夏氏睡眠1号治疗虚证型抑郁性睡眠障碍的效果

目的 探讨夏氏睡眠1号治疗虚证型抑郁性睡眠障碍的临床效果及对患者5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)水平的影响。 方法 将丽水市第二人民医院2016年12月—2017年12月收治的120例经中医辨证为虚证型抑郁性睡眠障碍患者采用随机数字法分为2组,每组60例。对照组给予盐酸氟西汀胶囊治疗,观察组在对照组的基础上加用夏氏睡眠1号治疗。治疗后,比较2组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、阿森斯失眠量表(AIS)评分、血清5-HT、血清NE水平的变化及不良反应(头晕头痛、恶心、食欲减退、口干、便秘、失眠)发生情况与临床疗效。 结果 观察组总有效率(88.33%)大于对照组(68.33%,P<0.05)。治疗后,2组HAMD、AIS评分均明显降低(均P<0.05),且观察组显著低于对照组(均P<0.05)。治疗后,2组血清5-HT、NE水平均显著升高(均P<0.05),且观察组明显高于对照组(均P<0.05)。观察组不良反应发生率为18.33%,对照组不良反应发生率为41.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 夏氏睡眠1号治疗虚证型抑郁性睡眠障碍临床疗效显著,可有效缓解患者失眠症状,不良反应少,其作用机制可能与夏氏睡眠1号能够上调患者血清5-HT及NE水平有关。      

帕罗西汀联合克龄蒙对围绝经期抑郁症患者激素水平及神经递质的影响

目的:分析帕罗西汀联合克龄蒙对围绝经期抑郁症患者激素水平及神经递质的影响。方法:选择在本院接受治疗的围绝经期且符合抑郁症诊断的女性96例作为研究对象,随机分为观察组及对照组各48例。对照组接受单纯帕罗西汀治疗,观察组接受帕罗西汀联合克龄蒙治疗,对比两组血清激素水平、神经递质水平差异,检测治疗后更年期严重程度及抑郁症严重程度。结果:观察组治疗后E₂水平高于对照组,FSH及LH水平低于对照组（P<0.05）;观察组治疗后血清NE、5-HT、DA、Glu、Asp值高于对照组,GABA、Gly值低于对照组（P<0.05）;观察组治疗后KI、MRS、HAMD评分值均低于对照组（P<0.05）。结论:围绝经期抑郁症患者接受帕罗西汀联合克龄蒙治疗,可以有效优化患者的激素及神经递质水平,降低更年期症状及抑郁症症状严重程度。     

巴戟天寡糖联合帕罗西汀治疗抑郁症临床效果观察

目的：探究巴戟天寡糖联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床效果。方法：将2019年1月-2021年6月常熟市第三人民医院收治的116例抑郁症患者随机分成对照组和研究组,每组58例。对照组接受帕罗西汀治疗,研究组则接受巴戟天寡糖联合帕罗西汀治疗。比较两组临床疗效、神经递质指标、炎症因子指标、不良反应发生情况。结果：研究组总有效率为96.6%,高于对照组的74.1%(P<0.05);治疗后,研究组神经生长因子(NGF)水平低于对照组,去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平均高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组各项炎症因子水平均低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率为3.4%,低于对照组的22.4%(P<0.05)。结论：巴戟天寡糖联合帕罗西汀治疗抑郁症可有效改善神经递质,减轻炎症反应,提高治疗安全性,效果显著,值得推广应用。     

