降纤酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨降纤酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死的近期疗效与安全性。方法随机选择38例，发病72小时内的脑梗死病人为治疗组，与40例常规治疗的对照组做对比研究，治疗组以降纤酶药剂量10u．以后每日5u静滴，连用7天，同时应用低分子肝素钙0．4ml皮下注射，12小时一次，连用5天。对照组，应用低分子右旋糖酐500ml加复方丹参16ml，生理盐水加胞二磷胆碱0．5静滴，每日一次，连用14天。二组常规应用甘露醇。结果治疗组显效率73.7％，总有效率89.5％，明显高于对照组（32．5％，67．5％），治疗组出血事件发生率10．5％，对照组出血发生率7．5％。两组比较无明显差异性。结论降纤酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死，疗效满意。     

低分子右旋糖酐和复方丹渗液治疗眩晕36例临床分析

眩晕患者６６例，随机分为两组。治疗组３６例，用低分子右旋糖酐５００ｍｌ加复方丹参注射液１６ｍｌ静滴，每天１次。对照组３０例，不用上述药物治疗。两组均常规用灭吐灵、安定等药物肌注，口服谷维素、眩晕宁等，３ｄ为１疗程。治疗组总有效率９７．２％，对照组总有效率６６．７％，两组对此有显著性差异。因而认为用发子右旋糖酐和复方参液治疗眩晕具有疗效高、安全见效快等优点。     

金纳多治疗急性脑梗塞疗效观察

目的 金纳多治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法 将１２６例急性脑梗塞患者随机分为治疗组６３例,用金钠多２０ｍｌ加入生理盐水３００ｍｌ内静滴,每日１次,连用４周,对照组６３例,用维脑路通０．６ｍｇ加入０．９％ＮａＣｌ３００ｍｌ静滴,每日１次连用４周, 结果 治疗组基本痊愈率为４２．８６％,总有效率为９６．８３％,疗效优于对照组的２５．４０％和８５．７１％（Ｐ〈０．０５）,治疗组血液流变学各项指标的改善优     

硫酸镁治疗冠心病心绞痛疗效观察

镁是机体必需微量元素之一，特别对心血管疾病的防治有重要作用。我科应用硫酸镁治疗冠心病心绞痛取得了较好的临床疗效，现介绍如下。１　临床资料１．１　一般资料：按ＷＨＯ标准确诊的冠心病心绞痛５０例，均为住院患者。随机分为两组，治疗组２６例，对照组２４例。两组临床资料基本相似，经统计处理无显著性差异具有可比性。１．２　方法：治疗组：２５％硫酸镁１０ｍｌ加入１０％葡萄糖液２００ｍｌ中静滴，每日１次。对照组：复方丹参液１０～２０ｍｌ加入１０％葡萄糖液１００ｍｌ中静滴，每日１次，或复方丹参片３片口服，每日３次…     

小剂量阿斯匹林对短暂性脑缺血发作的疗效观察

２６８例短暂性脑缺血（ＴＩＡ）患者被随机分为治疗组（１４８例）与对照组（１２０例），进行前瞻性研究。治疗组给予：①口服小剂量阿斯匹林；②控制高血压、糖尿病、超体重等危险因素；③部分患者静滴低分子右旋糖酐加丹参或清栓酶。对照组只进行上述②③项的治疗。随访１￣８年。结果：治疗组出现完全性脑卒中为９．５％，对照组为３６．７％，Ｐ〈０．０５，有显著性差异。     

中风偏瘫102例治验报告

１０２例中风偏瘫患者随机分为两组，治疗组７２例，服用自拟复合罗布麻汤，２００ｍｌ，２次／日，同量静滴灯盏花注射液，４０ｍｌ，１次／日；静滴低分子右旋糖酐，５００ｍｌ，１次／日及丹参注射液，２０ｍｌ，１次／日。３个月为１疗程。结果表明，治疗组的治愈率、显效率及总有效率分别为２３．０％、５５．０％及９４．０％，均明显高于对照组（Ｐ〈０．０１）。说明复方罗布麻汤可通过辛升苦降、活血化瘀等作用调节机体阴阳     

刺五加对冠心病患者血浆血栓素B2和6-酮-前列腺素F1α的影响

目的 研究葛根素对冠心病患者内皮素－１（ＥＴ－１）,血栓素Ｂ２,６－酮－前列腺素Ｆ１α血小板功能,颗粒膜蛋白,血小板凝聚试验和血小板粘附试验的影响,方法 将冠心病患者４８例随机分为对照组与观察组,观察组加用葛根素注射液６０ｍｌ加入２５０ｍｌ液体中静滴,每天一次,一周为一疗程。结果 观察组血浆ＥＴ－１和血栓素Ｂ２治疗后较治疗前显著下降（Ｐ〈０．０１）,６－酮－前列腺素Ｆ１α高于治疗前（Ｐ〈０．０１）     

