骨与软组织肉瘤多药耐药的分子机制研究进展

骨与软组织肉瘤常规化疗疗效较差,普遍认为多药耐药(MDR)是化疗失败的关键因素,深入研究MDR的分子机制,将为逆转耐药、及早给予个体化化疗、提高化疗疗效提供有益的帮助.     

胃癌细胞多药耐药机制及耐药性逆转

 中国胃癌的发病例数占全球总数的1／3。化疗是治疗胃癌的有效手段，但由于肿瘤细胞多药耐药性（MDR）的产生，化疗疗效往往不佳。深入探讨胃癌MDR产生机制，寻找有效低毒的多药耐药逆转剂，对提高化疗的有效性，延长患者的生存期有着重要的意义。从转运蛋白有关的耐药机制、酶系统有关的耐药机制、细胞凋亡与耐药、细胞因子等四方面肿瘤细胞MDR产生的机制做一简要综述。     

B细胞性血液肿瘤的多药耐药逆转

B淋巴细胞的增殖与分化异常与急慢性淋巴细胞性白血病及淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤密切相关，目前该类疾病主要治疗措施之一是化疗，但B细胞对化疗药物产生多药耐药(MDR)已成为限制疗效的关键因素。近年研究证实，利用耐药逆转剂、基因治疗及免疫治疗可不同程度逆转MDR。     

谷胱甘肽转移酶-π-与卵巢癌化疗耐药的关系

多药耐药（MDR）现象严重影响了卵巢癌患者的化疗疗效，对MDR及其机制的研究表明，作为Ⅱ相药物代谢解毒酶的谷胱甘肽转移酶（GST）-π-通过影响药物的生物转化与代谢过程来促进肿瘤细胞对化疗药物的抵抗，与卵巢癌MDR的产生关系密切。     

肿瘤多药耐药的产生机制及逆转策略

肿瘤多药耐药（MDR）是导致临床化疗失败和患者死亡的主要原因。研究表明,MDR的发生与P-糖蛋白、多药耐药相关蛋白、乳腺癌耐药相关蛋白、肺耐药相关蛋白等多种因素相关。目前MDR的逆转策略主要包括化学药物逆转、基因逆转、免疫逆转、中药逆转和纳米载药系统逆转,并且均取得了一定进展,这将有助于提高肿瘤患者的化疗疗效。     

反义技术逆转多药耐药的现状与展望

多药耐药(multidrug resistance，MDR)是指肿瘤细胞对一种化疗药物产生耐药的同时，对其他结构和作用机制不同的化疗药物也产生交叉耐药的现象，是导致化疗失败的主要原因。因此，如何逆转，特别是在基因水平逆转MDR，已是肿瘤研究的热点。近年来，反义技术(antisense approach)逆转MDR     

拓扑异构酶与肿瘤多药耐药及耐药逆转

多约耐药(MDR)的产生是肿瘤化疗失败的主要原因，拓扑异构酶Ⅱ(topoⅡ)介导的MDR为MDR的重要途径：耐药逆转剂的应用是克服肿瘤临床耐药．提高化疗效果的一种潜在的重要手段：现综述topoⅡ与肿瘤MDR及耐药逆转研究进展。     

多药耐药基因表达检测在白血病治疗中的应用研究

目的：研究MDR1基因表达与白血病化疗疗效的关系。方法：应用反转录聚合酶链反应（RT－PCR）技术对32例临床标本和10例正常人进行了MDR1基因表达检测,并结合患者对化疗药物的敏感性及化疗效果进行比较分析。结果：在白血病患者中MDR1基因表达量越高,。耐药性越强,疗效越差,且复发患者MDR1基因表达明显高于初发患者,结论：MDR1介导的耐药是白血病多药耐药的主要机制,与白血病化疗药物的敏感性有较好的相关性,对指导白血病化疗效果评价具有良好的应用前景。     

卵巢癌中MDR1的表达及其临床意义

目的检测MDR1在卵巢癌中的表达并探讨其在卵巢癌化疗耐药中的作用。方法采用RT-PCR复合定量技术对40例卵巢癌、20例良性卵巢肿瘤、20例正常卵巢组织中MDR1的表达进行检测,分析其表达与临床病理特征及化疗疗效的相关性。结果卵巢癌中MDR1的表达显著高于正常组及良性肿瘤组,且肿瘤分化程度越差其表达越高,P〈0．05。MDR1在术前化疗组中的阳性表达率显著高于术前未化疗组,P〈0．05。MDR1阴性组患者的化疗反应率显著高于阳性组患者（70．6％比43．5％）,P〈0．05,MDR1阴性对化疗有效的预测值为70．6%。结论MDR1可能在卵巢癌获得性耐药的形成中发挥一定作用,MDR1的检测可能有助于卵巢癌化疗方案的制定,并成为预测化疗疗效的有用指标。     

多药耐药相关蛋白（MRP）的表达与肿瘤放化疗的敏感性

多药耐药(multidrug resistance，MDR)的产生是导致肿瘤产生耐药和化疗失败的主要原因之一，耐药现象是肿瘤化疗所面临的最常见和最棘手的问题，其结果是肿瘤病人对化疗无效或导致复发。多药耐药性是指抗某种细胞毒药物的耐药细胞系，对许多结构上无关和作用机制上不同的其他细胞毒药物产生交叉抗药性。实验研究表明，MDR包括三种表现形式：①典型MDR，     

多药耐药基因及相关耐药蛋白在肿瘤中的研究进展

化疗是肿瘤治疗的重要方法之一,但多药耐药(MDR)一直是影响其疗效的主要因素.肿瘤细胞中MDR1基因的扩增及其相关耐药蛋白的过度表达,细胞周期和细胞凋亡通路的信号转导相关机制的改变等,是导致化疗失败的重要原因.     

