中西医结合治疗中晚期乙肝病毒性肝癌疗效观察

目的：观察中西医结合治疗对中晚期乙肝病毒性肝癌患者生存质量的影响。方法：对照组37例予西医对症治疗,观察组37例在西医对症治疗的基础上加十全大补丸加减治疗,疗程为4周。结果：KPS评分总有效率治疗组91．89％,对照组78．37％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。QOL—LC评分治疗组心理功能、症状／副作用、总的生活质量评分叫治疗前升高,差异有统计学意义（P〈0．05）,对照组未见明显变化（P〉0．05）。两组心理功能、症状／副作用、总的生活质量差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗能显著提高中晚期乙肝病毒性肝癌患者生存质量。     

岩舒注射液对中晚期胰腺癌患者生存质量影响的临床观察

目的：观察岩舒注射液对中晚期胰腺癌生存质量的影响。方法：将43例中晚期胰腺癌随机分为单纯化疗组（对照组）21例和化疗加岩舒组（治疗组）22例，就KPS评分、疼痛缓解程度、生存质量评分进行对照观察。结果：治疗组与对照组比较，KPS评分、疼痛缓解程度和生存质量评分均明显提高（P〈0．05），差异显著。结论：岩舒注射液能提高KPS评分、缓解癌痛、提高患者的生活质量。     

穴位贴敷治疗中晚期肝癌疼痛疗效观察

目的:观察穴位贴敷联合硫酸吗啡缓释片治疗中晚期肝癌疼痛的临床效果。方法:50例患者随机分为治疗组及对照组各25例,治疗组予穴位贴敷联合硫酸吗啡缓释片治疗,对照组单用硫酸吗啡缓释片。结果:治疗组控制癌痛的效果明显高于对照组(P0.05)。结论:中药穴位贴敷具有止痛效果好,毒副作用少,操作简便,止痛时间久等优点,为临床上缓解中晚期肝癌患者的疼痛提供了新的治疗手段。     

耳穴压豆联合硫酸吗啡缓释片治疗癌痛60例

目的:观察耳穴压豆联合硫酸吗啡缓释片治疗癌性疼痛的临床疗效。方法:将120例癌痛患者随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组予口服硫酸吗啡缓释片,治疗组予耳穴压豆联合口服硫酸吗啡缓释片,7 d治疗结束后,观察两组疼痛缓解率、KPS评分变化及恶心、呕吐、便秘等不良反应的发生情况。结果:两组疼痛缓解率比较,差异有统计学意义(P0.05);两组KPS评分变化比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组恶心、呕吐及便秘总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:耳穴压豆联合硫酸吗啡缓释片能有效缓解癌性疼痛,可提高患者的生活质量评分,并可有效缓解恶心、呕吐、便秘等消化系统不良反应。     

复方苦参注射液持续滴注联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌20例疗效观察

目的：探讨复方苦参注射液持续滴注联合肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效：方法：选择不宜手术的中晚期肝癌患者40例,随机分为治疗组和对照组各20例,均采用TACE治疗。治疗组在术后第2天行外周中心静脉置管（PICC）,连接化疗泵,每天持续24小时静脉滴注复方苦参注射液。结果：2组均无显著缓解病例,治疗组无变化例数较对照组高,但差异无显著性意义（P〉0．05）。在疼痛缓解疗效方面,治疗组比对照组具有较高的缓解率,差异有显著性意义（P〈0．05）。在腹胀缓解疗效方面,治疗组较对照组具有较高的缓解率,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组Karnofsky（KPS）评分显著提高,与治疗前比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,对照组也有提高,但与治疗前比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。2组治疗后比较．差异有显著性意义（P〈0．05）。2组在血常规、肝肾功能等方面未见明显毒副反应。结论：复方苦参注射液静脉持续滴注联合TCAE治疗中晚期原发性肝癌疗效显著,能改善患者症状和生活质量,为中西医结合治疗肝癌提供了一条新的途径。     

斑蝥酸钠注射液联合化疗对中晚期肝癌的疗效观察

目的：观察斑蝥酸钠注射液联合化疗治疗中晚期肝癌的效果。方法：72例中晚期原发性肝癌患者分为两组,对照组用5-氟尿嘧啶加顺铂化疗方案（FP方案）,3周为1个疗程,共2个疗程;观察组在FP方案的同时加用斑蝥酸钠注射液,宽蝥酸钠注射液20ml加5％葡萄糖注射液250～500ml静脉点滴,每目1次,3周为1个周期,2个周期为1个疗程。根据WHO实体瘤客观疗效评定标准评价疗效,根据KPS评分（KarnofskyPerformanceStatus,KPS）评价生活质量评定,采用外周血白细胞和血小板计数评价骨髓的毒性评价。结果：观察组缓解率高于对照组,恶化率低于对照纽（P〈0．05）;治疗后观察纽生活质量提高稳定率高于对照组（P〈0．05）;与治疗前比较观察组外周血白细胞和血小板无明显降低（P〉0．05）,而对照组外周血白细胞和血小板明显降低（P〈0．05）。结论：斑蝥酸钠注射液联合FP化疗治疗中晚期肝癌具有改善临床症状、改善患者生活质量、减少化疗毒副反应等作用。     

