HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量

目的 测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量.方法 采用BDSC18Hypersil(250nm×4.6mm,5um)色谱柱,流动相为乙腈-水-磷酸(14.5∶85.5∶0.1),流速1.0ml/min,检测波长为320nm,HP1100色谱仪,Agilent Chemstation工作站,外标法定量,检测妇月康胶囊中阿魏酸的含量.结论 此方法能准确快速的测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量.     

参桂胶囊中阿魏酸的含量测定

目的:建立参桂胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-1.5%冰醋酸溶液(50∶51)为流动相,流速为1.01 ml/min,柱温为25℃,检测波长为315 nm.结果:阿魏酸在0.00408～0.0408 μg范围内线性关系良好,γ=1.0000,平均回收率为102.26%.结论:本法灵敏准确,简便易行,重现性好.     

HPLC法测定蒲公英颗粒中咖啡酸、阿魏酸的含量

目的 建立高效液相色谱测定蒲公英颗粒中咖啡酸、阿魏酸的含量的方法.方法 色谱柱为C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐溶液(25:75),检测波长为323 nm,流速为0.8 g/L,进样量20μL.结果 咖啡酸线性范围是0.02～0.10 g/L,阿魏酸线性范围是0.01～0.09 g/L,咖啡酸的平均回收率99.26％,阿魏酸的平均回收率98.34％.结论 高效液相色谱法简单快捷,结果准确可用于蒲公英颗粒中咖啡酸和阿魏酸的含量测定.     

HPLC法测定闽产川芎中阿魏酸的含量

目的 比较测定闽产川芎中阿魏酸的含量. 方法 采用高效液相色谱法,色谱条件Kromasil-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相,甲醇-1％乙酸水溶液(30∶70),检测波长321 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃. 结果 在此色谱条件下阿魏酸的线性范围为5.95～71.4 μg/mL,平均加样回收率(n=6)为98.21％.各个闽产川芎中阿魏酸含量均符合药典规定,其中福清产地的川芎阿魏酸含量最高,达到0.1718％. 结论 HPLC法可简便、准确地测定围产川芎中阿魏酸含量,可用于评价闽产川芎的品质.     

晕痛定胶囊中阿魏酸的含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定晕痛定胶囊的含量测定方法.方法:色谱柱为Zorbaxl C18,流动相为乙腈-0.085％磷酸溶液(17∶83),检测波长316 nm,流速为1.0 mL/min.结果:阿魏酸进样量在2.407-24.070 mg/L,范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6).阿魏酸的平均回收率为99.68％,RSD为0.27％(n=6).结论:本法简便、准确,重现性好,可作为晕痛定胶囊的质量控制方法.     

Identification of Radix paeoniae alba in Guishao Capsules with TLC and Determination of Paeoniflorin Content with HPLC

目的:鉴别归芍胶囊中的白芍和测定归芍胶囊中芍药苷的含量.方法:采用薄层色谱法鉴别白芍,高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱柱为Shimadzu VP-ODS (4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸溶液(14∶86)为流动相、检测波长230 nm、柱温35℃.结果:归芍胶囊中白芍的鉴别方法和芍药苷的含量测定方法专属性强,在40～320 mg/L内线性关系良好,平均回收率为99.94％( RSD=1.15％).结论:薄层色谱法鉴别归芍胶囊中白芍,HPLC法测定芍药苷含量的方法简便、灵敏、准确.     

高效液相色谱法测定妇康颗粒剂中阿魏酸的含量

目的 建立妇康胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.使用Phenomenex ODS分析柱,流动相为:乙睛-0.1%磷酸溶液(25∶ 75),流速为1 ml/min,检测波长为325 nm,柱温35℃.结果 阿魏酸的线性范围为0.0625～0.5000 μg,平均加样回收率为98.01%,RSD为1.9%.结论 方法简便可行、快速准确、重现性好,可很好的应用于制剂中阿魏酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定川芎不同炮制品中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量

[目的] 测定并比较川芎不同炮制品中游离阿魏酸、总阿魏酸的含量.[方法] 采用超声提取法,以甲醇-甲酸(95:5,V/V)为游离阿魏酸的提取溶剂,以甲醇-20 g/L NaHCO3(95:5,V/V)为总阿魏酸的提取溶剂;采用高效液相色谱(HPLC)法测定,色谱条件为:Diamonsil C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-体积分数1%冰醋酸(20:80,V/V);检测波长:320 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:室温.[结果] 酒炙川芎的游离阿魏酸和总阿魏酸含量均高于生品及制川芎.川芎生品与不同制品水煎液中阿魏酸含量均高于其游离阿魏酸含量.[结论] 本研究含量测定方法简便、准确,可用于川芎及其炮制品中阿魏酸含量的测定研究;测定川芎中总阿魏酸的含量更能反映川芎的质量.     

HPLC法测定阿奇霉素胶囊中阿奇霉素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定阿奇霉素胶囊中阿奇霉素的含量.方法:采用Shodex Asahipak ODP-504D色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钾6.7 g,加水1000 mL使溶解,混匀)-乙腈(40:60),用10 mol/L氧化钾溶液调节pH值至(11.0±0.1)为流动相.流速为1.0 mL/min;柱温:40℃;进样体积:10μL;检测波长为210 nm.结果:阿奇霉素在0.0496～0.9697 mg/mL范围内线性关系良好,线性方程为Y=921802X-9915.3(r=0.9999);阿奇霉素平均回收率为为99.85％,RSD值为0.84％.结论:该方法灵敏、简便、重复性好,可用于阿奇霉素胶囊的含量测定.     

