轴突逆行运输对损伤坐骨神经背根神经节中酪氨酸激酶A及其mRNA表达的影响

周围神经损伤后，所支配组织细胞中神经生长因子（ＮＧＦ）及其ｍＲＮＡ表达明显增高，由雪旺细胞转运至再生轴突，通过再生轴突逆行运输至胞体，与其高亲和性受体酪氮酸激酶Ａ（ＴｒｋＡ）结合来发挥其保护神经元和促进轴突再生的作用［１］。轴突的逆行运输不仅对ＮＧＦ...     

睫状神经营养因子神经生长因子对周围神经再生的作用

目的：研究睫状神经营养因子（ｃｉｌｉａｒｙｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃｆａｃｔｏｒ，ＣＮＴＦ）和神经生长因子（ｎｅｒｖｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ＮＧＦ）对周围神经再生的作用。方法：硅管套接大鼠坐骨神经，将ＣＮＴＦ、ＮＧＦ、生理盐水（ｎｏｒｍａｌｓａｌｉｎｅｓｏｌｕｔｉｏｎ，ＮＳ）分别加入硅管中，并于术后每日皮下注射一定剂量。术后４周，应用ＨＲＰ逆行追踪技术显示再生轴突通过修复部位的胞体。结果：与ＮＳ组、ＮＧＦ组相比，ＣＮＴＦ组脊髓标记胞体显著增加，其它组间比较，差异不显著。结论：外源性ＣＮＴＦ能明显促进周围神经运动轴突再生，但促进感觉轴突再生的作用不明显。外源性ＮＧＦ促进周围神经运动和感觉轴突的再生均不明显     

神经生长因子保护脊髓背根神经节的实验研究

坐骨神经损伤后，在相应节段脊髓神经元可出现变性。为了观察外源性神经生长因子（ＮＧＦ）的保护作用而设计了本实验。方法是切断ＳＤ大鼠单侧坐骨神经，损伤局部给予外源性ＮＧＦ。借助酶组织化学及图像分析检测坐骨神经切断及应用ＮＧＦ后所引起的脊髓内抗氟化物酸性磷酸酶（ＦＲＡＰ）的活性变化，以探讨ＮＧＦ对脊髓背根神经节的保护作用。结果发现：坐骨神经切断可导致脊髓内ＦＲＡＰ含量降低，从而提示坐骨神经损伤可损害背根神经节；应用ＮＧＦ可显著减少这一酶含量的降低，从而首次从体内酶学水平证实ＮＧＦ对脊髓背根神经节有明显的保护作用。     

实验性脊髓缺血性损伤后神经元病变的神经丝免疫组织化学研究

目的：观察实验性兔腰髓缺血４０ｍｉｎ和再灌流４ｈ的脊髓运动神经元胞体和轴突的病理学改变。方法：用免疫组织化学方法观察神经丝（ｎｅｕｒｏｆｉｌａｍｅｎｔｓ，ＮＦ）抗体特异标记神经元胞体和轴突，并对其结果进行图像分析。结果：缺血４０ｍｉｎ，脊髓前角运动神经元胞体和轴突内神经丝反应异常增强，胞体内神经丝分布紊乱聚集。再灌流４ｈ，脊髓前角运动神经元胞体和轴突内神经丝反应阳性，胞体内神经丝散乱、稀疏、崩溃和溶解，轴突肿胀、扩大、消失。图像分析了脊髓前角运动神经元胞体内神经丝的面积、灰度和脊髓前索内轴突的数量，其结果具有明显的统计学意义。结论：神经丝免疫组织化学方法能更清楚地显示脊髓运动神经元胞体和轴突的病理学改变，脊髓损伤后细胞骨架紊乱在神经元的病理发病机制中起重要作用。     

