复方新灭乳膏治疗寻常痤疮569例疗效

目的：观察复方新灭乳膏治疗寻常痤疮的疗效。方法：寻常痤疮569例用复方新灭乳膏治疗，对照组187例用5％过氧化苯甲酰治疗，疗程均为4周。结果：治疗组总有效率72．23％，对照组为54．55％，两组比较有统计学差异（P〈0．01）。结论：复方新灭乳膏治疗寻常性痤疮有较好疗效。     

复方螺内酯乳膏治疗寻常痤疮86例

目的 :观察复方螺内酯乳膏治疗寻常痤疮的临床疗效。方法 :13 6例患者随机分为 :治疗组 86例 ,外用复方螺内酯乳膏 ,bid ;对照组 5 0例 ,外用 5 %硫磺乳膏 ,bid ,疗程均 4周。结果 :治疗组、对照组总有效率分别为 73 .3 % ,44 .0 % ,两组差异有极显著性 (P <0 .0 1)。治疗组、对照组不良反应发生率分别为 3 .5 % ,14 .0 % ,两组差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :复方螺内酯乳膏治疗寻常痤疮疗效高于 5 %硫磺乳膏 ,且不良反应少 ,安全性高。     

自制复方氯硫咪乳膏治疗寻常痤疮的疗效观察

目的评价自制复方氯硫咪乳膏治疗寻常痤疮的疗效和安全性。方法采用随机、平行对照方法。观察组外用自制复方氯硫咪乳膏,对照组外用0．025%维A酸霜,两组均加服同样内服药物,疗程4周。观察治疗中和疗程结束后的病情变化。结果治疗1周后,观察组基本治愈率、显效率和有效率均显著优于对照组（P＜0．05．P＜0．005,P＜0．001）。随着疗程增加,两组疗效有趋近倾向。治疗4周后,观察组基本治愈率和有效率仍高于对照组（P＜0．05）,但显效率差异无统计学意义（P＞0．05）,观察组依从指数高于对照组（P＜0．001）．不良反应的发生率低于对照组（P＜0．001）。疗程结束1个月后随访,两组复发率差异无统计学意义（P＞0．05）。结论复方氯硫咪乳膏治疗寻常痤疮起效快,疗效满意,安全可靠,患者依从性高。     

痤疮乳膏及其微米制剂治疗痤疮的临床疗效观察

目的：观察痤疮乳膏及其微米制剞治疗痤疮的临床疗效及安全性。方法：97例患者随机分为治疗组1（32例）、治疗组2（32例）和对照组（33例）。治疗组1、治疗组2分别外用痤疮乳膏及微米痤疮孔膏，对照组外用0．025％维A酸乳膏，连续治疗6周。结果：3组临床疗效无显著性差异，治疗组1、治疗组2、对照组不良反应发生率分别为6．25％、0％、27．27％。结论：痤疮乳膏、微米痤疮乳膏治疗痤疮安全、有效。     

替硝唑螺内酯乳膏治疗寻常痤疮62例

目的观察替硝唑螺内酯乳膏治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将寻常痤疮患者94例分为两组,其中治疗组62例予替硝唑螺内酯乳膏,对照组32例予夫西地酸乳膏,局部外搽,每日2次,4周为1个疗程。结果治疗组总有效率91.94%,总显效率85.48%;对照组总有效率75.00%,总显效率37.50%。经统计学处理,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论替硝唑螺内酯乳膏治疗寻常痤疮疗效确切,对痤疮患者炎症性皮损如丘疹、脓疱的消除尤为有效。     

果酸联合复方甘草酸苷注射液导入治疗痤疮临床分析

目的：探讨果酸换肤联合复方甘草酸苷注射液导入治疗面部痤疮的疗效与安全性。方法80例面部痤疮患者,随机分为对照组和联合治疗组,每组40例。所有患者均给予复方甘草酸酐注射液导入治疗,15 min／次,1次／周。联合治疗组每2周做1次果酸换肤治疗,起始浓度为20％,共4次。疗程共8周,于治疗第10周时判定疗效。结果治疗组和对照组皮损减退总有效率分别为90％、50％,2组比较有统计学意义（ P ＜0．05）;色素沉着改善总有效率分别为80％、55％,2组比较有统计学意义（ P ＜0．05）。治疗组和对照组毛孔改善总有效率分别为92．50％、50．00％,2组比较有统计学意义（ P ＜0．05）。结论果酸换肤联合复方甘草酸酐注射液导入治疗面部痤疮疗效显著。     

润燥止痒胶囊联合培氟沙星乳膏、阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮疗效观察

目的：观察润燥止痒胶囊联合培氟沙星乳膏、阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法将86例痤疮患者随机分为两组,对照组43例应用培氟沙星乳膏及阿达帕林凝胶外用治疗;治疗组加用润燥止痒胶囊口服。疗程均为4周。结果治疗组有效率为81.39%,对照组有效率为58.13%,治疗组疗效优于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论润燥止痒胶囊联合培氟沙星乳膏及阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮疗效肯定,无不良反应。     

