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1.
目的:探讨脯氨酰顺反异构酶1(Pin1)及其抑制剂胡桃醌(Juglone)对肺动脉高压(PAH)的影响及作用机制。方法:将8周龄雄性SD大鼠按随机数目表法分配原则分为3组:正常对照组(Con)、PAH组、Juglone组,每组8只。野百合碱建立大鼠PAH模型。Juglone组在造模14 d后开始给予Juglone干预,...  相似文献   

2.
目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者血浆骨桥蛋白(OPN)、白细胞介素-18(IL-18)表达的临床意义。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测90例SLE患者及30例对照血浆OPN、IL-18的水平,以分析其与SLE的活动性及脏器损害的关系。结果:SLE患者血浆OPN、IL-18水平显著高于健康对照组(P〈0.001);狼疮性肾炎(LN)患者血浆OPN、IL-18水平明显高于无脏器损害者(P均〈0.01);SLE活动期亦高于非活动期(P均〈0.01)。相关分析表明,血浆OPN水平与IL-18呈正相关(r=0.331,P〈0.01);血浆OPN及IL-18水平与SLE疾病活动指数(SLEDAI)呈正相关(r=0.573,P〈0.001;r=0.315,P均〈0.01);与24h尿蛋白定量亦呈正相关(r=0.532,r=0.403,P均〈0.01);而与补体C3呈负相关(r=-0.472,P〈0.01;r=-0.398,P均〈0.01)。结论:OPN、IL-18可参与SLE的发病,与SLE的肾脏损害、活动程度具有相关性,联合检测血浆OPN、IL-18可以作为诊断SLE活动性及LN诊断的有效的指标之一。  相似文献   

3.
目的 检测白癜风患者血清及皮损疱液中白细胞介素-22(interleukin-22,IL-22)水平,分析处于不同病期及经治疗后不同疗效的白癜风患者血清IL-22水平变化情况,探讨该因子在白癜风发病过程中的可能作用.方法 采用酶联免疫吸附测定法对56例患者、20例健康志愿者血清及15例接受表皮移植患者皮损疱液中IL-22因子水平进行测定,对接受治疗的18例患者血清中该因子水平进行监测,采用SPSS13.0软件进行数据分析.结果 进展期、稳定期、对照组血清中IL-22水平依次降低,且两两组间差异均有统计学意义(P <0.01),接受表皮移植患者皮损区疱液中IL-22含量显著高于供皮区水平,差异有统计学意义(P <0.05).18例疗效较好患者血清中IL-22水平与治疗前比较下降明显,差异有统计学意义(P <0.05).疗效较差患者血清中IL-22水平差异无统计学意义(P >0.05).结论 IL-22可能在白癜风发病及加重过程中起重要作用,IL-22水平变化可能成为预测白癜风患者病情进展及评价疗效的指标之一.  相似文献   

4.
目的 研究白细胞介素10(IL-10)基因启动子区-3575和-2763位点多态性在中国南方地区汉族人群中的分布及其与系统性红斑狼疮(SLE)和狼疮肾炎(LN)的关系。 方法 符合1982年美国风湿病学会SLE诊断标准的SLE患者103例,包括男13例,女90例,其中62例为LN。健康对照组110例,其中男21例,女89例。全部对象均为无血缘关系的中国南方地区汉族人群。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性 (PCR-RFLP)方法,对上述对象进行IL-10基因启动子区-3575和-2763位点多态性检测。 结果 IL-10基因启动子区 -3575位点多态性在中国南方地区汉族人群中普遍存在。与健康对照组比较,SLE患者IL-10基因启动子区-3575位点TT基因型频率和T等位基因频率均明显降低(P < 0.05)。与同性别健康对照者比较,女性SLE患者IL-10基因启动子区-3575位点TT基因型频率、T等位基因频率和携带者频率分布均明显降低(P < 0.05)。LN患者和健康对照组IL-10基因启动子区-3575位点各基因型频率、等位基因频率和携带者频率分布等差异均无统计学意义。在SLE患者和健康对照者均未发现IL-10基因启动子区-2763位点多态现象,均为AA基因型。 结论 IL-10基因启动子区-3575位点多态性与SLE有关,而与LN无关。IL-10基因可能是中国南方汉族人SLE的易感基因  相似文献   

