愈风宁心胶囊对动物缺血缺氧的保护作用

目的　研究愈风宁心胶囊对大鼠脑缺血缺氧的保护作用 ,以及对盐酸异丙肾上腺素致小鼠心肌缺血缺氧和正常小鼠缺氧的保护作用。方法　建立结扎大鼠双侧颈总动脉的大鼠脑缺血缺氧模型、盐酸异丙肾上腺素致小鼠心肌缺血和正常小鼠耐缺氧模型 ,观察愈风宁心胶囊对其存活时间的影响来评判愈风宁心胶囊对动物缺血缺氧的保护作用。结果　愈风宁心胶囊 ( 0 .4 2 86 ,1.0 714 g· kg- 1 ) ig给药能明显延长双侧颈总动脉结扎大鼠的存活时间 ,提高对盐酸异丙肾上腺素致小鼠心肌缺血的保护作用 ,延长正常小鼠的耐缺氧时间。结论　愈风宁心胶囊对动物缺血缺氧具有保护作用。     

西洋参叶20s-原人参二醇组皂苷对鼠实验性心肌缺血的保护作用

目的：观察西洋参叶20s-原人参二醇组皂苷(PQDS)对实验小鼠及大鼠心肌缺血的保护作用。方法：小鼠皮下注射异丙肾上腺素增加心肌耗氧量,实验组注射PQDS后进行常压耐缺氧实验;通过注射垂体后叶素诱发大鼠急性心肌缺血模型,测定给PQDS前后心电图变化。结果：PQDS中、大剂量组对异丙肾上腺素缩短小鼠在常压缺氧状态下的存活时间增多具有明显对抗作用,也明显减轻静脉注射垂体后叶素诱发的大鼠急性心肌缺血性心电图(ST段抬高及T波高耸)变化程度。结论：PQDS对实验性心肌缺血具有明显保护作用。     

苦心滴丸对大鼠异丙肾上腺素性缺血心肌的保护作用

目的:探讨苦心滴丸对异丙肾上腺素诱导的大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用.方法:大鼠腹腔注射异丙肾上腺素造成心肌缺血损伤模型,观察其心电图ST段偏移情况.结果:与模型对照组比较,苦心滴丸高、中剂量组能明显改善异丙肾上腺素所引起的心电图ST段偏移情况(P<0.01,P<0.05).结论:苦心滴丸对异丙肾上腺素所致的急性心肌缺...     

舒心安对实验性心肌缺血、灌流心脏及心肌梗塞的作用和影响

目的:研究舒心安口服液对心肌缺血、心功能不全、心肌梗塞的作用和影响及安全性。方法:以心电图S-T段偏移为指标,观察舒心安灌胃对异丙肾上腺素所致实验性急性大鼠心肌缺血的影响;以离体豚鼠灌流心脏的左室压力、冠脉流量和心表面心电图为指标观察舒心安口服液对离体豚鼠灌流心脏的作用;用兔冠状动脉前降支双重结扎造成急性心肌梗塞,观察舒心安对动物急性心肌梗塞的保护作用;配制舒心安粘稠液,以最大耐受容积作小鼠灌胃,观察48小时至二周内的毒性反应和死亡情况。结果:舒心安10 g/kg则有明显拮抗异丙肾上腺素所致大鼠心肌缺血作用并呈现剂量依赖关系。舒心安三个剂量组均不影响结扎冠脉心脏的心率,但维拉帕米组在使用15 m in后,心率显著低于对照组。在前降支结扎24 h,舒心安0.75 g/kg、1.5 g/kg和心得安2 mg/kg组S-T段抬高mv与盐水对照组比较均有非常显著差异(P<0.01)。急性毒性测定40只小鼠观察二周活动正常,无一死亡。结论:舒心安对实验性急性心肌缺血确有显著的保护作用。舒心安有加强心肌收缩速度缩短心室收缩时间、扩张冠状动脉、改善心功能作用。舒心安口服液安全而无毒性反应。     

冰七滴丸对大鼠急性心肌缺血细胞凋亡的研究

目的:探讨冰七滴丸对大鼠急性实验性心肌缺血细胞凋亡的影响.方法:结扎冠状动脉前降支造成大鼠心肌缺血模型,TdT介导的原位末端标记法检测细胞凋亡.结果:冠状动脉结扎组心肌细胞凋亡数量显著高于假手术组,三七总皂苷组和冰七滴丸组心肌细胞凋亡明显受到抑制.结论:三七总皂苷、冰七滴丸对大鼠急性实验性心肌缺血造成的细胞凋亡有明显的抑制作用.     

