多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响

目的:分析对慢性阻塞性肺疾病采用多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗的疗效以及对肺功能的影响。方法:选取本院2014年12月至2015年12月收治的82例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象。采用随机数字表法将其分为对照组40例和观察组42例,对照组行单独多索茶碱治疗,观察组行多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗。对比两组患者疗效及肺功能的各项指标。结果:观察组患者的肺功能各项指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的临床疗效明显较对照组高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗慢性阻塞性肺疾病患者,其疗效显著,且能有效提高患者的各项肺功能指标。     

多索茶碱联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床疗效

目的：探讨多索茶碱联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的可行性。方法：选取2019年2月至2020年3月期间于开封一五五医院治疗的110例COPD稳定期患者,根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组各55例。对照组患者采用多索茶碱治疗,观察组患者采用多索茶碱联合噻托溴铵粉雾剂治疗,两组均连续治疗2周。于治疗2周后,比较两组患者临床疗效、动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血氧饱和度(SaO₂)、不良反应情况。结果：观察组患者总有效率为89.09%,高于对照组患者的58.18%,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后,两组患者PaO₂、SaO₂水平均较治疗前升高,且观察组PaO₂、SaO₂水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论：多索茶碱联合噻托溴铵粉雾剂治疗COPD稳定期患者,能明显改善血气分析指标,且安全性高。     

多索茶碱联合噻托溴铵粉对慢性阻塞性肺疾病疗效分析

〔摘 要〕 目的：观察多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法：选取郑州大学第五附属医院 2018 年 1 月至 2020 年 6 月收治的 80 例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象，按照是否联合多索茶碱将患者分为观察组（40 例， 多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗）与对照组（40 例，单独给予噻托溴铵粉吸入治疗），比较两组患者的治疗效果。结果：与 治疗前相比，两组患者治疗 2 个疗程后的 C 反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）、白细胞介素 –6（IL–6）水平 均降低，且观察组患者上述炎症因子水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组患者治疗总有效率显 著高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者不良反应发生率略高于对照组，组间比较，差异无统计学 意义（P ＞ 0.05）。结论：慢性阻塞性肺疾病患者联合多索茶碱与噻托溴铵粉治疗的效果显著优于单纯噻托溴铵粉吸入治疗。     

多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗慢性 阻塞性肺疾病急性发作的效果

〔摘 要〕目的：观察多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作的效果。方法：选取长沙市中 心医院 2018 年 5 月至 2020 年 5 月接收的 62 例 COPD 急性发作患者为研究对象,按照是否应用多索茶碱将患者分为对照组 （单纯应用噻托溴铵粉治疗）与观察组（应用多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗）,各 31 例。比较两组患者治疗效果。结果： 观察组患者治疗 2 个疗程后第 1 秒用力呼气容积（FEV1）、呼气流量峰值（PEF）、第 1 秒用力呼气量占用力肺活量比值 （FEV1/FVC）等肺功能指标以及动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、动脉血氧分压（PaO2）等血气分析指标均明显优于对照组, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者不良反应发生率略高于对照组,但差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论： COPD 急性发作患者采用多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗,效果显著优于单纯应用噻托溴铵粉治疗。     

药物联合治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效研究

目的:探究慢性阻塞性肺疾病患者采取多索茶碱、布地奈德、福莫特罗联合噻托溴铵治疗对患者肺功能及生活质量的影响。方法:选取河源市人民医院2016年1月至2018年3月收治的118例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,通过随机数字表法将患者分为对照组与观察组,每组59例。对照组患者实施多索茶碱联合布地奈德、福莫特罗吸入治疗,观察组在对照组给药方案基础上添加噻托溴铵治疗。对两组患者临床疗效及肺功能改善情况进行比较,同时采取生活质量评分量表(SF–36)对两组患者生活质量进行评定和比较。结果:观察组患者肺功能改善效果显著优于对照组,临床疗效及生活质量评分均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:多索茶碱、布地奈德、福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病效果确切,可有效改善患者的肺功能指标,提升临床疗效和生活质量。     

