头颈部炎性假瘤诊断和治疗

目的探讨头颈部炎性假瘤的临床特点、诊断及治疗。方法回顾性分析头颈部炎性假瘤患者11例临床资料。结果柯-陆氏手术进路3例;鼻内镜手术2例;鼻内镜、柯-陆氏联合进路3例;鼻侧切开、颈外切开及经口腔进路各1例。其中10例随访1年以上,未见复发;1例失访。结论头颈部炎性假瘤以手术治疗为主,并辅以类固醇激素治疗,确诊必须依靠病理组织学。     

鼻眼部炎性假瘤1例

患者男，65岁。因左鼻根部与左眼内眦部进行性肿胀3个月入院。全身检查未见异常。局部检查：左限内眦与下睑内上方肿胀隆起约4．5cm×4．5cm×3．0cm，触有乒乓球感，表皮颜色正常，无压痛，眼球运动、视力正常，挤压泪囊无分泌物，鼻腔及鼻咽部未见异常。X线片及CT扫描：左眶内壁泪囊及筛窦区可见软组织密度影，左上颌窦腔内受累，窦壁未见破坏；均报告为筛窦上颌窦恶性肿瘤。于1994年7月23日在气管插管全麻下行鼻侧切开术，术中见4．0cm×4．0cm×4．5cm椭圆形肿物，呈暗紫色，有包膜，切片呈实心状。肿物压迫筛窦，部分筛房破坏消失，…     

会厌巨大炎性假瘤1例

患者,女,69岁,下咽部异物感2月余,渐进性加重,进食有梗噎感,无吞咽困难及呼吸困难,发音清晰,查体于会厌舌面偏右可见3.5cm×3.0cm的肿物,表面粘膜正常,圆形,边缘超出会厌游离缘,遮盖部分喉入口,会厌抬举尚可.     

头颈部炎性肌纤维母细胞瘤

头颈部炎性肌纤维母细胞瘤是一种罕见的软组织肿瘤，临床上易误诊误治，本文就其临床特点、病理学改变、诊断、治疗及预后有关文献进行综述。     

头颈部炎性肌纤维母细胞瘤

头颈部炎性肌纤维母细胞瘤是一种罕见的软组织肿瘤,临床上易误诊误治,本文就其临床特点、病理学改变、诊断、治疗及预后有关文献进行综述。     

头颈部炎性肌纤维母细胞瘤

目的 炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor,IMT）是一种可发生于头颈部的罕见肿瘤,本文就其临床表现、病理组织学特征、治疗及预后进行探讨.方法 回顾性分析4例头颈部IMT患者的临床资料,并进行光镜检查及免疫组化染色.结果 IMT肿瘤组织学由具有平滑肌细胞和纤维母细胞特征的梭形肿瘤细胞、大量慢性炎性细胞及黏液血管样背景构成.免疫组化：平滑肌特异性肌动蛋白（smooth muscle actiVe,SMACTIN）、波形蛋白（Vimentin）呈强阳性表达.术后随访9～21月,2例声带IMT无复发,1例上颌窦IMT无复发,另1例上颌窦鼻腔IMT术后4个月再次复发.结论 IMT是兼有纤维母细胞及平滑肌细胞特征的肿瘤,具有局部复发倾向.治疗以根治性手术切除为主,术后放疗、化疗效果不确定.鼻窦I MT极易复发,具有局部浸润行为,手术切除须彻底.     

眶内特发性炎性假瘤并鼻窦炎36例

目的 :探讨眼眶特发性炎性假瘤并鼻窦炎的临床特征以及二者的关系。方法 :回顾分析 2 0 9例眼眶特发性炎性假瘤患者的临床资料 ,其中 36例同时患有鼻窦炎 ,发生率为 17.2 %。临床以眼球突出、眼球运动障碍、眼睑或结膜水肿充血、视力下降和眶缘可触及肿物为主要表现。超声或CT及MRI等均示眶内占位性病变。2 7例接受手术部分切除炎性肿物后用全身皮质激素治疗 ,9例应用全身激素治疗。结果 :2 0 9例中治愈 12例 ,部分治愈 18例 ,6例复发。结论 :部分眼眶特发性炎性假瘤发病可能与鼻窦炎有关     

头颈部肿瘤炎性微环境的研究进展

头颈部肿瘤由于解剖学特点,易出现感染和炎症反应。近年来研究发现由炎性细胞和复杂的促炎因子网络组成的炎性微环境在头颈部肿瘤的发生、发展过程中起重要作用。本文旨在针对头颈部肿瘤的炎性微环境在肿瘤发生、发展过程中所起的重要作用进行综述。     

额窦和喉部炎性假瘤(附2例报告)

报告罕见于耳鼻喉科的炎性假瘤2例。1例位于额窦,邻近骨质广泛破坏;1例位于声门下,引起严重呼吸困难。假瘤切除后,分别随访7年及8年未见复发。此病临床及活检报告均易误诊。结合文献对病因、临床、病理图象及预后作简短讨论。     