黄连温胆汤加减联合经颅磁刺激治疗对广泛性焦虑症伴失眠患者HAMA、HAMD、PSQI评分及血清神经递质的影响

目的：观察黄连温胆汤加减联合经颅磁刺激（TMS）治疗对广泛性焦虑症（GAD）伴失眠患者汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分及血清神经递质[5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）及γ-氨基丁酸（GABA）]的影响。方法：选取2020年9月-2022年3月上饶市人民医院收治的GAD伴失眠患者64例,以随机数字表法将患者分成联合组与对照组,各32例。对照组给予TMS治疗,联合组在对照组基础上予以黄连温胆汤加减治疗。比较两组临床疗效,治疗前后临床症候评分、HAMA、HAMD、PSQI评分及血清神经递质水平。结果：联合组总有效率为90.63%,显著高于对照组的68.75%(P<0.05);治疗后,联合组心悸失眠、神疲乏力、头晕目眩及少气懒言评分均显著低于对照组（P<0.05）;治疗后,联合组HAMA、HAMD、PSQI评分及血清NE水平均显著低于对照组,5-HT与GABA水平均显著高于对照组（P<0.05）。结论：黄连温胆汤加减联合TMS治疗GAD伴失眠患者的临床效果确切,可有效缓解相关临床症状,同时能有效改善患者...     

疏肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁患者的效果

目的:观察疏肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁(PSD)患者的效果。方法:回顾性分析2018年5月至2019年5月90例PSD患者的临床资料,按照治疗方法不同分为对照组与研究组各45例。对照组给予帕罗西汀片治疗,研究组在对照组基础上给予疏肝解郁胶囊治疗,比较两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、临床疗效、5-羟色胺(5-HT)水平、去甲肾上腺素(NE)水平和不良反应发生率。结果:治疗后,两组HAMD评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为97.78%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组5-HT与NE水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:疏肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗PSD患者可提高治疗总有效率、5-HT水平和NE水平,降低HAMD评分,优于单纯使用帕罗西汀治疗效果。     

中药联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效观察

目的探究中药联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床效果。方法选取我院门诊收治抑郁症患者100例,随机分为观察组与对照组各50例。对照组给予帕罗西汀治疗,观察组患者进行中药联合帕罗西汀治疗。观察两组患者治疗效果及抑郁状态。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者SDS评分与治疗前相比较,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组患者治疗后SDS评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药联合帕罗西汀能有效的提高抑郁症患者的治疗效果,缓解抑郁症状,临床疗效确切,值得在临床上推广与应用。     

养血清脑颗粒联合米氮平治疗脑卒中后抑郁伴失眠的临床观察

目的观察养血清脑颗粒联合米氮平治疗脑卒中后抑郁伴失眠的效果。方法选取100例脑卒中后抑郁伴失眠的患者,按随机数字表法分为观察组与对照组各50例。对照组应用米氮平治疗,观察组在对照组基础上联合养血清脑颗粒治疗,两组均治疗8周。比较两组治疗前、治疗4周、治疗8周后患者的抑郁程度[采用汉密顿抑郁量表(HRSD)进行评估]、睡眠质量[采用匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)进行评估]、5-HT和NE水平、副反应情况[副反应量表(TESS)进行评估]。结果两组治疗后的HRSD评分与PSQI评分均显著下降(P0.05);观察组治疗4周与8周后的HRSD评分和PSQI评分均显著低于对照组(P0.05)。治疗后两组血清5-HT和NE水平均显著升高,且观察组治疗后的血清5-HT与NE水平均显著高于对照组(P0.05)。两组TESS评分与各项副反应发生率的差异均无统计学意义(P0.05)。结论养血清脑颗粒联合米氮平治疗脑卒中后抑郁伴失眠可有效改善患者抑郁与失眠情况,且安全性高,值得推广。     

左侧背外侧前额叶rTMS联合帕罗西汀治疗抑郁症的效果及对患者血清神经递质的影响

目的 探讨左侧背外侧前额叶重复经颅磁刺激(rTMS)联合帕罗西汀治疗抑郁症的效果及对血清神经递质的影响。方法 选择2020年6月至2022年2月安康市中心医院精神科收治的86例抑郁症患者展开研究，按照随机数表法分为观察组和对照组各43例。观察组患者使用左侧背外侧前额叶rTMS联合帕罗西汀治疗，对照组患者使用右侧背外侧前额叶rTMS联合帕罗西汀治疗，两组患者均连续治疗4周。比较两组患者治疗4周后的临床疗效，治疗前、治疗4周后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、简明健康状况调查表(SF-36)评分、血清5羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)变化及治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗后，观察组患者的临床疗效总有效率为88.37%，明显高于对照组的69.77%，差异具有统计学意义(P<0.05)；治疗后，观察组患者的HAMD评分为(17.23±2.17)分，明显低于对照组的(21.15±2.05)分，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，观察组患者SF-36量表中的生理功能、情感职能、精神健康、社会功能、生命活力评分分别为(63.22±5.30)分、(59.92±...     