RT-PCR法定量检测恶性淋巴瘤多药耐药基因的表达

目的：应用逆转录－聚合酶链反应（RT－PCR）方法检测非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者多药耐药基因表达情况，以探讨NHL患者的抗药性与临床化疗的关系。方法：对30例淋巴瘤患者采用RT－PCR技术检测多药耐药基因（MDR）表达情况。结果：30例患者MDR1阳性表达13例，这13例MDR1阳性的淋巴瘤患者，没有1例经1个疗程化疗即能完全缓解。结论：RT－PCR是一种敏感性高、特异性强，可定量检测MDR1表达。MDR1表达可作为一个临床化疗耐药指标，有助于淋巴瘤患者个体化疗方案制定。     

重视肿瘤多细胞耐药的研究

恶性肿瘤细胞对化疗药物产生耐受性是影响化疗疗效和患者预后的重要因素。为了逆转肿瘤的耐药性,人们对肿瘤的耐药机制进行了大量的研究。20世纪80年代以来对于肿瘤耐药机制的研究主要集中于多药耐药(multidrug resistance,MDR)方面,通过研究,阐明了产生MDR的相关机制,同时提出     

肺耐药蛋白与肿瘤细胞多药耐药研究进展

肺耐药蛋白(LRP)是一种与肿瘤细胞多药耐药(MDR)有关的蛋白质，是人类的穹窿体主蛋白(MVP)。它通过减少化疗药物在细胞核和细胞质之间的比例以及改变化疗药物在细胞质内的再分布而介导肿瘤细胞产生MDR。检测肿瘤组织中LRP的表达情况，对于部分肿瘤临床治疗的选择以及预测临床疗效具有一定参考价值。     

拓扑异构酶与肿瘤多药耐药及耐药逆转

多药耐药(MDR)的产生是肿瘤化疗失败的主要原因.拓扑异构酶Ⅱ(topoⅡ)介导的MDR为MDR的重要途径.耐药逆转剂的应用是克服肿瘤临床耐药,提高化疗效果的一种潜在的重要手段.现综述topoⅡ与肿瘤MDR及耐药逆转研究进展.     

多药耐药基因在恶性肿瘤患者中的表达

多药耐药（MDR）是导致肿瘤化疗失败的主要原因之一，典型的MDR表型是由1型多药耐药基因（MDRl）过度表达介导的，其表达产物170KD的糖蛋白为ATP依赖性跨膜药物外排泵，通过降低组织细胞内药物积聚，从而使肿瘤对结构和作用机制完全不同的亲脂性药物产生交叉耐药。为了解药物耐受与基因表达的关系，我们用逆转录-多聚酶链反应（RT－PCR）方法，检测MDR；在恶性肿瘤患者中的表达，探讨其临床意义，为临床疗效评定、判断预后、采用耐药逆转剂及设计新化疗方案提供依据。材料与方法一、临床病例：1996年8月-1997年4月收治的恶性肿瘤27…     

谷胱甘肽转移酶-π与卵巢癌化疗耐药的关系

多药耐药(MDR)现象严重影响了卵巢癌患者的化疗疗效,对MDR及其机制的研究表明,作为Ⅱ相药物代谢解毒酶的谷胱甘肽转移酶(GST)-π通过影响药物的生物转化与代谢过程来促进肿瘤细胞对化疗药物的抵抗,与卵巢癌MDR的产生关系密切.     

肿瘤多药耐药机制的研究进展

肿瘤多药耐药性（multidrug resistance ,MDR） 是指肿瘤细胞在接触一种抗肿瘤药产生耐药性后,对未接触过的、结构不同、作用机制各异的其他抗肿瘤药物也具有交叉耐药性.MDR有两种表型： 一种是首次使用化疗药物就产生耐药,称为原发性耐药（Primary resistance） 或天然性耐药（Initialresistance）;另一种则是在化疗过程中产生耐药,称为继发性耐药（Secondary resistance） 或获得性耐药（Acquiredresistance）.目前化疗是恶性肿瘤治疗中除手术、放疗以外最重要的手段,然而许多肿瘤常规化疗效果差,甚至失败.近年来研究表明肿瘤MDR已成为肿瘤成功化疗的重要障碍之一.因此克服MDR 就成为肿瘤成功化疗的当务之急.但MDR产生机制复杂,是多因素作用的结果.自1970 年Bielder 和Riehm发现MDR现象以来,国内外对其机制进行了广泛的研究.本文就近年来MDR 机制的研究进展做一综述.     

BCRP及MDR1在非霍奇金淋巴瘤的表达及预后分析

目的探讨非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者乳腺癌耐药蛋白（BCRP）及多药耐药基因（MDR1）的表达及临床意义。方法采用RT-PCR检测66例NHL患者新鲜淋巴组织标本BCRP及MDR1的表达。结果66例NHL患者BCRP阳性率45.5%,MDR1阳性率59.1%,不同类型、不同临床分期BCRP及MDR1阳性率不同（P〈0.05）;BCRP＋MDR1＋、BCRP＋MDR1-、BCRP-MDR1＋、BCRP-MDR1-4组化疗疗效不同（P〈0.05）。结论本组NHL患者BCRP及MDR1表达率高,是化疗敏感性差的重要原因。     

肿瘤多药耐药机制的研究进展

多药耐药(Multi-drug resistance，MDR)是肿瘤化疗失败的主要原因之一。从药物转运、药物代谢、药物靶、细胞凋亡及凋亡相关基因4个方面，全面复习近年来有关MDR的机制，为肿瘤临床化疗及临床MDR研究提供重要的理论依据。