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绿茶提取物的安全性分析评价 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 对调节血糖产品-绿茶提取物的安全性进行评价。方法 采用急性经口毒性试验、蓄积毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、V79细胞基因突变试验对绿茶提取物的急性毒性、蓄积毒性、遗传毒性进行观察。结果 该提取物对雌、雄性小鼠急性经口LD50 均>10 0 0 0mg/ (kg·bw) ,属于实际无毒级;对动物蓄积系数K >5 ,属于弱蓄积性;对小鼠骨髓细胞未产生致畸变作用;对体外培养的中国仓鼠肺细胞(V79) ,无论直接作用和代谢活化后作用,均未呈现致突变性。结论 绿茶提取物是一种安全的调节血糖制剂。 相似文献
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目的 研究天然植物提取物对CCl4所致大鼠慢性肝损伤的病理影响。方法 采用40%CCl42次/周腹腔注射(2ml/kg BW)建立慢性肝损伤模型,干预组在造模同时给予天然植物提取物(0,27g/kg BW)灌胃,7周后取肝组织,常规病理切片,HE、Masson、James染色后,光镜下观察病理改变,电镜下观察超微结构变化。结果天然植物提取物能有效拮抗CCl4诱导的大鼠肝组织内网状纤维、胶原纤维的形成,有效减轻CCl4所致的肝组织病理改变。结论 天然植物提取物对CCl4所致大鼠慢性肝损伤有一定防治作用。 相似文献
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猫爪草提取物安全性毒理学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解猫爪草提取物毒理学方面的安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验9、0 d喂养实验对猫爪草提取物安全性毒理学进行研究。结果经口急性毒性试验表明,MTD〉20.0 g/kg·bw;Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和小鼠精子畸形试验结果阴性;90 d喂养实验中体重增加和食物利用率、血液学指标值无异常,生化指标值在正常值范围内,未见大鼠主要脏器组织出现有意义的病理学改变。结论未见猫爪草提取物有明显的毒副作用。 相似文献
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目的:为万寿菊提取物安全性评价提供毒理学依据。方法:按卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)进行小鼠急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和大鼠30 d喂养试验。结果:万寿菊提取物对雌雄小鼠急性经口的最大耐受剂量(MTD)均大于20.0 g/kg BW,属无毒级;三项致突变试验均未见致突变作用;大鼠30 d喂养试验结果,3个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结论:万寿菊提取物属无毒级;未见潜在致突变作用;大鼠30 d喂养试验,未见明显毒性反应。 相似文献
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目的 研究天然植物提取物对CCl4 所致大鼠慢性肝损伤的病理影响。方法 采用 4 0 %CCl4 2次 周腹腔注射 (2ml kgBW)建立慢性肝损伤模型 ,干预组在造模同时给予天然植物提取物 (0 2 7g kgBW)灌胃 ,7周后取肝组织 ,常规病理切片 ,HE、Masson、James染色后 ,光镜下观察病理改变 ,电镜下观察超微结构变化。结果 天然植物提取物能有效拮抗CCl4 诱导的大鼠肝组织内网状纤维、胶原纤维的形成 ,有效减轻CCl4 所致的肝组织病理改变。结论 天然植物提取物对CCl4 所致大鼠慢性肝损伤有一定防治作用 相似文献
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目的研究了解壳寡糖的毒性。方法将大鼠分为阴性对照组及低、中、高3个剂量组。连续喂养30d后,采血作血常规及生化指标测定,取出肝、肾、脾、睾丸称重,并对肝、肾、脾、胃肠、睾丸、卵巢作组织病理学检查。结果各剂量组大鼠每周体重及其增重、总进食量、总食物利用率、脏体比与对照组差异无统计学意义。血生化中雄性低剂量组谷丙转氨酶、中剂量组尿素、血糖低于对照组;血常规中雄性高剂量组中性粒细胞、各剂量组单核细胞与对照组差异有统计学意义,但均在本实验室正常值范围内,故认为无生物学意义;其他各剂量组动物各项血生化、血常规指标与对照组差异无统计学意义。对受检脏器作组织病理学检查,未见特异性病变。结论服用壳寡糖30d不产生亚急性毒性,对机体未见不良影响。 相似文献
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目的 探讨桂枝茯苓胶囊治疗痛经的临床效果。方法 门诊痛经患者随机分为治疗组28例(桂枝茯苓胶囊经前服用1周)与对照组(经期服用消炎痛)30例,观察其治疗效果。结果 治疗组治愈率39.29%,好转率61.71%,总有效率100%。对照组治愈率13.30%,好转率40%,总有效率53.33%。结论 桂枝茯苓胶囊治疗痛经有明为疗效。 相似文献
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目的 观察桂枝茯苓汤治疗卵巢囊肿的临床疗效.方法 治疗组38例以中药汤剂桂枝茯苓汤加减内服治疗;对照组22例采用中成药金刚藤口服液治疗,分别观察治疗效果.结果 治疗组和对照组总有效率分别为92.1%、72.7%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05).结论 桂枝茯苓汤加减对卵巢囊肿具有良好的疗效. 相似文献
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生物合成的复合蛋白锌的基础研究(Ⅰ) 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了复合蛋白锌的基础研究,用昆明小鼠及Wistar大鼠进行了毒理研究。急性毒性试验,用小鼠剂量相当于临床用量的125倍未观察到动物死亡及毒性反应;用大鼠随机分为高、低剂量组和对照组,连续给复合蛋白锌6个月后,检查血常规、血液生化、病理检查等均未见异常,证明复合蛋白锌是相当安全的 相似文献
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目的研究国产甲基叔丁基醚(MTBE)的亚慢性毒性,为职业及环境污染危害寻找有用的健康监护指标。方法采用大鼠静式吸入染毒法,4h/d,染毒两个月。试验设0,400,3000和8000ppm四个剂量组,每组8只SD大鼠,雌雄各半。结果尽管8000ppm组动物平均体重略低,但与对照组比较,差异无显著意义(P>005)。各染毒组动物的心、肺、肝、脾、肾脏外观及平均湿重也均未见明显影响。但8000ppm组的红细胞总数及血红蛋白较对照明显降低,且有剂量反应关系。在所测定的18项血生化指标中,仅见8000ppm组动物的胆红素及甘油三酯明显升高。由病理结果可见,肾脏病理改变与国外报告基本一致。另见高剂量组动物中,肺及肝也有一定的病理改变。结论8000ppm染毒两个月,对大鼠的体重、脏器湿重无明显影响。但对血常规及某些血生化指标均有一定影响,对肺、肝、肾也有一定损伤作用。 相似文献
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报道了复合蛋白锌的基础研究,用昆明小鼠及Wistar大鼠进行了毒理研究。急性毒性试验,用小鼠剂量相当于临床用量的125倍未观察到动物死亡及毒性反应;用大鼠随机分为高、低剂量组和对照组,连续给复合蛋白锌6个月后,检查血常规、血液生化、病理检查等均未见异常,证明复合蛋白锌是相当安全的。 相似文献