头痛宁滴丸治疗偏头痛的实验研究

目的采用多种实验模型评价头痛宁滴丸治疗偏头痛的有效性。方法采用硝酸甘油致大鼠实验性偏头痛模型,观察头痛宁滴丸对偏头痛的治疗作用;采用小鼠化学性刺激、热刺激及大鼠机械性刺激、福尔马林刺激实验模型,观察头痛宁滴丸的镇痛作用;采用硝酸士的宁致小鼠惊厥实验模型、正常小鼠自主活动实验模型,观察头痛宁滴丸的镇静作用;采用高黏滞血症大鼠模型、微循环障碍小鼠耳廓微循环实验模型,观察头痛宁滴丸的活血作用。结果与模型组比较,头痛宁滴丸给药5d,1、2g/kg剂量能明显减少大鼠挠头次数、爬笼次数,缩短耳红消退时间;头痛宁滴丸1.5、3g/kg剂量明显减少醋酸引起的小鼠扭体次数;对热刺激模型无明显影响;头痛宁滴丸1、2 g/kg剂量能明显提高机械性刺激致痛大鼠的痛阈值,缩短福尔马林致痛大鼠实验II相时间;头痛宁滴丸1.5、3g/kg剂量能明显延长小鼠惊厥潜伏期、减少自主活动次数;头痛宁滴丸0.5、1、2 g/kg剂量明显抑制大鼠全血黏度的升高;1.5、3 g/kg剂量明显改善微循环障碍小鼠耳廓微循环的血液流态、减少红细胞聚集、增加毛细血管交点数。结论头痛宁滴丸有明显的镇痛、镇静、活血作用,对实验性偏头痛有明显的治疗作用。     

米槁心乐滴丸药效学研究

目的 :观察米槁心乐滴丸对实验动物心肌缺血、耐缺氧及血液流变学的影响。方法 :利用垂体后叶素诱发大鼠心肌缺血 ,以及用肾上腺素复制大鼠急性“血瘀”证模型和应用常压耐缺氧实验方法 ,观察米槁心乐滴丸口服给药对大鼠模型防治作用。结果 :米槁心乐滴丸能对抗垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血性改变有明显的预防作用 ,提高小鼠耐缺氧能力 ,对大鼠“血瘀”证有防治作用。结论 :米槁心乐滴丸可明显改善实验性心肌缺血 ,降低心肌耗氧量和改善血液流变性     

冰七滴丸对大鼠急性心肌缺血保护作用的研究

目的:探讨冰七滴丸对急性实验性心肌缺血大鼠的影响.方法:结扎冠状动脉前降支造成大鼠心肌缺血模型,进行心电图监测、血清酶学和组织染色检查等指标测定来确定心肌缺血范围和损伤程度,并观察冰七滴丸对其影响.结果:模型组大鼠心电图波形明显改变, 大鼠血清中CK和LDH值显著高于正常组,NO含量显著低于正常组,组织染色学检查可见明显心肌缺血损伤.冰七滴丸组各项指标均有不同程度改善.结论:冰七滴丸对大鼠急性心肌缺血损伤有明显的保护作用,其作用机制与改善血供、调节各种酶活性有关.     

银杏内酯对异丙肾上腺素致心肌损伤的影响

目的观察银杏内酯对小鼠耐缺氧能力以及对大鼠心肌缺血损伤的影响.方法按文献方法制备小鼠耐缺氧模型,观察小鼠常压密闭条件下的存活时间.用大剂量异丙肾上腺素(8mg/kg)造成大鼠心肌缺血性损伤模型,注射异丙肾上腺素前连续4 d灌胃给予银杏内酯(10、20、40mg/kg)、银杏叶提取物(EGb,300mg/kg)、普萘洛尔(5 mg/kg)或溶媒,比较各组大鼠心肌组织学变化、血清磷酸肌酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)活性及心肌超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量.结果银杏内酯明显延长小鼠在缺氧条件下的存活时间,显著减轻异丙肾上腺素所致大鼠心肌组织损伤,抑制损伤大鼠血清CPK、LDH活性及心肌组织中MDA含量的升高,提高大鼠心肌组织中SOD的活性.结论银杏内酯能提高小鼠的耐缺氧能力,保护大鼠心肌缺血损伤,该作用可能与抗血小板活化因子及氧自由基有关.     

