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1.
周围神经损伤后,所支配组织细胞中神经生长因子(NGF)及其mRNA表达明显增高,由雪旺细胞转运至再生轴突,通过再生轴突逆行运输至胞体,与其高亲和性受体酪氮酸激酶A(TrkA)结合来发挥其保护神经元和促进轴突再生的作用[1]。轴突的逆行运输不仅对NGF... 相似文献
2.
睫状神经营养因子神经生长因子对周围神经再生的作用 总被引:17,自引:1,他引:17
目的:研究睫状神经营养因子(ciliaryneurotrophicfactor,CNTF)和神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)对周围神经再生的作用。方法:硅管套接大鼠坐骨神经,将CNTF、NGF、生理盐水(normalsalinesolution,NS)分别加入硅管中,并于术后每日皮下注射一定剂量。术后4周,应用HRP逆行追踪技术显示再生轴突通过修复部位的胞体。结果:与NS组、NGF组相比,CNTF组脊髓标记胞体显著增加,其它组间比较,差异不显著。结论:外源性CNTF能明显促进周围神经运动轴突再生,但促进感觉轴突再生的作用不明显。外源性NGF促进周围神经运动和感觉轴突的再生均不明显 相似文献
3.
神经生长因子保护脊髓背根神经节的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
坐骨神经损伤后,在相应节段脊髓神经元可出现变性。为了观察外源性神经生长因子(NGF)的保护作用而设计了本实验。方法是切断SD大鼠单侧坐骨神经,损伤局部给予外源性NGF。借助酶组织化学及图像分析检测坐骨神经切断及应用NGF后所引起的脊髓内抗氟化物酸性磷酸酶(FRAP)的活性变化,以探讨NGF对脊髓背根神经节的保护作用。结果发现:坐骨神经切断可导致脊髓内FRAP含量降低,从而提示坐骨神经损伤可损害背根神经节;应用NGF可显著减少这一酶含量的降低,从而首次从体内酶学水平证实NGF对脊髓背根神经节有明显的保护作用。 相似文献
4.
实验性脊髓缺血性损伤后神经元病变的神经丝免疫组织化学研究 总被引:6,自引:1,他引:5
目的:观察实验性兔腰髓缺血40min和再灌流4h的脊髓运动神经元胞体和轴突的病理学改变。方法:用免疫组织化学方法观察神经丝(neurofilaments,NF)抗体特异标记神经元胞体和轴突,并对其结果进行图像分析。结果:缺血40min,脊髓前角运动神经元胞体和轴突内神经丝反应异常增强,胞体内神经丝分布紊乱聚集。再灌流4h,脊髓前角运动神经元胞体和轴突内神经丝反应阳性,胞体内神经丝散乱、稀疏、崩溃和溶解,轴突肿胀、扩大、消失。图像分析了脊髓前角运动神经元胞体内神经丝的面积、灰度和脊髓前索内轴突的数量,其结果具有明显的统计学意义。结论:神经丝免疫组织化学方法能更清楚地显示脊髓运动神经元胞体和轴突的病理学改变,脊髓损伤后细胞骨架紊乱在神经元的病理发病机制中起重要作用。 相似文献
5.
肌基膜管移植及神经生长因子对脊髓横断性损伤的修复作用 总被引:7,自引:1,他引:6
目的:对神经生长因子(NGF)及其结合肌基膜管(MBL)修复脊髓横断性损伤进行组织学评价。方法:以雌性家犬为实验对象,手术将其脊髓横断,随机分为3组:(1)7只行MBL移植结合注射NGF(A组);(2)6只单纯注射NGF组(B组);(3)4只为对照组。6个月后用免疫组化对神经轴突和胶质细胞网格框架结构进行特异染色,并用图旬分析方法对脊髓横断处的远、近端横截面神经纤维进行定量研究。结果:各组间远端神 相似文献
6.
大鼠脊髓损伤后兴奋性氨基酸的变化及其对血流量的影响 总被引:5,自引:1,他引:4
采用Allen's打击法复制大鼠脊髓损伤(SCI)模型,氨基酸微量检测技术和氢清除法分别测定伤段脊髓组织24h内兴奋性氨基酸(EAA)即谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)含量和脊髓灰质血流量(SCBF)的变化,并观察脊髓蛛网膜下腔注射EAA受体激动剂N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)对SCBF的影响,探讨EAA在SCI中的作用。结果发现:SCBF在伤后10min即有明显下降,2h较1h略有回升,4~8h又进一步下降,第二次下降与第一次下降相差显著。伤后脊髓蛛网膜下腔注射NMDA明显加剧SCI后脊髓缺血。Glu、Asp伤后10min均明显升高,1~24hAsp较对照组明显降低,8h较2h略有回升;Glu在伤后10min有所下降,但仍高于对照组,4h、8h较2h略增加。EAA变化与SCBF呈显著负相关。结果提示SCI后EAA的过度释放是SCI后继发损伤的重要因素。 相似文献
7.
