小檗碱-β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的:优选小檗碱-β-环糊精包合物的最佳制备工艺。方法:采用正交试验法,以包合物的收率、包合率为评价指标,优选包合温度、包合时间、主客分子投料比,确定最佳包合条件。结果:饱和水溶液法制备小檗碱-β-环糊精包合物的最佳工艺为:温度为80℃,包合2 h,主客分子投料比为4∶1(g.g-1)。结论:优选的包合条件包合物收率及小檗碱包合率高,工艺切实可行。     

正交试验优选桑白皮总黄酮的最佳提取工艺

目的:优选桑白皮总黄酮的最佳提物工艺。方法:在单因素试验的基础上,以桑白皮总黄酮的收率为指标,采用正交试验法优选桑白皮总黄酮的最佳提取工艺条件。结果:最佳提取工艺为:90%乙醇、恒定温度95℃、料液比为1∶25、提取3次,每次3 h。总黄酮的收率为2.452%。结论:此提取法可用于桑白皮总黄酮的提取,其中提取溶剂的浓度对总黄酮的提取影响较大。     

柿叶黄酮磷脂复合物的制备工艺研究

目的 考察柿叶黄酮磷脂复合物制备过程中的影响因素,并确定最佳制备工艺。方法 采用溶剂法制备柿叶黄酮磷脂复合物,以柿叶黄酮中黄酮类化合物与磷脂的复合率为评价指标,结合单因素考察和正交试验,确定其最佳制备工艺条件;采用X-射线衍射、差示扫描量热分析（DSC）对复合物的形成进行验证。结果 反应溶剂、柿叶黄酮与大豆磷脂投料比是磷脂复合物制备过程中的主要影响因素;最佳制备工艺条件为无水乙醇作为反应溶剂,柿叶黄酮与大豆磷脂投料比1∶2,反应物质量浓度30 mg/mL,在30 ℃下反应1 h;在此条件下复合率为96.95%。结论 本研究建立的柿叶黄酮磷脂复合物最佳制备工艺条件稳定可行,可用于工业生产。     

正交试验优选白芨多糖硫酸酯化工艺的研究

目的优选白芨多糖硫酸酯化的最佳工艺。方法采用氯磺酸-吡啶法合成白芨多糖硫酸酯。以取代度和产物量为指标,采用L9(34)正交设计对试剂比例、反应温度和反应时间进行优选。结果吡啶和氯磺酸比例6∶1,反应温度85℃,反应时间2h为比较适宜的工艺条件。结论白芨多糖硫酸酯化优化的工艺条件方法可行,为进一步扩大试验提供了有价值的参数。     

β-环糊精包合五味子挥发油工艺的研究

[目的]研究β-环糊精(β-CD)包含五味子挥发油的最佳工艺。[方法]综合包合物收率、挥发油利用率和包合物含油率3个指标,对研磨法、超声法和饱和水溶液法进行比较实验;采用L9(34)正交实验法,优选饱和水溶液法的最佳包合工艺条件;采用显微镜法、紫外分光光度法对包合物进行验证及稳定性考察。[结果]优选出最佳包合工艺条件为:β-CD与挥发油的投料比为1∶10,包合温度为80℃,包合时间为1h。包合物收率、挥发油利用率和包合物含油率分别为82.57%、93.88%、9.39%,包合物形成后具有明显的特征,且挥发油包合前后,成分未见明显改变,包合后制剂稳定性增强。[结论]确定了五味子挥发油的β-CD包合最佳工艺,为包合物制剂学研究和质量控制提供依据。     

4,4′,4″-三氨基三苯胺合成工艺的改进

以对氯硝基苯与对硝基苯胺为原料,经过两步反应合成三偶氮类医药中间体4,4′,4″-三氨基三苯胺,第一步以氟化钾/季铵盐为催化剂,进行常规的加热合成方法以及微波辐射合成方法进行收率比较,收率分别为45.3%、46.8%,且微波辐射合成使反应时间从常规的加热合成所需的10h缩短到3h;第二步反应用锌粉/盐酸+冰醋酸进行还原,收率为87.9%。     

正交试验法优选虎杖的提取工艺

目的:研究虎杖的提取方法及最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验法优选虎杖的提取工艺,并以大黄素含量为指标,考察溶剂浓度、溶剂用量、提取时间等因素对提取工艺的影响。结果:影响虎杖中大黄素得率的主次因素为溶剂用量、溶剂浓度、提取时间。确定最佳提取工艺为:乙醇浓度70%,溶剂用量10倍,提取时间2 h。结论:在此工艺条件下大黄素的得率为85.84%。     