益心酮片对大鼠心肌缺血的保护作用

目的 :造成不同实验性心肌缺血模型 ,观察益心酮抗心肌缺血的作用。方法 :采用结扎法和药物法(垂体后叶素、异丙肾上腺素 )造成实验性急性心肌缺血模型 ,观测心电图、血流动力学和形态学指标。结果 :本药以 100 ,200mg·kg^-1的剂量给大鼠灌服 ,对结轧冠脉左前降支 30min所致缺血再灌注模型 ,有恢复心率、血压、左室舒张末期压、左室内压及其最大上升、下降速率 (±dp/dt_max)和心电图ST段的作用 ;亦能显著缩小冠脉结扎大鼠的心肌梗死面积 ;对注射垂体后叶素 (iv)和异丙肾上腺素 (ip)所致急性心肌缺血模型 ,有逆转ST段偏移与T波降低的保护作用。结论 :益心酮对实验性心肌缺血具有保护作用和治疗作用。     

银杏酮酯对实验性心肌缺血和血液流变性的影响

目的观察银杏酮酯 (EGB)对急性心肌梗死、急性心肌缺血和血液流变性的影响.方法结扎左冠状动脉前降支,观察 EGB对犬急性心肌梗死的影响;静脉注射脑垂体后叶素,观察 EGB对大鼠急性心肌缺血的影响;家兔静脉注射给药,观察 EGB对血液流变性的影响.结果 EGB可明显减小犬心肌梗死范围,明显降低心肌梗死后乳酸脱氢酶和磷酸肌酸激酶活性,抑制垂体后叶素所致的大鼠心肌缺血心电图 ST段升高.可不同程度地降低家兔全血粘度及血浆粘度.结论 EGB能显著地保护缺血损伤心肌,其机制可能与缩小急性心肌梗死范围及减轻梗死程度、缓解急性心肌缺血、明显改善血液流变性指标有关.     

天舒滴丸对急性血瘀模型大鼠血液流变学和血栓形成的影响

目的研究天舒滴丸对急性血瘀模型大鼠血液流变学、血小板聚集及血栓形成的影响。方法 SD大鼠随机分为对照组、模型组、天舒胶囊（4.0 g/kg）组、天舒滴丸（1.0、2.0、4.0 g/kg）组,ig给药3 d后,采用肾上腺素配合冰浴制备大鼠急性血瘀模型,分别测定全血黏度,血浆黏度,红细胞压积,血沉,体外形成血栓的长度、湿质量、干质量,血小板聚集率等指标。结果天舒滴丸能明显降低急性血瘀模型大鼠全血和血浆黏度,明显降低血栓长度、血栓湿质量和干质量,抑制模型大鼠血小板聚集率的升高。结论天舒滴丸能够改善急性血瘀模型大鼠血液流变性,抑制血小板聚集及血栓形成。     

复方丹参滴丸对心肌缺血大鼠心肌酶学与心肌组织学的影响

目的 研究复方丹参滴丸对心肌缺血大鼠心肌酶学及心肌组织形态的影响.方法 SD雄性大鼠随机分作5组,结扎冠状动脉造成大鼠心肌缺血,给药4周,观察给药过程中各组血浆肌酸激酶(CK)及给药结束后心肌组织中超氧歧化酶(SOD)与丙二醛(MDA)含量以及心肌组织形态变化.结果 复方丹参滴丸能明显降低血浆CK、心肌组织MDA,提高心肌组织SOD活性,减小脏器比,减轻缺血心肌组织病理形态变化.结论 复方丹参滴丸对冠脉结扎引起的心肌缺血大鼠具有治疗作用,其治疗作用与抗氧化应激损伤机制有关.     