5.
狼疮肾炎患者血与尿白细胞介素-8测定的临床意义   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 探讨血清和尿中白细胞介素8( I L8) 水平变化在系统性红斑狼疮( S L E) 及狼疮肾炎( L N) 中的临床意义。方法 采用 E L I S A 法对47 例 S L E 患者( 含37 例 L N) 、13 例原发性慢性肾小球肾炎和14 例正常对照进行血清和尿中 I L8 水平检测,比较分析其与 S L E 活动指数( S L E D A I) 、肾脏损害的相关关系。结果  S L E 患者血清 I L8 水平活动期为553 pg/ml( 中位数,下同) 静止期为2638 pg/ml,明显高于正常对照组2054 pg/ml( P < 0001) ,并且活动期高于静止期( P < 005) ,血清 I L8 水平与 S L E D A I正相关( r = 06003 , P < 005) ; S L E 患者尿 I L8 显著高于正常对照组2067pg/ml( P< 005) ,且 L N 组2529 pg/ml 明显高于 S L E 无肾炎组为211 pg/ml 及原发性慢性肾小球肾炎组1941 pg/ml( P 值均< 005) ;肾脏组织病理狼疮活动指数( A I) 高者其血清、尿 I L8 水平显著高于 A I低者( P < 005) 。结论 血清 I L  相似文献   

6.
目的 探讨肝内胆管细胞癌(ICC)白细胞介素-17(IL-17)和白细胞介素-6(IL-6)表达的临床意义.方法 采用免疫组织化学Envision二步染色法检测69例ICC肿瘤组织和63例癌旁组织IL-17和IL-6的表达,分析两者的关系及其与临床病理特征和预后的关系.结果 肿瘤和癌旁组织中IL-17+细胞密度中位值分别为36.0/HP(每高倍视野)和8.0/HP;肿瘤组织IL-17低表达组和高表达组IL-6阳性表达率分别为46.9%和75.0%;IL-17和IL-6的表达呈正相关(r=0.256,P<0.05);肿瘤组织IL-17低表达组术后生存时间较长(P<0.01),Cox多因素分析提示肿瘤组织IL-17表达水平( HR=2.462,P<0.05)是ICC患者术后的独立预后因素.结论 ICC肿瘤组织IL-17表达与IL-6表达呈正相关,与ICC患者术后生存呈负相关,可作为预测患者预后的指标.  相似文献   

7.
目的探讨血清白细胞介素-6与胃癌生物学特性的关系。方法采用ELISA法(双抗体夹心酶联免疫吸附试验)检测28例胃癌患者和32例胃溃疡患者手术前后血清IL-6含量,并进行相关分析。结果胃癌患者血清IL-6水平明显高于正常人及胃溃疡患者(P<0.01),且与手术效果、临床分期和癌细胞分化程度有关(P<0.01)。结论胃癌患者血清IL-6水平在一定程度上可反映胃癌发生、发展和预后,可作为预测胃癌预后及疗效的有效指标。  相似文献   

8.
目的 探讨小鼠乳腺癌动物模型中白细胞介素-17(IL-17)的表达及意义.方法 以MA782/5S28102及4T1细胞株建立两种乳腺癌动物模型.分别于接种后1周和4周采用Western blot检测肿瘤组织中IL-17的表达.使用PMA+CD3单抗+CD28单抗刺激后,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肿瘤细胞和淋巴细胞培养体系上清中IL-17的含量.同时观察IL-17对培养体系及4T1荷瘤小鼠中肿瘤细胞生长的影响.结果 乳腺癌模型中晚期肿瘤组织中IL-17的表达水平均明显较早期有所升高.分离的肿瘤细胞接受刺激后,几乎不分泌IL-17,淋巴细胞分泌大量IL-17(P<0.01).IL-17不能促进4T1细胞的生长(增长率分别为1.11±0.11和1.28 ±0.21,P>0.05);将IL-17输注至4T1荷瘤小鼠的体内,可见肿瘤生长速度明显加快(P<0.05).输注IL-17的荷瘤小鼠肿瘤组织中微血管密度(MVD)明显增加(MVD分别为:35.79±9.49,13.52±3.55,P<0.01).结论 IL-17在晚期肿瘤组织中明显升高,IL-17可能通过促进肿瘤组织内微血管形成加快肿瘤的生长.
Abstract:
Objective To explore the impact of interleukin (IL) -17 expression on tumor growth in experimental models of murine mammary carcinoma and potential mechanisms. Methods Two murine cell lines, MA782/5S28102 and 4T1 were used to establish experimental models of murine mammary carcinoma. The IL-17 expression in tumor tissues derived from MA782-bearing mice or 4T1-bearing mice was detected in early and late stages of the tumor by Western blotting. The tumor cells and tumor-infiltrated-lymphocytes were separated from tumor tissues and cultured for 5 days with stimulation of PMA, anti-CD3 antibody and anti-CD28 antibody. The supernatants of culture media of stimulated tumor cells or tumor-infiltrated-lymphocytes were harvested and tested for IL-17 concentration by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). To evaluate the effect of IL-17 on the proliferation of tumor cells, 4T1 cells were culture in media with or without IL-17 and the cell number was counted on the day 5. For ire vivo assay, 4T1-bearing mice were injected with IL-17 or culture media via tail vein, and the tumor volume was measured. To assay the angiogenesis, the tumor tissues from 4T1-bearing mice with or without injection of IL-17 were stained with anti-CD31 antibody by immunohistochemistry. Results The IL-17 expression was significantly higher in late stage than in early stage of tumor in two experimental models. The tumor expression of IL-17 was secreted by tumor infiltrated lymphocytes (P <0.01). IL-17 could not increase the generation of tumor cells in vitro (1. 11 ±0. 11, 1. 28 ±0. 21 ,P >0. 05). But IL-17, injected into 4T1 -bearing mice, markedly enhanced in vivo tumor growth and significantly increased tumor vascularity (35. 79 ±9. 49, 13. 52 ±3. 55,P <0.01). Conclusion IL-17 in tumor tissue probably promotes tumor growth through enhancing angiogenesis.  相似文献   

