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1.
正交设计筛选青藤碱凝胶剂处方 总被引:10,自引:1,他引:10
目的:筛选青藤碱凝胶剂的最佳处方。方法:用HPLC测定凝胶中青藤碱的含量,采用正交设计。考察不同处方凝胶高温下青藤碱含量变化,根据测得数据设计最佳处方。结果:加入0.4%NaHSO3,pH为6.0,丙二醇量为15mL时,青藤碱凝胶剂粘度适中,稳定性最好。结论:该处方设计合理,制备工艺可靠,质量稳定。 相似文献
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正交试验优选竭红跌打巴布剂基质处方 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:优选竭红跌打巴布剂处方。方法:采用正交试验法,以聚丙烯酸钠(NP)700-甘羟铝(15∶1)、甘油-1,2-丙二醇(1∶1)、水、酒石酸用量为考察因素,以内聚力、初黏力、皮肤追随性、涂展性、均匀性、透布程度的综合评分为指标,优化基质处方。结果:基质处方最佳配比为NP700∶甘羟铝∶甘油∶1,2-丙二醇∶水∶酒石酸=15∶1∶38∶38∶12∶0.2。结论:以优化处方制备的巴布剂,无透布,表面均匀,内聚力、初黏力、涂展性、皮肤追随性均较好,该制备工艺简单,便于工业化生产。 相似文献
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奥沙普秦凝胶剂的制备及处方筛选 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:进行奥沙普秦凝胶剂制备、处方筛选与质量控制。方法:采用单因素考察进行处方筛选,高效液相色谱法测定含量。结果:采用PEG-400、乙醇及0.1mol.L-1氢氧化钠溶液为溶剂,3%CMC-Na为凝胶基质,制得的凝胶黏度适中,稳定性好;含量测定平均回收率为100.38%,日内精密度为<0.95%、日间精密度<0.37%,重复性好。结论:该处方设计合理,制备工艺简单,含量测定方法简便可行。 相似文献
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《中国药房》2017,(7):961-963
目的:优化复方粉背雷公藤凝胶剂处方。方法:以成型性、光泽度、均匀度、黏度、pH、涂展性、稳定性等组成的综合评分(总分15.0分)为指标,以卡波姆940、丙二醇、三乙醇胺及药材提取液等在处方中的用量为考察因素,设计正交试验优化复方粉背雷公藤凝胶剂处方,并进行验证试验。结果:优化处方为卡波姆940 1.0 g、氮酮2.0 g、亚硫酸氢钠0.4 g、提取液50 m L、丙二醇10g、三乙醇胺1.0 g,加水至100 g。验证试验结果显示所制凝胶综合评分均值为14.8(RSD=1.35%,n=3)。结论:优化处方所制复方粉背雷公藤凝胶成型性好,质量符合要求。 相似文献
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《中国药房》2019,(20):2778-2782
目的:筛选香叶木苷凝胶剂的最优处方,并考察其体外释药特性。方法:以卡波姆940为基质制备香叶木苷凝胶剂;以累积释放率为考察指标,卡波姆940、乙醇、丙三酮用量以及pH值为考察因素设计L9(34)正交试验,优化香叶木苷凝胶剂的处方并验证。以香叶木苷软膏剂为参照,采用透析袋扩散法考察按最优工艺所制香叶木苷凝胶剂的体外释药特性。结果:香叶木苷凝胶剂最优处方为卡波姆940 1.5 g、乙醇15 m L、丙三醇8 g、pH 6。按最优处方所制凝胶剂呈黏稠状棕黄色半固体,涂展性良好;释药2 h时的平均累积释放率为(12.67±0.12)%。体外释药试验结果显示,香叶木苷凝胶剂在12 h内释放较快,然后逐渐放缓,12、24 h时的累积释放率分别为(71.93±0.42)%、(80.47±0.54)%,其释药符合Higuchi方程;香叶木苷软膏剂释放较慢,12、24 h时的累积释放率分别为(41.74±0.18)%、(62.63±0.59)%,其释药符合一级方程。结论:成功优化了香叶木苷凝胶剂的处方;所得香叶木苷凝胶剂释药性良好。 相似文献