前列腺素E1治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：为了观察前列腺素Ｅ１治疗冠心病心绞痛患者的疗效。方法：采用治疗组（前列腺素Ｅ１）和对照组（低分子右旋糖酐加复方丹渗液）的临床观察方法。结果：治疗组总有效率９０．６３％（２９／３２）；对照组总有效率６４．２９％（１８／２８）。两组比较有显著差异（Ｐ〈０．０５）。治疗组与对照组组心绞痛缓解消失时间有显著差异（Ｐ〈０．．０５或Ｐ〈０．０１）。治疗组与对照组用药后心图改变有显著差异（Ｐ〈０．０５）。     

1.6—二磷酸果糖治疗急性脑梗塞40例临床分析

本文报道选择首次发病，起病在７日以内，并均经ＣＴ或ＭＲＩ确诊的急性脑梗塞８０例，随机分为１．６—二磷酸果糖（Ｆｒｕｃｔｏｓｅ—１．６ＤｉｐｈｃｏｐｈａｔｃＦＤＰ）治疗组（４０例）和对照组（４０例）。二组均用对症处理和一般支持治疗，治疗组用ＦＤＰ每日２０ｇ静脉滴注，１０天为一疗程，共２疗程。对照组每日静脉滴注低分子右旋糖酐５００ｍｌ，加复方丹参２０ｍｌ，连用３周。评分和疗效评定标准按：第二届全国脑血管疾病学术会议通过的脑卒中临床神经功能缺损程度评分标准”分析结果；从神经功能缺损程度积分减少及生活能力改善评定疗效。治疗组积分平均减少—９．８５２３±９．３０５８，对照组为—３．９１７４±１２．５９８９，经统计学处理，治疗组明显优于对照组（ｔ＝２．３９６４，Ｐ＜０．０５）。再从神经功能缺损积分减少及实际生活能力改善评定疗效，ＦＤＰ治疗组有效率为７７．５％，无效率为２３．５％。对照组有效率为５７．５％，无效率为４２．５％。经统计学处理，治疗组疗效明显优于对照组（Ｐ＜０．０１）。治疗组应用ＦＤＰ未发现任何毒副作用，ＦＤＰ对治疗急性脑梗富有较明显疗效。     

复方丹参与低分子右旋糖酐治疗老年性心绞痛型冠心病56例观察

目的：观察复方丹参与低分子右旋糖酐联合应用对老年性心绞痛型冠心病的疗效。方法：84例患者随机按2：1比例分为治疗组和对照组，治疗组56例，轻度心绞痛30例，中度24例，重度2例，对照组28例，轻度心绞痛18例，中度心绞痛8例，重度1例，治疗组患者给予复方丹参注射液30ml加低分子右旋糖酐250ml静滴，每天1次，14天为一疗程，对照组28例患者给予硝酸甘油10mg加5％葡萄糖液250ml静滴，每日1次，疗程同前，两组药物均在2－2．5小时滴完，其它治疗如口服阿斯匹林等相同，然后观察每天用药前后心率，血压变化及心绞痛发作情况，记录疗程前后12导联心电图，并行血流流变学检查，记录患者用药后不良反应。结果：治疗组改善冠心病心绞痛症状显效率为64．3％（36／56），有效率为26．8（15／56），无效率为10．7％（6／56），总有效率为91．1％。治疗组对冠心病心绞痛症状疗效优于对照组，差异有显著性（P＜0．05）。     

复方丹参与酚妥拉明治疗肺心病心功能不全临床分析

临床资料随机选择９３例住院肺心病患者,他们均符合慢性肺心病诊断标准。随机分为治疗组和对照组,两组年龄、性别、病情严重程度具有可比性。具体资料见表。治疗方法１．对照组：酚妥拉明１０～２０＋５％ＧＳ２００～３００ｍｌ静滴,每日１次,其它综合治疗原则：有效控制感染,保持呼吸道通畅,纠正呼衰、酸碱、电解质紊乱,合理应用强心剂,利尿剂及对症治疗等。２．治疗组：在上述治疗的基础上,加用复方丹参注射１０～２０ｍｌ＋５％ＧＳ２００～３００ｍｌ静滴,每日１次,复方丹参注射液２ｍｌ支,含丹参、降香各２ｇ。治疗结果根…     

降纤酶治疗脑梗塞疗效观察

目的：观察降纤酶和复方丹主射液合用治疗脑梗塞的临床疗效,方法：将５９例患者随机分为治疗组３７例和对照组２２例,治疗组应用降纤酶１０ｕ静脉滴注,１次／ｄ,连续３ｄ,同时应用复方丹参注射液２０ｍｌ静脉滴注,１次／ｄ,连续１４ｄ。对照组应用５％低分子右旋糖酐加复方丹参注射液静脉滴注,１次／ｄ,连续１４ｄ,结果：治疗组基本痊愈率３２．４％,显效进步４３．２％,进步率１８．９％,总有效率９４．６％,临床疗效显著高于对照组（Ｐ〈０．０１）,结论：降纤酶和复方丹参注射液应用于脑梗塞作用迅速,疗效显著,且副作用小,安全可靠,值得临床推广应用。     