复方木尼孜其颗粒治疗寻常型痤疮的临床研究

目的：探讨复方木尼孜其颗粒治疗寻常型痤疮的临床疗效和安全性。方法：215例患者随机分为观察组114例和对照组101例,观察组采用复方木尼孜其颗粒和夫西地酸乳膏治疗,对照组采用异维A酸胶囊和夫西地酸乳膏,治疗结束后观察疗效。结果：观察组有效率为96.49%,治愈率为57.02%;对照组有效率为92.08%,治愈率为54.46%,两组患者的总有效率和治愈率比较无显著性差异（P〉0.05）;但是观察组患者的不良反应率为16.67%,明显低于对照组的91.09%（P〈0.01）。结论：复方木尼孜其颗粒治疗寻常型痤疮疗效与异维A酸胶囊相当,但不良反应发生率明显较低,值得临床推广应用。     

复方黄柏液联合夫西地酸乳膏治疗寻常痤疮的疗效观察

目的探究应用复方黄柏液联合夫西地酸乳膏治疗寻常痤疮的临床疗效和价值。方法选取本院2012年10月—2013年9月收治的寻常痤疮患者231例,将患者随机分为治疗组（120例）和对照组（111例）,治疗组应用复方黄柏液湿敷联合夫西地酸乳膏外涂治疗,对照组单纯应用夫西地酸乳膏外涂治疗。治疗结束后比较两组患者治疗效果。结果治疗组治疗总有效率为95.0%（114/120）,高于对照组的79.3%（88/120）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用复方黄柏液联合夫西地酸乳膏治疗寻常痤疮,疗效确切,安全高效。     

复方痤疮微乳膏对兔耳痤疮模型的实验研究

目的:考察复方痤疮微乳膏(主要成分为阿奇霉素、螺内酯、维A酸)对兔耳痤疮模型皮损的改善作用。方法:取成年兔20只,2只为空白对照组,18只为实验组,实验组兔双耳内侧依次涂煤焦油、表皮葡萄球菌液、煤焦油造模,造模时间28d。造模后将实验组兔分为3组,每组6只:第1组左耳为A组(高浓度复方痤疮微乳膏),右耳为B组(阿奇霉素+维A酸微乳膏);第2组左耳为C组(低浓度复方痤疮微乳膏),右耳为D组(维A酸乳膏);第3组左耳为E组(护手霜),分别涂药,药量均为(0.5±0.05)g·d-1,连续给药14d,并设第3组右耳为F组(不用药)即模型对照,观察涂药前、后兔耳皮损情况,并进行组织学评价。结果:与空白对照组比较,实验兔耳均成功建立痤疮模型;与涂药前比较,涂药后皮损情况A、C组基本恢复正常,B、D组显著改善,E组有部分改善,F组明显加重;与B、D组比较,A、C组有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:复方痤疮微乳膏对兔耳痤疮模型皮损的改善作用显著。     

异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的疗效观察

目的:观察异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的疗效。方法:将50例轻、中度面部寻常痤疮患者按面部左右侧分为2组,治疗组:左侧面部外用异维A酸红霉素凝胶,每晚1次;对照组:右侧面部外用维胺脂维E乳膏,每晚1次。比较第6周和第8周2组疗效。结果:治疗第6周时,治疗组与对照组的有效率分别为70%、42%(P<0.05);治疗第8周时,治疗组与对照组的有效率分别为82%、76%(P>0.05);对于炎性皮损,在治疗第6、8周时,2组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度痤疮疗效确切,起效较维胺脂维E乳膏快。当皮损以炎性丘疹为主时,异维A酸红霉素凝胶疗效优于维胺脂维E乳膏。     

百癣夏塔热片治疗寻常痤疮的临床观察

目的：探讨百癣夏塔热片在治疗寻常痤疮中的临床应用价值。方法：将126例寻常痤疮患者随机分成两组，每组63例，分别给予百癣夏塔热片和四环素进行对照治疗，每周记录1次皮损变化，对比观察治疗前、后痤疮皮损减少率。结果：治疗组总有效率79．37％；对照组总有效率68．26％，两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：百癣夏塔热片口服对寻常痤疮是安全、有效的治疗方法，值得临床推广。     

DHAOx方案治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的:观察DHAOx方案治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及毒副反应。方法:21例患者接受DHAOx方案(奥沙利铂(L-OHP)130mg.m-2静脉滴入3h,d1;阿糖胞苷(Ara-C)2g.m-2静脉滴入,d2,每12h1次;地塞米松(DXM)20～40mg.d-1静脉滴入,d1～4;21～28d为1个周期)治疗。2周期后评价疗效和毒副反应。结果:完全缓解4例(19.0%),部分缓解8例(38.1%),疾病稳定6例(28.6%),疾病进展3例(14.3%),总有效率为57.1%。主要毒副反应为:Ⅲ～Ⅳ级中性粒细胞下降占33.3%(7/21);Ⅲ～Ⅳ级血小板下降占14.3%(3/21);Ⅰ～Ⅱ级腹泻33.3%(7/21),Ⅲ～Ⅳ级腹泻4.8%(1/21);Ⅰ～Ⅱ度外周神经毒性占81.0%(17/21),无Ⅲ～Ⅳ级外周神经毒性发生;Ⅰ～Ⅱ级恶心、呕吐38.1%(8/21),无Ⅲ～Ⅳ级恶心、呕吐反应;Ⅰ～Ⅱ级肝功能损害19.0%(4/21),无肾功能损害及Ⅲ～Ⅳ级肝功能损害。结论:DHAOx方案治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤有效性较高,毒副反应可耐受。     