内镜下经鼻确诊眼眶颅底炎性假瘤一例

本文报道了1例中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科收治的眼眶颅底炎性假瘤患者。患者中年男性,以“左侧眼眶疼痛2个月,左眼视力下降1个月”入院,入院诊断为眼眶颅底肿瘤（左）。行鼻内镜下颅底病变活检术,临床表现结合影像学及病理学结果,考虑诊断为眼眶颅底炎性假瘤（左）。术后予以泼尼松口服,密切随访1年无复发。     

喉炎性假瘤3例

例1男，9岁，因呼吸困难、声嘶5年，气管切开2年于1998年11月16日入院。1993年12月感冒后出现咳嗽，轻度呼吸困难，按哮喘治疗无明显效果；1994年4月曾在当地行支撑喉镜检查发现声门区肿物，切取肿物做病理检查报告为炎性组织，术后仍呼吸困难，又于同年11月再次行支撑喉镜下手术，术后声嘶无好转。呼吸困难减轻；1996年因呼吸困难加重在上海某医院检查发现声门下肿物，经气管切开并手术报告为炎性肉芽组织，1997年10月又在该院第2次手术，术后无法拔管，于1998年11月入解放军总医院耳鼻咽喉-头颈外科于全身麻醉下行喉裂开。切除声门下气管后壁到披裂间病变组织，喉气管置入T型管，病理报告为炎性组织，有浆细胞浸润，诊断为炎性假瘤。给予低剂量放疗（12Gy），术后20个月拔除T型管，气管前壁置入同种异体软骨戴金属气管套管，4个月后修补气管瘘，2001年11月电话随访已完全恢复，无呼吸困难（自己参加运动会跑步比赛）。     

鼻窦炎性假瘤1例

炎性假瘤可发生在身体的许多部位和器官，较常见在肺部和腹部，头颈部以眼部最常见，发生于鼻窦者罕见。我科收治1例，现报告如下。     

头颈部炎性肌纤维母细胞瘤临床病理分析

目的:探讨头颈部炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理特点、治疗方法及疗效。方法:回顾性分析6例经病理确诊的头颈部炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床资料。结果:6例患者均行手术治疗,随访6个月～7年。至末次随访,2例死亡,2例带瘤生存,2例无瘤生存。结论:炎性肌纤维母细胞瘤最多发生于肺,发生于头颈部者极为罕见。诊断主要依靠病理及免疫组织化学检测。治疗以手术扩大切除为主,术后复发率较高,需长期随访。术后放化疗疗效差。     

头颈部粘液瘤

头颈部粘液瘤在耳鼻喉科文献里很少讨论。作者搜集UCLA医学中心25例(1955～1975)粘液瘤中的10例头颈部粘液瘤,并重点报导其中4例。     

头颈部粘液瘤

粘液瘤为一种良性结缔组织瘤,为星形及梭形细胞、细网状基质所组成。其细胞成分及胶原组织量很不一致。有些肿瘤呈叶状,并具有不完整的包囊。这种肿瘤在心脏的发生率较高,少见于头颈部,易发干颌部,其次为皮下组织。Stout(1948)曾分析143例心外的粘液瘤,其中22例发于头颈部,分布如下:颌部8例、鼻窦5例、眼眶4例、咽部8例、腮腺1例、颈动脉体1例。此外所报告的颌部粘液瘤约70例。在过去20年中,位于舌、耳前、鼻、颊部、颈肌、腮腺、咽、喉的粘液瘤曾有报告。     

头颈部副神经瘤

随着病理学、影像诊断学、颅底外科及血管显微外科技术的发展,学者们对头颈部副神经节瘤有了新的认识.现就其发病情况、命名、病理与免疫组化、临床表现、诊断及治疗进行综述.     

头颈部粘液瘤

头颈部粘液瘤是一种很少见的良性肿瘤，本就其病因、发病部位、病理学改变、影像学表现以及治疗和预后作一综述。     

头颈部粘液瘤

头颈部粘液瘤是一种很少见的良性肿瘤,本文就其病因、发病部位、病理学改变、影像学表现以及治疗和预后作一综述.     

颅底炎性假瘤的诊断和治疗——附2例报道

目的探讨颅底炎性假瘤的诊断和治疗方法。方法报道2004年和2006年在我科诊治的2例颅底炎性假瘤,并结合文献对该病的临床表现、病理学特点、影像学特征、治疗方法及疗效进行总结分析。结果颅底炎性假瘤侵袭性的临床表现易误诊为恶性肿瘤,在病理学上无特异性的表现,在影像学上表现为T2加权低信号,治疗效果不佳,容易复发。结论T2加权低信号是颅底炎性假瘤的影像学特征,颅底炎性假瘤的治疗应根据自身特点,进一步优化治疗方案。