口服茶碱缓释片及联合吸入噻托溴铵对稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的：观察中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者联合吸入噻托溴铵和口服茶碱缓释片的临床疗效。方法：68例中重度COPD稳定期患者随机分为2组,治疗2H（n=34）联合吸入噻托溴铵粉雾剂和口服茶碱缓释片。对照组（n=34）单独口服茶碱缓释片。观察2组用药6周后肺功能、St．George呼吸问卷评分以及运动耐力的变化,随访6个月内急性加重的人次、住院人次等情况。结果：用药6周后治疗组FEV1、FVC比对照组明显改善,2组比较差异有显著性（P〈0．05）,治疗组生存质量明显好转,圣·乔治（St.George）呼吸问卷评分较对照组下降有统计学差异,运动耐力有明显增加。随访6个月治疗组急性加重人次明显减少,与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：联合吸入噻托溴铵和口服茶碱缓释片可以改善稳定期中重度COPD患者肺功能、提高生活质量以及运动耐量,减少急胜加重。     

联合吸入噻托溴铵对稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效影响

目的:观察中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者联合吸人噻托溴铵和单独口服茶碱缓释片的临床疗效对比.方法:88例中重度COPD稳定期患者随机分为两组,治疗组(n=44)联合吸入噻托溴铵粉雾剂和口服茶碱缓释片.对照组(n=44)单独口服茶碱缓释片.观察两组用药8周后肺功能、St.Ceorge呼吸问卷评分以及运动耐力的变化,随访6个月内急性加重的人次、住院人次等情况.结果:用药8周后治疗组FEVl、FVC比对照组明显改善,两组比较差异有显著性(P＜0.05),治疗组生存质量明显好转,圣·乔治(St.George)呼吸问卷评分较埘照组下降有统计学差异,运动耐力有明显增加?随访6个月治疗组急性加重人次明显减少,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:联合吸入噻托溴铵和口服茶碱缓释片可以改善稳定期中重度COPD患者肺功能、提高生活质量以及运动耐量,减少急性加重次数.     

补肾敛肺颗粒联合噻托溴铵预防慢性阻塞性肺疾病急性加重临床观察

目的:观察补肾敛肺颗粒联合噻托溴铵防治慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效。方法:选稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者随机分治疗组75例,对照组74例。治疗组口服补肾敛肺颗粒,同时联合吸入噻托溴铵粉雾剂,连续应用12个月。对照组单纯给予吸入噻托溴铵粉雾剂。记录12个月中AECOPD次数以及住院治疗的次数;治疗前、治疗结束时测量第一秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1占预计值,并采用圣·乔治呼吸问卷(中文版)进行生活质量评分。结果:治疗组1年中首次急性加重时间较对照组显著延长,治疗组1年中平均急性加重的次数、住院次数较对照组显著减少,治疗组治疗结束时肺功能、生活质量评估优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾敛肺颗粒联合噻托溴铵能显著减少COPD患者急性加重及住院次数,显著改善患者肺功能及生活质量。     

两种药物联合治疗老年人中重度COPD稳定期的疗效

目的:探究老年人中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者采用噻托溴铵喷雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗对症状改善及肺功能的影响。方法:选取2016年6月至2018年7月本院收治的老年中重度COPD稳定期82例患者。按照随机数字表法分为两组,各41例。对照组患者给予噻托溴铵喷雾剂治疗,观察组患者给予噻托溴铵喷雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。统计比较两组患者治疗前后症状体征评分及肺功能〔用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量(FEV1/FVC)〕变化。结果:治疗后,观察组患者症状体征评分较对照组患者低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者肺功能指标水平较对照组患者高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:噻托溴铵喷雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗老年人中重度COPD稳定期患者,可改善其症状,改善肺功能。     

噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张的临床疗效

目的:探究噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张的临床疗效。方法:采用随机抽取的方式将2018年6月至2019年12月期间陆丰市人民医院接收的80例支气管扩张患者分为对照组(40例)和观察组(40例),对照组患者接受传统治疗方式,而观察组患者在传统治疗方式基础上接受噻托溴铵粉吸入剂治疗,比较两组患者采用不同治疗方式后的临床疗效以及肺功能改善情况。结果:观察组患者的总有效率为85.12 %,对照组为72.51 %,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患者的各项肺功能指标比较,差异均无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者的肺功能改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在临床治疗支气管扩张患者过程中,采用噻托溴铵粉吸入剂有助于缓解患者的临床症状。     

噻托溴铵结合茶碱对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的:分析噻托溴铵结合茶碱对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响。方法:选取2013年1月至2016年1月佛山市禅城区中心医院收治的98例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,采用随机数字表法分为两组,对照组患者单独采用茶碱进行治疗,观察组患者联合应用噻托溴铵与茶碱进行治疗,比较两组患者临床疗效。结果:相对于治疗前,两组患者治疗后1个月、6个月与12月第1s用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、用力肺活量(FVC)、1秒钟用力呼气量(FEV1)、深吸气量(IC)等肺功能指标均在不同程度上得到改善,并且观察组患者的改善程度更加明显,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:噻托溴铵结合茶碱用于稳定期慢性阻塞性肺疾病患者治疗中的效果显著,能够促使患者的肺功能得到有效改善。     

噻托溴铵联合肺康复对稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的:探讨噻托溴铵联合肺康复训练对稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法:通过选取我院呼吸科2018年3月—2019年 7月收治的92例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为对照组(n=46)和观察组(n=46),对照组采用噻托溴铵治疗,观察组采用噻托溴铵联合肺康复训练治疗。治疗2个月后,对比分析两组患者肺功能、运动功能及生存质量。结果:与治疗前比较,两组患者肺功能、运动功能及生存质量均有明显改善(P0.05)。治疗后观察组肺功能、运动功能及生存质量评分均显著高于对照组(P0.05)。结论:在慢阻肺患者稳定期间,噻托溴铵联合肺康复训练能有效改善患者肺功能、运动功能及生活质量,因而噻托溴铵联合肺康复具有极为重要的临床价值。     

噻托溴铵辅助治疗COPD50例

目的观察噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效及安全性。方法从收治的确诊为慢性阻塞性肺疾病的患者中抽出100例随机分为对照组（常规治疗组）和治疗组（噻托溴铵辅助治疗）,对照组和治疗组分别为50例。比较2组患者给药前后的临床症状改善效果。结果将两组患者在治疗前呼吸困难、喘息、咳嗽、咯痰等一系列临床症状、体征的缓解时间进行比较,存在显著性差异（P〈0．05）,具有统计学意义。治疗组与对照组给药前后FEV1、FVC、FEV1／FVC、Pa02、PaCO2水平均有明显改变（P〈0．05）,但治疗组相对于对照组变化更为明显（P〈0．05）,具有统计学意义。结论噻托溴铵可明显缓解COPD患者的临床症状及肺功能状态。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺部疾病疗效观察

目的:探讨中药与噻托溴铵联合治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期对肺功能、CAT评分、急性发作次数的影响。方法:选取2012年1月-2014年12月在我院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病患者134例,随机分为观察组和对照组,观察组采用中药与噻托溴铵联合治疗,对照组给予噻托溴铵单独治疗,比较疗效。结果:观察组与对照组相比,肺功能、CAT评分、急性发作次数均有显著改善(P0.05)。结论:中药与噻托溴铵联合治疗慢性阻塞性肺疾病可显著改善患者肺功能,提高生活质量,改善患者预后,值得临床应用。     

吸入噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的：观察我院吸入噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（c0PD）的临床疗效。方法：观察两组用药后10d的临床症状、1s用力呼气量（FEVI）占预计值的比值（FEVI％）及1s用力呼气量（FFVI）／用力呼气肺活量（Fvc）。结果：治疗组的临床症状改善情况优于对照组（P〈0．05）,FEVI占FEVI％及FEVI／用力呼气肺活量（Fvc）与对照组相比显著提高（P〈0．01）。结论：吸入噻托溴铵治疗CDPD可明显改善症状,提高FEVI％、FEVI／FVC,无严重药物不良反应。     

