HPLC法测定裸花紫珠片中木犀草素的含量

目的建立用HPLC法测定裸花紫珠片中木犀草素含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil C18（250 mm×4 mm,5μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（50∶50∶0.2）。柱温：25℃;检测波长：350 nm;流速为1.0 mL/min;进样量：10μL。结果木犀草素在0.012 5～0.206 6μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 3。平均回收率为99.89%,SD为1.79%（n=6）。结论本法简便、快速、准确、重复性好,专属性高,可用于裸花紫珠片的定量控制。     

大鼠口服裸花紫珠后木犀草素的体内药动学研究

目的:建立木犀草素血药浓度的高效液相色谱测定方法,并探讨大鼠口服裸花紫珠提取物后木犀草素的体内药代动力学行为。方法:采用phenomenex C18(5u,250mm×4.6mm)色谱柱,流动相为甲醇-水(52∶48),流速1.0 mL·min-1,柱温:30℃,检测波长350nm。大鼠灌胃裸花紫珠提取物20g·kg-1后,与不同时间点股静脉取血,用HPLC法测定其血药浓度,绘制药-时曲线。结果:大鼠血浆中,木犀草素在0.005～0.10μg范围内,回归方程为Y=29063X-1933.3,r=0.9989,呈良好的线性关系。大鼠灌胃裸花紫珠提取物后,木犀草素的药-时曲线符合二室模型。结论:裸花紫珠提取物中木犀草素在大鼠体内吸收迅速。该方法专属性强,灵敏度高,可用于木犀草素在大鼠体内的药动学研究。     

HPLC法测定野生和栽培藏药独一味中木犀草素含量

目的:对野生和栽培藏药独一味中木犀草素成分进行高效液相色谱的含量测定。方法:采用色谱柱WelchromTM Kromasil C1(8250mm×4.60mm,5μm),流动相为甲醇:0.4%磷酸水溶液=55:45,梯度洗脱。流速为:1mL/min,检测波长为350nm,柱温为25℃。结果:木犀草素的线性范围0.8~32.2μg/g(r=0.9994);平均回收率为100.3%,RSD为1.29%。结论:野生和栽培独一味的木犀草素的含量分别为10.08μg/g和30.8μg/g,栽培的独一味中木犀草素含量已经超过野生种的水平,可初步代替野生药材人药。     

HPLC法测定野生和栽培藏药独一味中木犀草素含量

目的：对野生和栽培藏药独一味中木犀草素成分进行高效液相色谱的含量测定。方法：采用色谱柱WelchromTM Kromasil C1（8250mm×4.60mm,5μm）,流动相为甲醇：0.4%磷酸水溶液=55：45,梯度洗脱。流速为：1mL/min,检测波长为350nm,柱温为25℃。结果：木犀草素的线性范围0.8~32.2μg/g（r=0.9994）;平均回收率为100.3%,RSD为1.29%。结论：野生和栽培独一味的木犀草素的含量分别为10.08μg/g和30.8μg/g,栽培的独一味中木犀草素含量已经超过野生种的水平,可初步代替野生药材人药。     

RP-HPLC法测定注射用苦碟子中木犀草素

目的 建立RP-HPLC法测定注射用苦碟子中木犀草素的方法。方法 样品经酸水解后测定。色谱条件为ApolloC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：0.2％磷酸- 乙腈(74∶26);检测波长：351 nm;体积流量：10 mL/min;柱温：室温;进样量：10 μL。结果 木犀草素在4.58~45.8 μg/mL时,峰面积线性关系良好r＝0.999 9),平均回收率为993%。结论 该法适用于注射用苦碟子中木犀草素的测定。     

HPLC法测定广东紫珠及其制剂宫复康胶囊中木犀草素

广东紫珠为马鞭草科紫珠属植物广东紫珠Ca l-licarp a kw ang tungensis Chun的干燥地上部分,具清热解毒、祛风活血、散瘀消肿、止血镇痛等功效,临床用于治疗月经不调、功能性子宫出血、风湿性关节炎、跌打损伤等症。宫复康胶囊由广东紫珠、川楝子、蒲公英、益母草等中药经提取     