前列腺素E_1治疗脑梗塞30例临床观察

应用ＰＧＥ１与复方丹参液和低分子右旋糖酐静滴治疗脑梗塞进行疗效对比，旨在观察ＰＧＥ１对脑梗塞的治疗价值。于第１疗程前后观察其血液流变学的变化，结果表明：ＰＧＥ１组明显优于对照组，治疗组总有效率为９３．３％（Ｐ＜０．０５和＜０．０１）；对照组总有效率为５３．３％，（Ｐ＞０．０５），提示ＰＧＥ１治疗脑梗塞不失为一种有效安全的药物。     

降纤酶治疗急性脑梗死的对比研究

目的观察降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法１８０例患者随机分治疗组９０例和对照组９０例。治疗组应用降纤酶每次１０Ｕ,每日１次静脉滴注,连用４ｄ。对照组应用低分子右旋糖酐每次５００ｍｌ,每日１次静脉滴注,连用１４ｄ。结果用χ２检验进行统计学分析。结果治疗组治愈２２例（２４．４％）,显效４０例（４４．４％）,总有效率９０％（８１／９０）,对照组总有效率６４．４％（５８／９０）。两组总有效率有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。治疗组在发病６ｈ内、２４ｈ内用药的总有效率分别为９３．８％、８７．９％,无显著差异（Ｐ＞０．０５）。结论早期应用降纤酶治疗急性脑梗死有显著疗效。     

前列腺素E1治疗冠心病疗效观察

探讨前列腺素Ｅ１对冠心病的治疗价值。方法６０例冠心病患者随机分为两组,治疗组３２例,用ＰＧＥ１ １００μｇ加入生理盐水２００ｍｌ静滴;对照组２８例,用复方丹参液８ｍｌ加生理盐水２００静滴,两组均１次／ｄ,１０次为一疗程。两组用药前后均观察心绞痛情况,并检查心电图,超声心动图、血液流变学参数。     

前列腺素E1治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察、对比前列腺素Ｅ１与硝酸甘油对治疗冠心病心绞痛的临床疗效的不同。材料与方法选择同期入院的４８例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组与对照组。治疗组用前列腺素Ｅ１静滴１０天为一疗程每天１００μｇ；对照组用硝酸甘油静滴，１０天为一疗程每天１０ｍｇ。结果：治疗组对冠心病心绞痛疗效达９１．７％，与对照组５４．２％比较差异有高度显著性（Ｐ＜０．０１），心电图改善也有显著差异，而且治疗组对血液流变学参数也有明显改善。结论ＰＧＥ１使用方便、疗效满意、副作用小、安全可靠，值得进一步推广应用。     

3种疗法治疗脑血栓疗效比较

脑血栓７８例随机分为３组，分别采用：（１）低分子右旋糖酐＋复方丹参静滴治疗组，总有效率为６８％     

疏血通治疗46例缺血性脑血管病的疗效分析

目的观察疏血通治疗缺血性脑血管病的疗效。方法将92例缺血性脑血管病患者随机分为两组。对照组46例给予低分子右旋糖酐加复方丹参静点，一周后改为灯盏花素40mg加入706代血浆500ml中静点，每日一次共用两周。观察组46例除给予低分子右旋糖酐加复方丹参外，另加用疏血通6ml加入生理盐水300ml静点，每日一次，共用两周，两周后改为普通药物治疗。此外，两组均给予调控血糖、血压、血三酯等治疗。结果观察组和对照组总有效率为97．8％和84.8％。观察组明显优于对照组，两组差异有显著性（P〈0．05）。结论 疏血通联合低右、丹参治疗缺血性脑血管病优于单独使用复方丹参及灯盏花素。     

醒脑静注射液治疗急性脑出血40例疗效观察

目的;比较醒脑静（Ａ组）与胞二磷胆碱（Ｂ组）治疗急性脑出血的致神经功能障碍的疗效。方法：Ａ组４０例用醒脑静脉２０ｍｌ加５％葡萄糖注射液５００ｍｌ中,静滴,每日１次,用药２周,Ｂ组４０例胞二磷胆碱１０００ｍｇ加５％葡萄糖注射液５００ｍｌ中静滴,每日１次,用药２周。结果：Ａ组与Ｂ组显效效率分别为７５．０％和５５．０％,未见明显不良反应,结论：醒脑静是治疗急性脑血所致神经功能障碍安全有效的新药。     

前列腺素E1与包醛氧淀粉在治疗慢性肾功能不全中的应用

目的：探讨前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）与包醛氧淀粉在治疗慢性肾功能不全（ＣＲＩ）中的作用。方法：７８例ＣＲＩ患者随机分成治疗组（３９例）和对照组（３９例）两组，对照组进行常规疗法及包醛氧淀粉治疗，每次５～１０ｇ，每日３～４次，疗程为４ｗｋ，治疗组在上述疗法基础上加用ＰＧＥ１１００～２００μｇ于５％糖盐水或０．９％生理盐水２５０～５００ｍｌ中静脉滴注，每天１次。观测治疗前后血尿素氮（Ｂｕｎ）、血肌酐（Ｓ