抗感清热胶囊治疗风热感冒的临床研究

目的观察抗感清热胶囊治疗风热型感冒的临床疗效。方法将60例风热型感冒患者随机分为2组。治疗组30例用抗感清热胶囊治疗,对照组30例用三九感冒灵胶囊治疗。2组疗程均为3日。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为93.3%,2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论抗感清热胶囊治疗风热型感冒疗效显著。     

自拟芩连抗感胶囊治疗感冒250例临床观察

目的:探讨自拟芩连抗感胶囊治疗感冒的临床疗效.方法:将500例感冒患者随机分为2组,每组250例,治疗组采用自拟芩连抗感胶囊治疗,对照组采用速效伤风胶囊治疗.7天后观察比较2组的有效率、治愈率及不良反应.结果:治疗组和对照组治疗2-3天的有效率分别为78.40%和60.00%,治疗组治愈率显著高于对照组(P<0.01)...     

红姑娘抗感饮治疗感冒风热证60例

采用以民间草药红姑娘为主的红姑娘抗感饮治疗临床常见感冒风热证60例，并与服用银柴颗粒40例对照，结果显示：治疗组疗效高于对照组，提示该方对本病有较好疗效。     

抗感颗粒治疗手足口病患儿80例

目的 研究抗感颗粒治疗手足口病的方法和疗效.方法 将80例患儿随机分为两组,一组为抗感颗粒治疗组,共50例;另一组为一般对照组,共30例.抗感颗粒治疗组使用抗感颗粒,每天3次,每次10g,一般对照组给予葡萄糖和双黄连来治疗,静脉滴注.每隔24 h观察药物的疗效.结果 一般对照组的治疗总有效率是86.3％,抗感颗粒治疗组的治疗总有效率是100％,明显高于对照组,无明显的不良反应发生.结论 抗感颗粒的临床疗效好,具有较好的抗病毒作用.     

清热抗感冲剂治疗上呼吸道感染（风热证）的临床研究

目的：探讨清热抗感冲剂对上呼吸道感染（风热证）的治疗作用.方法：共观察上呼吸道感染（风热证）患者294例.治疗组154例,服用清热抗感冲剂;对照组140例,服用银翘解毒片.两组进行对照观察,并做统计学分析.结果：治疗组痊愈133例,显效10例,有效2例,无效9例,痊愈率为86.36%,总有效率94.16%;对照组痊愈93例,显效15例,有效1例,无效31例,痊愈率为66.43%,总有效率为77.86%.经统计学分析,两组疗效具有显著性差异（P＜0.01或P＜0.05）.结论：清热抗感冲剂治疗上呼吸道感染（风热证）具有显著疗效.     

抗感颗粒治疗36例手足口病患儿的疗效

目的:探讨抗感颗粒治疗手足口病的临床效果。方法:按照诊断标准选取52例患儿并随机分成治疗组和对照组,治疗组给予抗感颗粒10 g,口服3次/d;对照组给予双黄连(0.5～1)mL.(kg.d)-1加入5%葡萄糖100～250 mL,gtt,qd。两组均使用病毒唑10～15 mg.(kg.d)-1,加入葡萄糖gtt,bid,其他支持治疗相同。两组患儿均用康复新液涂搽口腔患处,2～3次/d。用药后,每隔24 h观察疗效。结果:总有效率治疗组和对照组分别为100%和87.5%,治疗组高于对照组,两组均无不良反应发生。结论:抗感颗粒具有很好的抗病毒作用,临床疗效好,服用方便并且安全无不良反应。     

清热抗感冲剂治疗上呼吸道感染(风热证)的临床研究

目的:探讨清热抗感冲剂对上呼吸道感染(风热证)的治疗作用.方法:共观察上呼吸道感染(风热证)患者294例.治疗组154例,服用清热抗感冲剂;对照组140例,服用银翘解毒片.两组进行对照观察,并做统计学分析.结果:治疗组痊愈133例,显效10例,有效2例,无效9例,痊愈率为86.36%,总有效率94.16%;对照组痊愈93例,显效15例,有效1例,无效31例,痊愈率为66.43%,总有效率为77.86%.经统计学分析,两组疗效具有显著性差异(P＜0.01或P＜0.05).结论:清热抗感冲剂治疗上呼吸道感染(风热证)具有显著疗效.     

抗感泡腾片生产过程中酚酸类成分的质量控制方法研究

目的 建立抗感泡腾片提取液中酚酸类成分的测定方法,为抗感泡腾片生产过程的在线质量控制提供参考.方法以抗感泡腾片生产工艺为基础,在线收集样品.通过亚硝酸钠显色反应,采用分光光度法以绿原酸为对照品对样品进行分析.结果绿原酸在0.083～0.332 mg呈线性关系,平均回收率为101.91％,RSD为1.65％.结论该方法有利于生产过程中的质量控制,且简便、准确、可靠,可作为抗感泡腾片的质量控制方法.     