分光光度法测定裸花紫珠片中总黄酮含量

目的通过对裸花紫珠片中总黄酮的含量测定，为制定裸花紫珠片质量标准提供依据。方法应用95％乙醇回流提取，采用分光光度法测定裸花紫珠片中总黄酮含量。结果平均回收率101．41％，RSD=0．62％．n=5。结论测定结果准确可靠，稳定性好，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定不同产地墨旱莲药材中木犀草素含量

目的?建立墨旱莲药材中木犀草素的高效液相（HPLC）含量测定方法。方法?色谱柱:Phenomenex Luna C₁₈柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相:乙腈0.1%磷酸（25∶75）,流速:1.0mL/min,检测波长:348nm,柱温:30℃。结果?木犀草素在57~1140ng（r=1.000）范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.64%,RSD为1.87%。结论?该方法简便、准确,可以作为墨旱莲中木犀草素含量测定的一种有效方法。      

HPLC法测定裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量

目的：建立裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量测定方法,考察海南五指山地区野生裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量。方法：采用高效液相色谱法测定裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量,乙腈-甲醇-3.5%乙酸胺水溶液（69∶10∶21）为流动相;流速为1mL/min,检测波长为215nm。结果：齐墩果酸与熊果酸的线性范围分别为1.63～6.53μg（r=0.9996）与1.20～7.20μg（r=0.9997）,回收率分别为98.11%和101.64%。结论：本法操作简单,测定结果准确,适于裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量测定。     

"裸花紫珠片"和"灭滴消炎栓"中裸花紫珠的薄层色谱鉴别研究

“裸花紫珠片”和“灭滴消炎栓”均是由裸花紫珠提取制成的不同类型制剂。裸花紫珠药材系马鞭草科植物裸花紫珠CallicarpanudifloraHooketArn的干燥叶[1 ] ,所含成分比较复杂。研究表明“裸花紫珠片”具有清热解毒、收敛止血、消肿镇痛 ,主要用于治疗细菌感染引起的炎症 ,急性传染性肝炎 ,呼吸道和消化道出血等[2 ] ;“灭滴消炎栓”主要用于治疗阴道滴虫感染、慢性阴道炎、宫颈炎和念珠阴道炎等[3 ] 。鉴于对中药制剂中裸花紫珠的鉴别方法还少有报道 ,本文采用薄层色谱法对两种不同制剂中的裸花紫珠进行鉴别研究。1 .实验样品和材料裸花紫…     

不同厂家生产的独一味制剂中木犀草素含量的测定

目的 用高效液相色谱法测定不同厂家生产的独一味制剂中木犀草素的含量.方法 色谱柱为Dikma platisil C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液(55∶45);流速为1.0 mL/min;检测波长为350 nm;柱温为35℃.结果 木犀草素含量的线性回归方程为Y=5.26+19...     

HPLC法测定鸭跖草中异荭草素

目的 建立鸭跖草中异荭草素的定量测定方法,为鸭跖草质量标准的建立提供科学依据。方法 采用反相高效液相色谱法。色谱柱：ZORBAX EXTEND C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相：乙腈-0.1%磷酸(15∶85),检测波长：350 nm。结果 线性良好,异荭草素平均加样回收率为99.98%,RSD为1.62%。结论 本方法准确、简便,精密度和分离度良好,可用于测定鸭跖草药材中异荭草素的量。     

HPLC法测定酸枣仁黄酮片中斯皮诺素

目的 建立酸枣仁黄酮片剂中斯皮诺素的测定方法。方法 ODS C18柱(150 mm×3.9 μmm,5 μm);流动相：乙腈-水(0.1%醋酸),梯度洗脱;体积流量：0.8 mL/min;柱温：25 ℃;进样量：20 μL,检测波长：335 nm。结果 斯皮诺素在4~20 μg/mL呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.98%,RSD为2.58%。结论 该方法快速简便、精密度好、灵敏度高,可用于测定酸枣仁黄酮片中斯皮诺素。     