顺铂不同剂量联合长春瑞滨治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的:对比研究顺铂(DDP)不同剂量联合长春瑞滨(NVB)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗中的疗效和不良反应。方法:123例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者,采用不同剂量DDP联合长春瑞滨进行分组对照研究,分为低剂量DDP组(n=67)与高剂量DDP组(n=56)。低剂量DDP组给予NVB25mg.m-2,静脉滴注,第1、8天;DDP20mg.m-2,静脉滴注,第1～5天。高剂量DDP组给予NVB25mg.m-2,静脉滴注,第1、8天;DDP60mg.m-2,静脉滴注,第1～2天。21d为一周期。化疗2周期后评定疗效。结果:高剂量DDP组与低剂量DDP组的有效率分别为41.1%、28.4%(P>0.05);高剂量DDP组白细胞减少总发生率为87.5%,明显高于低剂量DDP组的71.6%(P<0.05);2组Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率无显著性差异(P>0.05)。结论:DDP高剂量组与低剂量组的临床疗效相当。高剂量顺铂组毒性反应的发生率显著高于低剂量组,但严重毒性反应的发生率相近。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗Ⅲ期结直肠癌的疗效观察

目的:观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗Ⅲ期结直肠癌的疗效和安全性。方法:选择我院2004年1月-2010年6月收治的214例Ⅲ期结直肠癌患者,随机分为初治组102例(首次接受化疗)和复治组112例(既往接受化疗但未接受卡培他滨联合奥沙利铂化疗)。采用卡培他滨1500mg·m-2口服,联合奥沙利铂100mg·m-2静脉滴注的方案进行化疗,所有患者在化疗期间每周进行1次血常规检查,在每个疗程前后进行心电图、电解质、肝肾功能等检查。化疗2个疗程后,在第42天进行CT扫描评价化疗疗效。同时,记录患者的各种不良反应。结果:初治组(46.08%)与复治组(24.11%)总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。卡培他滨联合奥沙利铂的化疗方案的近期总有效率达34.58%。治疗中的主要不良反应有恶心、呕吐、腹泻、脱发、白细胞减少、血小板减少、贫血、感觉神经病变、肝功能损害等,所有病例未出现Ⅳ级毒性反应。结论:卡培他滨联合奥沙利铂治疗Ⅲ期结直肠癌疗效较好,安全性较高,但初治组比复治组效果更好。     

尼扎罗汀乳膏治疗寻常性痤疮52例的疗效

目的：观察0．05％尼扎罗汀乳膏对寻常性痤疮的疗效。方法：52例寻常性痤疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组外用0．05％尼扎罗汀乳膏,每晚1次;对照组外用氯霉素甲硝唑搽剂,tid,连续用药6周;对治疗前及治疗后进行疗效评定。结果：治疗组和对照组有效率分别为87．6％,57．7％;结果有统计学差异（P〈0．05）。结论：0．05％尼扎罗汀乳膏治疗寻常性痤疮疗效显著,无明显不良反应。     

复方奥硝唑搽剂治疗寻常痤疮临床观察

目的：评价复方奥硝唑搽剂治疗寻常痤疮的临床疗效。方法：将入选患者随机分为治疗组和对照纽，每组各61例。治疗组应用复方奥硝唑搽剂，对照组应用复方硫洗剂，在治疗2～4周后复查或随访，观察皮损情况并计算疗效指标，按疗效标准判定。结果：经治疗后治疗组和对照组有效率分别为88．52％、60．66％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：复方奥硝唑搽剂治疗寻常痤疮的疗效显著，优于复方硫洗剂，且较安全，是一种理想外用治疗寻常痤疮的药物。     

耳针加刺络拔罐配合中药内服治疗痤疮39例临床观察

目的：探讨耳针加刺络拔罐配合中药内服治疗痤疮的疗效。方法：将80例痤疮患者,随机分为治疗组39例和对照组41例。治疗组采用耳针加刺络拔罐配合中药内服治疗,对照组仅口服中药汤剂。20天为一疗程,治疗两个疗程。结果：治疗组总有效率92.3%,显效率51.3%;对照组总有效率75.6%,显效率29.3%。两组间比较具有显著性差异（P〈0.05）。结论：耳针加刺络拔罐配合中药内服治疗痤疮具有较好的疗效。