中药外用联合硫酸吗啡缓释片治疗转移性骨肿瘤癌痛疗效观察

目的观察中药外用联合硫酸吗啡缓释片(美施康定)治疗转移性骨肿瘤癌痛的临床疗效。方法将41例患者随机分为治疗组(20例)和对照组(21例);两组均按滴定剂量给予硫酸吗啡缓释片,治疗组同时用中药药液擦于痛处皮肤,每日3～5次,30d为1个疗程。观察两组止痛效果、吗啡缓释片用量以及治疗前后生活质量评分(KPS)变化情况。结果治疗后治疗组疼痛控制明显优于对照组(P<0.05),硫酸吗啡缓释片用量较对照组明显减少(P<0.05);两组治疗前后生活质量(KPS)评分均无显著性差异(P>0.05)。结论中药外用治疗转移性骨肿瘤疼痛能有效提高止痛效果,减少吗啡使用量,但对提高患者生存质量无明显意义。     

桂丹三籽散热熨联合热疗、放疗对癌症骨转移疼痛止痛作用的临床观察

目的：观察桂丹三籽散热熨联合热疗、放疗对癌症骨转移疼痛患者止痛作用及生活质量的影响。方法：将62例患者随机分为2组各31例,对照组单纯采用放疗治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用热疗及桂丹三籽散热熨。观察治疗前后疼痛数字分级法（NRS）评分及生活质量KPS评分,并评价疗效。结果：2组NRS、KPS评分治疗前后分别比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组NRS、KPS评分分别与对照组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：桂丹三籽散热熨联合热疗、放疗能减轻癌症骨转移患者的疼痛,提高其生活质量。     

中药塌渍配合红外线联合美施康定治疗中重度癌性疼痛的临床观察

目的：观察自制中药塌渍配合红外线照射联合关施康定治疗中重度癌性疼痛的临床疗效。方法：将经病理、细胞学检查确诊的癌痛患者60例随机分为治疗组30例和对照组30例。两组均按滴定剂量给予美施康定治疗,治疗组加用自制中药塌渍及红外线局部照射治疗。两组均以15天为1个疗程,观察两组止痛效果、治疗前后吗啡缓释片用量变化以及卡氏评分变化情况。结果：两组间疼痛治疗显效率有显著性差异（P〈0．05）,总有效率无显著性差异（P〉0．05）;治疗组止痛疗效优于对照组,两组治疗前后疼痛评分的比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组美施康定增加比例低于对照组（P〈0．05）;两组治疗前后卡氏评分变化情况的比较,治疗组用药后与用药前比较,有显著性差异（P〈0．05）。结论：自制中药塌渍配合红外线治疗癌性疼痛,可明显缓解疼痛,减少吗啡使用量,提高患者生存质量。     

养正消积胶囊联合化疗治疗中晚期大肠癌160例

目的观察养正消积胶囊联合化疗治疗中晚期大肠癌的临床疗效和安全性。方法将320例中晚期大肠癌患者随机分为治疗组和对照组,各160例。对照组单用FOLFOX方案治疗,治疗组予养正消积胶囊联合FOLFOX方案治疗,14天为1个周期,共治疗4个周期。观察实体瘤客观疗效、中医临床证候疗效、治疗前后生活质量（KPS）评分及NK细胞、T细胞亚群、VEGF和IL-8水平变化及不良反应情况。结果治疗组和对照组实体瘤客观疗效总有效率分别为38．13％和13．13％,临床受益率分别为82．5％和48．13％;治疗组实体瘤疗效优于对照组（P〈0．05）。治疗组和对照组中医临床证候改善率分别为83．13％和44．38％;治疗组中医临床证候疗效优于对照组（P〈0．05）。治疗组生活质量（KPS评分）改善优于对照组（P〈0．05）。治疗组治疗后免疫指标、VEGF和IL．8水平的变化均较治疗前有显著性差异（P〈0．05）,且与对照组治疗后比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组在骨髓抑制等方面的毒副反应少于对照组（P〈0．05）。结论养正积胶囊联合化疗治疗中晚期大肠癌可缩小病灶,改善临床证候,提高患者生活质量和免疫功能,下调VEGF和IL-8水平,减轻化疗毒副反应。     