速效救心丸对心肌缺血大鼠心肌损伤相关蛋白表达的影响

目的研究速效救心丸对心肌缺血大鼠心肌损伤相关蛋白表达的影响。方法雄性Wistar大鼠随机分为对照组、模型组及速效救心丸低、中、高剂量(250、500、1000 mg/kg)组,对照组给予正常饲料,模型组与各给药组大鼠给予高脂饲料喂养24周。第24周,各给药组ig速效救心丸,1次/d,连续7 d;给药第5天,模型组与给药组大鼠ip垂体后叶素(30U/kg),1次/d,连续3 d。最后一次ip垂体后叶素后,大鼠经腹主动脉取血,ELISA法检测血清中肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzyme,CK-MB)、心肌肌钙蛋白T(cardiac troponin T,c TnT)、心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin I,c TnI)、血栓素B2(thromboxane B2,TXB2)、6-酮-前列环素F-1α(6-ketone-prostacycline F-1α,PGF-1α)和内皮素-1(endothelin 1,ET-1)水平;心脏灌流后取心脏,采用苏木素-伊红(HE)染色法考察速效救心丸对心肌缺血大鼠心脏组织病理变化的影响,采用Westernblotting法考察速效救心丸对心肌缺血大鼠心脏组织中心肌损伤相关蛋白血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor,VEGF)、ET-1、内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,e NOS)、低氧诱导因子-1α(hypoxia inducing factor-1α,HIF-1α)、蛋白激酶B(proteinkinaseB,Akt)和磷酸化Akt(p-Akt)表达的影响。结果与模型组比较,速效救心丸组大鼠血清中CK-MB、c TnT、cTnI、TXB2、PGF-1α和ET-1水平均显著降低(P<0.05);心肌组织中HIF-1α、VEGF和ET-1蛋白表达水平显著降低(P<0.05),p-Akt/Akt和e NOS蛋白表达水平显著升高(P<0.05),呈剂量相关性。结论速效救心丸对心肌缺血大鼠有明显预防作用,其作用机制与调控心肌缺血损伤相关蛋白的表达密切相关。     

微寒性药物对大鼠急性心肌缺血的保护作用

目的:通过结扎冠状动脉左前降支造成大鼠急性心肌缺血模型,观察微寒性药物桑枝提取物抗心肌缺血作用。方法:将大鼠分为4组,结扎冠状动脉左前降支造成急性心肌缺血。阳性药地尔硫组给药剂量为16mg/kg,桑枝提取液剂量为8g生药/kg,连续灌胃给药7天。于冠脉结扎前、结扎即刻及给药后不同时间点监测心电图,标测ST段毫伏数。冠脉结扎3h后处死动物,取心脏行氯化硝基四氮唑蓝染色,测算心肌梗死面积,腹主动脉取血,测定血清MDA含量。结果:桑枝提取物可明显降低冠脉结扎所致大鼠心肌缺血模型心电图ST段抬高幅度,同时缩小心肌梗死面积,MDA值下降。结论:桑枝提取物对大鼠实验性心肌缺血具有一定的保护作用。     

清脑宣窍滴丸对大鼠急性脑缺血再灌注损伤保护作用的研究

目的 :研究清脑宣窍滴丸对急性脑缺血损伤的保护作用。 方法 :ig给予清脑宣窍滴丸(180,90,45 mg·kg^-1剂量),每天1次,连续3 d,采用线栓法致大鼠大脑中动脉缺血再灌注(MCAO)模型,缺血2 h再灌注22 h,评分法评价神经损伤行为症状异常;放射免疫法检测血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)的活性;HE染色法观察脑组织病理形态的变化。 结果 :各给药组可不同程度改善损伤模型大鼠6 h和22 h的神经缺损症状,清脑宣窍滴丸180 mg ·kg^-1组与模型组比较有显著差异(P<0.05);清脑宣窍滴丸 45,90,180 mg ·kg^-1组可降低模型大鼠NSE活性;病理结果显示,清脑宣巧滴丸组正常神经细胞数量明显增多,变性坏死组织范围缩小、程度减轻。 结论 :清脑宣窍滴丸对脑缺血有保护作用。     

蒙药安神补心六味丸预防给药对心肌缺血大鼠的保护作用及氧化应激水平的影响＊

目的 研究蒙药安神补心六味丸对大鼠心肌缺血损伤的保护作用和氧化应激机制。方法 将60只大鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组（丹参滴丸）及蒙药安神补心六味丸低、中、高剂量组，使用腹腔注射异丙肾上腺素方法制备大鼠急性心肌缺血模型，记录并观察大鼠心电图活动变化，然后进行腹主动脉取血，分离血清，测定乳酸脱氢酶（Lactic dehydrogenase，LDH）、肌酸激酶（Creatine kinase，CK）、磷酸肌酸激酶（Creatine kinase isoenzyme，CK-MB）、谷草转氨酶（Aspartate aminotransferase，AST）、超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase，SOD）、丙二醛（Malondialdehyde，MDA）和谷胱甘肽过氧化物酶（Glutathione peroxidase，GSH-PX）含量变化。取心肌组织固定，对大鼠心肌组织进行HE染色，通过对心肌酶学和和心肌组织形态学两个方面来考察蒙药安神补心六味丸对大鼠心肌缺血模型的保护作用。结果 与空白组比较，模型组大鼠血清中LDH活性极显著升高（P<0.01），CK、CK-MB、AST、MDA活性均显著升高（P<0.05），SOD活性显著降低（P<0.05），GSH-PX活性高度显著降低（P<0.001），且差异均具有统计学意义；与模型组比较，蒙药安神补心六味丸组高剂量组大鼠血清中LDH、CK、CK-MB、MDA活性显著降低（P<0.05），SOD活性显著升高（P<0.05），GSH-PX活性极显著升高（P<0.01），且差异均具有统计学意义。从HE染色分析，蒙药安神补心六味丸能够改善因缺血而造成的心肌组织损伤。结论 蒙药安神补心六味丸能有效改善心肌组织病理状态，减轻大鼠心肌缺血损伤，以达到保护心肌作用，机制可能与氧化应激机制相关。     

