面积脑梗塞采用依达拉奉联合吡拉西坦治疗临床疗效观察

目的:观察大面积脑梗塞采用依达拉奉联合吡拉西坦治疗的临床疗效。方法:选择2016年12月～2018年3月本院收治大面积脑梗塞患者58例,随机分为观察组和对照组各29例。对照组行依达拉奉治疗,观察组行依达拉奉联合吡拉西坦治疗,对比两组临床疗效、神经功能缺损(NIHSS)评分及简明精神状态检查表(MMSE)评分。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后,两组患者的NIHSS、MMSE评分均较治疗前显著改善(P0.05),且观察组NIHSS、MMSE评分均优于对照组(P0.05)。结论:大面积脑梗塞采用依达拉奉联合吡拉西坦治疗临床疗效较优,值得应用。     

活血化浊汤、依达拉奉联合治疗脑梗塞的效果观察

目的:观察活血化浊汤、依达拉奉联合治疗脑梗塞的效果。方法:将我院收治的68例脑梗塞患者,均分为对照组和观察组,两组均给予阿司匹林治疗,对照组加用依达拉奉治疗,观察组在对照组基础上加用活血化浊汤,观察比较两组临床症状、治疗总有效率、治疗前后神经功能缺损评分以及日常生活能力评分。结果:治疗后,观察组临床治疗总有效率、神经功能缺损评分、日常生活能力评分均优于对照组(P0.05)。结论:活血化浊汤、依达拉奉联合治疗脑梗塞,可提高临床治疗效果,改善神经缺损状况和日常生活能力,应用价值高。     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床观察

目的:探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法:将2015年1月至2019年4月江南大学附属医院收治的99例急性进展性脑梗死患者随机分为尤瑞克林联合依达拉奉治疗组(观察组)、依达拉奉常规治疗组(对照组)。比较两组治疗前后行美国国立卫生院神经功能缺损量表(NIHSS)评分、Barthel指数、血液流变学各项指标。结果:观察组患者NIHSS评分、Barthel指数明显优于对照组患者,差异具有统计学意义(P 0.05),且治疗后观察组患者的血液流变学指标(血浆黏稠度、红细胞压积、全血高切黏稠度切变率)亦较对照组下降明显,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:尤瑞克林联合依达拉奉治疗进展性脑梗死临床疗效显著。     

血塞通联合依达拉奉治疗脑梗塞疗效观察

目的:探讨血塞通联合依达拉奉治疗脑梗塞的疗效。方法:将80例脑梗塞患者随机分为观察组与对照组各40例,对照组给予静脉滴注依达拉奉治疗,观察组则在对照组治疗基础上联合静脉滴注血塞通,观察两组临床疗效。结果:观察组总有效率为95.00%,显著高于对照组的75.00%(P0.05);观察组全血浆粘度、血栓形成系数、血小板凝聚率等血液流变学指标及神经功能缺损改善程度均显著优于对照组(P0.05)。结论:血塞通联合依达拉奉治疗脑梗塞疗效显著,值得临床推广应用。     

血塞通联合依达拉奉治疗脑梗塞的疗效观察

目的:观察脑梗塞患者采用血塞通和依达拉奉联合治疗对其神经功能缺损、血液流变学指标及临床效果的影响。方法:选取117例患者进行临床分组对照性研究,对照组58例使用依达拉奉治疗,研究组在对照组基础上应用血塞通。观察对比两组患者临床效果、神经功能缺损和血液流变学指标。结果:研究组有效率为96.6%,对照组为81.0%,研究组效果优于对照组(P<0.05)。研究组各血液流变学指标和神经功能缺损与对照组相比改善情况较为显著(P<0.05)。结论:血塞通和依达拉奉联合治疗脑梗塞可改善神经功能缺损,促进溶栓,值得应用。     

丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞60例

目的:总结丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性进展性脑梗塞的临床疗效。方法:治疗组予丹红注射液和依达拉奉;对照组予丹红注射液治疗。结果:治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,日常生活能力评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组总有效率为61.7%,对照组总有效率为67.1%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:丹红注射液联合依迭拉奉治疗急性脑梗塞的疗效显著。     

纤溶酶配合依达拉奉治疗脑梗塞急性期临床观察

目的:观察纤溶酶联合依达拉奉治疗脑梗塞急性期的临床疗效。方法:选择脑梗塞急性期患者100例,随机分为治疗组和对照组,在维持原有西药治疗基础上,治疗组给予纤溶酶及依达拉奉注射剂;对照组应用丹参注射液治疗。结果:治疗组在临床疗效、神经功能缺损评分及血液流变学指标改善方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论:纤溶酶联合依达拉奉治疗急性脑梗塞安全有效。     

