mg/m2 iv dl,d8;ddp20 mg iv d2 -d6;每3周重复.2周期后评价疗效.结果:全组12例患者均可评价疗效:cr 1例,pr5例,sd 3例,pd 3例.胃肠道癌患者8例,pr4例,全为结直肠癌;肺癌患者4例,cr 1例,为小细胞肺癌,pr1例,为肺腺癌.复治8例,pr 2例,全为结直肠癌,初治4例,pr 3例,2例为结直肠癌,1例为肺腺癌,cr 1例,为小细胞肺癌.白细胞减少的发生率为64.8%.其中i/Ⅱ度59.8%,Ⅲ/Ⅳ度5.6%;恶心呕吐38.3%,其中i/Ⅱ度37.4%,Ⅲ度1例;腹泻26.2%,均为i/Ⅱ度,未发生Ⅲ/Ⅳ度腹泻.结论:cpt-11联合ddp或5-fu方案对晚期晚期恶性肿瘤治疗有效.患者耐受性良好,应进行深入研究     

两种序贯疗法与十天三联疗法根除幽门螺杆菌感染疗效比较

目的评价含呋喃唑酮和含替硝唑的两种序贯疗法和十天三联疗法根除幽门螺杆菌(H.pylori)的疗效。方法将163例消化性溃疡和慢性胃炎且Hp阳性的患者随机分为3组。序贯疗法A组54例,前5d予埃索美拉唑20mg+阿莫西林1.0g,2次/d;后5d予埃索美拉唑20mg+克拉霉素500mg+呋喃唑酮100mg,2次/d。序贯疗法B组55例,前5d予埃索美拉唑20mg+阿莫西林1.0g,2次/d;后5d予埃索美拉唑20mg+克拉霉素500mg+替硝唑500mg,2次/d。三联疗法C组54例,予埃索美拉唑20mg+阿莫西林1.0g+克拉霉素500mg,2次/d,疗程10d。记录治疗期间发生的不良反应。疗程结束停药至少4周以上复查14C-UBT(尿素呼气试验),判断H.pylori根除情况。结果按试验方案(PP)分析和意向处理(ITT)分析,A组根除率分别为92.0%、85.2%;B组分别为77.6%、69.1%;C组分别为73.5%、66.7%。A组与B、C组分别相比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);B组与C组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论含呋喃唑酮的序贯疗法疗效明显高于含替硝唑序贯疗法及十天三联疗法,可以考虑作为H.pylori感染患者初治的一线治疗方案。     

保守治疗异位妊娠的临床疗效观察

目的探讨保守治疗异位妊娠的最佳方案。方法回顾性分析168例保守治疗的异位妊娠,随机分为A、B、C三组,A组：甲氨蝶呤50mg/m2肌注;B组：米非司酮片每天空腹口服50mg,2次/d,共3天,第4天行甲氨蝶呤50mg/m2肌注,共一次;C组：甲氨蝶呤50mg/m2肌注,共1次,并口服中药治疗;定期检测血β-HCG水平及阴道B超监测包块,直至正常。结果 C组治愈率显著高于A、B两组（P〈0.05或0.01）,而A、B两组差异无显著性P〉0.05;A组的不良反应发生率显著低于B、C组（P〈0.05或0.01）,C组显著低于B组P〈0.05;血β-HCG一周下降〉15%,C组明显高于A、B两组（P〈0.01）。结论甲氨蝶呤内注射配合中药治疗异位妊娠疗较好,不良反应小,可作为首选治疗方案。     

吉西他滨联合多西他赛一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的回顾性分析

目的 观察吉西他滨联合多西他赛治疗晚期老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法吉西他滨1000mg/m2,ivgtt,d1,8;多西他赛(国产希存)60mg/m2,ivgtt,d1,每21d为一个周期,至少应用2个周期评价疗效。结果 60例患者,其中CR 5例,PR 14例,SD 17例,PD 24例;总有效率为31.7%(19/60),初治组有效率为37.8%(14/37),复治组有效率为26.1%(6/23);腺癌有效率为36.7%,鳞癌有效率为36.3%;初治与复治、不同的病理类型间有效率差异均无显著性;中位PFS为4.3个月,主要毒副反应为骨髓抑制。结论 吉西他滨联合多西他赛方案在老年肺癌患者中有效率高,耐受性可,值得进一步研究。     

美罗华治疗侵袭性B细胞淋巴瘤疗效观察

目的：探讨美罗华治疗侵袭性B细胞淋巴瘤的临床疗效及优越性。方法：回顾性分析我院78例侵袭性B细胞NHL患者治疗情况,其中39例为观察组采用美罗华联合CHOP化疗方案,39例为对照组采用CHOP化疗方案,观察两组近期疗效及不良反应情况,并进行对比分析。结果：观察组CR率和有效率（CR＋PR）率分别为79.49%和92.31%,明显高于对照组的53.85%和64.10%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：含美罗华的联合化疗方案可提高侵袭性B细胞淋巴瘤治疗的临床疗效,且不会增加其不良反应,是目前侵袭性B细胞淋巴瘤治疗的一种较佳方案,值得临床推广应用。     

SOX方案与FOLFOX6方案治疗晚期大肠癌的临床观察

目的比较替吉奥联合奥沙利铂(SOX方案)与奥沙利铂联合氟尿嘧啶+亚叶酸钙(FOLFOX6方案)治疗晚期大肠癌近期疗效和不良反应。方法 43例晚期大肠癌患者随机分为两组。SOX组22例,每天给予替吉奥80 mg/m2,分早晚2次口服,第1~14 d;联合奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注,第1 d,每3周为1个周期。FOLFOX6组21例,给予亚叶酸钙200 mg/m2,静脉滴注,第1 d,氟尿嘧啶前;氟尿嘧啶400 mg/m2,静脉推注,第1 d,随后2 400 mg/m2静脉持续滴注46 h;联合奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,维持2 h,第1 d;每3周为1个周期。治疗2个周期后评价疗效。结果 SOX组总有效率(CR+PR)为45.5%,中位疾病进展时间为6.8个月;FOLFOX6组总有效率(CR+PR)为38.1%,中位疾病进展时间为6.6个月。两组近期疗效差异无统计学意义(P>0.05);SOX组肝功能异常高于FOLFOX6组(P<0.05),FOLFOX6组白细胞减少发生率高于SOX组(P<0.05)。结论SOX方案与FOLFOX6方案治疗晚期大肠癌疗效相当,不良反应略有差别但均能耐受,都可作为晚期大肠癌标准方案。     

绿慕安配合CHOP方案治疗难治性恶性淋巴瘤

目的 :观察绿慕安配合CHOP方案治疗难治性恶性淋巴瘤的近期疗效。方法 :采用绿慕安配合CHOP(CTX 75 0mg/m2 加生理盐水 4 0ml静脉推注 ,第 1天 ;ADM 4 0mg/m2 加生理盐水 4 0ml静脉推注 ,第 1天 ;VCR 1 4mg/m2 加生理盐水 4 0ml静脉推注 ,第 1天 ,第 8天 ;PDN 10 0mg/m2 ,第 1～ 5天 ;绿慕安 1次 /d皮下注射 ,每次 1ml,连用 10天 )方案治疗难治性恶性淋巴瘤 2 0例 ,其中HD6例 ,NHL14例。结果 :CR7例 ,PR10例 ,总有效率 85 %。主要毒性为骨髓抑制 ,消化道反应。结论 :绿慕安配合CHOP方案治疗难治性恶性淋巴瘤基本达到国内恶性淋巴瘤拯救方案的治疗水平 ,是一种较为理想的临床方案