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摘 要 目的:筛选瘤内注射用替加氟温敏凝胶的最佳处方并考察其体外释放特征。方法: 通过细胞毒性试验确定药物剂量,以聚丙交酯-乙交酯-聚乙二醇-聚丙交酯-乙交酯(PLGA-PEG-PLGA)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)为基质制备凝胶。以体外释放度为指标,考察不同浓度PLGA-PEG-PLGA和HPMC等因素对凝胶的影响,并以胶凝温度、黏度、pH等评价凝胶质量。结果: 凝胶剂的最佳处方为:25% PLGA-PEG-PLGA,1% HPMC,替加氟剂量为1 mg·mL-1。制得凝胶的平均胶凝温度为36.7℃,平均黏度为7 550 mPa·s,平均pH 为7.2。结论:所制备的瘤内注射用替加氟温敏凝胶具有温敏特性和明显的缓释作用,为后续的临床研究提供了试验依据。 相似文献
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目的:筛选复方咪康唑乳膏处方中最佳药物用量。方法:采用正交试验设计法,考察不同处方的复方咪康唑乳膏治疗豚鼠皮肤石膏样毛癣菌感染模型的作用和体外抑菌效果,根据考察数据设计最佳处方。结果:复方咪康唑乳膏的最佳处方为每1000g乳膏中含氯霉素10g,薄荷脑20g,硝酸咪康唑20g,月桂氮革酮30g。结论:正交试验设计法优选复方咪康唑乳膏的配方,方法可行,收效满意。 相似文献
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目的 优选化瘀散凝胶贴膏基质配方制备工艺的最佳条件。方法 采用正交设计试验,以凝胶贴膏的初黏力、持黏力、剥离强度及追随性为考察指标,对聚丙烯酸钠、明胶、甘油和丙二醇的用量进行优选,确定基质中不同辅料的最佳配比。结果 优选出化瘀散凝胶贴膏最佳基质处方配比为聚丙烯酸钠∶明胶∶甘油∶丙二醇=4∶3∶3∶2。结论 以最优处方基质配比制备的凝胶贴膏,表面平整光滑,具有良好的黏附性和保湿性。 相似文献
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《中国药房》2017,(10):1382-1385
目的:筛选吲哚美辛亲水凝胶贴剂的基质处方。方法:以外观、初黏力、柔软性、保湿性为指标,利用混合水平的均匀设计筛选贴剂的基质处方,并进行验证试验和贴剂离体透皮试验评价贴剂质量。结果:优选基质处方为聚乙烯醇7.686 g、聚乙烯吡咯烷酮9.662 g、甘油19.992 g、明胶9.999 g、羧甲基纤维素钠13.997 g、卡波姆3.000 g、羟丙甲基纤维素1.500 g。所制贴剂表面平整光滑,基质均匀,色泽良好,黏附力较强,柔软性良好(失水率为11.9%);能缓慢释药48 h,离体透皮释放行为符合Higuchi动力学模型(R2=0.986 9)。结论:成功制得吲哚美辛亲水凝胶贴剂,其能缓控药物释放,性质良好。 相似文献
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目的:优化腺苷钴胺片的处方组成。方法:以辅料中的羧甲基淀粉钠、微粉硅胶、硬脂酸镁用量为因素,以溶出度为指标,采用L9(34)正交设计试验优化腺苷钴胺片处方(每片含腺苷钴胺0.25 mg),对所制腺苷钴胺片进行验证试验(30 min溶出度、羟钴胺素在460 nm与352 nm处吸光度比值、崩解时限和含量),并考察制剂的加速稳定性。结果:辅料中影响腺苷钴胺片溶出度的主要因素是羧甲基淀粉钠;最优处方(10 000片)为羧甲基淀粉钠18 g,微粉硅胶1.8 g,硬脂酸镁3 g;所制片剂的30 min溶出度为97%99%,羟钴胺素的吸光度比值均为0.93,崩解时间为999%,羟钴胺素的吸光度比值均为0.93,崩解时间为910 min,含量为99.3%10 min,含量为99.3%99.7%,6个月的加速试验结果与0个月时比较无明显变化。结论:成功制得各项指标符合《中国药典》要求的腺苷钴胺片。 相似文献
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目的:筛选雌二醇凝胶处方的最佳基质处方。方法:以雌二醇的体外透皮吸收量为考察指标,采用四因素三水平的正交试验法对该制剂的基质处方进行优化,确定最佳处方。结果:最佳处方组成为月桂氮革酮1.5%,乙醇25.0%,丙二醇5.0%,卡渡姆1.0%。结论:本处方设计合理,性质稳定。 相似文献
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目的 采用正交设计法对石榴中鞣花酸凝胶处方配比进行优化。方法 采用正交分析法,以丙二醇、卡波姆-940以及凝胶pH水平作为影响因素,评估指标为凝胶剂鞣花酸均匀性、外观形状、涂展性以及离心性,通过筛选选出最优配比。结果 1.5%的卡波姆-940、15%的丙二醇以及控制凝胶pH在4.0~5.0范围内其各项指标达到最优。结论 经过正交设计优化后的凝胶剂其工艺方法简单且稳定可靠,具有生产可行性。 相似文献