依达拉奉联合血栓通治疗急性进展性脑梗死36例

目的:评价依达拉奉联合血栓通对急性进展性脑梗死病人的疗效。方法:选择符合急性进展性脑梗死的病例68例。随机分为对照组和治疗组。对照组采用复方丹参注射液等药物治疗,治疗组在一般治疗的基础上加用依达拉奉和血栓通冻干粉治疗。用药前、用药后1周、2周对总有效率、治疗前后神经功能缺损评分、并发症发生率等作为两组对比指标。结果:血栓通联合依达拉奉治疗组临床症状改善明显,总有效率和临床神经功能缺损评分与对照组有显著性差异(P<0.05和P<0.01),治疗前后查血、尿常规,血小板、肝肾功能、血糖、血脂等均无异常发现。结论:依达拉奉联合血栓通治疗急性进展性脑梗塞较对照组有着较好的临床疗效,且无明显不良反应。     

参附注射液联合依达拉奉治疗脑分水岭梗死疗效观察

目的观察参附注射液联合依达拉奉治疗脑分水岭梗死的临床疗效。方法将90例脑分水岭梗死患者随机分为对照组、依达拉奉组和治疗组各30例。依达拉奉组在对照组治疗基础上给予依达拉奉注射液30 mg静滴;治疗组在依达拉奉组治疗的基础上加用参附注射液100 m L静滴,疗程均为2周。观察3组临床疗效及治疗前后神经功能缺损评分。结果治疗后14 d依达拉奉组神经功能缺损评分显著低于治疗前及对照组(P均0.05);治疗组神经功能缺损评分降低更为明显(P0.05),且明显低于依达拉奉组和对照组(P均0.05)。治疗组总有效率和显效率显著高于对照组和依达拉奉组(P均0.05)。结论参附注射液联合依达拉奉治疗能够明显促进脑分水岭梗死患者神经功能的恢复。     

西药依达拉奉与中药活血化浊汤联合治疗脑梗塞的临床疗效

目的:探讨西药依达拉奉与中药活血化浊汤联合治疗脑梗塞的临床疗效。方法:选取我院于2015年1月~2016年5月接诊的脑梗塞患者104例,随机分为观察组与对照组,各52例。对照组行西药依达拉奉治疗,观察组在依达拉奉治疗的基础上配合中药活血化浊汤治疗。对比两组临床疗效、神经功能缺损程度及日常生活能力。结果:观察组临床疗效86.54%较对照组的69.23%优(P0.05),观察组NIHSS评分较对照组低,ADL评分较对照组高(P0.05)。结论:对脑梗塞采取西药依达拉奉配合中药活血化浊汤治疗,可有效改善神经功能及日常生活能力,显著提高临床疗效。     

依达拉奉联合灯盏花素治疗急性脑梗死36例

目的:观察依达拉奉联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将72例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,每组36例。治疗组采用依达拉奉联合灯盏花素治疗,对照组单用灯盏花素治疗,两组常规治疗相同,比较两组治疗前、治疗后14d神经功能缺损评分及临床疗效。结果:治疗组神经功能缺损评分减少程度显著高于对照组(P<0.01);治疗组显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.01)。结论:依达拉奉联合灯盏花素治疗急性脑梗死安全有效,值得·临床推广使用。     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法 122例急性脑梗死患者随机分为治疗组（61例）与对照组（61例）。对照组予依达拉奉0.03g加入生理盐水100mL静脉输注,2次/天。治疗组在对照组治疗基础上另予尤瑞克林0.15PNA加入生理盐水100mL中静脉输注,1次/天。两组疗程均为14d。所有病例于治疗前和治疗后14d采用美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评定临床神经功能缺损和临床总有效率。结果治疗后对照组神经功能评分4.87分±4.06分,明显高于治疗组4.13分±2.98分（P〈0.05）;治疗组临床总有效率91.8%,明显高于对照组的77.0%（P〈0.05）。结论尤瑞克林与依达拉奉联合治疗急性脑梗死疗效优于依达拉奉单独使用,且安全性佳。     

依达拉奉联合注射用丹参多酚酸盐治疗急性脑梗塞的临床疗效

目的:探讨依达拉奉联合注射用丹参多酚酸盐治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:将2015年8月-2016年8月60例急性脑梗塞患者均分为对照组与实验组,对照组给予依达拉奉治疗,实验组采用依达拉奉联合注射用丹参多酚酸盐治疗。比较两组疗效。结果:实验组治疗总有效率为96.7%,明显高于对照组的83.3%,差异具有统计学意义(P0.05)。用药后10d的实验组NIHSS评分与ADL评分明显优于对照组(P0.05)。结论:依达拉奉与注射用丹参多酚酸盐联合方案治疗急性脑梗塞疗效满意,可有效改善患者神经功能缺损症状,提高其日常活动能力。     

