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相似文献
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1.
正交法研究双嘧达莫微囊的制备工艺   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 :研究双嘧达莫微囊的制备工艺。方法 :用正交设计法对双嘧达莫微囊的制备工艺进行研究。结果 :用单凝聚法制备双嘧达莫微囊 ,其包裹率与囊心囊材比有显著性差异 (P<0.05) ,而搅拌速度能影响微囊的粒径 ,当囊心囊材比为1∶4、成囊温度50℃、搅拌速度为400r/min时 ,包裹率最高 ,囊径最小。结论 :该法工艺简单、可靠  相似文献   

2.
本文报道了双嘧达莫在皮肤科的临床应用,包括带状疱疹、扁平疣、水痘、手足口病、疱疹性齿龈口腔炎、冻疮、过敏性紫癜、慢性荨麻疹。  相似文献   

3.
双嘧达莫治疗皮肤科疾病的临床应用丁国华(江苏省泰兴市人民医院泰兴225400)双嘧达莫(潘生丁)对冠状血管有较强的扩张作用,能抑制血小板凝聚。临床上主要用于治疗冠心病。近年来,试用于治疗某些皮肤科疾病,取得较满意的疗效,本文综述如下。1治疗带状疱疹钮...  相似文献   

4.
双嘧达莫凝胶剂的制备与质量控制   总被引:1,自引:0,他引:1  
夏爱晓  张昊  朱丹燕  周鹏  金慧  孙渊 《中国药业》2011,20(12):43-44
目的 制备双嘧迭莫新型凝胶剂,并建立其质量控制方法.方法 以卡波姆-940为基质,以双嘧达莫为主药,以薄荷脑为透皮促进剂.辅以1,3-丙二醇、羟苯乙酯、吐温-80,制成凝胶剂,用紫外分光光度法测定凝胶剂的主药双嘧达莫含量,测定波长为(283±1)nm.结果 双嘧达莫质量浓度在2~12μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程A=0.060 8 C-0.0016(r=1).回收率为99.78%,RSD为0.70%.结论 双嘧达莫凝胶剂制备工艺简单,具有良好黏合性、成膜性和稳定性;质量控制方法 简便且准确,可在临床推广使用.  相似文献   

5.
报道双嘧达莫在治疗皮肤科疾病荨麻疹,带状疱疹、水痘、扁平疣,冻疮、手足口病等方面的临床应用  相似文献   

6.
双嘧达莫的抗病毒作用及临床应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
双嘧达莫的抗病毒作用及临床应用董进和,朱玉云,高允生(山东省泰山医学院附属医院泰安271000)双嘧达莫(Dipyridamole,DIP)是扩张冠脉和抑制血小板聚集的药物。近年报道其有明显的抗病毒活性,在治疗病毒性感染方面有较好的疗效,本文对此作一...  相似文献   

7.
宿连玲  刘道祯 《医药导报》1995,14(5):226-226
报道双嘧达莫在血管拾桥术后,血管球囊成形及支架植入术后,心脏瓣膜移植、脑血管病防治、心肌梗塞的预防、抑制动脉继样硬化形成等方面的临床应用。  相似文献   

8.
陈荣明 《中国药业》2000,9(5):61-62
双嘧达莫(潘生丁)为冠状动脉扩张药,临床上常用于急慢性冠状动脉功能不全,作用机理主要是通过抑制腺苷环化酶,阻止腺苷分解,使内源性腺苷积聚而扩张冠状动脉。近年来,临床上又发现了双嘧达莫的一些治疗新用途,综述如下。1过敏性紫癜 郁颖伶等[1]设治疗组25例,用双嘧达莫加甲氰咪呱治疗;对照组25例,用地塞米松、泼尼松治疗。结果:治疗组有效率86%,明显高于对照组76%。贾树华[2]等用该药口服3~6mg/kg.d,连续服用2个月,预防43例过敏性紫癜的肾损害。结果:治疗组只有3例出现肾损害,而对照组5…  相似文献   

9.
目的:研制结肠定位片,考查其临床疗效。方法:将结肠炎患者220例,随机分成治疗组118例,对照组102例,治疗组口服结肠定位片,对照组口服柳氮磺吡啶片,疗程均为1个月,连续3个疗程后观察临床效果。结果:治疗组中医症状总积分、肠镜像积分、肠粘膜变化均明显优于对照组(P〈0.05)。结论:结肠定位片疗效确切,有一定的临床应用价值。  相似文献   