康艾注射液对肝脏转移癌患者生活质量影响的临床观察

目的：观察康艾注射液对肝脏转移癌患者生活质量的影响。方法：将43例患者随机分为治疗组23例和对照组20例。治疗组用康艾注射液加支持疗法治疗，对照组采用单纯支持疗法治疗。观察karnofskv评分制（KPS）评分、疼痛分度法（VAS评分法）评分、体重及外周血象、胃肠道症状、静脉炎及心、肾功能变化等情况。结果：KPS评分改善率治疗组明显高于对照组，差异有显著性意义（P〈0．05）。疼痛缓解率治疗组高于对照组，差异有显著性意义（P〈0．05）。体重增加率治疗组也明显高于对照组，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液可在一定程度上改善生活质量，延长生存期，并且无明显的毒副作用，值得临床推广使用。     

复方苦参注射液治疗骨转移癌性疼痛临床研究

目的观察复方苦参注射液治疗骨转移癌痛的临床疗效。方法将60例骨转移癌痛患者按照随机数字表法分为2组。治疗组30例予复方苦参注射液加片剂模拟药治疗;对照组30例予安慰剂注射液加曲马多片治疗。2组均治疗14 d后统计临床疗效,并观察2组治疗前后疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、生活质量量表(QOL)评分、生活质量卡氏评分(KPS)情况。结果治疗组总有效率76. 67%,对照组总有效率50. 00%,治疗组临床疗效优于对照组(P 0. 05)。治疗后2组疼痛VAS评分均降低(P 0. 05),QOL评分、KPS评分均升高(P 0. 05),且治疗组疼痛VAS评分低于对照组(P 0. 05),治疗组QOL评分、KPS评分均高于对照组(P 0. 05)。结论复方苦参注射液治疗骨转移癌痛疗效确切,并能明显缓解疼痛,提高生活质量。     

健脾益气法提高晚期癌症患者生活质量的临床研究

目的：探讨中医健脾益气法对晚期癌症患者生活质量的影响及其机理。方法：将60例符合入选标准的晚期癌症患者随机分为两组各30例,对照组予抗感染、支持、止痛等常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上予以自拟的健脾益气基础方药随症加减治疗,两组均连续治疗8周。观察治疗前后患者生活质量QOL评分、卡氏评分、脾虚证候积分、外周血T细胞亚群及NK细胞活性、体重、实体瘤疗效等各项指标的改变情况。结果：治疗组患者生活质量QOL评分、卡氏评分、脾虚证候积分、体重较对照组有明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者T细胞亚群、NK细胞活性检测结果显示,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;实体瘤疗效治疗组稳定28例（93.3％）,对照组稳定25例（83.3％）,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：健脾益气法能提高晚期癌症患者的生活质量,改善其ll盏床症状,增强其免疫力,是晚期癌症患者实现带瘤生存的有效治疗方法。     

注射用益气复脉(冻干)在气阴两虚型脑肿瘤术后患者中的应用

目的探讨注射用益气复脉(冻干)在气阴两虚型脑肿瘤术后患者中的临床疗效。方法选择2017年5月—2018年5月静乐县人民医院及太原市中医医院收治的80例气阴两虚型脑肿瘤患者,随机分为2组,对照组40例予以常规西医治疗,在对照组基础上,观察组加用注射用益气复脉(冻干)治疗,比较2组治疗前、后神经功能缺损程度及临床疗效。结果治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组且总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论气阴两虚型脑肿瘤患者术后采用注射用益气复脉(冻干)效果显著,可有效改善神经功能,提高临床治疗总有效率,值得推广应用。     

注射用黄芪多糖对晚期肺癌患者生活质量的影响

目的：探讨注射用黄芪多糖对晚期肺癌患者生活质量的影响。方法：将入选病例随机分为注射用黄芪多糖组、甲地孕酮组、对症治疗组。观察三组食欲、体重、KPS评分、生存质量评分、免疫功能的变化及不良反应的发生。结果：注射用黄芪多糖组与甲地孕酮组对食欲、体重、KPS评分及生活质量评分的改善作用均高于对症治疗组,差异有统计学意义（P〈0．05）：注射用黄芪多糖组与甲地孕酮组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。注射用黄芪多糖组对免疫功能的改善作用明显高于对症治疗组和甲地孕酮组,差异有统计学意义（P〈0．05）。甲地孕酮组轻度指凹性水肿、血糖增高、Ⅳ肝功能损害,女性阴道出血等不良反应发生率较高。黄芪多糖组和对症治疗组无上述不良反应发生。结论：注射用黄芪多糖与甲地孕酮相比,能取得与其相同的改善晚期肺癌患者生活质量的效果,但不良反应较英明显减少,且能提高晚期肺癌患者的免疫功能。     

