乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎75例临床观察

目的:探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法:选取150例重症急性胰腺炎患者作为研究对象,将其随机分成两组,每组75例。两组患者均给予常规治疗,对照组加用奥曲肽治疗,观察组在对照组基础上再联合乌司他丁治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为93.33%明显高于对照组70.67%(P0.05);观察组休克、DIC、肝功能衰竭、急性肾炎、胰性脑病及死亡率分别为10.67%、0%、0%、1.33%、4.00%、1.33%,均明显低于对照组(P0.05)。结论:乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效明显。     

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的:观察奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效。方法:从2015年7月至2016年7月期间广州医科大学附属第五医院消化内科接诊的急性胰腺炎患者中抽取84例作为研究对象,平均分为对照组和观察组,对照组采用奥曲肽进行治疗,观察组采用奥曲肽联合乌司他丁治疗。之后比较临床效果。结果:观察组患者症状缓解时间与住院时间均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者满意度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:采用奥曲肽联合乌司他丁的方法治疗急性胰腺炎,能明显提高治疗有效率。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的:观察乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法:抽取2012年6月-2014年12月在我院就诊的60例重症急性胰腺炎患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,各30例;观察组给予乌司他丁联合奥曲肽治疗,对照组给予奥曲肽进行治疗,比较两组患者治疗效果。结果:观察组和对照组治疗的总有效率分别为96.67%和63.33%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后血清以及尿淀粉酶的阳性比例明低优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效显著,有效改善患者的血尿淀粉酶水平,改善患者的生活质量。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎效果观察

目的:分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法:选取重庆市巴南区第二人民医院在2015年10月至2016年10月所收治的82例重症急性胰腺炎患者,根据患者入院的先后顺序,将82例患者分成观察组和对照组,每组均为41例。观察组通过乌司他丁联合奥曲肽治疗,对照组单独使用乌司他丁治疗,对比两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率为95.12%,高于对照组的78.05%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组、对照组不良反应发生率分别为:7.32%、24.39%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者住院时间、C反应蛋白(CRP)及淀粉酶(AMS)恢复时间进行比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:重症急性胰腺炎通过乌司他丁联合奥曲肽治疗,临床疗效确切,并能有效减少不良反应发生率及住院时间,有利于患者及早康复。     

乌司他丁与奥曲肽在重症急性胰腺炎治疗中的临床效果分析

目的:研究乌司他丁与奥曲肽在重症急性胰腺炎治疗中的临床效果。方法:本次纳入2018年5月至2019年4月收治的96例重症急性胰腺炎患者展开研究,按照随机数字表法分为两组,在基础治疗的同时,对照组48例加用奥曲肽治疗,观察组48例加用奥曲肽联合乌司他丁治疗。将两组的炎症因子水平、临床相关指标、临床效果、不良反应发生情况进行比对。结果:观察组重症急性胰腺炎患者治疗后的CRP、IL-6、TNF-α均低于对照组,临床症状消失时间、胃功能恢复时间、血及尿淀粉酶恢复时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的总有效率高于对照组,P0.05;两组的不良反应发生率进行比较,P0.05。结论:在重症急性胰腺炎患者的治疗中采用乌司他丁、奥曲肽联合用药方案具有较高的有效性和安全性,临床应用价值高。     

联合应用乌司他丁和奥曲肽治疗急性重症胰腺炎临床疗效分析

目的:分析乌司他丁和奥曲肽联合应用治疗急性重症胰腺炎临床治疗效果.方法:选择2010年6月至2012年6月我科住院治疗急性重症胰腺炎患者48例,随机双盲分成试验组和对照组,试验组24例联合应用乌司他丁和奥曲肽治疗,对照组24例应用奥曲肽治疗,比较其总有效率、平均住院时间.结果:试验组患者总有效率为95.83％,对照组总有效率为79.17％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05),试验组平均住院时间较对照组明显缩短,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:联合应用乌司他丁和奥曲肽治疗急性重症胰腺炎临床效果显著,可大大缩短患者的住院时间,有效的减轻患者的痛苦,有利于患者的恢复,具有临床推广的意义.     

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床效果观察

目的:探究奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床效果。方法:选取2018年10月-2019年12月我院收治的急性胰腺炎患者50例,随机分成两组,每组25例,对照组进行单一的奥曲肽药物治疗,研究组则利用奥曲肽联合乌司他丁治疗方法。观察对比患者的治疗效果和血、尿淀粉酶变化情况。结果:研究组的治疗效果高于对照组(P<0.05);研究组的血、尿淀粉酶水平均低于对照组(P<0.05)。结论:将奥曲肽联合乌司他丁应用于急性胰腺炎患者的临床治疗中能够有效改善患者的临床症状,极大地降低患者机体内的血、尿淀粉酶水平,具有良好的临床治疗效果,值得推广。     