9.
Objective To explore the impact of interleukin (IL) -17 expression on tumor growth in experimental models of murine mammary carcinoma and potential mechanisms. Methods Two murine cell lines, MA782/5S28102 and 4T1 were used to establish experimental models of murine mammary carcinoma. The IL-17 expression in tumor tissues derived from MA782-bearing mice or 4T1-bearing mice was detected in early and late stages of the tumor by Western blotting. The tumor cells and tumor-infiltrated-lymphocytes were separated from tumor tissues and cultured for 5 days with stimulation of PMA, anti-CD3 antibody and anti-CD28 antibody. The supernatants of culture media of stimulated tumor cells or tumor-infiltrated-lymphocytes were harvested and tested for IL-17 concentration by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). To evaluate the effect of IL-17 on the proliferation of tumor cells, 4T1 cells were culture in media with or without IL-17 and the cell number was counted on the day 5. For ire vivo assay, 4T1-bearing mice were injected with IL-17 or culture media via tail vein, and the tumor volume was measured. To assay the angiogenesis, the tumor tissues from 4T1-bearing mice with or without injection of IL-17 were stained with anti-CD31 antibody by immunohistochemistry. Results The IL-17 expression was significantly higher in late stage than in early stage of tumor in two experimental models. The tumor expression of IL-17 was secreted by tumor infiltrated lymphocytes (P <0.01). IL-17 could not increase the generation of tumor cells in vitro (1. 11 ±0. 11, 1. 28 ±0. 21 ,P >0. 05). But IL-17, injected into 4T1 -bearing mice, markedly enhanced in vivo tumor growth and significantly increased tumor vascularity (35. 79 ±9. 49, 13. 52 ±3. 55,P <0.01). Conclusion IL-17 in tumor tissue probably promotes tumor growth through enhancing angiogenesis.  相似文献   

10.
Objective To explore the impact of interleukin (IL) -17 expression on tumor growth in experimental models of murine mammary carcinoma and potential mechanisms. Methods Two murine cell lines, MA782/5S28102 and 4T1 were used to establish experimental models of murine mammary carcinoma. The IL-17 expression in tumor tissues derived from MA782-bearing mice or 4T1-bearing mice was detected in early and late stages of the tumor by Western blotting. The tumor cells and tumor-infiltrated-lymphocytes were separated from tumor tissues and cultured for 5 days with stimulation of PMA, anti-CD3 antibody and anti-CD28 antibody. The supernatants of culture media of stimulated tumor cells or tumor-infiltrated-lymphocytes were harvested and tested for IL-17 concentration by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). To evaluate the effect of IL-17 on the proliferation of tumor cells, 4T1 cells were culture in media with or without IL-17 and the cell number was counted on the day 5. For ire vivo assay, 4T1-bearing mice were injected with IL-17 or culture media via tail vein, and the tumor volume was measured. To assay the angiogenesis, the tumor tissues from 4T1-bearing mice with or without injection of IL-17 were stained with anti-CD31 antibody by immunohistochemistry. Results The IL-17 expression was significantly higher in late stage than in early stage of tumor in two experimental models. The tumor expression of IL-17 was secreted by tumor infiltrated lymphocytes (P <0.01). IL-17 could not increase the generation of tumor cells in vitro (1. 11 ±0. 11, 1. 28 ±0. 21 ,P >0. 05). But IL-17, injected into 4T1 -bearing mice, markedly enhanced in vivo tumor growth and significantly increased tumor vascularity (35. 79 ±9. 49, 13. 52 ±3. 55,P <0.01). Conclusion IL-17 in tumor tissue probably promotes tumor growth through enhancing angiogenesis.  相似文献   

