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小檗碱-β-环糊精包合物的制备工艺研究 总被引:4,自引:4,他引:0
齐腊梅 《中国实验方剂学杂志》2010,16(3):8-9
目的:优选小檗碱-β-环糊精包合物的最佳制备工艺。方法:采用正交试验法,以包合物的收率、包合率为评价指标,优选包合温度、包合时间、主客分子投料比,确定最佳包合条件。结果:饱和水溶液法制备小檗碱-β-环糊精包合物的最佳工艺为:温度为80℃,包合2 h,主客分子投料比为4∶1(g.g-1)。结论:优选的包合条件包合物收率及小檗碱包合率高,工艺切实可行。 相似文献
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柿叶黄酮磷脂复合物的制备工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 考察柿叶黄酮磷脂复合物制备过程中的影响因素,并确定最佳制备工艺。方法 采用溶剂法制备柿叶黄酮磷脂复合物,以柿叶黄酮中黄酮类化合物与磷脂的复合率为评价指标,结合单因素考察和正交试验,确定其最佳制备工艺条件;采用X-射线衍射、差示扫描量热分析(DSC)对复合物的形成进行验证。结果 反应溶剂、柿叶黄酮与大豆磷脂投料比是磷脂复合物制备过程中的主要影响因素;最佳制备工艺条件为无水乙醇作为反应溶剂,柿叶黄酮与大豆磷脂投料比1∶2,反应物质量浓度30 mg/mL,在30 ℃下反应1 h;在此条件下复合率为96.95%。结论 本研究建立的柿叶黄酮磷脂复合物最佳制备工艺条件稳定可行,可用于工业生产。 相似文献
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[目的]研究β-环糊精(β-CD)包含五味子挥发油的最佳工艺。[方法]综合包合物收率、挥发油利用率和包合物含油率3个指标,对研磨法、超声法和饱和水溶液法进行比较实验;采用L9(34)正交实验法,优选饱和水溶液法的最佳包合工艺条件;采用显微镜法、紫外分光光度法对包合物进行验证及稳定性考察。[结果]优选出最佳包合工艺条件为:β-CD与挥发油的投料比为1∶10,包合温度为80℃,包合时间为1h。包合物收率、挥发油利用率和包合物含油率分别为82.57%、93.88%、9.39%,包合物形成后具有明显的特征,且挥发油包合前后,成分未见明显改变,包合后制剂稳定性增强。[结论]确定了五味子挥发油的β-CD包合最佳工艺,为包合物制剂学研究和质量控制提供依据。 相似文献
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目的研究香附和肉桂挥发油提取和β-环糊精包合的最佳工艺。方法采用正交试验,考察加水倍数、药材浸泡时间和蒸馏时间对挥发油提取量的影响;以挥发油包合率和包合物的收率综合评价,采用正交实验设计优选β-环糊精包合工艺条件。结果最优的提取条件为,药材浸泡12 h,加10倍量水,蒸馏8 h;最佳包合条件为,挥发油与β-CD的投料比为1∶6,包合温度为室温,包合时间为3 h。结论选出的提取和包合条件达到了挥发油收得率最高和包合收率较高,并且包合效果好的目的。 相似文献
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目的研究闪式提取法中金钗石斛鲜品的最佳提取条件.方法采用L9(34)正交试验法优选金钗石斛的最佳提取条件.考察提取次数、溶剂浓度和溶剂倍数3个因素,每个因素选取3个水平进行实验.结果最佳工艺为A2B2C3,,即用8倍量75%乙醇破碎提取3次,时间为30s/次.结论采用本工艺金钗石斛的活性成分石斛碱含量较高,工艺可行. 相似文献
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黄芩素-羟丙基-γ-环糊精包合物制备工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的优化羟丙基-γ-环糊精(HP-γ-CD)包合黄芩素的工艺条件。方法采用冷冻干燥法,以包合物的得率、包封率和载药率为考察指标,通过L9(3)^4正交设计优选黄芩素(Ba)与HP-γ-CD摩尔比、包合温度、包合时间、包合溶剂比(水:无水乙醇),综合评价确定最佳制备工艺;采用X射线衍射分析和差示扫描量热分析验证包合物。结果最优包合条件:Ba与HP-γ-CD摩尔比为1:3,温度45℃,包合时间4h,包合溶剂比(水:无水乙醇)2:3;采用最优包合条件制备的Ba-HP-γ-CD包合物得率为93.97%,包封率为95.96%,载药率为5.20%,其粉末经鉴定已形成包合物;Ba—HP-γ-CD包合物能够显著提高Ba的溶解度。结论优选的包合工艺合理可行,为黄芩素制备成各种剂型奠定了良好基础。 相似文献
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目的:建立白花檵木中没食子酸和总酚的最佳提取工艺.方法:以没食子酸和总酚含量为考察指标,筛选回流、渗漉、索氏、超声4种不同提取方法,正交试验优选溶媒、料液比、提取时间及提取次数4个工艺参数.结果:最佳提取工艺为采用回流提取法,8倍量60%乙醇提取3次,每次2h.结论:采用该方法提取没食子酸和总酚,具有提取效率高、稳定性好等特点,适应于工业生产. 相似文献
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目的:确定芍药苷与磷脂形成复合物的最佳制备工艺。方法:以芍药苷与磷脂的结合百分率为评估标准,采用单因素考察和正交设计实验考察各因素对复合率的影响;并用高效液相色谱法测定芍药苷磷脂复合物中芍药苷的含量。结果与结论:确定芍药苷磷脂复合物的最优制备条件为:芍药苷与磷脂的配比为1:2,以无水乙醇为反应溶剂,反应物浓度为40mg/ml,反应温度为室温(25℃),反应时间为2小时。 相似文献
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目的:通过正交设计用不同的因素及水平来提取野菊花总黄酮从而得到最佳工艺条件,为野菊花黄酮的进一步研究和开发提供资料和依据。方法:本试验用正交试验的方法从乙醇浓度,提取时间,提取温度,提取次数四个不同因素,每个因素设置3个不同水平,以总黄酮含量为考察指标,从中寻找一个最合适的提取条件。用紫外分光光度法测定总黄酮含量和纯度,从而确定总黄酮提取的最佳工艺。结果:野菊花总黄酮的最佳工艺条件为60%乙醇提取3次,提取温度70℃,提取时间为2.5h。结论:此试验通过正交试验法对野菊花提取工艺进行优化,使用该工艺提取野菊花总黄酮工艺简单,廉价、安全。 相似文献
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目的:运用Plackett-Burman实验设计联用正交实验考察各影响因素显著性,筛选出干蟾皮吲哚类生物碱纯化最佳工艺,为其开发与应用提供依据。方法:运用Plackett-Burman实验设计筛选主要影响因素,采用正交试验优选干蟾皮总生物碱富集工艺。以乙醇浓度、乙醇用量、洗脱流速为考察因素,生物碱含量为考察指标,利用正交试验优选最佳工艺,并进行验证分析。结果:干蟾皮吲哚类生物碱的最佳纯化工艺为:6BV的90%乙醇在洗脱流速为4ml·min-1条件下富集纯化,吲哚类生物碱含量为5.21%,浸膏收率为3.45%。结论:利用Plackett-Burman实验设计联用正交试验确定了干蟾皮总生物碱的纯化工艺,该方法稳定,简便易行。 相似文献