复方消经痛胶囊中香附、肉桂挥发油的提取和包合物工艺研究

目的研究香附和肉桂挥发油提取和β-环糊精包合的最佳工艺。方法采用正交试验,考察加水倍数、药材浸泡时间和蒸馏时间对挥发油提取量的影响;以挥发油包合率和包合物的收率综合评价,采用正交实验设计优选β-环糊精包合工艺条件。结果最优的提取条件为,药材浸泡12 h,加10倍量水,蒸馏8 h;最佳包合条件为,挥发油与β-CD的投料比为1∶6,包合温度为室温,包合时间为3 h。结论选出的提取和包合条件达到了挥发油收得率最高和包合收率较高,并且包合效果好的目的。     

金钗石斛鲜品闪式提取方法的工艺研究

目的研究闪式提取法中金钗石斛鲜品的最佳提取条件.方法采用L9(34)正交试验法优选金钗石斛的最佳提取条件.考察提取次数、溶剂浓度和溶剂倍数3个因素,每个因素选取3个水平进行实验.结果最佳工艺为A2B2C3,,即用8倍量75%乙醇破碎提取3次,时间为30s/次.结论采用本工艺金钗石斛的活性成分石斛碱含量较高,工艺可行.     

石蒜中加兰他敏的提取工艺研究

目的:筛选石蒜中加兰他敏的最佳提取工艺条件。方法:采用正交实验设计,考察热回流提取法中的提取温度、溶剂浓度、提取时间和料液比对加兰他敏含量的影响。结果:加兰他敏的最佳工艺条件为用5倍量95%乙醇,85℃热回流提取3次,每次2h。结论:正交试验确定的加兰他敏提取工艺条件合理可靠,重现性良好。     

黄芩素-羟丙基-γ-环糊精包合物制备工艺研究

目的优化羟丙基-γ-环糊精（HP-γ-CD）包合黄芩素的工艺条件。方法采用冷冻干燥法,以包合物的得率、包封率和载药率为考察指标,通过L9（3）^4正交设计优选黄芩素（Ba）与HP-γ-CD摩尔比、包合温度、包合时间、包合溶剂比（水：无水乙醇）,综合评价确定最佳制备工艺;采用X射线衍射分析和差示扫描量热分析验证包合物。结果最优包合条件：Ba与HP-γ-CD摩尔比为1：3,温度45℃,包合时间4h,包合溶剂比（水：无水乙醇）2：3;采用最优包合条件制备的Ba-HP-γ-CD包合物得率为93．97％,包封率为95．96％,载药率为5．20％,其粉末经鉴定已形成包合物;Ba—HP-γ-CD包合物能够显著提高Ba的溶解度。结论优选的包合工艺合理可行,为黄芩素制备成各种剂型奠定了良好基础。     

回流法提取大黄总蒽醌类成分的工艺研究

目的：应用溶剂回流法提取大黄总蒽醌浸出量的研究。方法：先采用单因素考察,然后采用正交试验法考察硫酸的浓度、料液比、硫酸与氯仿体积比、提取时间、提取温度、提取次数6个因素对提取率的影响,优选大黄总蒽醌的最佳提取方案。结果：原料粒度60目,料液比1：12g．ml-1,硫酸和氯仿的体积比为1：5,提取温度为65℃,提取时间1．5h,提取次数为4次。结论：溶剂回流法是一种提取效率好、操作简便、省时的提取中草药活性成分的新方法,值得推广应用。     

白花檵木中没食子酸和总酚提取工艺

目的:建立白花檵木中没食子酸和总酚的最佳提取工艺.方法:以没食子酸和总酚含量为考察指标,筛选回流、渗漉、索氏、超声4种不同提取方法,正交试验优选溶媒、料液比、提取时间及提取次数4个工艺参数.结果:最佳提取工艺为采用回流提取法,8倍量60％乙醇提取3次,每次2h.结论:采用该方法提取没食子酸和总酚,具有提取效率高、稳定性好等特点,适应于工业生产.     

