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川芎药材化学成分HPLC指纹图谱研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的通过川芎药材化学成分指纹图谱的研究,进一步研究川芎有效物质基础成分。方法采用反相高效液相色谱法,以梯度洗脱的方式,60 m in内在同一谱中同时完成水溶性成分和脂溶性成分的指纹图谱建立。结果通过四川省4个地区20批川芎药材的化学成分指纹图谱的分析,以平均数法模拟了具有18个共有峰的川芎药材化学成分指纹图谱;并进行了不同等级、不同产地川芎化学成分指纹图谱的分析。结论本方法不但可以用于川芎药材质量控制,还可以作为探索中药川芎有效物质基础研究的有效手段。 相似文献
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目的 采用高效液相色谱法建立川芎药材的指纹图谱分析方法 .方法 采用phenomenex Luna C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,0.1%磷酸和甲醇为流动相,梯度洗脱,检测波长276 nm,以阿魏酸为参照物.结果 建立了川芎药材的HPLC指纹图谱,标定了12个共有指纹特征峰,方法 学考察符合指纹图谱技术要求.结论 该方法 准确、可靠,为有效的控制川芎药材的质量提供了依据. 相似文献
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目的对心舒口服液的质量控制方法进行研究。方法采用高效毛细管电泳法建立以10批当归道地药材,10批川芎道地药材,10批红花道地药材,10批心舒口服液为样品的指纹图谱,比较研究制剂与药材指纹图谱之间的相关性,并与单味药材水煎液、各药材阴性对照液的指纹图谱进行比较,通过比较在线紫外光谱和迁移时间的方法,对口服液与各药材的水煎液、阴性对照液的指纹图谱中各指纹峰进行一一归属。结果分别建立标准指纹图谱,初步确定样品制剂与原料药材指纹图谱之间的相关性,最终建立复方中药制剂的质量控制方法。结论在心舒口服液指纹谱中,27个指纹峰中有14个指纹峰来自当归,10个指纹峰来自川芎(其中7个指纹峰是当归与川芎所共有的),9个指纹峰来自红花。 相似文献
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生地黄药材指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立生地黄药材的HPLC指纹图谱,为药材的质量控制提供科学依据.方法:采用Grace Allitma C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,检测波长为203nm,在45min内获得生地黄药材的指纹图谱.采用国家药典委员会的中药色谱指纹图谱相似度评价系统生成对照指纹图谱,并进行相似度分析.结果:建立了生地黄药材的指纹图谱,确定了11个共有峰,13批药材的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度在0.849-0.987.结论:该方法稳定可靠,信息量大,可为生地黄药材质量控制标准的制定提供参考. 相似文献
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川芎药材指纹图谱研究与产地比较(Ⅰ) 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:对川芎药材进行指纹图变研究,对来源于不同地区的川芎进行了比较。方法:采用Kromasil KR100-5C18分析柱,0.5%H3PO4-H2O与0.5%H3PO4-CH3OH梯度洗脱,流速1mL/min,柱温25℃,DAD检测器,检测波长280nm,参比波长360nm。结果:确定了川芎药材指纹图谱的高效液相分析条件,建立了川芎的特征指纹图谱。结论:川芎中各成分均得到很好分离,可作为川芎的专属性的指纹图谱。 相似文献
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目的 应用高效液相色谱法检测云木香药材指纹图谱, 采用多种化学计量学方法分析, 以鉴别不同产地云木香药材.方法 采用反相高效液相色谱法, 乙腈-水为流动相梯度程序洗脱, 流速1.0 m L/min, 检测波长254 nm, 检测云木香药材的HPLC图谱;结合相似度计算、系统聚类分析、主成分分析等方法分析指纹图谱, 对不同产地云木香进行鉴别.结果 该方法可使云木香中各成分得到较好的分离;根据检测结果确定了18个共有指纹峰, 建立了云木香药材指纹图谱的共有模式, 15个不同来源的云木香有一定相似度;但不同产地云木香药材样品的指纹图谱通过化学计量学分析, 发现存在较大差异.结论 该HPLC指纹图谱重复性好, 特异性高.HPLC指纹图谱联合化学计量学可鉴别不同产地云木香药材, 为云木香药材质量控制提供依据, 并为云木香药材资源合理开发利用提供参考. 相似文献