10.
11.
目的 制备双嘧达莫固体分散体并建立其质量标准.方法 采用紫外的方法对双嘧达莫进行含量测定.结果 双嘧达莫检测浓度5.88~88.2 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为99.6%,RSD=0.46%(n=6).结论 制备方法简便可靠;所建标准可用于双嘧达莫固体分散体的质量控制.  相似文献   

12.
制备型高效液相色谱法是一种使用高压、大流量液体输送系统在高分辨率、大内径、高载量分离柱上进行样品高纯度分离的液相色谱制备方法。应用该方法分离的产品在纯度、回收率、分离效率等方面远远优于传统的制备方法,因此在药物研究、生产领域得到广泛应用。介绍制备型高效液相色谱法的研究概况,特点,影响制备型高效液相色谱分离纯化的因素,以及在药物杂质研究中的实际应用,并对制备型高效液相色谱技术存在的问题与发展方向进行总结。  相似文献   

13.
控释双嘧达莫微丸的制剂工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
柏俊  孙备  陆宇  崔颖  费勤志 《安徽医药》2001,5(3):168-169
将双嘧达莫与药用酒石酸按4:6比例混合制成微丸后,再包上丙烯酸树脂膜控释衣层,所得控释微丸的释药特征与美国上市的同规格产品AGGRENOX一致。  相似文献   

14.
赵源浩 《中国药业》2014,(12):120-121
双嘧达莫具有抗血小板聚集作用,临床上主要用于预防血栓的形成。近年来随着在临床的广泛使用,尤其在儿科,发现了双嘧达莫许多新的用途并取得了较好疗效。该文对有关双嘧达莫在儿科中的临床应用进行归纳整理,具有一定的指导意义。  相似文献   

15.
96 %的浓硫酸、硝酸钾在室温搅拌下 ,用二氯甲烷提取得到硝酸的二氯甲烷溶液。用它可方便地与取代苯进行硝化反应或与羧酸的叔丁酯进行酯解反应得到羧酸。 5例硝化反应收率为 92 %~ 97% ,4例酯解的收率为 86 %~ 93%。硝酸二氯甲烷溶液的制备应用@贺宝元  相似文献   

16.
双嘧达莫具有广谱抗病毒作用,目前临床应用已相当广泛,本文就其对皮肤科一些常见疾患的治疗应用,做一简述。  相似文献   

17.
双嘧达莫和西咪替丁在病毒性疾病中的应用   总被引:14,自引:0,他引:14  
近年发现双嘧达莫具有广谱抗病毒活性 ,主要抑制小RNA病毒、正粘液病毒和某些DNA病毒 ;西咪替丁则可能是通过增强机体免疫反应而发挥其清除病毒的作用。大量临床资料表明该 2种药物能有效地治疗某些病毒性疾病 ,如病毒性感冒、水痘、流行性腮腺炎等  相似文献   

18.
目的 合成制备普鲁卡因青霉素的特定杂质2-(2-((4-((2-(二乙基氨基)乙氧基)羰基)苯基)氨基)-2-氧代-1-(2-苯基乙酰氨基)乙基)-5,5-二甲基噻唑烷-4-羧酸,该杂质为首次报道。方法 以青霉素G钾盐和盐酸普鲁卡因为原料,酸性条件下合成得到含有目标杂质的粗品,之后将该粗品固体通过反相制备色谱分离、冻干12h,得到该杂质的纯化样品。结果 得到纯化样品结构信息(质谱、核磁共振数据)与目标杂质相一致, 总收率2.5%,LC-MS纯度89.36%,HPLC纯度80.44%。结论 所得纯化样品为目标杂质2-(2-((4-((2-(二乙基氨基)乙氧基)羰基)苯基)氨基)-2-氧代-1-(2-苯基乙酰氨基)乙基)-5,5-二甲基噻唑烷-4-羧酸,可用于普鲁卡因青霉素产品的质量研究。  相似文献   

19.
研制出复方氯霉素溶液的制备工艺,成品质量符合<中国药典>之规定,临床疗效达85%.  相似文献   

20.
陆宇  王辉 《安徽医药》2002,6(3):36-37
目的应用反相高效液相色谱法测定复方双嘧达莫缓释胶囊中阿司匹林和双嘧达莫的含量.方法色谱柱:LUNA-ODS-18(2);流动相:1%醋酸(pH 3.0):甲醇:乙腈(47:45:8).检测波长:275 nm;流速:1.0ml@min-1.结果双嘧达莫在12.5~400mg@L-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD为0.27%,阿司匹林在10.0~500mg@L-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.7%,RSD为0.52%.结论本法简便、稳定、灵敏、准确.  相似文献   

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