正交试验法优选生地黄炭的最佳炮制工艺研究

目的:优选生地黄炭的最佳工艺.方法:采用正交试验法,对时间、温度、炮制方法3个因素进行考察,并以吸附力和水浸出物的含量为指标,采用综合评分法优选出生地黄炭的最佳炮制工艺.结果:炮制方法对实验结果有显著性影响,生地黄炭的最佳工艺条件为:200℃,炒20 min.结论:优选得到的生地黄炭炮制工艺合理可行,可为制定其饮片的质量标准提供依据.     

口服药用炭对血液透析患者尿毒症皮肤瘙痒的治疗

目的 观察口服药用炭对维持性血液透析患者尿毒症皮肤瘙痒的疗效.方法 合并中重度尿毒症皮肤瘙痒(视觉模拟评分法VAS≥6分)的血液透析患者35例,予口服药用炭(1.5g/次,3次/d)治疗,持续4周.观察治疗前后VAS评分及皮肤瘙痒程度的变化,并比较肾功能及血清钙、磷、全段甲状旁腺素(iPTH)水平的变化.结果 口服药用...     

不同工艺炮制茜草炭对小鼠凝血功能的影响

目的:比较不同制炭工艺制得的茜草炭止血作用的差异。方法:采用L9(34)正交实验法设置炮制时间和炮制温度,观察不同制炭工艺制得的茜草炭对小鼠凝血时间的影响。结果与结论:茜草炭能够缩短小鼠凝血时间,但炮制时间和炮制温度对茜草炭止血作用没有影响。     

药用炭治疗原发性高尿酸血症的临床分析

目的 观察药用炭治疗原发性高尿酸血症合并痛风的疗效及副作用.方法 选择60例原发性高尿酸血症合并痛风的患者,随机分为两组,A组(单用药用炭),B组(单用别嘌醇),记录治疗前及治疗后第2周、8周的血尿酸、尿素氮、肌酐水平,并记录药物副作用发生情况,评价其安全性.结果 A组第2、8周,尿素氮、肌酐与B组比较差异均有统计学意义(P＜0.01),血尿酸的降低程度比B组稍差,但差异无统计学意义(P＞0.05).A组副作用发生率与B组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在高尿酸血症合并痛风患者中,药用炭不仅能降低血尿酸,其疗效与别嘌醇相当,且副作用少,同时具有降尿素氮、肌酐作用,能改善肾功能,尤适用于伴有肾衰竭者.     

正交优选法筛选荆芥炭炮制的最佳工艺

目的　筛选荆芥炭炮制的最佳工艺。方法　采用分光光度法,测定不同工艺炮制的荆芥炭中总黄酮的含量。结果　荆芥炭炮制的最佳条件是2 10℃、加热10 m in。结论　重复试验表明,所选的最佳炮制工艺较为合理。     

正交试验优选复方甘草口服溶液的稳定性条件

目的:采用正交试验优选复方甘草口服溶液稳定性条件.方法:采用L9(34)正交试验方法,试验因素A为稳定剂的选择、B为溶液的pH值、C为生产、贮存时的光线,以放置6个月后测定吗啡含量变化为考查指标.结果:正交试验中因素A＞C＞B,即稳定剂的选择对吗啡影响最大.结论:复方甘草口服溶液最佳稳定性条件为稳定剂选用亚硫酸钠,pH值调为7.5,避光生产、贮存.     

肾衰宁联合药用炭治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的 通过中药肾衰宁胶囊与药用炭胶囊联合口服用于慢性肾功能衰竭病人的治疗,探讨该方案对慢性肾功能衰竭的疗效。方法慢性肾功能衰竭病人136例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予饮食治疗,对症支持,治疗原发病等,治疗组在对照组治疗的基础上加服肾衰宁胶囊和药用炭胶囊。结果治疗组对慢性肾功能衰竭疗效总有效率73．5％,血清肌酐、尿素氮、尿酸等均明显降低,较对照组有显著性差异（P〈0．05）。结论肾衰宁具有益气健脾、活血化瘀、通腑泄浊的功效,药用炭胶囊直接吸附毒素,两者联合应用具有良好的协同作用,改善症状,明显降低血清肌酐、尿素氮、尿酸等,并且相互抵消两药的不良反应,值得推广应用。     

正交试验优选那如-3凝胶剂的提取工艺研究

那如-3凝胶剂是由草乌、诃子、荜茇组成的新型蒙药制剂,具有祛寒、痛痹、除湿、通络的协同作用,用于治疗风湿病。那如-3传统剂型丸剂口服困难且毒性较大,具有一定的局限性,故拟将其剂型改为凝胶剂,本实验采用3种不同的方法提取有效成分,以草乌中生物碱和荜茇中胡椒碱作为指标优选出最佳提取方法并对其提取工艺条件进行了考察。1仪器与试药美国Agilent1100高效液相色谱仪,包括四元泵、在线脱气机、自动进样器;DAD紫外检测器;HP化学工作站;JL型超声波清洗器(上海杰理科技有限公司)。新乌头碱、乌头碱、次乌头碱和胡椒碱对照品均由中国药品…     

