关于天然药物研究的现状及发展趋势

天然药物研究成为现代药物研究的重要课题,天然药物的研究可以对天然存在的具有药理活性的植物、动物、矿物、或者海洋天然产物进行有效成分的鉴定、提取和研究可以有效研究新式高药效、低毒性的天然药物,有利于解决疾病困扰,增加药物医疗水平,是值得大力研究的一门学科,本文对天然药物研究现状进行的归纳总结,并对天然药物研究的发展趋势做出了研究。     

创新药物制剂药学研究的规范化设计

目的研究创新药物制剂药学研究的基本要求和规范设计。方法从药品注册管理和技术审评的角度,按照“安全有效、质量可控”的注册要求,研究探讨药物制剂药学研究的基本要求和内在规律,设计各个研究阶段的基本项目和规范要求。结果确定创新药物制剂在剂型选择、处方研究、工艺研究、包装物选择、质量研究和稳定性研究等阶段的规范研究项目和要求。结论规范制剂药学研究过程,提高创新药物研究规范化水平。     

七种中药材种子的对比研究

在我国,中草药种植研究远远晚于对农作物的研究,对于植物种子生物学特性方面的研究不多,药用植物种子贮藏特性方面的研究就更少了,空白品种的研究亟待发展。本论文中,通过对药用植物种子的多方位的研究,对植物种子生物特性有了进一步初步的了解。     

药物流行病学在中药上市后安全性研究中的应用

目的：探讨药物流行病学在中药上市后安全性研究中的应用,为中药上市后的安全性研究提供参考。方法：结合药物流行病学研究方法与相关实例,概述各种研究方法的特点及在中药上市后安全性研究中的应用。结果与结论：药物流行病学的各种研究方法在中药上市后安全性研究中发挥了重要作用,其中描述性研究是药物上市后研究的起点;分析性研究可以筛选与检验病因假设;实验性研究尤其随机对照试验是评价药物疗效的金标准,但通常不能专门用于药品不良反应的确证;二次研究可用于汇总证据,强化因果关系论证的力度;多种药物流行病学的新方法,在中药上市后安全性研究中具有广阔的应用前景。应灵活运用多种药物流行病学研究方法对中药的安全性实施科学、客观的评价。     

慧聪国际资讯医药研究:搭建医药信息咨询互动平台

<正> 慧聪国际资讯集团从1993年6月开始进入市场调查和研究业务,经过十多年的成长发展,慧聪市场研究完成了行业市场研究体系的确立与完善,基础数据库的建立与积累,基础业务模式的确定与开拓,并且已经为几十家国内外知名企业提供了市场调查、市场研究及综合咨询服务,得到客户及同行的赞许。在医药行业研究方面更是出类拔萃,先后为许多国内外著名企业完成多项市场调研项目,包括竞争对手研究、价格状况及竞争策略研究、营销渠道状况研究、广告与传播研究、顾客满意度研究、消费者行为研究等课题,得到客户的广泛好评。     

水处理前分档联合炮制前分档对提高中药饮片的临床疗效观察

目的 研究水处理前分档联合炮制前分档对提高中药饮片临床疗效的影响。方法 从2018年4月～2021年4月选择120例实施中药饮片治疗的患者,将其按照数字随机表法分成三组,每组40例,研究一组实施炮制前分档,研究二组实施水处理前分档,研究三组实施水处理前分档联合炮制前分档,对比分析三组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果 从临床总有效率分析,研究一组总有效率为67.50%,研究二组总有效率为65.00%,研究三组总有效率为95.00%,研究一组与研究二组的总有效率对比差异无统计学意义（P> 0.05）,研究三组的总有效率明显高于研究一组和研究二组（P <0.05）;从不良反应情况分析,研究一组总发生率27.50%,研究二组总发生率32.50%,研究三组总发生率5.00%,研究一组与研究二组的总发生率对比差异无统计学意义（P> 0.05）,研究三组的总发生率明显低于研究一组和研究二组（P <0.05）。结论 在中药饮片处理中,水处理前分档联合炮制前分档可以将药物有效成分充分发挥出来,提高临床疗效,还可以提高治疗安全性,避免不良反应发生。     

比较效果研究常用方法之二：队列研究设计

队列研究是循证医学证据等级中仅次于随机对照试验的临床研究证据,本质上属于观察性研究,也是常用的比较效果研究的研究类型。队列研究既容易满足伦理的要求,也有着较强的外部真实性,同时还能验证因果关系,比干预性研究的典型代表随机对照试验更贴近于临床实际。从比较效果研究角度介绍队列研究用于疗效评价时暴露的定义、对照的选择、结局指标的选取、样本含量计算等设计要点及其优缺点,同时讨论了研究过程中可能存在的偏倚及控制方法,并提供了队列研究的方法学质量评价标准和报告规范。     