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李颖 《辽宁中医药大学学报》2012,(2):177-178
目的:建立淫羊藿的HPLC指纹图谱,并分析不同产地、部位的品质差异性。方法:Kromasil C18柱(250mm×250mm×4.6mm,5μm),检测波长为270nm;流速为1mL/min;柱温为室温;乙腈和1%醋酸为流动相,进行梯度洗脱;测定湖北、东北、吉林不同产地茎、叶指纹图谱,比较其差异性。结果:淫羊藿药材指纹图谱共检出23个峰,峰面积之和大于总峰面积的90%,其精密度、稳定性、重复性均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》中的有关规定。结论:本方法可科学、合理地评判淫羊藿药材品质的差异,对于淫羊藿道地药材研究具有一定的意义。 相似文献
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目的:研究枸杞子“变色”程度与5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的关系。方法:采用HPLC测定,SepaxHP-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-水(5:95),流速为1.0mL/min,检测波长为284nm;柱温为30℃。结果:枸杞子“变色”程度越严重,5-HMF含量越高。结论:首次建立了HPLC测定枸杞子中5-HMF含量的方法,该法稳定、可靠,可用于枸杞子中5-羟甲基糠醛的含量测定,为阐明其“变色”物质基础提供参考。 相似文献
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于继鸿 《辽宁中医学院学报》2011,(8):190-192
辽五味予为辽宁道地药材,功用多样,疗效确切,配伍应用十分广泛;同时又是可用于保健食品的物品。鉴此,辽宁万亩五味子科技产业园有限公司与辽宁中医药大学方剂学科实现企、校结合,根据辽五味子的功能特点、研究现状和公司发展规模,确立了综合开发策略,旨在为振兴地方经济,发展中医药事业做出更大贡献。 相似文献
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目的 对植物药多舌飞蓬Erigeron multiradiatus进行系统的生药学研究。方法 采用性状鉴定、显微鉴定、高效液相色谱鉴定。结果 详细描述了多舌飞蓬的生药性状、横切面组织构造及粉末特征和高效液相色谱法鉴定研究结果。结论 所得结果可以为生药的鉴定,质量标准的制定及进一步开发利用多舌飞蓬提供依据。 相似文献
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目的:建立酸枣仁汤含药血清指纹图谱,分辨该方给药后血中的药源性成分及代谢产物并作初步分析,为酸枣仁汤血清药物化学及药效物质基础研究提供依据。方法:家兔灌胃给药制备含药血清,HPLC法建立其指纹图谱,并与相同条件下的洗脱梯度、溶剂、空白血清、体外全方及其各单味药图谱比对,对色谱峰归属进行分析。结果:在含药血清图谱中共检出9个成分,其中3个为药源性成分,1个为代谢产物,其余为血清固有成分。结论:本研究建立的方法准确、可靠、重现性好,可用于酸枣仁汤血清药物化学及药效物质基础的研究。 相似文献
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《中国药典》2010年版开始将指纹(特征)图谱用于中药的质量控制,《中国药典》2015年版和《中国药典》2020年版均新增了指纹(特征)图谱,完善了以《中国药典》为核心的国家药品标准。本文从收载品种数及指纹(特征)图谱应用情况、评价方法、测定方法的选择、供试品提取或制备溶剂的选择等几个方面对《中国药典》(2010年版~2020年版)中药指纹(特征)图谱进行了归纳、整理与分析,发现指纹(特征)图谱在得到更广泛应用的同时,评价指标也在不断完善。同时,从选择合适的提取或制备溶剂获得药效物质是指纹(特征)图谱建立的基础、基于不同功能主治或基源建立一药多谱是指纹(特征)图谱的有效拓展、增加中药指纹(特征)图谱技术指导原则是规范指纹(特征)图谱使用的保障、指纹(特征)图谱的修订更新与应用延伸是指纹图谱活力体现等几个方面对指纹(特征)图谱进行了展望,以期推动中药指纹(特征)图谱在中药质量控制中发挥更大作用。 相似文献