盐酸西替利嗪治疗常年性变应性鼻炎的临床观察

目的：观察西替利嗪治疗常年性变应性鼻炎（PAR）的疗效及不良反应。方法：给予136例PAR患每日口服西替利嗪10mg，连续4周，禁用其他抗过敏药或滴鼻剂。结果：随访1年，显效87例（63．97％），有效40例（29．41％），无效9例（6．62％），总有效率93．38％，无严重并发症发生。结论：西替利嗪治疗PAR具有疗效显，不良反应少等优点，有较好临床应用价值。     

国产与进口西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效对比

目的 对比观察国产西替利嗪与进口西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 58例慢性荨麻疹患者完全随机平均分成2组,各29例.治疗组:口服国产西替利嗪10 mg/次,1次/d；对照组:口服进口西替利嗪10 mg/次,1次/d.2组患者均连续服用28 d后,比较2组患者的临床疗效及不良反应.结果 治疗组29例患者经治疗后痊愈2例(6.9％),显效22例(75.9％),好转3例(10.3％),无效2例(6.9％),总有效24例(82.8％)；对照组29例患者经治疗后痊愈3例(10.3％),显效22例(75.9％),好转3例(10.3％),无效l例(3.4％),总有效25例(86.2％).2组有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,治疗组5例(17.2％)、对照组6例(20.7％)患者出现轻度嗜睡、口干等不适现象,均未出现严重的不良反应,停药后,不良反应均自行消失.2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 国产西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效确切且与进口西替利嗪疗效相当,无严重不良反应发生.     

国产西替利嗪治疗荨麻疹50例临床观察

目的 验证国产西替利嗪治疗荨麻疹的临床疗效及不良反应。方法 采用随机、单盲法,将50例急、慢性荨麻疹患者随机分为治疗组(口服国产西替利嗪,30例),对照组(口服比利时UCB公司产西替利嗪,20例)。每日10mg,急、慢性疗程分别为7d、14d。结果 显效率46.67％,总有效率86.67％,不良反应轻微,与进口西替利嗪相比无差异显著性。结论 国产西替利嗪治疗荨麻疹作用强,无中枢镇静作用。     

西替利嗪联合祛风止痒润肤汤治疗老年皮肤瘙痒症临床观察

目的 探讨西替利嗪联合祛风止痒润肤汤治疗老年皮肤瘙痒症的效果.方法 选择老年皮肤瘙痒症患者120例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例.对照组给予西替利嗪治疗,观察组联合祛风止痒润肤汤治疗.比较两组疗效,评价治疗前后瘙痒、皮损评分及不良反应.结果 观察组总有效率为88.3％ (53/60),对照组为73.3％ (44/60),差异有统计学意义(x2=4.66,P＜0.05).两组治疗后瘙痒、皮损评分均较治疗前降低(=4.63、4.90、4.33、4.08,均P＜0.05),且观察组显著优于对照组(t=3.91、4.12,均P＜0.05).观察组不良反应5例,对照组6例,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组复发率为7.1％(2/28),对照组为30.0％(6/20),差异有统计学意义(x2 =4.01,P＜0.05).结论 西替利嗪联合祛风止痒润肤汤治疗老年皮肤瘙痒症能显著提高疗效,减少复发,不良反应少,值得临床推广应用.     

西替利嗪治疗变应性鼻炎

变应性鼻炎86例,分为2组。治疗组46例(男性26例,女性20例;年龄35±s 11a),口服西替利嗪10mg, qd;对照组40例(男性23例,女性17例;年龄34±11a),口服马来那敏4mg, tid。2组均治疗4wk,总有效率各为98％和82％(P<0.05)。西替利嗪疗效显著,能明显抑制嗜酸粒细胞,无发胖、嗜睡等不良反应。     

孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗小儿CVA的疗效及患儿肺功能、睡眠质量与安全性影响

目的:探讨应用孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果、肺功能、睡眠质量和安全性情况.方法:选择2017年4月至2019年12月接受救治的70例咳嗽变异性哮喘患儿,按入院编号的单双数将其分为对照组(单数)和研究组(双数),各35例.对照组给予吸入布地奈德雾化等常规治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合西替利嗪进行治疗,对两组患儿的临床效果、肺功能指标、睡眠质量及不良反应发生率进行比较分析.结果:研究组治疗总有效率为82.86％,明显高于对照组的57.14％(P<0.05);研究组患儿治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05);研究组患儿治疗后PSQI评分均低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率为14.29％,明显低于对照组的40.00％(P<0.05).结论:对于小儿咳嗽变异性哮喘患儿,应用孟鲁司特钠联合西替利嗪进行治疗,不但临床效果较好,而且可改善患儿肺功能,提高睡眠质量,安全性较高.     