裸花紫珠片治疗咯血21例疗效观察

咯血是临床最常见的呼吸系统疾病之一,发病率较高,部分病人临床症状明显,大咯血发生严重影响工作及生活质量。笔者于2004年5月至2005年5月,临床应用海南九芝堂药业有限公司生产批号500700)生产的裸花紫珠片(国药准字Z46020088)治疗各种原因引起的咯血病人21例,收到较为显著的效果。现报道如下:1临床资料1·1一般资料本组21例均为本院门诊病例,其中男性15例,女性6例。年龄30~65岁,平均年龄49岁。主要症状:咯血、咳嗽、咳痰、发热。病种有支气管炎、支气管扩张、支气管扩张伴感染、肺炎、肺癌,均符合国内呼吸系统疾病诊断标准。1·2观察指标…     

亳菊中木犀草素和木犀草苷含量的反相高效液相色谱法测定

目的:建立毫菊中木犀草素和木犀草苷含量的反相高效液相色谱测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Scienhome C18(4.6 mm×200 mm,5μm),检测波长350 nm,柱温30℃,流速l mL/min.结果:木犀草苷含量在0.004 8 ～0.038 4 μg内线性良好,Y=10 000 00...     

反相高效液相色谱法测定昆仑雪菊中木犀草素的含量

目的：建立昆仑雪菊中木犀草素的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定,色谱柱：Waters XBridge C18（4．6 mm ×250 mm,5μm）,流动相 A：乙腈;B：2％冰醋酸;C：水;梯度洗脱程序：0 min,A∶B （15∶85）;10 min,A∶B （20∶80）;15 min,A∶B（35∶65）;30 min,A∶B（15∶85）,柱温35℃,检测波长350 nm,流速1．0 mL/min。结果木犀草素在0．1～1．0μg/mL浓度范围内线性关系良好（r ＝0．9999）,平均回收率为94．90％,RSD为0．69％。结论该方法简便,结果准确,可以用于昆仑雪菊中木犀草素的含量测定。     

HPLC法测定益心巴迪然吉布亚颗粒中木犀草素的含量

目的:建立测定益心巴迪然吉布亚颗粒中木犀草素的高效液相色谱方法.方法:色谱柱:Shim-pack ODS(5μm,250 ×4.6mm);检测波长:350nm;流动相:甲醇-0.4％磷酸(48∶52);流速:1.00mL·min-1;柱温:35℃.结果:木犀草素在20μg·mL-1～120μg·mL-1间呈良好的线性关系,r =0.9998(n =5),日内精密度RSD为1.81％(n=5),日间精密度RSD为1.85％,稳定性RSD为1.55％(n=5),重复性RSD为0.36％(n=5),平均回收率为99.92％ (n =9),RSD为0.07％(n=9).结论:建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,可以作为控制益心巴迪然吉布亚颗粒质量的有效方法.     

宫颈LEEP联合裸花紫珠片疗效观察

近年来随着宫颈病变病人的增加,阴道镜下宫颈高频电波刀电环切除术(LEEP)的病人也相继增加,怎样减少宫颈LEEP后创面出血及远期并发症,是临床医师所面临的问题.     

裸花紫珠片治疗慢性湿疹疗效观察

目的观察裸花紫珠片联合外用地塞米松软膏治疗慢性湿疹的疗效。方法将82例慢性湿疹患者随机分为2组,治疗组口服裸花紫珠片,同时外用地塞米松软膏;对照组单纯外用地塞米松软膏,疗程20d。结果治疗组有效率为74%,对照组为53%,2者之间差异有显著性（P〈0.05）。结论裸花紫珠片联合外用地塞米松软膏治疗慢性湿疹疗效显著,可供临床选用。