155例噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效分析

目的：探讨噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效。方法：采取分组对照研究的方法,治疗组（78例）给予噻托溴铵,对照组（77例）给予茶碱＋β2受体激动药,调查治疗前后两组肺功能改善和临床症状评分。结果：治疗组治疗前后临床症状改善情况好于观察组症状改善程度。治疗组治疗后咳嗽、气促、咳痰及肺部哆音评分均少于观察组治疗后的评分,两组比较t=2．298,2．314,2．294,2．403,p〈0．05。治疗组治疗前后FEV1、FEV1／FVC、6MWD及生活质量评分存在显著差异,治疗后两组上述各指标也存在显著差异。结论：噻托溴铵治疔陧性阻塞性肺疾病稳定期的疗效确切,值得临床推广应用。     

噻托溴铵粉吸入剂联合硫酸特布他林气雾剂治疗COPD稳定期

目的:研究噻托溴铵粉吸入剂联合硫酸特布他林气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床效果。方法:选取栾川县人民医院2016年6月至2018年1月收治的COPD稳定期患者84例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各42例。对照组采用噻托溴铵粉吸入剂治疗,观察组于对照组基础上联合硫酸特布他林气雾剂治疗。比较两组患者治疗前后肺功能指标〔第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)及血气状况评价指标〔动脉血氧分压(PaO2)、平均血氧饱和度(MSaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)〕变化情况。结果:治疗后,观察组FEV1、FEV1%高于对照组(P<0.05);两组PaO2、MSaO2、PaCO2水平优于治疗前,且观察组PaO2、MSaO2水平高于对照组,PaCO2水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:噻托溴铵粉吸入剂联合硫酸特布他林气雾剂治疗COPD稳定期患者,能显著提高患者肺功能,改善缺氧症状。     

银杏达莫注射液联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的:探讨银杏达莫注射液联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效及对患者肺功能恢复的影响。方法:选取108例AECOPD患者,根据治疗方案分为对照组53例和观察组55例。所有患者均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予噻托溴铵治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用银杏达莫注射液治疗。疗程结束后,比较两组患者的疗效、肺功能情况及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后与对照组比较,观察组患者肺功能指标FEV1、FEV1/FVC升高,组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:银杏达莫注射液联合噻托溴铵治疗AECOPD的疗效显著,能明显改善肺功能,值得临床推广。     

补肺活血汤联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:探讨补肺活血汤联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法:选取慢性阻塞性肺疾病患者68例,按入院先后分为两组,每组34例,治疗组予补肺活血汤联合噻托溴铵治疗,对照组予噻托溴铵治疗,比较两组治疗后SGRQ(圣乔治呼吸)问卷评分、证候积分、肺功能以及外周血T淋巴细胞亚群水平。结果:治疗组治疗后SGRQ问卷中症状、活动能力、对日常生活影响和总分4项评分均低于对照组(P0.05);治疗组治疗后证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后外周血中CD4~+T淋巴细胞和CD4~+/CD8~+水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后肺功能中FVC、FEV1、FEV1/FVC和FEV1预计值均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:补肺活血汤联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病临床预后较好,恢复快,病情控制更稳定,肺功能改善明显。     

西药联合清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期42例临床观察

目的:观察西药联合清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:选取84例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,利用随机数表法分为对照组和观察组各42例。对照组采用盐酸莫西沙星片与噻托溴铵粉雾剂治疗,观察组在此基础上加用清金化痰汤治疗,对比两组临床疗效、肺功能及中医证候积分。结果:两组治疗总有效率比较,观察组较对照组高,差异有统计学意义(P0. 05);治疗后,观察组FEV1、FEV1/FVC及FEV1/预测值较对照组高,两组中医证候积分均降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P0. 05)。结论:清金化痰汤联合西药可有效提升慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效,改善其症状及肺功能。