阿昔洛韦联合匹多莫德治疗带状疱疹临床疗效观察

目的 评价阿昔洛韦联合匹多莫德治疗带状疱疹的疗效。方法 70例患者随机分为两组,治疗组35例和对照组35例均口服阿昔洛韦片、辅以三维B及消炎痛治疗,治疗组同时加用匹多莫德片,连用10d,观察两组疗效。结果 治疗组和对照组有效率分别为85．7％,62．9％,差异有显著性（P〈0．05）。结论 阿昔洛韦联合匹多莫德治疗带状疱疹疗效优于单用阿昔洛韦。     

头孢妥仑匹酯治疗下呼吸道感染性疾病疗效观察

目的：评价头孢妥仑匹酯片治疗下呼吸道感染性疾病的临床疗效及安全性。方法：120例下呼吸道感染的患者随机分为治疗组60例、对照纽60例,分别给予头孢妥仑匹酯和头孢克肟口服,1次200mg,bid治疗,疗程7～14d。结果：头孢妥仑匹酯和头孢克肟组的总有效率分别为95％和83％,细菌清除率为94．2％和66．7％,不良反应发生率分别为3．3％和6．0％,2组差别有统计学意义（P〈0．05）。结论：头孢妥仑匹酯片治疗下呼吸道感染疗效好。安全性高。     

匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染的临床观察

目的探讨匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染（Reurrent respiratory infection,Rm）临床观察。方法对入选46例RRI的儿童,随机分为治疗组（匹多莫德治疗组）23例和对照组（常规治疗组）23例,比较两组患儿治疗后的临床效果。结果治疗足总有效率为91．3％,对照组总有效率为65．2％,两组总有效率比较差异有统计意义（P〈0．01）。呼吸道感染的次数、病程、应用抗生素时间较对照组明显减少,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。匹多莫德治疗期间未出现明显不良反应。结论匹多莫德口服液对治疗儿童反复呼吸道感染有较好疗效。     

头孢克肟治疗小儿呼吸道感染

目的探讨头孢克肟和头孢克洛治疗小儿呼吸道感染的临床疗效。方法将60例呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组，分别口服头孢克肟颗粒剂（1．5—3mg/kg，tid）和头孢克洛干混悬剂（20mg／kg，tid），比较两者的疗效和安全性。结果治疗组和对照组的总有效率分别为90．0％和80．0％，细菌清除率分别为80．8％和64．0％，不良反应两组无统计学差异。结论头孢克肟治疗小儿呼吸道感染效果佳，安全性高。     

盐酸头孢吡肟注射液治疗急性细菌性感染的临床疗效

目的：评价国产盐酸头孢吡肟注射液治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法：采用随机单盲，平行对照的多中心研究。共入选急性细菌性感染患者74例，分为两组。试验组（n=38）予国产盐酸头孢吡肟1.0～2．0g，bid；对照组（n=36）予进口盐酸头孢吡肟1．0～2．0g，bid，疗程均为7～10d。结果：试验组和对照组总痊愈率分别为50．0％和55．6％，有效率分别为89．5％和88．9％。两组细菌清除率分别为B7．0％和92．3％（P〉0．05）。两组不良反应发生率分别为10．5％与13．9％，主要表现为恶心、呕吐、转氨酶升高、皮疹，偶见白细胞、血红蛋白下降。结论：国产盐酸头孢吡肟注射液治疗急性细菌性感染临床疗效确切，安全性较好。     

消旋卡多曲联合头孢克肟治疗小儿急性感染性腹泻临床观察

目的:观察消旋卡多曲联合头孢克肟治疗小儿急性感染性腹泻的临床疗效。方法:以消旋卡多曲联合头孢克肟治疗的26例小儿急性感染性腹泻为治疗组,单纯服用头孢克肟治疗该病16例为对照组进行疗效对比观察。结果:消旋卡多曲联合头孢克肟的治疗组在治疗小儿急性感染性腹泻过程中,症状、体征好转及消失天数与单用头孢克肟对照组的疗效比较,治疗组显效率、总有效率分别为80.7%和96.1%,而对照组分别为68.7%和87.5%。结论:消旋卡多曲联合头孢克肟治疗小儿急性感染性腹泻疗效满意,值得临床推广应用。     