华蟾素胶囊对中晚期癌症癌痛患者疼痛及生存质量的影响

目的:探讨华蟾素胶囊对中晚期癌症癌痛患者的疼痛及生存质量(QOL)的影响。方法:选取90例中晚期癌症癌痛患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组各45例。对照组予硫酸吗啡缓释片治疗,治疗组予华蟾素胶囊治疗。观察两组患者止痛效果、生存质量、不良反应及临床疗效。结果:治疗后两组NRS评分低于同组治疗前(P0.05),而两组KPS评分均高于同组治疗前(P0.05);治疗后KPS评分治疗组高于对照组(P0.05)。治疗后两组生命价值、负性情绪、生存痛苦评分均高于同组治疗前(P0.05);治疗后治疗组负性情绪、生存痛苦评分均高于同期对照组(P0.05)。对照组总有效率为91.1%,治疗组为86.7%,差异无统计学意义(P0.05)。对照组总不良反应率为31.1%;治疗组为6.7%,差异有统计学意义(P0.01)。结论:华蟾素胶囊对中晚期癌症癌痛患者止痛效果确切,不良反应少,可有效提高患者生存质量。     

中药复方联合化疗治疗中晚期胃癌临床疗效观察

目的：观察中药复方联合化疗对中晚期胃癌的临床疗效。方法：采用双盲、随机、平行对照的方法,按照入院顺序将72例患者随机分成治疗组和对照组,对照组单纯给予FOLFOX4方案化疗,治疗组采用中药复方联合FOLFOX4化疗,观察两组的临床疗效。结果：①消化道反应比较,治疗组显著低于对照组、化疗副作用小（P〈0．05）;②骨髓抑制比较,治疗组明显低于对照组（P〈0．01）;③KPS评分比较,对照组和治疗组的总有效率分别为58．33％和88．89％,有非常显著性差异（P〈0．01）;④生活质量比较,治疗组显著优于对照组（P〈0．01）;⑤近期肿瘤客观疗效比较,治疗组有效率高于对照组,但无统计学意义（P〉0．05）。结论：中药复方联合化疗治疗中晚期胃癌可明显改善患者症状,提高生活质量,减轻化疗副作用。     

益气活血方联合华蟾素注射液对晚期肝癌患者生活质量的影响

在目的：研究益气活血方联合华蟾素注射液对晚期肝癌患者生活质量的影响。方法68例晚期肝癌患者随机分为两组。两组均给予一般对症、护肝治疗;治疗组加口服益气活血方150ml,2次／d;华蟾素注射液20ml,静脉滴注,1次／d。2个月为1个疗程,记录治疗前后两组患者的肿瘤直径、远处转移、行为状态评分（采用Kamofsky评分标准）及生存时间。结果治疗组2个月后肿瘤直径较治疗前无明显变化（P〉0．05）。对照组2个月后肿瘤直径明显增大（P〈0．05）;远处转移例数对照组明显多于治疗组（P〈0．05）;治疗组行为状态评分较用药前明显增高（P〈0．05）,对照组明显下降（P〈0．05）;患者生存时间治疗组较对照组明显延长（P〈0．05）。结论益气活血方联合华蟾素注射液能提高晚期肝癌患者的生活质量。     

健脾消痞汤治疗中晚期原发性肝癌32例

目的观察健脾消痞汤治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法62例中晚期原发性肝癌患者随机分成治疗组32例与对照组30例。两组患者均采用相同的西医疗法，即对症支持方法。治疗组加用健脾消痞汤治疗，观察生活质量及生存时间。结果生活质量变化治疗后治疗组KarnofsKy评分下降14例（43．7％），对照组下降20例（66．7％）（P〈0．05）。生存时间62例患者完成30天以上的治疗，其中治疗组32例，对照组30例。治疗组生存时间最长时间11．5个月，最短时间1．2个月，0．5年生存率为59．3（19／32例）；对照组生存最长时间9．2个月，最短者37天，0．5年生存率为20．0％（6／30例）。两组0．5年生存率比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论健脾消痞汤配合西药支持疗法，并且具有保护肝功能作用，改善临床症状，能提高中晚期原发性肝癌生活质量，延长生存时间。     

电针治疗前列腺增生临床观察

目的观察电针治疗前列腺增生的临床疗效。方法将60例前列腺增生患者随机分为两组,治疗组30例,对照组30例。治疗组采用电针,对照组口服晶珠前列癃闭通胶囊。治疗3个疗程后,对比两组疗效及治疗前后国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量评分（QOL）、最大尿流率（Qmax）、残余尿量（RUV）变化情况。结果治疗组总有效率为96．7％,对照组总有效率为70．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗前后IPSS评分、QOL评分、Qmax、RUV比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论治疗组与对照组比较能够明显改善患者IPSS、QOL评分和Qmax及减少RUV。