颐脑解郁方治疗肾虚肝郁型帕金森病抑郁的临床观察研究

目的：观察颐脑解郁方治疗肾虚肝郁型帕金森病抑郁的临床疗效及其对血清5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）的影响。方法：将60例肾虚肝郁型帕金森病抑郁患者随机分为研究组和对照组,每组30例。在常规抗帕金森药物的基础上,对照组采用帕罗西汀片治疗,研究组再联用颐脑解郁方,干预8周后,评定两组治疗前后汉密顿抑郁量表（HAMD）总分、HAMD筛选因子评分、统一帕金森病评定量表（UPDRS）评分的变化,观察治疗前后血清5-HT、NE水平的变化。 结果：研究组的疗效高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的HAMD评分、UPDRS评分均显著下降（P<0.05）,且研究组的评分低于对照组（P<0.05）;两组HAMD筛选因子评分较前均明显下降（P<0.05）,且研究组的抑郁情绪、早醒、工作和兴趣、胃肠道症状等筛选因子评分明显低于对照组（P<0.05）。相较于治疗前,两组患者血清中5-HT、NE水平均显著上升（P<0.05）,且研究组5-HT、NE的上升更为明显（P<0.05）。结论：颐脑解郁方可改善肾虚肝郁型帕金森抑郁患者的抑郁症状,其机制可能与升高5-HT、NE水平有关。     

现代电抽搐(MECT)与帕罗西汀片治疗抑郁症的显效率对比研究

目的:研究用现代电抽搐(MECT)治疗与帕罗西汀片治疗抑郁症显效的快慢对比。方法:将210例抑郁症患者随机分成两组,研究组(A组)100例,用MECT治疗,对照组(B组)110例用抗抑郁药帕罗西汀片治疗,治疗时间均为1周,于治疗前和治疗后用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定被试的抑郁症状,以HAMD自评量表评分的减分率判定治疗的有效率。结果:研究组通过MECT治疗1周后HAMD自评量表评分较治疗前显著下降(p﹤0.01),对照组与治疗前无显著差异(p﹥0.05)。结论:现代电抽搐(MECT)治疗作为新型的非药物治疗方法能快速有效的治疗抑郁症,显效较帕罗西汀片快。     

逍遥散加味联合帕罗西汀治疗老年骨折后抑郁症的疗效及对血清NE和5-HT的影响

目的 探讨逍遥散加味联合帕罗西汀治疗老年骨折后抑郁症的疗效.方法 选取2016年4月至2018年4月本院收治的70例骨折后抑郁症的老年患者作为研究对象,采取随机数字表法分为两组,每组35例.对照组给予帕罗西汀治疗,治疗组在对照组基础上予以逍遥散加味治疗.比较两组不良反应量表评分(TESS)、临床疗效、去甲肾上腺素(NE)及5-羟色胺(5-HT)水平.结果 治疗后,两组NE、5-HT水平均升高,且观察组均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组TESS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 逍遥散加味联合帕罗西汀治疗老年骨折后抑郁症患者效果显著,可提高NE、5-HT水平,且安全性较高,值得临床推广运用.     