低钙透析液联合药用炭片对血透患者高磷酸血症的临床效果观察

目的探讨低钙透析液联合药用炭片对血透患者高磷酸血症的临床效果。方法将36例维持性血透并发高磷血症患者分为对照组和治疗组,各18例。对照组给予正常钙透析液（钙离子浓度1.5mmol/L）和碳酸钙进行治疗,实验组采用低钙透析液（钙离子浓度1.25 mmol/L）联合药用炭片,同时服用碳酸钙进行治疗。观察患者治疗1、3、6个月后的血钙,血磷、钙磷乘积及甲状旁腺激素（iPTH）水平。结果对照组治疗6个月后,血钙、血磷、钙磷乘积和iPTH水平均较治疗前高（均P〈0.05）。治疗组治疗3个月患者血磷和钙磷乘积水平下降（均P〈0.05）,iPTH升高（P〈0.05）;患者治疗6个月血磷、钙磷乘积水平降低（均P〈0.05）,血钙轻度下降维持在正常范围,iPTH水平恢复正常水平。与对照组相比,治疗组患者透析3个月血磷、钙磷乘积降低（均P〈0.05）,而iPTH升高（P〈0.05）;透析6个月患者血钙、血磷、钙磷乘积和iPTH水平均降低（均P〈0.05）。结论低钙透析液联合药用炭片可有效的降低高血磷患者的血磷和钙磷乘积,不影响iPTH水平,值得临床推广应用。     

终末期肾脏病患者药用炭降磷的疗效观察

目的研究终末期肾脏病患者药用炭降低血磷的临床疗效和不良反应情况。方法将常规血液透析的终末期肾脏病患者随机分为二组,治疗组给予药用炭,对照组给予碳酸钙D3,3个月后测定患者的血钙、血磷和甲状旁腺激素（PTH）等。结果治疗组血磷的降低值平均为0.46±0.17,血PTH的降低值平均为108.40±97.37,和对照组相比差异无统计学意义（P〉0.05）;血钙的升高值平均为0.07±0.08,和对照组相比差异有统计学意义（P〈0.01）。结论和经典磷结合剂碳酸钙D3相比,药用炭也可以降磷,其升高血钙的副作用明显减少。     

正交实验法对通便减肥液提取工艺的研究

目的：优选通便减肥液的最佳提取工艺。方法：采用L9（3）4正交实验法,以结合型蒽醌、番泻苷A、厚朴酚、和厚朴酚为考察指标,用综合加权评分法,优化提取工艺条件。结果：乙醇浓度（A）为主要影响因素,乙醇用量（B）、浸渍时间（C）影响不显著,优化的提取工艺条件是6倍量75%的乙醇,浸渍6 h进行渗漉。结论：确定了最佳提取工艺条件。     

菊楂决明饮对实验性高脂血症大鼠的影响

目的 :探讨菊楂决明饮对实验性高脂血症大鼠的影响。方法 :采用饲喂高脂饲料建立高脂血症模型 ,测定脂类代谢中生化指标。结果 :大剂量菊楂决明饮 ,2 0 g/(kg· d) ,可显著降低饲喂高脂饲料大鼠血清的总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白 (LDL-C)和甘油三酯 (TG) ;显著降低高脂血症大鼠的 TC、TG、LDL-C,并显著升高高脂血症大鼠高密度脂蛋白 (HDL-C)。小剂量菊楂决明饮 ,1 0 g/(kg· d) ,显著降低饲喂高脂饲料大鼠血清的 TC和 LDL -C;并显著降低大鼠高脂血症的LDL-C。结论 :菊楂决明饮对实验性高脂血症大鼠具有预防和治疗作用     

正交试验法优选盐酸小檗碱脂质体制备工艺

目的:优选盐酸小檗碱脂质体的制备工艺。方法:采用主动加药法制备盐酸小檗碱脂质体,在单因素考察基础上采用正交试验设计,以包封率为评价指标,筛选脂质体制备的最佳工艺条件。结果:最佳制备工艺为A2B1C1D1,即卵磷脂与胆固醇之质量比为3∶1,药脂质量比1∶30,孵化时间为20min,孵化温度60℃。制备3批脂质体,平均包封率为(78.51±2.45)%,粒径范围为2.2μm～3.5μm。结论:所选工艺制备的脂质体包封率较高,粒径分布较均匀。     

