UV分光光度法和HPLC法测定小柴胡片体外溶出度的比较

目的:比较UV分光光度法和HPLC法测定小柴胡片体外溶出度的差异.方法:按2005版中国药典进行,以0.1M HCl为释放介质进行小柴胡片体外的溶出度试验,用紫外(UV)分光光度法在272 nm处测定释放液的UV吸收度,同时使用HPLC法测定释放液的黄芩苷,利用配对t检验比较这两个方法的累积溶出度和溶出参数.结果:与HPLC法相比,UV分光光度法的累积溶出度平均偏低2.6个百分点(P＜0.05),t50平均偏高1.0 min(P＜0.05),t90平均偏高6.5 min(P＜0.05).结论:HPLC法和UV分光光度法的结果基本一致,都可以用于测定小柴胡片的体外溶出度.     

葛根芩连丸中多糖类溶出度的测定方法

目的：建立测定葛根芩连丸中多糖类溶出度的方法。方法：溶出度的测定用蒽酮硫酸法显色,紫外可见分光光度法在622nm处测定吸光度。结论：多糖的溶出度在45min内达到了70%的标准。结果：测定葛根芩连丸中多糖溶出度的方法简单,可为葛根芩连丸质量评价的研究提供新的参考指标,也为复方制剂中多糖类的含量测定提供参考。     

不同厂家盐酸小檗胺片溶出度的比较研究

目的:比较不同厂家生产的盐酸小檗胺片在不同溶出介质中的溶出度。方法:根据《中国药典》2015年版溶出度测定方法第二法,以人工胃液(不加酶)和人工肠液(不加酶)为溶出介质,转速为50 r/min,于279 nm处采用紫外分光光度法测定吸光度并计算溶出度,采用相似因子、主成分分析和分层聚类分析对溶出度进行数据分析。结果:盐酸小檗胺片在人工胃液(不加酶)和人工肠液(不加酶)中累积溶出度在40%~50%之间。结论:相似因子、主成分分析和分层聚类结果表明,在相同溶出条件下盐酸小檗胺糖衣片与薄膜衣片有不同的溶出行为,且薄膜衣片比糖衣片更加稳定,可见盐酸小檗胺薄膜衣片规格的工艺较糖衣片更加合理。     

盐酸哌唑嗪片溶出度测定方法研究

目的：建立紫外分光光度法测定盐酸哌唑嗪片溶出度。方法：以0．1moL·L-1盐酸作为溶出介质,转速为100r／min,溶出时间为30min,紫外分光光度法检测波长246nm。结果：盐酸哌唑嗪质量浓度0．098～3．902ug·mL-1范围内与吸收度有良好的线性关系,平均回收率为99.21％,RSD1．66％（n=12）。结论：本方法简便易行,结果准确。     

紫外分光光度法测定头孢羟氨苄分散片的溶出度

目的观察紫外分光光度法测定头孢羟氨苄分散片溶出度的效果。方法依照《中国药典》(2005年版)二部附录溶出度项下第二法,以水为溶出介质,转速50 r/m in,紫外分光光度法测定,测定波长263 nm。结果 20m in内产品溶出度达到80%,辅料对主药无干扰,头孢羟氨苄线性范围为2.5~50 mg/L(r=0.999 9),回收率为100.2%(RSD=0.52%,n=9)。结论该方法简便易行,准确可靠。     

天麻素片溶出度测定方法研究

目的:建立天麻素片的溶出度测定方法。方法:采用紫外分光光度法测定天麻素片的溶出度。以水为溶剂,用溶出度测定法第一法,转速为50转/min,采用样品自身对照,检测波长为220nm。结果:天麻素线性关系较好(r=0.9999)。结论:该法灵敏、可靠、快速、简便,可用于天麻素片的溶出度测定。     