头孢曲松头孢克肟序贯治疗下呼吸道感染随机对照研究

目的：比较头孢曲松、头孢克肟治疗下呼吸道感染的安全、有效性及经济学意义。方法：选择100例下呼吸道感染患者,随机分为头孢曲松、头孢克肟序贯治疗组（A组）,单有头孢曲松组（B组）。每组受试50例,A组使用头孢曲松1g,静滴,bid,疗程7d,病情缓解后,转换为头孢克肟胶囊200mg,口服,bid,再治疗7d。B组单用头孢曲松1g,静滴,bid,疗程14d。比较两种治疗方法的差异。结果：A组临床疗效和细菌清除率分别为80．0％,76．0％;B组临床疗效和细菌清除率分别为86．0％。75．0％。两组比较差异不显著（P＞0．05）。两组不良反应均轻微。结论：头孢曲松、头孢克肟序绩治疗疗效确切可靠、经济、方便。     

儿童清咽解热口服液联合头孢克肟治疗小儿急性咽炎的临床研究

目的 探讨儿童清咽解热口服液联合头孢克肟颗粒治疗小儿急性咽炎的临床疗效.方法 选取2020年2月—2021年10月开封市儿童医院收治的80例急性咽炎患儿,根据随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各40例.对照组口服头孢克肟颗粒,2.0 mg/kg,2次/d.治疗组在对照组基础上口服儿童清咽解热口服液,3岁:0...     

匹多莫德辅治婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨匹多莫德辅助治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效。方法收集2009年2月－2010年4月儿科门诊及病房符合毛细支气管炎诊断的患儿50例,随机分为治疗组与对照组各25例。对照组采用布地奈德,沙丁胺醇交替雾化,采用抗病毒药物,根据感染情况添加抗生素,并给予激素静脉滴注。治疗组在对照组基础上加用匹多莫德片。比较2组患儿治疗后的临床疗效。结果对照组总有效率为72．0％,治疗组总有效率为84．0％,治疗组患儿治疗后疗程较对照组缩短,差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗期间未见明显不良反应,患儿依从性100．0％。结论匹多莫德用于儿童反复呼吸道感染临床急性期治疗、缓解期预防均有明显疗效,且无明显不良反应,为口服剂型,使用方便,减轻了患儿的痛苦,并减少了在院时间,值得推广。     

头孢克肟胶囊联合石椒草颗粒治疗下呼吸道感染62例疗效分析

目的观察头孢克肟胶囊（头孢克肟）联合石椒草咳喘颗粒（石椒草颗粒）治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法采用随机对照研究,将120例下呼吸道感染患者随机分成两组,观察其疗效及不良反应。观察组62例口服头孢克肟胶囊,0．1g／次,2次／d,石椒草颗粒1～2包／次,3次／d;对照组58例静脉滴注头孢哌酮50—80mg／（kg·d）,2次／d,两组疗程均为7d。结果观察组总有效率为93．55％（58／62）,不良反应发生率为4．84％（3／62）;对照组总有效率为94．83％（55／58）,不良反应发生率为13．79％（8／58）。两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论口服头孢克肟联合石椒草颗粒治疗下呼吸道感染有效安全。     

匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染的疗效观察

目的探讨匹多莫德口服液治疗和预防儿童反复呼吸道感染（RRI）的临床效果。方法120例反复呼吸道感染患儿,随机分成治疗组及对照组各60例,对照组单用抗生素治疗,治疗组在常规治疗基础DH用匹多莫德口服液,对两组进行疗效观察。结果治疗组急性期发热、咳嗽、扁桃体肿大、肺部哕音持续时间较对照组缩短,呼吸道感染复发率显著降低,总有效率为93％。结论匹多莫德可降低儿童反复呼吸道感染的发生率,提高机体免疫能力。     