自血疗法治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性

目的观察自血疗法治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法与西替利嗪进行比较,采用随机双盲、平行对照试验。结果共完成试验合格患者152例,其中自血疗法组76例,西替利嗪组76例。治疗后,患者主、客观症状观察项目平均积分于治疗第14、28天均有下降,但两组比较均无显著性差异(P＞ 0.05)。治疗结束时,自血疗法组痊愈58例(76.31％),总有效率89.47％；西替利嗪组痊愈54例(72.05％), 总有效率为87.64％。两组比较无显著性差异(X~2=0.3,P＞0.05)。发生不良反应：治疗组3例,对照组68例, 两组比较有非常显著性差异(P＜0.01)。3月后随访治疗组复发13例(22.4％),对照组复发31例(57.4％),两组比较有非常显著性差异(P＜0.01)。结论自血疗法是一种有效、安全的治疗慢性荨麻疹的方法。     

复方甘草酸苷片与左西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷片与左西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹疗效.方法 120例患者随机分成两组,治疗组每次口服复方甘草酸苷片2粒(50mg),1日3次,且每晚服左西替利嗪5mg,连续服4周;对照组仅每晚服左西替利嗪5mg,连续服4周.结果 治疗组有效率为85％,高于对照组(75％)(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷片与左西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹疗效明显高于单纯服用左西替利嗪,且无明显不良反应,是一种较好的治疗方法.     

通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎的疗效分析

目的:探讨通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选择儿童过敏性鼻炎患儿80例,随机分为对照组和观察组各40例。观察组患儿应用通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗;对照组患儿应用西替利嗪滴剂治疗。评估患儿治疗前后临床症状评分、治疗效果及不良反应。结果:观察组患儿治疗后临床症状总评分为(2.31±0.81) 分,低于对照组的(3.70±0.84)分,差异有统计学意义(t=10.25,P<0.05);观察组患儿总有效率为95.0%(38/40),高于对照组的80.0%(32/40),差异有统计学意义(χ2=9.81,P<0.05);观察组治疗后总不良反应发生率为17.5%(7/40),低于对照组的 37.5%(15/40),差异均有统计学意义(χ2=9.27,P<0.05)。结论:通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎临床效果较好,能够显著改善患儿临床症状,促进患儿恢复,且安全性较高。     

盐酸西替利嗪治疗过敏性鼻炎120例临床观察

目的观察盐酸西替利嗪治疗过敏性鼻炎的疗效及不良反应。方法120例患者，平均年龄37岁，病程10d至45年，每日口服盐酸西替利嗪10mg，连续6d。结果使用盐酸西替利嗪后患者打喷嚏、鼻痒、流涕、鼻塞、下鼻甲肿胀改善率分别是75．0％、79．7％、55．4％、54．1％、42．1％，总积分下降率66．2％。120例患者中显效76例，有效40例，无效4例。发生轻度不良反应4例。结论盐酸西替利嗪作为新一代抗组胺药治疗过敏性鼻炎有明显疗效，而且不良反应极小。     

国产与进口西替利嗪片治疗常年性变应性鼻炎的比较

目的：比较国产与进口西替利嗪片对常年性变应性鼻炎的疗效及不良反应。方法：常年性变应性鼻炎２０３ 例,国产组１１１ 例（ 男性５９ 例,女性５２例,年龄３６ ａ ±ｓ ７ ａ） ,进口组９２ 例（ 男性５２ 例,女性４０ 例,年龄３９ ａ±９ ａ） , 分别给予国产与进口西替利嗪片１０ ｍｇ , ｐｏ ,ｑｄ,７ ｄ 为一个疗程,共１ ～２个疗程。结果：有效率国产组为８６ ％ ,进口组为８７ ％ （ Ｐ＞ ０ ．０５） , 显效时间分别为２ ．５ ｄ ±１ ．３ ｄ 及２ ．４ ｄ ±１ ．２ ｄ（ Ｐ＞ ０ ．０５） ; 不良反应发生率国产组为１８ ％ ,进口组为１５ ％ ,（ Ｐ＞ ０ ．０５） 。结论：国产西替利嗪片在治疗常年性变应性鼻炎的疗效及不良反应与进口西替利嗪片相近。     

国产西替利嗪片治疗常年性变应性鼻炎

目的 :比较国产和进口西替利嗪片对常年性变应性鼻炎的疗效及不良反应。方法 :选择符合常年性变应性鼻炎诊断标准的成年患者60例 ,随机分成国产组和进口组作对照研究。两组性别、年龄及病程分布相仿。各自给予国产和进口西替利嗪片10mg,qd ,po ,连续用6日为1个疗程。结果 :国产组总有效率为87 % ,进口组为90 % (P>0 05) ;不良反应发生率国产组为10 % ,进口组为17 % (P>0 05)。结论 :国产西替利嗪片治疗常年性变应性鼻炎的疗效及不良反应与进口西替利嗪相似     

盐酸奥洛他定在中国变应性鼻炎人群的非劣效临床研究设计及其定量分析*

目的:通过非劣性设计,评价盐酸奥洛他定片剂治疗变应性鼻炎的安全性和有效性。方法:以盐酸氯雷他定片为对照,采用随机、双盲双模拟、多中心、平行对照、非劣效临床研究。两组各120例。试验组早晚各1次口服盐酸奥洛他定,每次5 mg;对照组早晨服用氯雷他定片10 mg。按双模拟方法编盲,以症状体征总积分下降值为主要疗效指标,非劣效标准(δ)设为1分,疗程2周。结果:用药后2周,两组各项症状明显改善,症状体征总积分和生活质量评估等级较用药前显著下降(P<0.01);作为主要疗效指标的症状总积分差值(FAS集),组间差值95%可信区间为[-0.260,0.880],即试验组不劣于对照组(P<0.05)。对照组有效率为61.5%,不良反应发生率为9.2%;试验组有效率62.4%,不良反应发生率为5.8%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸奥洛他定治疗变应性鼻炎疗效确切,不劣于对照药氯雷他定,患者耐受性好,未发现严重不良反应。     

