HPLC法测定津蓟中风I号颗粒中梓醇和五味子醇甲

目的建立津蓟中风I号颗粒中梓醇和五味子醇甲的HPLC测定方法。方法采用HPLC法分别对梓醇、五味子醇甲进行测定。梓醇的流动相为乙腈-0．1％磷酸（1：99）,体积流量为1．0mL／min,检测波长为210nm。五味子醇甲的流动相为甲醇一水（75：25）,体积流量为0．8mL／min,检测波长为250nm。结果梓醇在4．25~68．00μg／mL与峰面积线性关系良好,平均回收率为100．22％,RSD值为1．05％（n=9）。五味子醇甲在4．0～32．0rtg／mL与峰面积线性关系良好,平均回收率为100．49％,RSD值为1．25％（n=9）。结论本法简便、准确性高、灵敏度高、专属性和重现性好,可作为津蓟中风I号颗粒中梓醇和五味子醇甲的测定方法。     

HPLC测定咽扁宁冲剂中梓醇和肉桂酸含量

目的:建立咽扁宁冲剂中梓醇和肉桂酸的含量测定方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),梓醇:流动相为水-甲醇-乙腈(95∶4∶1),波长212 nm,流速1.0 mL.min-1;肉桂酸:流动相为甲醇-1%冰乙酸溶液(50∶50),波长278 nm,流速1.2 mL.min-1。结果:梓醇和肉桂酸分别在3.36～168,0.156～104 mg.L-1呈良好的线性关系。平均回收率分别为梓醇101.59%,RSD 1.36%(n=5);肉桂酸101.28%,RSD 1.28%(n=5)。结论:此方法简便,准确,重复性好,可用于咽扁宁冲剂的质量控制和评价。     

HPLC法测定慢肝养阴胶囊中五味子醇甲的含量

目的:建立慢肝养阴胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱为Di-amonsil(TM钻石)C18(5μm,4.6mm×250mm);流动相:甲醇-水(13∶7);检测波长:250nm;柱温:25℃;流速:1.0mL/min;理论板数按五味子醇甲峰计算不低于3000。结果:五味子醇甲在0.1516~2.4256μg之间线性关系良好,r=0.9999。五味子醇甲平均回收率为98.8%,RSD=0.58%。结论:该方法准确,重复性好,可用于慢肝养阴胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定麻杏天贝散中五味子醇甲的含量

目的:建立麻杏天贝散中五味子醇甲的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(42∶58),流速为1.0mL/min,柱温为25℃,检测波长为250nm。结果:五味子醇甲在0.1316~1.0528μg范围内浓度与峰面积有良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.3%,RSD为2.1%(n=5)。结论:本方法稳定性、重复性好,结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定清心安眠颗粒中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量

目的:建立HPLC法测定清心安眠颗粒中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35);检测波长:254 nm;流速:1 mL/min;柱温:30℃。结果:五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素分别在0.62～3.1μg(r=1)、3.8～19μg(r=1)、1.98～9.9μg(r=0.9997)范围内线性关系良好。平均加样回收率:五味子醇甲为99.88%,RSD为1.45%(n=6);五味子甲素为102.08%,RSD为2.25%(n=6);五味子乙素为101.53%,RSD为0.76%(n=6)。结论:本法操作简单、快速、重现性好,可用于清心安眠颗粒的质量控制。     

HPLC法测定参芪五味子分散片中五味子醇甲

目的建立HPLC法测定参芪五味子分散片中五味子醇甲的方法。方法色谱柱为Inertex-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),检测波长250 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃。结果该方法的线性范围在0.196～3.136μg(r=0.999 9),回收率为99.5%,RSD为0.49%。结论该方法可行、重现性好,能有效控制参芪五味子分散片的质量。     

高效液相色谱法测定四神片中五味子醇甲

目的高效液相色谱法测定四神片中五味子醇甲的量,完善、提高四神片的质量标准。方法HypersilODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)(大连依利特公司);流动相:甲醇-水(67∶33);检测波长:250nm;体积流量:0.8mL/min;柱温:室温。结果该方法的线性范围在7.42～89.10μg/mL(r=0.9999),平均回收率为101.2%,RSD为1.84%。结论方法可行、重复性好,能有效控制四神片中五味子醇甲的质量。     