11.
目的检测膝骨关节炎(osteoarthritis,OA)患者血清及关节液中自细胞介素-17(interleukin-17)的表达并评估其与OA严重程度的相关性。方法收集100例原发性膝OA患者血清及关节液标本,并以50例健康志愿者血清标本作为对照。OA严重程度及分级分别采用Lequesne指数和K-L分级系统。酶联免疫吸附法分别检测血清及关节液中IL-17浓度,并分析其与OA严重程度的相关性。结果 OA组患者血清中IL-17浓度[(5.292±1.470)pg/ml]明显高于对照组[(4.173±0.640)pg/ml],差异有统计学意义(P0.05)。K-L4级或3级OA患者关节液IL-17的浓度明显高于2级OA患者,差异有统计学意义(P0.05)。4级OA患者关节液IL-17的浓度[(6.161±1.120)pg/ml]明显高于3级OA患者[(4.474±0.816)pg/ml],差异有统计学意义(PO.05)。关节液IL-17浓度与Lequesne指数呈正相关(r=0.6232,P0.05);血清IL-17浓度与Lequesne指数之间无明显相关。结论 IL-17在OA患者血清及关节液中的表达明显升高,关节液中IL-17的水平与OA严重程度之间明显相关,提示IL-17的失衡表达在OA的发病机制中具有一定作用。  相似文献   

12.
目的 探讨白细胞介素 -1β( IL -1β)在体外受精 -胚胎移植 ( IVF-ET)患者卵巢黄素化颗粒细胞表面的表达及与生殖内分泌的关系。 方法  3 6名 IVF-ET妇女 ,在采用长周期促超排卵方案 ,注射人绒毛膜促性腺激素 ( h CG) 1 0 0 0 0 IU后 3 4~ 3 6h超声引导下经阴道取卵时留取卵泡液 ,离心后分离黄素化颗粒细胞 ,应用流式细胞计 ( FCM)检测细胞表面 IL-1 β的表达 ,用酶联免疫吸附法 ( EL ISA)检测卵泡液中 IL-1 β浓度 ,用放射免疫法检测卵泡液和血清中激素浓度。 结果 行 IVF-ET激素刺激周期妇女的卵泡液中可检测到 IL -1β,血清 IL -1β浓度类似 L H的变化规律。黄素化颗粒细胞表面有 IL -1β表达。h CG注射日血清 IL-1 β浓度与雌二醇 ( E2 )浓度呈正相关 ( r=0 .92 ,P<0 .0 0 1 ) ,与孕酮 ( P)呈负相关 ( r=-0 .3 4,P<0 .0 5)。 结论 本研究在人黄素化颗粒细胞表面检测到 IL -1β蛋白表达 ,说明卵泡液中 IL -1β不仅来源于血液 ,而且也由黄素化颗粒细胞分泌。提示 IL-1 β可能通过自或旁分泌方式参与生殖内分泌活动。  相似文献   

13.
目的:检测前列腺癌和良性前列腺增生患者外周血白细胞介素(IL)-8和前列腺特异抗原(PSA)水平,分析它们之间的关系。探讨IL-8和PSA水平与前列腺癌Gleason评分分组之间的关系。探讨外周血IL-8浓度检测对前列腺癌患者的临床意义。方法:选择2019年6月至2020年7月于徐州医科大学附属医院就诊的58例前列腺癌...  相似文献   

14.
白细胞介素-17(IL-17)是近年来发现的一种重要的细胞因子,在风湿病、癌症及炎性疾病的发生、发展中具有重要的作用。关于IL-17和辅助性T细胞(Th17)的作用机制是免疫学关注的重点,尤其是在2015年首个靶向IL-17抑制剂司库奇尤单抗获批用于银屑病治疗之后,关于IL-17的深入研究、靶向IL-17抑制剂的临床应用及临床潜在适应症更是研究的热点。综述IL-17与风湿病的关系及中医药干预研究进展,发现中医药可通过抑制炎症因子、维持免疫细胞平衡、调节IL-17细胞和IL-23/IL-17轴平衡,从而干预IL-17及相关因子表达,进而改善风湿病患者的症状,可为风湿病的治疗及中医药干预提供新的思路。  相似文献   