西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察盐酸西替利嗪与雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：68例患者随机分为两组,治疗组口服盐酸西替利嗪与雷尼替丁,对照组单服盐酸西替利嗪,均连续服药4周为1疗程后评估疗效,记录不良反应。结果：治疗组和对照组有效率分别为88．89％和68．75％,差异有显著性（χ^2=4.20,P〈0．05）。结论：盐酸西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹,疗效满意,安全可靠。     

盐酸达克罗宁胶浆用于支气管镜检查术前局部麻醉患者的临床研究

目的 观察盐酸达克罗宁胶浆用于支气管镜检查术前局部麻醉患者的临床疗效及安全性.方法 将100例肺部病变患者随机分为对照组50例和试验组50例.对照组给予盐酸利多卡因注射液0.1 g/5 mL雾化吸入,试验组给予盐酸达克罗宁胶浆0.1 g/10 mL口含.比较2组患者的麻醉效果、盐酸利多卡因注射液总用量、患者满意率,以及...     

盐酸非索非那定片治疗变应性鼻炎多中心随机双盲对照临床试验

目的 评价国产盐酸非索非那定片治疗变应性鼻炎的有效性和安全性。方法 用多中心随机双盲双模拟平行对照临床试验，实际纳入对照组72例，试验组68例；试验组（盐酸非索非那定片，120mg）及对照组（盐酸西替利嗪，10mg），2组均每天服药1次、模拟片1片，均连服14天。在服药第7天、第14天时，经询问、专科检查等方法，评价患者疾病严重程度及改善情况，并给出相应评分。结果 2组均能有效控制和改善病情，试验组与对照组的有效率分别为93．06％，98．53％，2组间差别无统计学意义。2组药物不良反应发生率分别为25．00％，20．59％，2组间差异无统计学意义。2组均未见严重不良反应发生。结论 盐酸非索非那定片治疗变应性鼻炎的有效性与安全性和盐酸西替利嗪相当。     

卡介苗多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:探讨卡介苗多糖核酸(BCGpolysaccharidenucleicacid,BCG-PSN)与盐酸西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法:随机分为治疗组、对照组1和对照组2,治疗组、对照组1各30例,对照组2为26例。治疗组给予卡介苗多糖核酸(斯奇康)隔日一次肌注,每次2mL,口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d,连续2个月;对照组1单纯给予口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d,连续服用2个月;对照组2单纯给予肌注卡介苗多糖核酸2mL隔日一次。结果:治疗组痊愈10例,显效13例,有效7例,无效0例,对照组1痊愈7例,显效10例,有效13例,无效0例,对照组2痊愈3例,显效9例,有效11例,无效3例。三组有效率分别为77%、57%和46%,治疗组与对照组间有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率10%,对照组1为7%,均无严重的不良反应。结论:卡介苗多糖核酸与盐酸西替利嗪联合应用,可有效控制慢性荨麻疹症状,效果优于单独应用,且无明显副作用。     

吡柔比星膀胱内灌注预防膀胱移行细胞癌术后复发

目的：了解吡柔比星(THP)膀胱内灌注预防膀胱移行细胞癌术后复发的疗效及副作用.方法：患者术后1～2周开始行膀胱灌注.治疗组用30 mg THP加入5%葡萄糖溶液40 mL,对照组用30 mg丝裂霉素(MMC)加入0.9%氯化钠溶液40 mL中充分溶解.常规消毒后,置导尿管入膀胱,排空尿液后注入灌注液.治疗组又分为两亚组,一组为保留药物30 min,另一组为保留药物60 min.对照组保留药物60 min.结果：治疗组膀胱移行细胞癌复发率为16.1%,明显低于对照组33.3%(P＜0.01),副作用差异无显著性(P＞0.05).THP两亚组之间疗效及副作用差异均无显著性(P＞0.05).结论：THP膀胱内灌注预防膀胱移行细胞癌术后复发疗效比MMC好,副作用相似,疗效和副作用与保留时间的关系不密切     

卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹39例

目的观察卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法将77例患者随机分为两组,A组39例每日口服西替利嗪10mg,且隔天肌肉注射1次卡介茵多糖核酸注射液0．5mg,B组38例每日仅口服西替利嗪10mg,疗程均为6周。结果治疗后A组、B组的总有效率2周时分别为42．85％和21．95％,4周时分别为69．05％和39．02％,6周时分别为83．33％和47．78％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。两组均无明显不良反应。结论卡介菌素多糖核酸注射液联合西替利嗪能有效地控制慢性荨麻疹的症状,提高治愈率,明显降低复发率,且无明显毒副作用。