柿叶乙醇提取物抗大鼠心肌缺血作用的研究

目的建立大鼠急性心肌缺血模型,观察柿叶乙醇提取物对心肌缺血的保护作用.方法结扎大鼠左冠状动脉前降支下1/3,造成心肌梗死,测定结扎前后心电图的变化、血清中心肌酶活性,以及结扎21 h后梗死坏死范围,观察柿叶乙醇提取物抗心肌缺血作用,并以复方丹参滴丸、消心痛作阳性药对照.结果柿叶乙醇提取物可显著对抗结扎大鼠左冠状动脉前降支所致大鼠急性心肌缺血心电图S-T段的抬高,显著减少心率失常的发生率,明显减小心肌梗死的范围,降低血清CK和LDH的含量,上述作用与复方丹参滴丸和消心痛相似.结论降脂1号具有抗心肌缺血作用.     

脑心清对高粘度血症大鼠血粘度及动脉血栓形成的影响

目的:研究脑心清对高粘滞血症大鼠粘度及实验性动脉血栓形成的影响。方法:用电刺激的方法形成大鼠颈动脉血栓观察脑心清对血栓形成时间的影响;采用注射高分子右旋糖苷的方法形成高粘血症模型,取血测定全血、血浆、血清粘度、血沉及红细胞压积和血小板聚集功能。结果:大鼠每天1次,连续7天灌服脑心清7.0、14.0 g(生药)/kg,能延长电刺激颈动脉内膜损伤所致实验性动脉血栓形成时间,分别延长19.6%(P<0.05)、33.8%(P<0.001)。可降低高分子右旋糖苷导致的血流变异常大鼠的全血和血浆粘度,抑制血小板聚集作用;可不同程度的改善脑膜微循环,增加脑膜血流量。结论:脑心清能明显延长实验性动脉血栓形成时间,降低高分子右旋糖苷引起的全血粘度和血浆粘度的升高,增加脑膜血流量。     

和血通脉颗粒与功能主治有关的主要药效学实验研究

目的:进行和血通脉颗粒主要药效学实验研究。方法:①大鼠舌静脉注射垂体后叶素(pit)造成急性心肌缺血,以J点升高1.5 mV,T波低平,双向,倒置,ST段下移0.5 mV,心律不齐为心肌缺血指标,计算各组动物心肌缺血百分率,观察药物对抗pit引起大鼠急性心肌缺血的作用;②两次皮下注射异丙肾上腺素(ISO)造成大鼠心肌缺血,以各时间点ST段偏移的总毫伏数为指标,观察药物对抗ISO引起大鼠心肌缺血的作用;③大鼠两次皮下注射盐酸肾上腺素注射液0.8 mL/kg,期间冰水刺激,造成大鼠血瘀模型,观察药物对大鼠血液流变学的影响;④通过检测大鼠血浆凝血酶时间(TT),凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT),观察药物对大鼠血浆抗凝血作用;⑤通过检测大鼠血浆纤维蛋白原(Fib)含量,观察药物对大鼠血浆纤维蛋白溶解活性的作用。结果:①和血通脉颗粒明显降低垂体后叶素所致大鼠急性心肌缺血百分率;②明显减少异丙肾上腺素引起ST段偏移的总毫伏数(∑ST);③显著降低血瘀模型大鼠全血比黏度、血浆比粘度、红细胞压积及红细胞电泳时间;④明显延长大鼠血浆凝血酶时间、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间,⑤明显降低大鼠血浆纤维蛋白原含量。结论:和血通脉颗粒大鼠低剂量组2.7 g(生药)/kg、中剂量组5.4 g(生药)/kg、高剂量组10.8 g(生药)/kg对心肌缺血有明显的保护作用;具有活血作用;具有抗凝血作用。