尼莫地平(ND)是一种二氢吡啶类钙通道拮抗剂,可有效防止钙内流,改善脊髓继发性损伤。神经生长因子(NGF)可促进神经纤维生长,增强移植物存活、生长、分化的能力。我们在进行胚胎脊髓移植的同时给予NGF及ND,以促进受损脊髓结构和功能的恢复。报告如下。一、材料与方法1.实验动物:成年健康Wistar大鼠72只,雌雄不拘,体重200~260g。妊娠13~14d的孕鼠若干只。受鼠暴露脊髓腰膨大部位,于腰膨大中段左侧用虹膜刀半切硬脊膜,并伸入脊髓内,毁损部分脊髓组织,用玻璃针头吸出已毁损的脊髓组织,制成直… 相似文献
8.
神经生长因子对脊髓前角运动神经元的保护作用 总被引:13,自引:0,他引:13
目的:证实神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)对脊髓前角运动神经元有保护作用。方法:切断SD大鼠一侧坐骨神经,借助单盲端硅胶管系统在神经损伤局部给予NGF。术后行酶组织化学检测。结果:坐骨神经切断可致腰段脊髓前角运动神经元明显损害,其表现为神经元乙酰胆碱脂酶(acetyl-cholinesterase,AchE)活性降低和酸性磷酸酶(acidphosphatase,ACP)活性升高,应用NGF可显著改善上述酶学变化。结论:NGF对受伤的脊髓前角运动神经元有保护作用 相似文献
9.
《中国脊柱脊髓杂志》1994,(6)
中国脊柱脊髓杂志作者和分类索引ZHONGGUOJIZHUJISUIZAZHIAUTHORANDCLASSIFIEDINDEXES¥ChineseJournalofSpineandSpinalCord双月刊第4卷1~6期1994年2月28日至12月28... 相似文献
10.
目的研究神经再生条件液中相对分子质量为6.16000~10.23000的蛋白粗制品(pro-teininnerveregenerationconditionedfluids,NRCFp)、睫状神经营养因子(ciliaryneurotrophicfactor,CNTF)和神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)对背根神经节感觉神经元细胞有无促进其存活和生长的作用。方法采用背根神经节体外植块培养,分散培养及MTT微量比色法,比较在培养器,培养板孔中加入神经再生条件中相对分子质量为6.16000~10.23000的蛋白粗制品、CNTF及NGF三个实验组,对体外培养的背根神经节神经元细胞生长的影响。结果三实验组中背根神经节神经元细胞的轴突生长均旺盛,它们的四唑盐终产物与对照组(加DNEN培养液)相比,其差异有显著性意义(P<0.01),但各实验组之间无明显差异。结论神经再生条件液中相对分子质量为6.16000~10.23000的蛋白粗制品、CNTF及NGF对背根神经节神经元细胞体有促进其存活和生长的作用。 相似文献
11.
观察神经生长因子(nervegrowthfactor)在钙拮抗剂和不同CJ“浓度条件下,对鸡胚脊髓运动神经元生长发育的影响。方法:取3天胚龄的鸡胚获取脊髓运动神经元。实验分组:对照组,NGF组,NGF+Verapamil组和NGF+Ca2+组。观察项目:神经元最大突起平均长度,运动神经元计数。运动神经元百分比和胆碱酯酶染色。结果:培养1周,NGF组运动神经元数及百分比和突起长度明显超过对照组和NGF+Verapamil组(P<0.01)。Ca2+浓度4mM组的突起长度明显大于其它Ca2+浓度组(P<0.01)。结论:NGF对鸡胚脊髓运动神经元的生长、发育有促进作用,且明显依赖于跨膜Ca2+内流。 相似文献
12.
神经生长因子保护受伤脊髓组织的实验研究 总被引:7,自引:0,他引:7
为了解神经生长因子(NGF)对损伤的脊髓组织的作用,采用Alen氏WD装置,以10g冲击棒自2.5cm高度下落撞击SD大鼠T8脊髓,并于蛛网膜下腔内置入导管。术后,实验组经导管注入NGF溶液;对照组则注入生理盐水。术后4,8及24h,取脊髓损伤段标本,分别经干湿法、原子吸收光谱法测量水、钙含量。结果发现:损伤脊髓段组织钙含量明显增高,组织水肿严重;脊髓损伤后,应用NGF可显著改善这些变化。这一实验结果证实NGF对受伤的脊髓有明显的保护作用,其保护作用与稳定钙离子水平有关。 相似文献
13.
目的:了解神经再生条件液中6.16~10.23KDa蛋白粗制品对雪旺细胞(Schwanncel,Sc)增殖的作用。方法:雪旺细胞的培养采用差速贴壁法,分成5组,每组3个标本。第1组:外周神经再生条件液中6.16~10.23KDa蛋白粗制品(proteininnerveregenerationconditionedfluids,NRCFp);第2组:成纤维细胞生长因子(fibroblastgrowthfactor,FGF)的粗提物;第3组:纤连蛋白(fibronectin,FN);第4组:神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF);第5组:对照组。各组进行细胞计数和动力学分析。结果:NR-CFp组、FGF粗提物及FN组的细胞增长加快并且S期、G2+M期(DNA合成前期、DNA合成后期及分裂期)所占比例增加。结论:本实验显示NRCFp、FGF粗提物及FN能够促进Sc的增殖,而NGF对雪旺细胞的分裂增殖不起作用 相似文献
14.