15.
16.
白细胞介素-17在肾组织的表达与糖尿病肾病关系探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察白细胞介素-17(IL-17)在糖尿病大鼠不同时期血清、尿液中水平及肾脏表达,探讨其与糖尿病肾病发病相关性。方法:64只SD大鼠随机分为对照组及糖尿病组,以链脲佐菌素(50mg/kg)腹腔注射制备糖尿病大鼠模型。于8周、12周末采用ELISA方法检测血清、尿液中IL-17水平;测尿白蛋白排泄率(UAER)、血糖、血肌酐(Scr)、C反应蛋白(CRP);免疫组织化学染色观察肾组织中IL-17、转化生长因子-β1(TGF-β1)表达。结果:与对照组比较,糖尿病组血清、尿液中IL-17水平8周开始升高,肾组织中IL-17、TGF-β1表达增加,12周升高更明显;相关分析显示肾组织中IL-17表达与TGF-β1表达及尿液中IL-17水平、UAER、血CRP均呈正相关。结论:IL-17在糖尿病大鼠肾小管间质中表达随病程延长而增加,可能参与糖尿病肾病肾小管间质病变的发生发展。  相似文献   

17.
18.
目的研究阻塞性黄疸患者外周血淋巴细胞白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-2(IL-2)水平和血浆中前列腺素E2(PGE2)水平的变化,同时观察消炎痛对上述指标的影响。方法给阻塞性黄疸患者口服消炎痛(25mg,1次/8小时),用药前和用药后7d取外周血,分别用放射免疫和ELISA法测血浆中PGE2水平及外周血淋巴细胞IL-10、IL-2水平。结果用药前阻塞性黄疸患者血浆中PGE2水平及外周血淋巴细胞IL-10水平较正常人明显升高,而IL-2水平明显下降,且IL-10、IL-2的水平与PGE2水平显著相关;用药后,患者血淋巴细胞IL-2水平明显升高,而IL-10水平及血浆中PGE2水平明显下降,与用药前相比差异有统计学意义。结论阻塞性黄疸患者淋巴细胞IL-10、IL-2水平的变化与其血浆中PGE2水平升高有关,消炎痛能够明显缓解这种作用。  相似文献   

19.
目的:通过研究雌二醇对ConA活化的同系脾细胞诱导的SLE模型小鼠IL-1、肾脏芳香酶的影响,探讨雌二醇在SLE发病机制中的作用。方法:采用ConA活化的同系脾细胞诱导Balb/c小鼠发生SLE,每周1次,连续3次。雌二醇模型组小鼠同时肌肉注射50μg/kg苯甲酸雌二醇,隔日1次,直至相关指标检测。于末次免疫细胞后第4周、6周、8周和10周用ELISA法检测外周血和肾组织匀浆上清雌二醇及IL-1的水平,RT-PCR检测肾组织芳香酶mRNA的表达,同时设立正常对照组及SLE模型对照组。结果:(1)模型对照组小鼠血清及肾组织雌二醇水平升高,与正常对照组比较有统计学差异(P〈0.05);雌二醇模型组小鼠血清和肾组织雌二醇明显升高,与正常对照组及模型对照组均有统计学差异(P〈0.01)。(2)SLE模型小鼠外周血和肾组织IL-1在末次细胞免疫后第4、6周明显升高,与正常组比较有统计学差异(P〈0.01)。而第8、10周降至正常水平。雌二醇模型小鼠外周血和肾组织IL-1逐周升高,第8、10周与正常对照组及模型对照组小鼠相比较,均有统计学差异(P〈0.01)。(3)模型对照组和雌二醇模型组小鼠肾组织芳香酶mRNA表达增加,与正常对照组比较有统计学差异(P〈0.01),该两组之间也有统计学差异(P〈0.05)。结论:雌二醇通过调节局部或全身IL-1水平以及局部组织芳香酶mRNA的表达影响SLE的发生发展。  相似文献   

20.
周围神经损伤后影响白细胞介素-1受体表达的研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的 探讨周围神经损伤后有无白细胞介素 - 1(IL - 1)受体表达、其表达和创伤及 IL - 1干预后的变化规律。方法 选用昆明小鼠 72只制作单侧坐骨神经切割伤一期端端缝合模型 ,实验组和对照组各 36只 ,实验组损伤神经局部用 IL - 1浸泡 ,对照组用等量保存液。分别在术后 3小时 ,1、3、7、14和 2 8天用 L SAB法 ,检测神经近断端的 IL - 1受体表达 ,同时检测正常神经的 IL - 1受体表达水平。结果 正常神经有 IL - 1受体表达 ,定位于雪旺细胞膜。周围神经损伤后 ,对照组 IL - 1受体表达呈双相增强的特点 ;而实验组在 IL - 1处理后 ,其表达的双相规律不变 ,增强强度减小。结论 雪旺细胞是 IL - 1作用的靶细胞  相似文献   

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