帕罗西汀联合小剂量奥氮平治疗抑郁症伴失眠患者疗效观察

目的:探究帕罗西汀联合小剂量奥氮平治疗抑郁症伴失眠患者的临床效果。方法:选取抑郁症伴失眠患者80例为研究对象,按照治疗方式不同分为对照组与观察组,对照组患者给予帕罗西汀治疗,观察组患者在对照组的基础上给予小剂量奥氮平治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:两组患者治疗第1、3、6个月后的HAMD评分与PSQI评分比较,P<0.05,治疗后总有效率比较,P<0.05。结论:帕罗西汀联合小剂量奥氮平治疗抑郁症伴失眠临床效果优于单纯帕罗西汀治疗,值得临床推广使用。     

重复经颅磁刺激联合抗抑郁药物治疗伴焦虑痛苦症状抑郁症患者的疗效和安全性

目的 探讨重复经颅磁刺激(rTMS)联合抗抑郁药物治疗伴焦虑痛苦症状抑郁症患者的疗效和安全性。方法 伴焦虑痛苦症状的抑郁症患者84例,随机分为对照组与rTMS组,各42例。两组均予以抗抑郁药物治疗,此外,rTMS组予以rTMS治疗,对照组予以rTMS伪刺激,两组均治疗4周。观察两组疗效和不良反应,比较两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分和血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平。结果 相比对照组(76.19%),rTMS组治疗总有效率(92.86%)更高(P<0.05)。治疗4周后,rTMS组HAMD评分、HAMA评分显著低于对照组(P<0.05),血清BDNF水平显著高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05),且均无严重不良反应。结论 对于伴焦虑痛苦症状抑郁症患者而言,rTMS联合抗抑郁药物治疗可提高疗效,有效缓解患者抑郁,改善焦虑症状,上调血清BDNF水平,且安全性良好。     

帕罗西汀联合甜梦口服液治疗围绝经期抑郁症的效果分析

目的:探讨帕罗西汀联合甜梦口服液治疗围绝经期抑郁症的临床效果。方法:选择100例围绝经期抑郁症患者,按入组先后分为对照组(50例)和观察组(50例)。对照组患者给予盐酸帕罗西汀片口服;观察组患者在对照组基础上每日早晚各口服甜梦口服液10 mL,两组均治疗2个月。观察两组患者治疗前后围绝经期综合量表(Kupperman)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及脑源性神经营养因子(BDNF)水平,记录治疗期间两组患者的不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组Kupperman及HAMD评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者BDNF水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组与对照组的不良反应发生率分别是6.0%、8.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:帕罗西汀联合甜梦口服液可以有效改善围绝经期抑郁症患者的症状,提高BDNF水平,用药安全可靠。     

帕罗西汀治疗充血性心力衰竭伴抑郁症44例效果观察

目的:探讨帕罗西汀治疗充血性心力衰竭伴抑郁症的效果和安全性。方法:将87例充血性心力衰竭伴抑郁症患者随机分为对照组43例和观察组44例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗,观察组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加帕罗西汀抗抑郁治疗。治疗12周后,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分量表进行评分;生活质量量表(QL-INDEX)评价生活质量;记录美国纽约心功能分级(NYHA)改善情况及左心射血分数(LVEF)变化情况,并观察帕罗西汀使用过程中的不良反应。结果:观察组HAMD评分、生活质量评分、NYHA、LVEF改善优于对照组(P<0.05)。不良反应轻微。结论:帕罗西汀可有效改善充血性心力衰竭伴抑郁患者的抑郁情绪,提高患者生活质量,安全性好,不良反应少。     

盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的效果分析

目的：分析盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的效果。方法：选取2018年1月—2019年1月武汉市武东医院收治的抑郁症伴失眠患者80例作为研究对象,依据随机数字表法分为两组,各40例。对照组采用盐酸舍曲林治疗,研究组在对照组基础上应用阿戈美拉汀治疗。比较两组治疗效果。结果：治疗后,两组汉密尔顿焦虑量表、汉密尔顿抑郁量表评分低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后,两组主观睡眠质量、入睡时间、入睡时长、睡眠效率、睡眠障碍、睡眠药物使用、日间功能障碍评分及总分低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的效果较好,可改善患者负性情绪及睡眠质量。     