听觉显示研究与应用

听觉显示是应用声音表示信息,通过听觉来显示和传递信息.本文首先介绍了听觉显示的研究背景,回顾了听觉显示的研究历史和国内外的研究现状,指出了听觉显示方面主要的研究领域;其次通过对听觉显示用户界面研究及可听化研究的分析,对当前听觉显示研究的发展进行了总结;最后对听觉显示及其应用研究前景提出了一些展望,旨在为今后的研究和应用提供一点思路.     

中药炮制研究的现状与思路

目的:探讨中药炮制研究的现状与思路。方法:对现有研究中药炮制的文献资料中有关炮制研究的理化、工艺推广和定性与定量等问题进行分析和总结,阐述中药炮制研究现状和方法,并结合炮制研究的作用和意义提出研究思路。结果与结论:中药炮制研究的发展和深入,应加强文献研究与经验总结、炮制增效与临床用药的结合;注重中医药基本理论对炮制理化研究的指导和加强炮制工艺及饮片质量控制等重点问题的研究。     

常吃石榴防乳腺癌

据美国俄亥俄州立大学研究人员完成的一项研究发现,女性常吃石榴有助降低罹患乳腺癌的风险.新研究中,俄亥俄州立大学内科医学部教授盖瑞·斯通纳及其研究小组就石榴对加速癌细胞的芳香酶的抑制作用展开了研究.经过对石榴中10种单宁衍生化合物的筛选和研究,研究人员发现,这些化学物质具有预防雌激素敏感性乳腺癌的可能性.     

《中国药房》杂志药物经济学评价研究文献分析

目的:评估《中国药房》杂志发表的药物经济学研究文献的质量及主要研究内容。方法:检索1990-2009年《中国药房》杂志发表的药物经济学评价研究文献,根据药物经济学评价研究质量评价标准,评价纳入研究质量,并分析纳入研究所涉及的人群、疾病及干预措施种类。结果:获得研究文献202篇,首篇于1997年发表。主要研究单位为医疗机构,共涉及15类疾病,以不同种(类)药物干预措施间的经济性比较为主。与我国居民主要疾病死亡率对照显示,部分疾病负担较重的领域尚缺乏药物经济学研究。多数研究目的与研究角度不明确,研究分析方法单一。结论:药物经济学评价研究的方法学质量尚需提高。     

网络游戏成瘾国内研究现状分析

网络游戏成瘾(Internet Game Addiction)的研究,伴随着网络、游戏技术的发展以及使用人群的增加,在近20年里成为网络心理学领域研究最多、最获关注的亚领域,国内外研究者从概念界定、病理研究、危害影响以及干预方法等多个方面进行了探讨。目的:对网络游戏成瘾国内研究现状进行分析,提出未来研究的可行方向。方法:采用文献法,从概念界定、研究数量、研究方法、测量工具几个方面对纳入文献进行分析,并对比国外相关研究。结果:根据研究特点,我国网络游戏成瘾研究分为萌芽阶段(1999-2005年)、早期阶段(2006-2010年)、成熟阶段(2011年至今)。结论:研究阶段的划分,于研究纵向上厘清了进程、预测了重点,于研究横向上明确了定位、充实了本土化研究,并为国内研究提出了下一步研究的方向。     

肺癌耐药性研究的可视化分析

目的：研究分析我国肺癌耐药性研究的现状和发展趋势,以期为进一步开展该领域研究提供借鉴。方法：计算机检索中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库与肺癌耐药性研究相关的文献至2018年1月。由2位研究者按照纳入与排除标准独立筛选出符合标准的研究,用BICOMS 2分析软件对关键词、作者及其单位等信息进行抽取和整理并生成共现矩阵及词篇矩阵,同时,分别利用NetDraw 2.089和gCLUTO 1.0绘制网络关系图和进行聚类分析。结果：初检获得肺癌耐药性研究相关文献2 932篇,最终纳入相关研究1 250篇,研究数量在发表时间、省份、刊载期刊、作者及其单位分布方面很不平衡,作者分为10个主要的研究团体,有33个省、自治区、直辖市和特别行政区的作者参与了肺癌耐药性的研究,同时研究主题主要涵盖4个方面。结论：我国肺癌耐药性研究起步早,2006年以后明显增加,2014年达到高峰,近三年均不超过每年100篇。参与肺癌耐药性研究的作者主要来自北京市、上海市、江苏省、广东省等发达地区,虽研究作者和机构众多,但多产作者和研究机构数量少,目前的研究热点主要集中在对肺癌耐药性的机制研究上。     