国产与进口阿托伐他汀钙片体外溶出度考察

阿托伐他汀钙 (ａｔｏｒｖａｓｔａｔｉｎｃａｌｃｉｕｍ )是一个新的ＨＭＧ ＣｏＡ还原酶抑制剂类调血脂药 ,可用于多种高胆固醇血症和混合性脂代谢紊乱患者。笔者对国产及进口的阿托伐他汀钙片进行了体外溶出度考察 ,现报道如下。1　仪器和试药国产阿托伐他汀钙片及对照品 (批号为 0 1 0 2 0 1 ,0 0 1 1 0 2 ,0 0 0 51 7) ;进口阿托伐他汀钙片 (批号为 1 58370 0 1 ,0 58370 0 3 ,0 58370 0 4 ) ;甲醇、乙醇为分析纯。ＲＣＺ - 5Ａ型智能药物溶出仪 (天津大学精密仪器厂 ) ;ＵＶ1 60 1紫外分光光度仪 (日本岛津 )。2　方法和结果2 .1　标…     

罗通定口腔崩解片的溶出度研究

目的:对罗通定口腔崩解片溶出度测定方法进行研究。方法:采用紫外-可见分光光度法对罗通定口腔崩解片溶出度方法进行选择、溶出曲线研究、线性及范围、回收率试验、溶液稳定性考察,并进行三批样品溶出度测定。结果:该方法简便、准确、可靠、溶出液稳定。结论:该分析方法适合于本品的溶出度测定。     

聚乙烯吡咯烷酮K30对姜黄素的增溶作用研究

目的评价聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)对姜黄素的增溶作用.方法选择PVP K30作为载体,用溶剂法制备姜黄素固体分散体;通过差示扫描量热分析和X射线粉末衍射鉴别姜黄素在载体中的存在状态以及与载体之间的相互作用,并采用紫外-可见分光光度法测定姜黄素固体分散体的溶解度以及体外溶出度.结果紫外-可见分光光度法测定姜黄素的溶出量,利用PVP K30制备姜黄素固体分散体,与姜黄素本身相比,固体分散体中姜黄素溶解度提高了880倍以上,溶出速度明显增大.结论PVP K30可作为载体以提高姜黄素溶解度及溶出速度.     

四厂家氟康唑不同剂型含量与溶出度的测定

 目的：建立氟康唑的溶出度试验方法,对4厂家不同剂型氟康唑的含量与溶出度进行测定。方法：以盐酸溶液(9→1000)作为溶出介质,采用桨法测定溶出度,转速为50 r·min^-1,温度为(37.0±0.5)℃。紫外分光光度法测定含量,测定波长为261 nm,该方法线性关系良好(r＝0.9999)。结果：30 min时的溶出度均大于70%,符合中国药典1995年版规定。片剂与胶囊、国产药与进口药的溶出参数(t₅₀,t_d,m)无明显差异(P＞0.05)。结论：此方法简便、快速、准确,可用于控制产品的质量。     

利福昔明干混悬剂溶出度测定方法研究

目的：建立利福昔明干混悬剂溶出度的测定方法。方法：采用桨法,以900mL 0.25%十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质,转速为50r/min,45min时取样,用紫外分光光度法在454nm波长处测定利福昔明干混悬剂的溶出量,溶出限度为标示量的70%。结果：利福昔明溶液在5.182～51.819μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8（n=6）;平均回收率为100.84%,RSD为0.61%（n=9）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可用于利福昔明的质量控制。     

细辛脑片溶出度的研究

目的 建立细辛脑片溶出度的测定方法。方法 采用桨法,考察以0.3 %吐温水溶液等溶剂为溶出介质,用高效液相色谱法和紫外分光光度法的测定方法。结果 0.3 %吐温水溶液为溶出介质,转速75 r·min-1,取样时间为45 min等溶出度条件可以使细辛脑有效地溶出;采用高效液相色谱法,用C18色谱柱（5 μm,250 mm×4.6 mm）,甲醇∶水（70∶30）为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长258 nm等测定条件可以满足细辛脑片溶出度的测定。结论 该方法简便有效,测定结果准确,可用于细辛脑片的溶出度检查及含量测定。     