柴芩承气汤联合奥曲肽及乌司他丁治疗重症急性胰腺炎临床观察

目的:观察柴芩承气汤联合奥曲肽和乌司他丁治疗重症急性胰腺炎(SAP)的效果。方法:102例随机分为两组,对照组47例给予奥曲肽及乌司他丁治疗,研究组55例在对照组治疗相同的基础上加用柴芩承气汤治疗。结果:总有效率研究组高于对照组(P<0.05)。治疗7天、14天两组APACHEⅡ评分均降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后研究组血清IgA、IgG、IgM水平高于对照组(P<0.05)。结论:柴芩承气汤联合奥曲肽和乌司他丁治疗SAP效果较好。     

乌司他汀联合奥曲肽治疗急性胰腺炎38例疗效观察

目的:探讨乌司他汀联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:将76例胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组各38例。两组均予以内科常规治疗,对照组在常现治疗基础上加用醋酸奥曲肽针,治疗组在对照组治疗基础上给予乌司他汀。两组疗程均为7天。结果:治疗组总有效率为92.11%,对照组总有效率为73.68%,两组总有效率比较,治疗组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后TNFα和IL-6与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:乌司他汀联合奥曲肽治疗急性胰腺炎能够减轻急性胰腺炎患者炎症反应,提高临床疗效,值得推广使用。     

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效观察

目的:系统地研究在急性重症胰腺炎的治疗中应用乌司他丁与奥曲肽的联合疗法的实际价值。方法:选取茂名市人民医院2010年3月至2016年2月收治的80例急性重症胰腺炎患者,结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组,对照组仅使用奥曲肽进行临床治疗,在对照组基础上,观察组加用乌司他丁,对比两组患者治疗有效率和血尿淀粉酶的变化情况及不良反应的发生情况。结果:观察组的治疗有效率是92.5%,对照组的治疗有效率是75.0%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后对照组血淀粉酶20.0%,尿淀粉酶25.0%,观察组血淀粉酶5.0%,尿淀粉酶7.5%,观察组显著少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组均不存在肝肾损害等严重不良反应。结论:在重症急性胰腺炎的治疗中,乌司他丁与奥曲肽的联合疗法安全有效。     

乌司他丁与奥曲肽联合方案在老年急性重症胰腺炎治疗中的疗效观察

目的:分析乌司他丁与奥曲肽联合方案在老年急性重症胰腺炎治疗中的疗效。方法:选取2016年8月至2018年7月期间,于东莞市人民医院进行治疗的老年急性重症胰腺炎患者104例为本研究对象,随机将所有患者分为两组,即对照组(52例)行奥曲肽治疗,观察组(52例)行乌司他丁与奥曲肽联合治疗。结果:观察组患者临床总有效率为96.15%,明显高于对照组患者,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的C反应蛋白下降指标为(78.67±22.98)mg·L^-1、降钙素原(PCT)下降指标为(8.43±0.64)mg·L^-1,高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的恶心呕吐消失时间为(2.12±0.21)d、腹部胀痛消失时间为(4.35±0.24)d、肠鸣音异常消失时间为(14.33±1.43)d、腹膜刺激征消失时间为(1.75±0.18)d,短于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:急性重症胰腺炎患者接受奥曲肽联合乌司他丁治疗,能够快速改善患者的临床症状,提高治疗效果。     

大黄联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效观察

目的:探讨大黄联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效,探讨大黄在急性胰腺炎患者保护作用的机制。方法:60例急性胰腺炎患者随机分为治疗组、观察组两组,治疗组为应用大黄联合奥曲肽治疗,观察组仅应用奥曲肽治疗。比较两组的治疗效果及临床症状改善情况。结果:治疗组30例患者的总有效率93.33%,对照组30例患者总有效率7333%,治疗组的患者的症状体征消失时间,血尿淀粉酶变化时间及出院时间均小于单用奥曲肽组,两组比较存在显著性差异(P0.05)。结论:早期大黄联合奥曲肽治疗急性胰腺炎明显改善患者的临床症状,是有效的治疗方法。     

加味大承气汤联合奥曲肽治疗急性胰腺炎36例总结

目的：观察加味大承气汤联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法：将72例急性胰腺炎患者随机分为两组．每组36例,对照组予西医常规加奥曲肽治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用加味大承气汤治疗。结果：治疗组在腹胀痛缓解时间、腹部压痛消失时间、肠鸣音恢复时间、排便恢复时间、住院时间和血尿淀粉酶恢复时间均短于时照组,两组比较,均P〈0．05;且治疗组的痊愈率、总有效率分别高于对照组（P〈0．05）。结论：加味大承气汤联合奥曲肽治疗急性胰腺炎能缩短疗程、提高临床疗效。     