从文献计量学角度分析全球肿瘤学研究机构的特色与方向

通过文献计量学方法,分析全球肿瘤学研究的整体发展态势及相关研究机构分布概况。基于此,结合情报分析工具VOSViewer软件,考察具代表性的国际肿瘤学研究机构的研究特色,为推动我国肿瘤学研究的发展提供参考。     

2013-2017年美国高等药学教育研究现状分析

目的：分析近5年美国药学教育研究的现状,为我国药学教育研究提供借鉴。方法：对《美国药学教育杂志》1055篇文章进行文献分析,选择其中几篇进行实例分析,对文章的研究方法详细分析。与我国高等药学教育研究的现状以及研究方法进行对比分析,提出改革建议。结果：美国药学教育研究内容广泛且深入,各研究机构合作较多,研究方法主要采用定量分析和实验对比,研究的热点是主动学习、跨职业教育、模拟患者以及人文关怀。结论：我国还应丰富研究对象,拓宽研究领域,丰富研究方法,加强学术交流平台的构建以及加强研究机构的合作。     

关于在我国开展药物经济学研究的思考

目的：提出药物经济学健康发展的看法和建议。方法：全面介绍国外药物经济学研究的一些做法,今后研究的重点和难点。结果：成本－效益分析和生活质量指标的确定是今后研究的方向,药物经济学研究中心和研究准则是确保药物经济学顺利发展的基础。结论：必须建立我国的药物经济学研究中心,制定药物经济学研究准则和规章制度,注重研究结果的应用和研究人员的培养。     

中药缓控释制剂的研究现状及研发思路

中药缓控释制剂研究起步较晚,发展也较慢,处在初级阶段,但近年来,中药复方缓控释制剂的研究报道逐年增加,研究广度和深度显著加强,已成为当前中药制剂研究的前沿和热点。现就中药缓释制剂的研究进展情况、制剂的类型进行综述并提出研究思路,为中药缓控释制剂的研究和开发提供参考。     

转换医学在新药研究开发中的应用

创新药物研究和开发的理论,方法和关键技术随着生物技术的发展而发展,我国创新药物研究获得前所未有的机遇,也面临着重大挑战.在"关键路径研究"中,实施转换医学研究或转换研究不但影响医药企业的新产品研发过程,也会对研发机制产生深远的影响.转换医学为提高研究开发效率提供了机遇和挑战,在新药发现,研究开发,临床前和临床评价研究的各个阶段,应用转换研究模式,科学地利用获得的有用信息,把握转换研究与新药研发三要素,定能降低研发成本和缩短研究时间,提高研发效率和速度.笔者主要论述转换医学的发展、国际动态,我国创新药物研究所面临的机遇和挑战等方面的内容.     

随机对照试验研究与观察性研究的系统比较

目的:对随机对照试验研究与观察性研究进行系统性地比较,为临床研究者选择合适的设计类型提供借鉴和参考。方法:比较随机对照试验研究与观察性研究的研究设计、研究报告范式,并检索Pub Med数据库、中国期刊全文数据库中的文献,分析国内外随机对照试验研究与观察性研究文献发表的差异。结果:随机对照试验研究与观察性研究在设计原则、研究目的、研究对象、干预措施、效度等多方面均存在差异。CONSORT声明和STROBE声明对两种研究报告范式的题目和摘要、引言、结果、讨论等内容的要求基本一致,主要差别在于方法和其他信息方面。国外随机对照试验研究与观察性研究的文献数量相差较小,而国内相差较大,特别是在证据等级较高的队列研究方面。结论:观察性研究近年来发展迅速,但随机对照试验研究仍然是临床研究中评价因果效应的"金标准",研究者在进行研究时应根据实际情况选择合适的设计类型。     

对加强我国药品研究监管必要性和可行性的思考

比较国内外药品研究机构的特点及监管现状,总结我国药品监管的发展及相关法律法规,分析我国研究监管中存在的问题,提出完善我国药品研究监管的合理化建议。以问卷调研、实地调研和文献比对等形式进行分析研究。我国药品研究监管水平和管理上均存在一定差距,希望能够通过建立药品研究监管的法规体系、监督检查体系和我国的药品临床前研究实验室管理规范,提高我国药品研究监管水平,推动药品研究水平的提高。