匹多莫德联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效及预防复发作用

目的：观察匹多莫德联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效及预防复发作用。方法：复发性生殖器疱疹80例随机分为对照组与观察组各40例。观察组予阿昔洛韦片0．4g,po bid,匹多莫德胶囊0．4g,po qd。对照组仅予阿昔洛韦片0．4g,po bid。两组均连续用药3个月,观察两组患者临床疗效及安全性,治疗后随访1年观察其复发率。结果：观察组患者总有效率为92．5％,明显高于对照组的75．0％（P〈0．05）。观察组和对照组治疗中分别出现6例和4例的药品不良反应,均较轻微,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后随访,观察组患者1年内复发率明显低于对照组（P〈0．01）。结论：匹多莫德联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效好,安全性好,并能降低复发率。     

注射用盐酸头孢甲肟治疗急性细菌感染的临床评价

目的：考察注射用盐酸头孢甲肟治疗急性细菌感染的临床疗效、细菌学疗效和安全性。方法：将126名入选患者随机分为两组：试验组（n=62）和对照组（n=64），分别接受同剂量注射用盐酸头孢甲肟和头孢噻肟钠静脉滴注治疗（2g，bid），疗程为7—14d。结果：试验组和对照组的临床痊愈率分别为74．19％和68．75％（P=0．8844），有效率分别为95．16％和95．31％（P=0．9020），均无显著差异；两组细菌清除率分别为90．57％和86．54％（P〉0．05），无显著差异；两组不良反应发生率分别为1．61％和4．69％（P〉0．05），无显著差异，且不良反应大多轻微并为一过性。结论：注射用盐酸头孢甲肟可安全、有效地用于治疗急性细菌感染。     

头孢菌素序贯治疗儿童支气管肺炎临床疗效观察

目的观察头孢西丁序贯疗法和常规疗法治疗儿童获得性肺炎的疗效,探讨头霉菌素序贯疗法的可行性和优势所在,为合理使用抗生素提供依据。方法将120例符合肺炎诊断标准的门诊留观病例随机分为2组,治疗组60例,头孢西丁静脉滴注2～3d后改为头孢克肟颗粒口服5—7d;对照组60例,始终头孢西丁静脉滴注7～10d。结果治疗组总显有效率93．33％,对照组总显有效率96．67％,治疗组和对照组疗效无显著性差异,但门诊治疗时间和抗生素费用明显低于对照组。结论头霉菌素序贯疗法治疗儿童支气管肺炎经济、有效。     

头孢克肟胶囊联合炎热清片治疗下呼吸道感染疗效观察

目的观察头孢克肟联合炎热清治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法采用随机对照研究,将120例下呼吸道感染患者分成两组,观察其临床疗效不良反应。观察组62例口服头孢克肟胶囊,2次／d,联合炎热清片（3s／次,3次／d）;对照组静脉滴注头孢哌酮50-80mg／（kg．d）,2／d,两组疗程均为7d,结果,观察组总有效率为90．32％（56／62）,不良反应发生率为4．84％（3／62）;对照组总有效率为94．83％（55／58）,不良反应发生率为13．79％（8／58）。两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结果口服头孢克肟胶囊联合炎热清片治疗下呼吸道感染有效安全。     

头孢克肟与司帕沙星治疗慢性细菌性前列腺炎疗效比较

目的比较头孢克肟与司帕沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效。方法将入选的慢性细菌性前列腺炎患者86例随机分成两组，A组予头孢克肟（0．1g，2次／d）治疗，B组予司帕沙星（0．3g，1次／d）治疗，疗程均为1个月，疗程结束时评定疗效。结果总有效率A组为78．3％，B组为77．5％；病原体清除率A组为93．5％，B组为90．0％；A组未见明显不良反应，B组3例（7．5％）患者有轻度恶心及腹部不适。结论头孢克肟治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效与司帕沙星相当。     