国产血竭胶囊的溶出度考察

目的测定国产血竭胶囊的溶出度,以控制其内在质量。方法采用紫外分光光度法测定国产血竭胶囊的溶出度,测定波长284nm。结果同厂不同批次制剂之间的溶出度参数有显著性差异(P<0.05);不同厂的制剂相比有非常显著性差异(P<0.01)。结论为进一步控制其内在质量,其标准中应增加溶出度测定。     

开郁宁片溶出度研究及方法学考察

目的 建立开郁宁片溶出度检查的方法并进行方法学考察.方法 采用紫外分光光度法测定总黄酮的含有量,参照2010年版《中国药典》规定研究本品溶出条件并进行方法学研究.结果 以600mL 2％聚山梨酯80为溶出介质,转速为100 r/min,60 min时,总黄酮溶出量超过80％.结论 该法简便、准确,可有效监控本品质量.     

缬沙坦胶囊体外溶出度比较

目的比较自制和市售缬沙坦胶囊的体外溶出度,为临床用药提供参考。方法采用转篮法进行体外溶出度实验,以紫外分光光度法进行含量测定,计算累积溶出百分率。结果缬沙坦胶囊样品在45 min后,累积溶出百分率超过75%。结论自制的缬沙坦胶囊质量稳定,体外溶出度符合《中华人民共和国药典》(2005年版)的规定,符合国家药品标准。     

不同基质制备的吴藿降压滴丸体外溶出对比研究

目的测定不同基质制备的吴藿降压滴丸中淫羊藿苷的溶出曲线,比较其体外溶出差异,并根据所得到的溶出参数,选择最佳的滴丸基质。方法采用紫外分光光度法在270nm处测定不同基质制备的吴藿降压滴丸中淫羊藿苷的体外溶出量和溶出速率。结果以泊洛沙姆-188为基质制备的滴丸,其溶出效果优于PEG类。结论应用溶出度测定的方法可以作为选择最佳滴丸基质的有效依据。     

复方感冒灵片体外溶出度考察

目的 测定复方感冒灵片体外溶出度。方法 采用转蓝法，以水1000ml为溶剂，转速100r/min，紫外分光光度法测定。结果 不同批号样品间的溶出度有显著性差异。结论 认为有必要增加复方感冒灵片的溶出度测定以控制其质量。     

复方感冒灵片体外溶出度考察

目的　测定复方感冒灵片体外溶出度。方法　采用转蓝法 ,以水 10 0 0 m l为溶剂 ,转速 10 0 r/min,紫外分光光度法测定。结果　不同批号样品间的溶出度有显著性差异。结论　认为有必要增加复方感冒灵片的溶出度测定以控制其质量。     

消淤降脂胶囊中丹参水溶性总酚酸溶出度的测定研究

目的对消瘀降脂胶囊中丹参水溶性总酚酸的溶出度进行测定，以控制其内在质量。方法应用转篮法，以紫外分光光度法坝4定丹参水溶性总酚酸的含量为指标，对消瘀降脂胶囊中丹参水溶性总酚酸溶出度进行测定。结果以0．5％聚山梨脂80磷酸盐缓冲溶液为溶出介质，转速150r／min，经120min，平均回收率100．10％（RSD 0．39％），溶出度为标示量的70．0％以上。结论紫外分光光度法测定消淤降脂胶囊中丹参水溶性总酚酸的含量是控制该制剂内在质量的一种可行的方法。     

阿苯达唑分散片的制备及其溶出度测定

目的制备阿苯达唑分散片,并考察其溶出度。方法以羧甲基淀粉钠（CMS-Na）、微晶纤维素（MCC）和聚维酮K30（PVP K30）为辅料,制备阿苯达唑分散片。选用转篮法进行溶出度考察,溶出量采用紫外分光光度法测定。结果分散片崩解时间小于3min,溶出参数分别为：T50=0.94min,Td=1.89min。结论阿苯达唑分散片质量能达到《中国药典》2005年版要求,分散片的溶出速度明显快于市售片。