抗感解毒口服液的疗效和安全性研究

目的通过随机、对照的临床试验考察抗感解毒口服液治疗外感风热感冒的疗效和安全性。方法观察组和对照组分别使用抗感解毒口服液、双黄连口服液治疗5d,根据疗效判定标准判定治疗是否有效,将各组患者的症状、体征、实验室检测结果变化赋值评分,分析比较组间疗效差异。同时严密监测观察患者药品不良反应的发生情况,评价抗感解毒口服液安全性。结果抗感解毒口服液治疗风热感冒证的疗效总体与双黄连口服液相当,有较好的安全性。结论抗感解毒口服液是一个治疗风热感冒属急性上呼吸道感染安全有效的药物。     

抗感灵合剂的制备及临床应用

目的：探讨抗感灵舍剂的制备工艺及临床疗效观察。方法：采用抗感灵合剂治疗782例患者疗效观察。结果：临床治愈率92．2％，显效率7．2％，总有效率99．4％。结论：该制剂组方合理，质量稳定，临床疗效确切，值得推广。     

近红外光谱法测定抗感泡腾片生产过程中绿原酸类化合物含量

目的建立抗感泡腾片生产过程中绿原酸类化合物的在线含量测定方法。方法以抗感泡腾片生产工艺为基础,在线收集样品,采用分光光度法,以绿原酸为对照品,测定样品中绿原酸类化合物的含量,同时应用傅立叶变换近红外光谱仪透射光谱技术对样品进行检测分析,采用偏最小二乘回归法建立抗感泡腾片提取液中绿原酸类化合物含量的近红外数学校正集模型。结果近红外光谱中选择光谱区间为9925．78～8817．63／cm和8593．25～7449．53／cm。所建立的模型相关系数,达到0．96948,校正均方差为0．0886。结论本方法检测抗感泡腾片提取液中绿原酸类化合物含量简捷、准确、快速,可用于抗感泡腾片生产过程中的在线质量控制。     

扶正防感口服液治疗体虚感冒120例

目的:观察"扶正防感口服液"治疗体虚感冒的临床疗效、复发率及毒副作用.方法:将200例患者随机分为2组,治疗组120例,扶正防感口服液20 mL,3次/d,口服;对照组80例,应用感冒灵颗粒1袋(10 g),3次/d,口服.每日观察临床症状改善情况及副反应,统计临床症状完全消失所用天数及停药2月后复发病例数.结果:治疗组临床治愈率明显优于对照组,停药2周后复发率低于对照组,2均未发现明显副作用.结论:扶正防感口服液治疗体虚感冒疗效可靠,无毒副作用,复发率低.     

芪双抗感汤治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的:观察芪双抗感汤治疗小儿反复呼吸道感染的临床研究.方法:将80例患儿随机分为治疗组和对照组.治疗组,予芪双抗感汤,对照组给予转移因子.结果:治疗1个月后,两组病例的免疫功能均有不同程度的提高,治疗组的治疗总有效率、治愈率均高于对照组.结论:芪双抗感汤治疗小儿反复呼吸道感染,疗效确切.     

抗感Ⅰ号方治疗表寒里热证感冒临床研究

目的:观察抗感Ⅰ号方治疗表寒里热证感冒的临床疗效。方法:将68例符合入选标准的表寒里热证感冒患者随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组患者采用抗感Ⅰ号方治疗,对照组患者采用利巴韦林联合对乙酰氨基酚治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果:治疗组患者愈显率为88.24%,对照组愈显率为67.65%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:抗感Ⅰ号方治疗表寒里热证感冒疗效显著,值得临床推广应用。     

“抗感解热汤”治疗冬春季感冒伴高热70例临床观察

自2005年11月至2009年1月．我们采用自拟中药抗感解热汤治疗冬春季感冒伴高热患者70例．取得良好疗效,现报道如下。     

抗感合剂治疗小儿脓毒症临床观察

目的：观察中药抗感舍剂治疗脓毒症患儿的临床疗效及其对血清肿瘤坏死因子（TNF—α）、白细胞介素（IL）-6水平的影响。方法：将60例确诊为脓毒症的患儿随机分为治疗组和对照组,所有患儿予常规抗炎、对症治疗,治疗组加服中药抗感合剂。2组疗程均为10天。观察2组疗程结束后的中医证候疗效及治疗前后TNF—α、IL-6水平的变化。结果：控显率治疗组为96．67％,对照组为80．00％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后TNF—α、IL-6水平均显著下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗后TNF-α、IL-6水平比较,差异也有显著性意义（P〈0．05）。结论：中药抗感合剂治疗小儿脓毒症有较好的临床疗效,抗感合剂能够降低炎症因子TNF-α、IL-6的水平。     

抗感解毒片对免疫功能的影响

抗感解毒片为山东济南中药厂中药研究所研制的经验方,处方药味由双花、连翘、薄荷、大青叶等14味药组成,具有疏风解表,清热解毒的功效,临床上用于防治感冒,增强人体免疫功能.为进一步验证本品作用,进行了抗感解毒片对免疫功能影响的药效研究.     

感冒止咳膏的制备及临床应用

感冒止咳膏是结合我院名老中医临床多年筛选验方,研制的纯中药制剂;多年来,临床应用治疗感冒引起的咳嗽、咽喉肿痛万余例,疗效满意,且质量稳定、服用方便、口感较好.     

抗感合剂治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染风热证60例临床研究

目的 观察抗感合剂治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染风热证的有效性.方法 将120例急性病毒性上呼吸道感染风热证患儿随机分为两组,观察组予抗感合剂口服,对照组予香菊感冒颗粒口服.结果 观察组总有效率96.67%,高于对照组之78.33%,且抗感合剂对患儿发热等症状改善明显.结论 抗感合剂是治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染风热证的有效药物.     

比色法测定抗感泡腾片提取液中总酚酸的含量

目的:建立抗感泡腾片提取液中总酚酸含量测定方法,为抗感泡腾片生产过程在线质量控制提供分析数据模型。方法:以抗感泡腾片生产工艺为基础,在线收集样品。通过铁氰化钾显色反应,采用比色法以绿原酸为对照品对样品进行分析。结果:绿原酸回归方程为A=2.9907C-0.0027,(r=0.9996,n=6),绿原酸进样量在0.083～0.249mg与吸光度呈线性关系,平均回收率为98.32%,RSD=1.25%。结论:该方法采用有效成分群为指标比单一成分更全面反映有效成分的信息,有利于生产过程中的质量控制,且该方法简便、准确、可靠,可作为抗感泡腾片的质量控制方法。