巴戟天寡糖联合阿戈美拉汀治疗脑梗死后抑郁疗效观察

目的 观察巴戟天寡糖联合阿戈美拉汀治疗脑梗死后抑郁患者的临床疗效。方法 将98例脑梗死后抑郁患者随机分为对照组和观察组,每组49例。对照组给予阿戈美拉汀片口服治疗,观察组给予阿戈美拉汀片+巴戟天寡糖胶囊口服治疗。2组均治疗6周。比较2组患者血清去甲肾上腺素(norepinephrine, NE)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT)水平及汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale, HAMD)评分变化,同时比较2组临床总有效率。结果 治疗6周后,2组患者血清NE、5-HT水平均较治疗前升高(P均<0.05),且观察组上述指标明显高于对照组(P均<0.05)。2组患者HAMD量表评分较治疗前降低(P均<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为89.80%,显著高于对照组的79.59%(P<0.05)。结论 巴戟天寡糖联合阿戈美拉汀治疗脑梗死后抑郁能显著改善患者血清NE、5-HT水平,降低HAMD评分,提高临床疗效。     

养心定悸胶囊治疗失眠伴焦虑、抑郁状态患者的疗效及对神经递质的影响

目的 探讨养心定悸胶囊治疗失眠伴焦虑、抑郁状态患者的临床疗效,并观察其对血清神经递质的影响。方法 选取2019年4月—2020年6月期间石家庄市中医院收治的失眠伴焦虑、抑郁状态患者112例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各56例。对照组采用艾司唑仑片治疗,观察组在对照组基础上予以养心定悸胶囊治疗。两组患者均连续治疗12周后,观察比较临床疗效,中医证候积分,睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh sleep quality index, PSQI)评分],焦虑[汉密尔顿焦虑评估量表(Hamilton Anxiety Scale, HAMA)]、抑郁[汉密尔顿抑郁评估量表(Hamilton depression scale, HAMD)]评分,血清神经递质水平[血清五羟色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT)、多巴胺(Dopamine, DA)、脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor, BDNF)、胶质细胞源性神经营养因子(Glialcellline-derivedneurotrophicfacto...     

帕罗西汀对抑郁伴睡眠障碍患者血清BDNF、NGF及NT-4水平变化的研究

目的探讨帕罗西汀治疗抑郁症伴睡眠障碍患者多导睡眠图及脑源性神经营养因子变化。方法选取2017年3月～2018年5月在绍兴市第七人民医院进行治疗的60例抑郁症伴睡眠障碍患者,考察患者治疗前和治疗后的汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,ELISA法测定患者治疗前后血清BDNF、NGF、NT-4表达水平。结果治疗后抑郁伴睡眠障碍患者HAMD评分显著低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗后PSQI评分显著低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗后BDNF表达水平显著高于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后NGF表达水平显著高于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后NT-4表达水平显著高于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05)。结论抑郁症与睡眠障碍存在双向作用关系,经过抗抑郁联合催眠剂治疗后,患者的HAMD、PSQI评分显著降低,BDNF、NGF、NT-4表达水平显著升高,睡眠质量显著改善。     

抗郁散对CUMS大鼠中枢递质5-HT和NE的影响

目的:观察抗郁散对慢性不可预见性轻度应激(CUMS)抑郁症模型大鼠行为学及脑内单胺神经递质去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)的影响。方法:将60只清洁级SD雄性大鼠,随机分为空白对照组、模型组、西药氟西汀组、抗郁散大、中、小剂量组,每组10只。其中50只大鼠采用CUMS制备抑郁模型;采用高效液相-电化学检测法(HPLC-ECD)检测脑内5-HT和NE含量的变化,进行统计分析比较。结果:与模型组比较,抗郁散中剂量组的大鼠体重明显增加(P<0.05),行为活动明显增多(P<0.05),对糖水的偏嗜明显增强(P<0.05),脑内单胺神经递质NE和5-HT的含量显著提高(P<0.05)。结论:抗郁散具有改善CUMS抑郁模型大鼠行为学的特征,明显提高CUMS抑郁模型大鼠脑内单胺神经递质5-HT和NE的含量,提示抗郁散通过提高大鼠脑内单胺神经递质5-HT和NE的含量或活性,从而达到治疗抑郁症的目的。