大黄红藤消炎方联合西药治疗急性重症胰腺炎28例

目的:探究大黄红藤消炎方联合醋酸奥曲肽、乌司他丁在急性重症胰腺炎(SAP)治疗中的应用价值。方法:选取84例SAP患者为观察对象,将其随机分为3组,即对照组、西药联合组和观察组,对照组给予醋酸奥曲肽治疗,西药联合组在对照组基础上给予乌司他丁治疗,观察组在西药联合组基础上给予大黄红藤消炎方治疗。记录3组患者治疗总有效率、住院时间、淀粉酶和脂肪酶恢复正常时间等临床指标,并比较3组患者治疗前后血液相关指标。结果:观察组总有效率显著高于西药联合组及对照组(P0.05)。观察组临床症状缓解时间、住院时间、淀粉酶和脂肪酶恢复正常时间显著快于西药联合组及对照组(P0.05)。治疗后,3组患者上述血清相关指标均显著降低,且观察组显著低于西药联合组和对照组(P0.05)。观察组APACHEⅡ评分在治疗1周后明显高于西药联合组和对照组(P0.05)。结论:大黄红藤消炎方联合奥曲肽、乌司他丁治疗SAP疗效明显,能有效控制炎症进展及临床症状,促进病情恢复。     

奥曲肽结合大承气汤对急性重症胰腺炎的治疗效果

目的：对奥曲肽结合大承气汤治疗急性重症胰腺炎的临床效果进行观察和分析。方法：选择2008年10月-2013年10月在本院进行治疗的急性重症胰腺炎患者48例,按照随机数表的方法随机将其分为观察组和对照组两组各24例,其中观察组给予奥曲肽结合大承气汤加减治疗,对照组则给予单纯奥曲肽治疗,对两组患者的临床症状缓解情况以及血清学指标的变化情况进行观察和比较。结果：在本组研究中,对照组治疗总有效率为66．67％,死亡率为8．33％,观察组患者治疗总有效率为91．67％,死亡率为0,观察组患者的治疗效果明显优于对照组,死亡率明显低于对照组,两组比较差异具有显著性,P〈O．05。结论：奥曲肽结合大承气汤应用于急性重症胰腺炎的临床治疗中疗效显著,对于提高治愈率,降低死亡率具有积极意义。     

疏血通联合醋酸奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的：探讨疏血通联合醋酸奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床效果。方法：将56例观察对象随机分为两组，均予醋酸奥曲肽静脉滴注，治疗组加用疏血通注射液，观察两组临床症状、体征及血清淀粉酶恢复时间。结果：两组疗效比较具有极显著性差异，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论：疏血通联合醋酸奥曲肽可尽快改善急性胰腺炎患者的临床症状，提高治愈率，缩短病程。     

电脑中药灌肠联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎疗效观察

目的观察中药灌肠联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法将43例患者随机分为两组,治疗组在内科综合治疗基础上联合电脑中药灌肠,对照组仅用包括奥曲肽在内的内科综合治疗。结果治疗组临床疗效优于对照组。结论电脑中药灌肠联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎疗效良好。     

奥曲肽联合大承气汤治疗轻型急性胰腺炎50例

目的 探讨奥曲肽和中药联合对轻型急性胰腺炎的临床治疗效果.方法 本次医学观察选取100例我院2009年1月至2012年1月之间收诊的轻型急性胰腺炎患者为研究对象,随机将其分为对照组与实验组,对照组患者接受常规对症治疗以及奥曲肽药物治疗,实验组患者在对症治疗基础上接受奥曲肽联合中药治疗,对比分析两组观察对象临床治疗效果.结果 实验组观察对象血白细胞、脂肪酶、血淀粉酶等观察指标和临床治疗总有效率均明显优于对照组,两组观察对象临床治疗效果对比具有明显的统计学差异（P＜0 05）.结论 由本次医学研究结果可知,轻型急性胰腺炎患者,在常规对症治疗基础上,接受奥曲肽联合中药治疗,有助于患者临床症状和观察指标的改善,且疗效确切,因而临床推广和应用价值较高.     

奥曲肽联合普萘洛尔治疗上消化道出血４５例临床观察

目的：探讨奥曲肽治疗上消化道出血的疗效及对血流动力学的影响。方法：选择上消化道出血患者共90例，随机分为观察组和对照组各45例，观察组给予奥曲肽联合普萘洛尔，对照组给予奥曲肽治疗。对比两组患者治疗前后门静脉及脾静脉血流量、总有效率及止血时间。结果：治疗前两组患者门静脉与脾静脉血流量比较差异无统计学意义，治疗后两组均有下降，但观察组下降相比对照组更明显，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组总有效率91.11％，对照组总有效率82.22％。观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组止血时间（15.2±5.3）h，明显短于对照组（21.1±6.2）h，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：奥曲肽治疗上消化道出血疗效肯定，对血流动力学可起到改善作用，在临床实践中联合普萘洛尔治疗本病价值更高。     

乌司他丁联合柴芍承气汤治疗急性胰腺炎40例临床观察

目的:探讨柴芍承气汤配合乌司他丁在急性胰腺炎治疗中的临床疗效。方法:将78例急性胰腺炎患者随机分为两组,对照组行西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上应用乌司他丁和柴芍承气汤,两组进行疗效比较,观察患者的血淀粉酶等指标。结果:总有效率治疗组为95.0%;对照组为63.2%,治疗组明显优于对照组。两组组内治疗前后血淀粉酶和脂肪酶比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:乌司他丁联合柴芍承气汤治疗急性胰腺炎疗效较好。