MDEA—PZ—H2O溶液中CO2溶解度及其模型

大范围内测定了ＣＯ２在Ｎ－甲基二乙醇胺（ＭＤＥＡ）－哌嗪（ＰＺ）水溶液中的溶解度,并建立了满足工程应用的热力学模型,模型平均偏差为９．７％。研究表明哌嗪在溶液中主要存在一级离解反庆,二级离解反应可以忽略。     

影响英语教学效果因素及对策的研究

本文根据英语教学中存在着"费时低效"问题,从教学模式、教学理念、教学方法、学习动机、学习策略等方面进行调查分析研究,并且提出相应的对策,目的是改变教学理念、改革教学内容和教学方法,培养学生良好的学习策略,调动学生的学习积极性,提高英语教学质量,培养优秀人才。     

复方槲寄生口服液抗疲劳的研究

目的:考察复方槲寄生口服液的抗疲劳作用。方法:采用负重游泳力竭实验观察口服液对小鼠力竭游泳时间的影响,采用化学法测定小鼠血乳酸含量、肝糖原以及肌糖原含量。结果:复方槲寄生口服液能够延长小鼠力竭游泳运动时间,降低运动后小鼠血乳酸含量,提高肝糖原肌糖原含量。结论:复方槲寄生口服液具有显著的抗疲劳作用。     

正交实验法优选非诺贝特滴丸的处方工艺

目的:以水溶性高分子材料PEG 4000为主要基质,研究非诺贝特滴丸的最佳制血工艺条件。方法:以滴丸的成型率(%)为筛选指标,以滴丸滴制过程的滴速、冷却液面至滴头距离及滴头口径为考察因素,采用正交设计对非诺贝特滴丸的制血工艺进行优选。结果:非诺贝特滴丸的处方工艺,PEG 4000和泊洛沙姆(1:1),在滴制过程中的滴速为45d/min,滴头至冷却液面距离为5cm,滴头内径为5mm,按此优化条件制血的非诺贝特滴丸成型率最高。结论:初步确定了非诺贝特滴丸的处方组成及制血工艺,为提高非诺贝特滴丸制剂的进一步稳定性考察提供参考。     

Comparative study of the efficacy of Ionic Silver Solution and Super Oxidized Solution in the management of chronic wounds

BackgroundChronic wounds are of many etiologies and difficult to treat. Many commercial products to manage such wounds are available, which claim to have good outcomes. Aim of this study was to compare the efficacy of Ionic Silver Solution and Super Oxidized Solution in the management of chronic wounds.MethodsPatients with chronic wounds were randomly placed in two groups-Group A (Ionic Silver Solution) and Group B (Super Oxidized Solution) with 30 patients each. The dressings were continued until the wound healed completely or the wound was ready for a definitive procedure. Wound parameters were recorded as per Bates Jensen Wound Assessment Tool (BJWAT) Score.ResultsFIfty patients completed the study. The scores were compared at the initiation and endpoint of treatment. The pretreatment total for BJWAT was 916 and 924 in group A and group B respectively, which was not statistically significant. Post-treatment improvement was noticed in both the groups and the score decreased to 510 and 675 in group A and group B respectively (p = 0.001). Ionic Silver Solution and Super Oxidized Solution both were found to be effective in improving the overall wound condition. However, Ionic Silver Solution was found to be more effective than Super Oxidized Solution in the healing of chronic wounds. Complete healing was noticed in a small number (6%) of patients. These agents can therefore best prepare the wounds for early surgical intervention.ConclusionBoth the agents were found to be safe and useful in the management of chronic wounds. However, Ionic Silver Solution was found to be more effective than the super oxidized solution in this study.     

再造胶囊中黄芪甲苷的提取工艺研究

目的考察再造胶囊中黄芪甲苷的最佳提取工艺。方法通过正交实验,以干膏收率和黄芪甲苷总量为指标,考察加水量、煎煮时间、乙醇浓度等对提取效果的影响。结果再造胶囊中黄芪甲苷的最佳提取工艺为加水煎煮3次,第1次加10倍量水煎煮2h,第2次加8倍量水煎煮1h,第3次加6倍量水煎煮1h,药液合并,浓缩至相当于每1ml含1.5g生药,加乙醇至含醇量70%(v/v),静置过夜,取上清液滤过,滤液回收乙醇至尽。结论最佳提取工艺提取率高、简单、方便。     

三味檀香口服液制备及质量研究

目的：研究三味檀香口服液制备的最佳工艺。方法：选用L9（34）进行正交设计实验,对三味檀香口服液的提取工艺进行优选,以原儿茶酸含量为指标,考察乙醇浓度,乙醇用量和回流时间3个因素。结果：乙醇浓度为70%,6倍量回流2次,每次2小时,提取效果最好。结论：该工艺稳定可靠,适合工业化大生产。