注射用盐酸头孢吡肟多中心随机双盲对照治疗急性细菌性感染的临床评价

目的 评价国产注射用盐酸头孢毗肟治疗中、重度急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法 采用双盲、随机对照试验设计，以进口盐酸头孢吡肟为对照药。两组的用量、用法、疗程均为1．0～2．0g溶解于NS100ml中，Q12h静脉滴注，疗程7～10d。结果 研究实际完成211例，其中国产头孢吡肟组纳入FAS分析109例，PPS分析104例；进口头孢吡肟组纳入FAS分析108例，纳入PPS分析107例。疗程结束时国产头孢吡肟组和进口头孢吡肟组的总痊愈率和有效率分别为42．30％与84．61％和48．59％与79．43％，两组细菌清除率分别为91．3％和86．7％。以上结果两组间比较无统计学差异（P〉0．05）。国产头孢吡肟组和进口头孢吡肟组的不良反应发生率分别为8．93％和5．41％，主要表现为皮疹、嗜酸性粒细胞计数一过性增高及轻度转氨酶升高等。结论 国产注射用头孢吡肟治疗中、重度急性细菌性感染的临床疗效确切，安全性较好。     

头孢吡肟治疗下呼吸道感染的临床疗效观察

目的评价头孢吡肟治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法86例患者，分成治疗组46例和对照组40例，分别应用头孢吡肟和头孢他啶，剂量均为2g／次，1次／12h，静脉滴注给药，疗程7～10d。结果头孢吡肟和头孢他啶临床有效率89．1％、87．5％，细菌清除率91．4％、90．0％，均无明显不良反应。结论头孢吡肟可作为治疗下呼吸道感染有效和安全的抗生素。     

匹多莫德对慢性阻塞性肺疾病患者T细胞亚群的调节作用

目的探讨匹多莫德对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者T细胞亚群的调节作用。方法将80例COPD稳定期患者随机分为匹多莫德组和对照组。对照组予以一般常规治疗,匹多莫德组加用匹多莫德口服液,每次7ml,2次／d,共60d。结果治疗后,匹多莫德组CD3＋、CD4T淋巴细胞及CD4＋／CDs比值明显提高,而对照组变化不明显,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组显效率22．5％,总有效率（显效＋好转）90．0％,明显高于对照组的2．5％和32．5％,两组临床疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。结论COPD患者存在T淋巴细胞分化异常,匹多莫德对COPD患者T淋巴细胞分化有一定的调节作用,有助于提高患者的免疫功能,改善患者抵御外源性微生物侵袭的能力。     

匹多莫德辅治慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效观察

目的观察应用匹多莫德辅助治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效。方法93例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者完全随机分为观察组（47例）与对照组（46例）。对照组给予支气管扩张剂、呼吸肌锻炼、氧疗、营养及对症支持等治疗。观察组在对照组基础上给予匹多莫德分散片0．8g／次,口服,1次／d。疗程均为8周。2组治疗前后均测定生活质量评分及慢性阻塞性肺疾病急性加重发作例数、住院治疗例数及住院时间,并进行比较。结果治疗后6个月,与对照组比较,观察组生活质量评分、慢性阻塞性肺疾病急性加重发作发生率、慢性阻塞性肺疾病急性加重需住院治疗发生率及住院时间均明显减少[分别为（41．2±2．2）分比（49．3±2．1）分,28．3％（13／46）比84．4％（38／45）,15．2％（7／46）比57．8％（26／45）,（8．0±0．3）d比（14．0±0．4）d,均P〈0．05]。结论匹多莫德能有效提高患者机体免疫力,对减少慢性阻塞性肺疾病稳定期患者急性加重的发作有确切效果。