肌基膜管移植及神经生长因子对脊髓横断性损伤的修复作用

目的：对神经生长因子（ＮＧＦ）及其结合肌基膜管（ＭＢＬ）修复脊髓横断性损伤进行组织学评价。方法：以雌性家犬为实验对象,手术将其脊髓横断,随机分为３组：（１）７只行ＭＢＬ移植结合注射ＮＧＦ（Ａ组）;（２）６只单纯注射ＮＧＦ组（Ｂ组）;（３）４只为对照组。６个月后用免疫组化对神经轴突和胶质细胞网格框架结构进行特异染色,并用图旬分析方法对脊髓横断处的远、近端横截面神经纤维进行定量研究。结果：各组间远端神     

大鼠脊髓损伤后兴奋性氨基酸的变化及其对血流量的影响

采用Ａｌｌｅｎ＇ｓ打击法复制大鼠脊髓损伤（ＳＣＩ）模型，氨基酸微量检测技术和氢清除法分别测定伤段脊髓组织２４ｈ内兴奋性氨基酸（ＥＡＡ）即谷氨酸（Ｇｌｕ）、天冬氨酸（Ａｓｐ）含量和脊髓灰质血流量（ＳＣＢＦ）的变化，并观察脊髓蛛网膜下腔注射ＥＡＡ受体激动剂Ｎ－甲基－Ｄ－天冬氨酸（ＮＭＤＡ）对ＳＣＢＦ的影响，探讨ＥＡＡ在ＳＣＩ中的作用。结果发现：ＳＣＢＦ在伤后１０ｍｉｎ即有明显下降，２ｈ较１ｈ略有回升，４～８ｈ又进一步下降，第二次下降与第一次下降相差显著。伤后脊髓蛛网膜下腔注射ＮＭＤＡ明显加剧ＳＣＩ后脊髓缺血。Ｇｌｕ、Ａｓｐ伤后１０ｍｉｎ均明显升高，１～２４ｈＡｓｐ较对照组明显降低，８ｈ较２ｈ略有回升；Ｇｌｕ在伤后１０ｍｉｎ有所下降，但仍高于对照组，４ｈ、８ｈ较２ｈ略增加。ＥＡＡ变化与ＳＣＢＦ呈显著负相关。结果提示ＳＣＩ后ＥＡＡ的过度释放是ＳＣＩ后继发损伤的重要因素。     

大鼠胚胎脊髓组织移植时联合应用神经生长因子及尼莫地平对受损脊髓功能恢复的影响

尼莫地平（ＮＤ）是一种二氢吡啶类钙通道拮抗剂,可有效防止钙内流,改善脊髓继发性损伤。神经生长因子（ＮＧＦ）可促进神经纤维生长,增强移植物存活、生长、分化的能力。我们在进行胚胎脊髓移植的同时给予ＮＧＦ及ＮＤ,以促进受损脊髓结构和功能的恢复。报告如下。一、材料与方法１．实验动物：成年健康Ｗｉｓｔａｒ大鼠７２只,雌雄不拘,体重２００～２６０ｇ。妊娠１３～１４ｄ的孕鼠若干只。受鼠暴露脊髓腰膨大部位,于腰膨大中段左侧用虹膜刀半切硬脊膜,并伸入脊髓内,毁损部分脊髓组织,用玻璃针头吸出已毁损的脊髓组织,制成直…     

神经生长因子对脊髓前角运动神经元的保护作用

目的：证实神经生长因子（ｎｅｒｖｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ＮＧＦ）对脊髓前角运动神经元有保护作用。方法：切断ＳＤ大鼠一侧坐骨神经，借助单盲端硅胶管系统在神经损伤局部给予ＮＧＦ。术后行酶组织化学检测。结果：坐骨神经切断可致腰段脊髓前角运动神经元明显损害，其表现为神经元乙酰胆碱脂酶（ａｃｅｔｙｌ－ｃｈｏｌｉｎｅｓｔｅｒａｓｅ，ＡｃｈＥ）活性降低和酸性磷酸酶（ａｃｉｄｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ，ＡＣＰ）活性升高，应用ＮＧＦ可显著改善上述酶学变化。结论：ＮＧＦ对受伤的脊髓前角运动神经元有保护作用     

中国脊柱脊髓杂志作者和分类索引

中国脊柱脊髓杂志作者和分类索引ＺＨＯＮＧＧＵＯＪＩＺＨＵＪＩＳＵＩＺＡＺＨＩＡＵＴＨＯＲＡＮＤＣＬＡＳＳＩＦＩＥＤＩＮＤＥＸＥＳ￥ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｐｉｎｅａｎｄＳｐｉｎａｌＣｏｒｄ双月刊第４卷１～６期１９９４年２月２８日至１２月２８...     