HPLC测定安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素的含量

目的:建立安神补心丸(丹参、五味子、石昌蒲等)中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素含量的HPLC测定方法.方法:样品用超声提取,过滤,取续滤液,采用RP-HPLC法直接测定,用十八烷基键合相,甲醇-水-冰醋酸(65∶35∶0.1)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为220 nm.结果:五味子醇甲、五味子酯甲,五味子甲素分别在0.001 2～0.500 0μg(r=1.0000)、0.001 4～0.5760 μg(r=0.999 5)和0.002 1～0.823 0 μg(r=0.999 8)范围内,质量与峰面积具有良好线性关系.平均加样回收率分别为99.51%,99.40%和99.06%,平均RSD(n=5)分别为1.48%、1.27%和1.38%.方法用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素的含量测定,RSD(n=5)分别为1.19%～1.53%、1.09%～1.52%和1.36%～1.72%.结论:方法具有灵敏度高,准确,简便,稳定快速的特点,能用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素的含量测定.     

五味子糖浆中五味子醇甲含量测定

目的:建立反相高效液相色谱法测定五味子糖浆中五味子醇甲含量的方法。方法:采用Kroma-silC18反相色谱柱(250mm×4.6mm5μm),流动相:甲醇-水(体积比60∶40);流速:1.0mL.min-1,检测波长:250nm。结果:五味子醇甲在0.164μg～0.656μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),回归方程为:Y=0.000000395X+0.023080996。五味子醇甲平均回收率为100.32%(RSD=1.85%)。结论:本法简便、准确,可用于五味子糖浆中五味子醇甲的含量测定。     

高效液相色谱法测定解酒肝康颗粒中五味子醇甲的含量

目的建立高效液相色谱法测定解酒肝康颗粒中五味子醇甲含量测定方法.方法样品用甲醇超声提取30 min.分析采用Diamonsil C18.色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(4258)为流动相.流速1mL·min-1,检测波长250 nm.结果五味子醇甲平均回收率为97.89%(RSD=0.95%).结论该实验操作简便,结果准确,可作为解酒肝康颗粒的质量控制标准.     

高效液相色谱法测定滋阴口服液Ⅰ号中五味子醇甲的含量

目的:建立滋阴口服液Ⅰ号中五味子醇甲的含量测定方法.方法:采用Agilent Extend C18色谱柱,以0.1% 磷酸溶液-乙腈 (58∶42) 为流动相,检测波长217 nm.结果:五味子醇甲的线性范围为0.011 2～0.223 6 μg,r=0.999 9,平均回收率=98.1%,RSD=0.9%(n=6).结论:方法简便、快速、准确,适合该制剂中五味子醇甲的含量测定.     

HPLC法测定五味子合剂中五味子醇甲含量的研究

目的:建立测定五味子合剂中五味子醇甲的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent EtlipseXDB-C_(18)(5μm,4.6×150 mm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸水溶液(60∶40),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为250 nm,进样量为10μL,以外标法定量。结果:五味子醇甲在进样量0.128～3.194μg之间与峰面积值呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9993,平均回收率为97.70%,RSD为1.6%(n=6)。结论:该法操作简便快捷,重复性及稳定性良好,结果准确可靠,可作为控制五味子合剂质量的方法。     

HPLC测定刺五加脑灵液中异嗪皮啶和五味子醇甲的含量

目的:建立一种反相高效液相色谱方法,同时测定刺五加脑灵液中两种有效成分的含量.方法:采用Alltech C18柱,甲醇(A)-0.4%冰醋酸(B)溶液梯度洗脱;检测波长切换法:异嗪皮啶344 nm,五味子醇甲254 nm.结果:线性关系良好,线性范围分别为:0.88-17.6 μg/mL,0.76-15.2 μg/mL,回收率异嗪皮啶为100.64%,RSD为1.07%;五味子醇甲为100.33%,RSD为0.65%.结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于制剂的质量控制.     