高效液相色谱法测定网膜Ⅰ号颗粒剂中阿魏酸含量

目的:建立网膜Ⅰ号颗粒剂中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用Shim-pack ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm):乙腈-0.85 g/L磷酸溶液(17:83)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长316 nm,柱温为35 ℃.结果:阿魏酸浓度在0.3～4.5 μg/ml时与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为98.71%,RSD=1.08% (n=5).结论:本方法准确、灵敏、重现性好,可作为网膜Ⅰ号颗粒剂中阿魏酸的含量测定方法.     

RP-HPLC法测定当归芍药散中芍药苷的含量

目的：建立测定当归芍药散中芍药苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法．色谱柱为ODS Diamonsil C18（150min×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％醋酸（30：70），检测波长为230nm，流速为1．0ml／min。结果：芍药苷在20-100μg／ml浓度范围内有良好的线性关系（r=0．9996）；平均回收率为（99．9±1．6）％，RSD为1．14％。结论：本法测定当归芍药散中芍药苷的含量，结果准确、可靠。     

RP-HPLC法测定当归芍药散中芍药苷的含量

目的：建立测定当归芍药散中芍药苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ODS Diamon-silTMC18（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%醋酸（30∶70）,检测波长为230nm,流速为1.0ml/min。结果：芍药苷在20～100μg/ml浓度范围内有良好的线性关系（r=0.9996）;平均回收率为（99.9±1.6）%,RSD为1.14%。结论：本法测定当归芍药散中芍药苷的含量,结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定活血止痛胶囊的含量

目的：建立高效液相法测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的方法。方法：采用Agilent-C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱：流动相：乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）;检测波长：316nm;流速：1．0ml／min。结果：替加氟在0．015-0．960μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=-0．9999）,平均回收率为99．25％,RSD=0．30％（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好．可用于活血止痛胶囊中阿魏酸的质量控制。     

骨疼静胶囊中三七皂苷的含量测定

目的：建立骨疼静胶囊中三七皂苷的高效液相含量测定方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,使用梯度洗脱系统,流动相为乙腈-水系统,流速为1.0 mL·min^-1。柱温为室温,检测波长为203 nm。结果：三七皂苷R1的线性范围为0.034-0.288 g·L^-1（r=0.9996）,平均回收率为99.70%（RSD为1.00%）;人参皂苷Rg1的线性范围为0.125-1.125 g·L^-1（r=0.999 8）,平均回收率为100.02%（RSD为1.31%）;人参皂苷Rb1的线性范围为0.107-0.963 g·L^-1（r=0.999 6）,平均回收率为100.35%（RSD为1.16%）。结论：该法测定骨疼静胶囊中三七皂苷的含量,操作简单、重复性好,可作为骨疼静胶囊的质量控制方法。     

快速测定银黄胶囊中的绿原酸和黄芩苷

目的建立快速同时测定银黄胶囊中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法 HPLC等度洗脱法。色谱柱：C18柱;流动相为甲醇︰水︰磷酸（45∶55∶0.2）;流速：1.0mL/min;检测波长：328nm;柱温：30℃。结果本法可同时测定黄芩苷和绿原酸的含量。黄芩苷在24.20μg/mL~242.0μg/mL范围内线性关系良好（R2=0.999 2）,平均回收率为99.72%;绿原酸在2.200μg/mL~44.00μg/mL范围内线性关系良好（R2=0.999 9）,平均回收率为99.63%。结论该方法操作简便,成本低,工作效率高。     

高效液相色谱法测定安肺胶囊中黄芩苷的含量

目的高效液相色谱法测定安肺胶囊中黄芩苷的含量。方法色谱柱:Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm;柱温:室温。结果黄芩苷在7.5～60μg范围内线性关系良好。回归方程为y=63.482x+0.6447,r=0.999 5,平均回收率为99.8%。结论该方法方便、快速、准确,适用于安肺胶囊中黄芩苷的含量测定。     

7种中药材中阿魏酸含量的测定

目的：建立中药材中阿魏酸含量的测定方法。方法：采用C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.3％醋酸（20：80）为流动相,检测波长为320nm。结果：阿魏酸的线性范围为0．0285μg-0．513μg（r=0．9999）,平均回收率为98．17％,RSD为0．73％（n=6）。结论：该方法操作简便准确,重复性好,可以快速测定中药材中阿魏酸的含量。     

当归四逆滴丸制备工艺及质量标准研究

目的：建立当归四逆滴丸的质量标准。方法：利用正交试验优选出制备滴丸的最佳工艺,并对该处方中当归（君药）中所含阿魏酸进行质量标准研究,用紫外分光光度法对其滴丸剂进行精密度、加样回收率、重现性、专属性及稳定性实验。结果：所制备滴丸剂符合《中华人民共和国药典》2005年版附录对滴丸剂的相关规定,每丸所含阿魏酸在6μg左右,实验精密度、加样回收率、重现性、专属性及稳定性实验结果均良好。结论：建立了一条当归四逆滴丸可行的质量控制方法。     

HPLC测定小建中胶囊中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小建中胶囊中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长为260 nm。结果:芍药苷在0.1μg/mL~1.2μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为99.895%,RSD为0.9%(n=6)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于小建中胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定新藤黄酸纳米粒中新藤黄酸的含量和包封率

目的：建立新藤黄酸纳米粒中新藤黄酸含量和包封率的测定方法。方法：采用C18-ODS色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇：1．0mol／L磷酸（9：1）,流速为1．0ml／min,检测波长为360nm,进样容积为20μl,柱温为25℃。结果：新藤黄酸在10～120μg范围内线性关系良好,r=0．9999（n=7）;新藤黄酸平均回收率为99．32％,RSD为1．03%（n=3）。平均含量为99．52％,包封率为83．81%.结论：高效液相色谱法准确、可靠、重复性好,可用于新藤黄酸纳米粒含量及其包封率的测定。