神经再生液中相对分子质量为6.16000～10.23000的蛋白粗制品、NGF和CNTF对背根神经节细胞生长的影响

目的研究神经再生条件液中相对分子质量为６．１６０００～１０．２３０００的蛋白粗制品（ｐｒｏ－ｔｅｉｎｉｎｎｅｒｖｅｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｃｏｎｄｉｔｉｏｎｅｄｆｌｕｉｄｓ,ＮＲＣＦｐ）、睫状神经营养因子（ｃｉｌｉａｒｙｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃｆａｃｔｏｒ,ＣＮＴＦ）和神经生长因子（ｎｅｒｖｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ,ＮＧＦ）对背根神经节感觉神经元细胞有无促进其存活和生长的作用。方法采用背根神经节体外植块培养,分散培养及ＭＴＴ微量比色法,比较在培养器,培养板孔中加入神经再生条件中相对分子质量为６．１６０００～１０．２３０００的蛋白粗制品、ＣＮＴＦ及ＮＧＦ三个实验组,对体外培养的背根神经节神经元细胞生长的影响。结果三实验组中背根神经节神经元细胞的轴突生长均旺盛,它们的四唑盐终产物与对照组（加ＤＮＥＮ培养液）相比,其差异有显著性意义（Ｐ＜０．０１）,但各实验组之间无明显差异。结论神经再生条件液中相对分子质量为６．１６０００～１０．２３０００的蛋白粗制品、ＣＮＴＦ及ＮＧＦ对背根神经节神经元细胞体有促进其存活和生长的作用。     

鸡胚脊髓运动神经元对神经生长因子的应答及其钙依赖性研究

观察神经生长因子（ｎｅｒｖｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ）在钙拮抗剂和不同ＣＪ“浓度条件下，对鸡胚脊髓运动神经元生长发育的影响。方法：取３天胚龄的鸡胚获取脊髓运动神经元。实验分组：对照组，ＮＧＦ组，ＮＧＦ＋Ｖｅｒａｐａｍｉｌ组和ＮＧＦ＋Ｃａ２＋组。观察项目：神经元最大突起平均长度，运动神经元计数。运动神经元百分比和胆碱酯酶染色。结果：培养１周，ＮＧＦ组运动神经元数及百分比和突起长度明显超过对照组和ＮＧＦ＋Ｖｅｒａｐａｍｉｌ组（Ｐ＜０．０１）。Ｃａ２＋浓度４ｍＭ组的突起长度明显大于其它Ｃａ２＋浓度组（Ｐ＜０．０１）。结论：ＮＧＦ对鸡胚脊髓运动神经元的生长、发育有促进作用，且明显依赖于跨膜Ｃａ２＋内流。     

神经生长因子保护受伤脊髓组织的实验研究

为了解神经生长因子（ＮＧＦ）对损伤的脊髓组织的作用，采用Ａｌｅｎ氏ＷＤ装置，以１０ｇ冲击棒自２．５ｃｍ高度下落撞击ＳＤ大鼠Ｔ８脊髓，并于蛛网膜下腔内置入导管。术后，实验组经导管注入ＮＧＦ溶液；对照组则注入生理盐水。术后４，８及２４ｈ，取脊髓损伤段标本，分别经干湿法、原子吸收光谱法测量水、钙含量。结果发现：损伤脊髓段组织钙含量明显增高，组织水肿严重；脊髓损伤后，应用ＮＧＦ可显著改善这些变化。这一实验结果证实ＮＧＦ对受伤的脊髓有明显的保护作用，其保护作用与稳定钙离子水平有关。     