神经营养因子治疗脊髓损伤的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
神经营养因子治疗脊髓损伤的研究进展邓少丽1廖维宏1神经营养因子家族的居员包括神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经营养素Ⅲ(NT-3)、神经营养素Ⅳ/Ⅴ(NT-4/5)及新近发现的神经营养素Ⅵ(NT-6)等。它们在体内和离体情况... 相似文献
15.
目的:研究胚胎脊髓移植联合应用神经生长因子(NGF)及尼莫地平(ND)对损伤脊髓的修复作用。方法:90只Wistar大鼠半切洞脊髓损伤后,随机分为3组:⑴单纯胚胎脊髓移植组(A组),⑵移植+NGF组(B组),⑶移植+NGF+ND组(C组)。观察组织形态学、运动诱发电位及行为学变化。结果:C组的运动诱发电位潜伏期在早期比A组、B组皆有明显缩短(P〈0.05)。以后肢运动功能的Tarlov评分看,B组 相似文献
16.
目的 探讨胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对损伤脊髓运动功能及前角运动神经元酶组织化学改变的影响。方法 改良Allen撞击致T13脊髓不完全损伤。蛛网膜下腔分别给予生理盐水和GDNF,不同时间分别:(1)测定大鼠后肢神经功能;(2)利用酶组织化学染色方法显示脊髓侧前角运动神经元中胆碱酯酶(ChE)和酸性磷酸酶(ACP)活性并通过计算机图像分析系统将酶活性量化、比较。结果 (1)神经功能随时间延长而逐渐恢复,GDNF有助于功能恢复,但3周时均未达正常标准;(2)ChE和ACP活性随时间延长而向正常趋近,GDNF显著加强了这一趋势,(3)随着ChE水平上升和ACP水平降低。大鼠后肢运动功能逐渐恢复,两者呈现较强的相关性。结论 (1)前角运动神经元酶学改变与神经功能恢复密切相关;(2)GDNF加强前角运动神经元酶 相似文献
17.
《中国脊柱脊髓杂志》1996,(6)
中国脊柱脊髓杂志作者和分类索引ISSN1004-406XCN11-3027/R第6卷1~6期双月刊1996年2月28日至12月28日ZHONGGUOJIZHUJISUIZAZHIAUTHORANDCLASSIFIEDINDEXES¥ChineseJo... 相似文献
18.
脊髓损伤急性期产生的自由基被认为是引起脊髓继发性损害的主要因素之一[1]。我们的实验已提示神经生长因子(NGF)对受伤的脊髓组织有保护作用[2,3]。但至今,有关NGF的保护作用机制尚未完全定论[2]。为此,本实验选用WD法脊髓损伤模型,伤后给予NGF,通过反映自由基指标的丙二醛(malondialdohyde,MDA)含量测定及组织形态学观察,探讨NGF保护作用与自由基氧化损害的关系。材料与方法一、动物分组与模型建立SD大鼠38只,雌雄不限,体重200~200g,随机分成3组:(1)正常组6… 相似文献
19.
雪旺氏细胞分泌蛋白质及其神经营养活性物质的生化分析 总被引:5,自引:2,他引:3
成年大鼠瓦勒氏变性神经来源的雪旺氏细胞(SC),经体外无血清分离培养,收集SC无血清条件培养液,用SDS-PAGE分析其超滤浓缩液(分子量大于10KDa)中SC分泌蛋白,发现其含有14条蛋白带,分子量从大于94KDa至小于34KDa。用免疫印迹技术、抗2.5S神经生长因子(NGF)抗体鉴定证实SC分泌蛋白中含有NGF。用Disc-PAGE(4℃)分离SC分泌蛋白带,分别经电洗脱、浓缩收集10份蛋白区带,结合有髓腹侧运动神经元细胞培养、NTFs生物学活性鉴定,初步发现其中一组蛋白区带(B+)含运动性神经营养因子(NTF)活性,其分子量在65KDa至34KDa。 相似文献
20.
雪旺细胞源神经营养因子预防臂丛神经根性撕脱伤所致运动神经元死亡 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 研究雪旺细胞源神经营养因子( S D N F)对臂丛神经根性撕脱伤所致前角运动神经元死亡的保护作用。方法 选成年 S D 大鼠,制成颈6、7神经根性撕脱伤动物模型,损伤处定期应用 S D N F,3 周后观察损伤侧脊髓前角运动神经元的成活率和形态学变化,以及一氧化氮合酶( N O S)表达的情况。结果 对照组686% 的脊髓前角运动神经元死亡,成活神经元胞体明显萎缩,同时表达 N O S神经元增多;实验组脊髓前角运动神经元的死亡率较对照组降低35% ,成活神经元胞体无萎缩,表达 N O S神经元未见增多。结论 S D N F对臂丛神经根性撕脱伤所致运动神经元死亡有明显的保护作用,一氧化氮在臂丛神经根性撕脱伤所致运动神经元死亡中起一定作用。 相似文献