正交试验设计优化沙棘总黄酮提取工艺

目的：通过比较超声、索氏及回流提取三种方法的黄酮得率,确定最佳沙棘黄酮提取方法,再确定该法萃取沙棘黄酮的最优工艺条件。方法：通过单因素和L-9（3-4）正交实验设计进行提取工艺优化。结果：超声法优于索氏和回流提取法,超声法最优工艺为：提取功率60W,甲醇提取2次,每次1h,料液比1：8。结论：超声提取法具有黄酮产率高、省时、简便、溶剂用量少等优点。     

芍药苷磷脂复合物制备工艺研究

目的：确定芍药苷与磷脂形成复合物的最佳制备工艺。方法：以芍药苷与磷脂的结合百分率为评估标准,采用单因素考察和正交设计实验考察各因素对复合率的影响;并用高效液相色谱法测定芍药苷磷脂复合物中芍药苷的含量。结果与结论：确定芍药苷磷脂复合物的最优制备条件为：芍药苷与磷脂的配比为1：2,以无水乙醇为反应溶剂,反应物浓度为40mg／ml,反应温度为室温（25℃）,反应时间为2小时。     

野菊花中总黄酮的提取工艺研究

目的：通过正交设计用不同的因素及水平来提取野菊花总黄酮从而得到最佳工艺条件,为野菊花黄酮的进一步研究和开发提供资料和依据。方法：本试验用正交试验的方法从乙醇浓度,提取时间,提取温度,提取次数四个不同因素,每个因素设置3个不同水平,以总黄酮含量为考察指标,从中寻找一个最合适的提取条件。用紫外分光光度法测定总黄酮含量和纯度,从而确定总黄酮提取的最佳工艺。结果：野菊花总黄酮的最佳工艺条件为60％乙醇提取3次,提取温度70℃,提取时间为2．5h。结论：此试验通过正交试验法对野菊花提取工艺进行优化,使用该工艺提取野菊花总黄酮工艺简单,廉价、安全。     

正交设计优化肉苁蓉中麦角甾苷提取工艺

目的:优选肉苁蓉最佳提取工艺。方法:根据肉苁蓉中各药物化学成分及药理作用,在单因素考察影响提取物出膏率和有效成分含量基础上,采用正交试验设计,以提取物麦角甾苷含量为考察指标,对影响麦角甾苷提取因素的工艺溶剂乙醇浓度、液料比及提取时间进行试验。结果:最佳提取工艺为药材中加入10倍量60%的乙醇回流提取,提取2h。结论:该工艺下的肉苁蓉中麦角甾苷含量提取可达0.397%。     

正交试验优选清咽利喉片水提取工艺

目的：优选清咽利喉片的最佳水提工艺。方法：以浸膏得率和绿原酸含量为考察指标,采用正交试验法优选清咽利喉片水提工艺。结果：最佳水提取工艺为加水提取2次,第1次加12倍量水、提取2h,第2次加10倍量水、提取1.5h。结论：该工艺简便、稳定,可为工业生产提供理论依据。     

大孔吸附树脂法富集纯化穿山龙总皂苷工艺研究

目的：探讨大孔吸附树脂法富集纯化穿山龙总皂苷的工艺。方法：以洗脱所得总固物的量及总固物中穿山龙总皂苷的含量为考察指标,考察树脂型号、洗脱溶剂用量等工艺条件与药材-树脂比例、色谱柱径高比、洗脱流速、收集洗脱液的量等工艺参数。结果：最佳工艺为药材-树脂（1：2）,色谱柱径高比1：13,收集8BV洗脱液的量。总固物得率为5．79％～6．27％,穿山龙总皂苷的含量为55．08％～57．79％。结论：方法操作简单、安全、稳定,适合广泛应用推广。     

Plackett-Burman联用正交设计优选干蟾皮总生物碱纯化工艺

目的:运用Plackett-Burman实验设计联用正交实验考察各影响因素显著性,筛选出干蟾皮吲哚类生物碱纯化最佳工艺,为其开发与应用提供依据。方法:运用Plackett-Burman实验设计筛选主要影响因素,采用正交试验优选干蟾皮总生物碱富集工艺。以乙醇浓度、乙醇用量、洗脱流速为考察因素,生物碱含量为考察指标,利用正交试验优选最佳工艺,并进行验证分析。结果:干蟾皮吲哚类生物碱的最佳纯化工艺为:6BV的90%乙醇在洗脱流速为4ml·min-1条件下富集纯化,吲哚类生物碱含量为5.21%,浸膏收率为3.45%。结论:利用Plackett-Burman实验设计联用正交试验确定了干蟾皮总生物碱的纯化工艺,该方法稳定,简便易行。