神经再生条件液中 6.16～10.23KDa 蛋白粗制品对雪旺细胞的动力学影响

目的：了解神经再生条件液中６．１６～１０．２３ＫＤａ蛋白粗制品对雪旺细胞（Ｓｃｈｗａｎｎｃｅｌ，Ｓｃ）增殖的作用。方法：雪旺细胞的培养采用差速贴壁法，分成５组，每组３个标本。第１组：外周神经再生条件液中６．１６～１０．２３ＫＤａ蛋白粗制品（ｐｒｏｔｅｉｎｉｎｎｅｒｖｅｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｃｏｎｄｉｔｉｏｎｅｄｆｌｕｉｄｓ，ＮＲＣＦｐ）；第２组：成纤维细胞生长因子（ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ＦＧＦ）的粗提物；第３组：纤连蛋白（ｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎ，ＦＮ）；第４组：神经生长因子（ｎｅｒｖｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ＮＧＦ）；第５组：对照组。各组进行细胞计数和动力学分析。结果：ＮＲ－ＣＦｐ组、ＦＧＦ粗提物及ＦＮ组的细胞增长加快并且Ｓ期、Ｇ２＋Ｍ期（ＤＮＡ合成前期、ＤＮＡ合成后期及分裂期）所占比例增加。结论：本实验显示ＮＲＣＦｐ、ＦＧＦ粗提物及ＦＮ能够促进Ｓｃ的增殖，而ＮＧＦ对雪旺细胞的分裂增殖不起作用     

神经营养因子治疗脊髓损伤的研究进展

神经营养因子治疗脊髓损伤的研究进展邓少丽１廖维宏１神经营养因子家族的居员包括神经生长因子（ＮＧＦ）、脑源性神经营养因子（ＢＤＮＦ）、神经营养素Ⅲ（ＮＴ－３）、神经营养素Ⅳ／Ⅴ（ＮＴ－４／５）及新近发现的神经营养素Ⅵ（ＮＴ－６）等。它们在体内和离体情况...     

胚胎脊髓移植联合应用神经生长因子及尼莫地平对成鼠损 …

目的：研究胚胎脊髓移植联合应用神经生长因子（ＮＧＦ）及尼莫地平（ＮＤ）对损伤脊髓的修复作用。方法：９０只Ｗｉｓｔａｒ大鼠半切洞脊髓损伤后,随机分为３组：⑴单纯胚胎脊髓移植组（Ａ组）,⑵移植＋ＮＧＦ组（Ｂ组）,⑶移植＋ＮＧＦ＋ＮＤ组（Ｃ组）。观察组织形态学、运动诱发电位及行为学变化。结果：Ｃ组的运动诱发电位潜伏期在早期比Ａ组、Ｂ组皆有明显缩短（Ｐ〈０．０５）。以后肢运动功能的Ｔａｒｌｏｖ评分看,Ｂ组     

胶质源性神经营养因子对脊髓损伤后功能及前角运动神经元酶组织化学改变的

目的 探讨胶质细胞源性神经营养因子（ＧＤＮＦ）对损伤脊髓运动功能及前角运动神经元酶组织化学改变的影响。方法 改良Ａｌｌｅｎ撞击致Ｔ１３脊髓不完全损伤。蛛网膜下腔分别给予生理盐水和ＧＤＮＦ,不同时间分别：（１）测定大鼠后肢神经功能;（２）利用酶组织化学染色方法显示脊髓侧前角运动神经元中胆碱酯酶（ＣｈＥ）和酸性磷酸酶（ＡＣＰ）活性并通过计算机图像分析系统将酶活性量化、比较。结果 （１）神经功能随时间延长而逐渐恢复,ＧＤＮＦ有助于功能恢复,但３周时均未达正常标准;（２）ＣｈＥ和ＡＣＰ活性随时间延长而向正常趋近,ＧＤＮＦ显著加强了这一趋势,（３）随着ＣｈＥ水平上升和ＡＣＰ水平降低。大鼠后肢运动功能逐渐恢复,两者呈现较强的相关性。结论 （１）前角运动神经元酶学改变与神经功能恢复密切相关;（２）ＧＤＮＦ加强前角运动神经元酶     