五味子低温水提取物HPLC特征图谱的研究

目的 建立HPLC法测定五味子低温水提取物有效成分含量的方法.方法 用外标法测定五味子醇甲的含量.色谱柱Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水系统(梯度洗脱),流速1.00 mL/min,柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测波长240 nm.结果 五味子醇甲的线性范围为5.0-200.0 μg/mL;r=0.999 9:平均加样回收率为101.27%(RSD为1.97%;n=6).结论 该测定方法简便可靠,专属性强,重现性好,可为五味子制剂的质控标准提供参考依据.     

北五味子配方颗粒中五味子甲素及乙素的含量测定

目的:北五味子配方颗粒中五味子甲素(DSSD)及五味子乙素(r-SSD)含量的HPLC方法学的建立及研究.方法:采用Hypersil C18(φ4.6 mmX250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(75:25).流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm.结果:北五味子配方颗粒中姗及r-SSD含量在既定的HPLC测定方法下,在0.265～1.590μg和0.638～3.188μg范围内进样量与峰面积的线性关系良好(R=1.0000,R=0.9999),平均回收率为101.12%和100.38%,RSD(%)值为1.75和1.10.结论:所建立的HPLC测定方法准确、灵敏、重现性好,可用于北五味子颗粒中五味子配方颗粒甲素及乙素的质量控制.     

高效液相色谱法测定一贯煎颗粒中梓醇的含量

目的:建立测定一贯煎颗粒中有效成分梓醇含量的HPLC方法.方法:采用色谱柱为kromasil C18(250mm×46mm,5μm),流动相为乙腈:0.1％磷酸水溶液(1∶99),检测波长为210nm;流速为1mL/min,柱温为30℃.结果:梓醇在0.2～2.4μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.79％(RSD=1.91％).结论:本法简便,精密度高,重复性好,选择性佳,可用于一贯煎颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定生脉分散片中五味子醇甲

目的 定量分析牛脉分散片中的五味子醇甲.方法 采用高效液相色谱法.Kromasil C18 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇-水(60:40)为流动相;体积流量为l mL/min;检测波长为250 nm;柱温:35℃;进样量为20 μL.结果 五味子醇甲在0.260 4～1.302 0 μg呈现良好的线性关系,平均回收率99.7%,RSD为1.22%(n=9);每片中含五昧子醇甲为0.25～0.34 mg.结论 本法操作简便、准确、专属性好,可作为生脉分散片中五味子的质量控制方法 .     

HPLC测定复方丙戊酰胺胶囊中苯妥英钠和五味子醇甲的含量

目的:建立复方丙戊酰胺胶囊(丙戊酰胺,苯妥英钠,五味子,维生素B6等)中苯妥英钠和五味子醇甲含量的HPLC测定方法。方法:采用HypersilBDSODS色谱柱,流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(60∶40),检测波长为254nm。结果:苯妥英钠和五味子醇甲分别在4.50μg～72.0μg(r=1.0000)和0.0244～0.391μg(r=0.9999)范围内呈线性关系。平均回收率(n=9)分别为100.21,102.32,RSD分别为1.3,0.5。结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定龙苓春合剂中五味子醇甲的含量

目的:建立高效液相色谱法测定中药复方龙苓春合剂中五味子醇甲的含量。方法:采用D iamonsilTMC18色谱柱,甲醇-乙腈-水(35∶35∶60 V:V:V)为流动相,流速:1.0 mL/m in,柱温:35℃,检测波长:250 nm。外标法测定龙苓春合剂中五味子醇甲的含量。结果:龙苓春合剂中,五味子醇甲在2.39~255μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为98.5%(RSD=1.9%,n=9)。结论:本方法专属性强,重现性好,操作简便。可用于中药复方龙苓春合剂的质量控制研究。     

RP-HPLC法测定增液汤中梓醇的含量

目的:建立RP-HPLC法测定增液汤中梓醇的含量。方法:采用DiamonsilTMC18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为水-乙腈(99∶1,V/V),流速0.70 mL/min,检测波长210 nm。结果:梓醇的质量浓度在0.0202~0.2020 mg/mL(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率99.2%(RSD=0.90%,n=9)。结论:本方法简便、准确,可用于增液汤的质量控制。