依达拉奉注射液治疗脑梗塞的临床体会

目的:探讨依达拉奉注射液治疗脑梗塞的临床效果。方法:从我院脑梗塞患者中选取74例,并按照患者治疗方法将其分为治疗组(采用依达拉奉注射液)和对照组(对症治疗),均为37例,对比两组患者治疗前后神经功能缺损评分和临床治疗总有效率。结果:治疗组患者治疗总有效率高达72.97%同对照组患者的54.05%相比,有一定优势,P0.05;对比两组患者治疗前神经功能缺损评分,P0.05;治疗后,两组患者神经功能缺损评分显著低于治疗前,且治疗组患者的神经功能缺损评分显著低于对照组,P0.05。结论:依达拉奉注射液在治疗脑梗塞疾病临床上具有良好作用。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗脑梗塞临床观察

目的:系统地研究在脑梗塞的治疗中应用丹红注射液联合依达拉奉疗法的实际价值。方法:选取东莞市黄江医院2015年7月至2016年3月收治的120例脑梗塞患者,结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组,对照组使用血栓通注射液进行常规治疗,观察组则应用丹红注射液联合依达拉奉进行治疗,对比两组患者神经功能缺损评分、日常生活能力评分以及治疗有效率。结果:治疗后,两组神经功能缺损评分和日常生活能力评分比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的治疗有效率是95.0%,对照组是81.7%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在脑梗塞的治疗中,丹红注射液联合依达拉奉疗法能够有效地改善患者的神经功能和日常生活能力,进而可以显著地提高治疗有效率。     

疏血通联合依达拉奉治疗大面积脑梗死27例

目的探讨疏血痛联合依达拉奉治疗大面积脑梗死的临床疗效。方法将54例大面积脑梗死患者,随机分为疏血通和依达拉奉治疗组27例,对照组27例,于治疗前及治疗后14d,对患者神经功能缺损程度及临床效果进行评定。结果治疗后治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组,临床疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论疏血通联合依达拉奉治疗大面积脑梗死疗效显著,不良反应少,可在临床广泛应用。     

依达拉奉合七叶皂苷钠治疗脑出血42例临床观察

目的:观察依达拉奉联用七叶皂苷钠治疗脑出血的临床疗效。方法:选取84例脑出血患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组42例。对照组采用单纯七叶皂苷钠治疗,观察组采用依达拉奉联合七叶皂苷钠治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者治疗总有效率为88.1%,明显优于对照组的59.5%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组神经功能缺损程度评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉联合七叶皂苷钠治疗脑出血患者疗效较好,能有效改善患者的神经功能缺损评分,值得临床推广应用。     

灯盏花素联合依达拉奉治疗脑梗塞急性期疗效观察

目的 探讨灯盏花素联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞急性期的临床效果.方法 将急性脑梗塞患者 52例随机分为两组.治疗组26例采用灯盏花素＋依达拉奉注射液治疗,对照组26例采用西医常规治疗,疗程均为14天.治疗前后进行神经功能缺损评分,比较两组临床疗效.结果 治疗组总有效率为92.3%高于对照组65.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组神经功能缺损评分减少值为（9.88±5.35）分高于对照组的（6.12± 7.18）分,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论 灯盏花素联合依达拉奉注射液治疗急性期脑梗塞可以有效改善神经功能缺损,提高临床疗效.     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死85例疗效观察

目的:观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:170例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各85例,两组患者根据病情均给予基础治疗,治疗组另静滴丹红注射液联合依达拉奉,比较两组疗效及神经功能评分。结果:治疗后治疗组神经功能缺损评分均低于对照组(P0.05);治疗14天后治疗组总有效率为88.2%,显著高于对照组的77.6%(P=0.03660.05)。结论:丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞40例

目的：观察丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性期脑梗塞的临床疗效。方法：将80例急性期脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组用常规药物加用依达拉奉注射液治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液治疗,2组均连续治疗15天。结果：总有效率治疗组为90.00%,对照组为75.00%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。神经功能缺损程度（CCS）评分、日常生活活动能力量表（BI）评分2组治疗后均明显改善（P〈0.05﹚,观察组改善更明显（P〈0.05﹚。结论：丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗塞临床疗效显著。