中国脊柱脊髓杂志作者和分类索引

中国脊柱脊髓杂志作者和分类索引ＩＳＳＮ１００４－４０６ＸＣＮ１１－３０２７／Ｒ第６卷１～６期双月刊１９９６年２月２８日至１２月２８日ＺＨＯＮＧＧＵＯＪＩＺＨＵＪＩＳＵＩＺＡＺＨＩＡＵＴＨＯＲＡＮＤＣＬＡＳＳＩＦＩＥＤＩＮＤＥＸＥＳ￥ＣｈｉｎｅｓｅＪｏ...     

脊髓损伤后自由基变化及应用神经生长因子的保护作用

脊髓损伤急性期产生的自由基被认为是引起脊髓继发性损害的主要因素之一［１］。我们的实验已提示神经生长因子（ＮＧＦ）对受伤的脊髓组织有保护作用［２,３］。但至今,有关ＮＧＦ的保护作用机制尚未完全定论［２］。为此,本实验选用ＷＤ法脊髓损伤模型,伤后给予ＮＧＦ,通过反映自由基指标的丙二醛（ｍａｌｏｎｄｉａｌｄｏｈｙｄｅ,ＭＤＡ）含量测定及组织形态学观察,探讨ＮＧＦ保护作用与自由基氧化损害的关系。材料与方法一、动物分组与模型建立ＳＤ大鼠３８只,雌雄不限,体重２００～２００ｇ,随机分成３组：（１）正常组６…     

雪旺氏细胞分泌蛋白质及其神经营养活性物质的生化分析

成年大鼠瓦勒氏变性神经来源的雪旺氏细胞（ＳＣ），经体外无血清分离培养，收集ＳＣ无血清条件培养液，用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析其超滤浓缩液（分子量大于１０ＫＤａ）中ＳＣ分泌蛋白，发现其含有１４条蛋白带，分子量从大于９４ＫＤａ至小于３４ＫＤａ。用免疫印迹技术、抗２．５Ｓ神经生长因子（ＮＧＦ）抗体鉴定证实ＳＣ分泌蛋白中含有ＮＧＦ。用Ｄｉｓｃ－ＰＡＧＥ（４℃）分离ＳＣ分泌蛋白带，分别经电洗脱、浓缩收集１０份蛋白区带，结合有髓腹侧运动神经元细胞培养、ＮＴＦｓ生物学活性鉴定，初步发现其中一组蛋白区带（Ｂ＋）含运动性神经营养因子（ＮＴＦ）活性，其分子量在６５ＫＤａ至３４ＫＤａ。     

雪旺细胞源神经营养因子预防臂丛神经根性撕脱伤所致运动神经元死亡

目的　研究雪旺细胞源神经营养因子（ Ｓ Ｄ Ｎ Ｆ）对臂丛神经根性撕脱伤所致前角运动神经元死亡的保护作用。方法　选成年 Ｓ Ｄ 大鼠,制成颈６、７神经根性撕脱伤动物模型,损伤处定期应用 Ｓ Ｄ Ｎ Ｆ,３ 周后观察损伤侧脊髓前角运动神经元的成活率和形态学变化,以及一氧化氮合酶（ Ｎ Ｏ Ｓ）表达的情况。结果　对照组６８６％ 的脊髓前角运动神经元死亡,成活神经元胞体明显萎缩,同时表达 Ｎ Ｏ Ｓ神经元增多;实验组脊髓前角运动神经元的死亡率较对照组降低３５％ ,成活神经元胞体无萎缩,表达 Ｎ Ｏ Ｓ神经元未见增多。结论　 Ｓ Ｄ Ｎ Ｆ对臂丛神经根性撕脱伤所致运动神经元死亡有明显的保护作用,一氧化氮在臂丛神经根性撕脱伤所致运动神经元死亡中起一定作用。