快速压力蒸汽灭菌器的灭菌效果监测与分析

目的探讨快速压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测和分析,评价灭菌效果。方法对200锅次显微器械进行化学和生物学监测,并按操作方法的不同分为对照组和观察组,每组100锅次。对照组将显微器械裸露并直接放置在托盘上进行灭菌消毒;3M化学指示卡没有固定摆放位置;灭菌后由操作者单人观察指示卡结果;灭菌结果出现监测不合格。观察组在分析了对照组灭菌监测不合格原因后,采取将显微器械放置在专用盒并再放置在托盘上进行灭菌;3M化学指示卡摆放在盒子的固定位置;灭菌后由2人检查核对指示卡等相应的护理干预措施。现将两组的化学和生物学监测结果进行比较。结果对照组在100锅次灭菌器械中发现3M化学指示卡变色不均匀5次及不变色2次,生物培养指示剂监测不合格2次;观察组100锅次灭菌器械中均无发现3M化学指示卡变色不均匀及不变色和生物培养指示剂监测不合格的情况(P0.01)。结论快速压力蒸汽灭菌器使用时必须按照技术规范进行操作,加强灭菌过程中的查对制度,定期对灭菌器械进行保养维护,做好化学监测和生物学监测工作,确保灭菌物品的质量,从而确保手术安全。     

内窥镜灭菌器对腔镜器械灭菌效果的观察

医用内窥镜灭菌器是国内先进的高科技医用灭菌设备,能有效杀灭细菌、芽胞,安全可靠;操作便捷,灭菌快,器械周转快,可确保器械使用随时满足手术的需要,延长器械的寿命,减少器械的维修和更换;提高了手术室工作效率,为一种腔镜手术器械灭菌较好的方法。     

口腔科诊疗器械消毒灭菌整改措施及效果观察

规范口腔科诊疗器械的消毒灭菌管理方法。分析现状,参照《医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范》结合实际,制定切实可行的消毒灭菌办法。最大限度地控制口腔科医院内感染,保护医生的健康安全。加强诊疗器械及物品的管理,有利用于控制医源性感染及医院交叉感染。     

一种快速内镜灭菌器对腹腔镜灭菌效果观察

目的了解一种快速内镜灭菌器（汇日医用内镜灭菌器）对内窥镜灭菌性能。方法采用电脑监控检测、生物指示剂方法和内镜灭菌临床试验,对其灭菌效果进行了监测。结果经过该灭菌器常规灭菌程序696次灭菌处理,684次电脑监控检测达到灭菌条件,有12次电脑监控灭菌失败,需重新灭菌;生物指示剂检测60次,灭菌后的生物指示剂经细菌培养,全部无菌生长,即生物监测结果全部合格;内镜灭菌试验,抽检灭菌内镜经细菌培养58次,全部达到灭菌要求。结论汇日医用内镜灭菌器灭菌效果可靠,灭菌过程故障可自动检出。     

压力蒸汽灭菌器灭菌质量影响因素的分析

本文针对压力蒸汽灭菌器在灭菌质量方面的影响因素进行深入探究,并阐明了唯有定期定时对灭菌器的内部温度及计量性能开展核查检定工作,才可以保障其有序的运行,进而确保灭菌质量以及效果达到相关标准。     

高压蒸汽灭菌器灭菌效果的验证方法

高压灭菌器使物品灭菌后达到无菌要求,这是药品实验中的一个基本保证.高压灭菌器灭菌效果是否合格是实验成败的最基础最关键的首要步骤.本文提供了进行灭菌效果验证的一个简易的方法.     

浅谈压力蒸汽灭菌器效果监测

目的 为了加强医院压力蒸汽灭菌器的管理,确保无菌物品的质量,预防医院感染的发生.方法 对压力蒸汽灭菌器实行工艺监测、化学监测、生物监测结果 经检测灭菌合格率为100%.结论 在日常中对压力蒸汽灭菌器监测必须将工艺,化学,生物监测结合起来,才能保证灭菌质量.     

新安装脉动真空压力蒸汽灭菌器使用前灭菌效果监测

做好新安装脉动真空压力蒸汽灭菌器使用前灭菌效果监测工作是确保高压灭菌物品质量的首要条件,笔者总结和分析了新安装脉动真空压力蒸汽灭菌器使用前灭菌效果监测的情况,提出了对新购置的真空型压力蒸汽灭菌器除了连续3天进行B-D试验、化学监测、生物监测外,同时需要送灭菌包进行细菌培养,全部结果都合格才可正式投入使用新安装的真空型压力蒸汽灭菌器,以确保灭菌包的灭菌效果,保证无菌物品的质量和安全.     

高压灭菌器蒸汽灭菌的验证

“验证”一词,最早于1978年由美国FDA作为保证药品质量的手段提出来的,现在已被制药行业广泛应用,成为制药工业施行GMP的基础和保证。 我国卫生部1995年7月11日发布的《关于开展药品GMP认证工作的通知》指出:为了加强对药品生产和质量的监督管理,确保人民用药的安全、有效,决定在我国实施药品GMP认证制度。 这个通知规定,从1995年10月1日起,凡具备条件的药品生产企业(车间)和药品品种,可按《中国药品认证委员会认证管理办法》规定,申请药品GMP认证。取得药品GMP认证书的企业(车间),在申请生产新药时,卫生行政部门予以优先受理。迄至1998年6月30日未取得药品GMP认证的企业(车间),卫生行政部门将不再受理新药生产的申请。取得药品GMP认证书的药品,在参与国际药品贸易时,可向国务院卫生行政部门申请办理药品出口销售的证明,并可按国家有关药品价格管理的规定,向物价部门重新申请核定该药品价格。各级药品经营单位和医疗单位应优先采购、使用取得药品GMP认证书的药品和取得药品GMP认证书的企业(车间)生产的药品。卫生行政部门应将该项制度作为考核、检查、验收药品经营单位和医疗单位的内容之一。认证合格,向省级卫生行政部门办理备案手续,可在相应的药品广告宣传、药品包装和标签、说明书上使用认证标志。     

手术钳类器械快速蒸汽灭菌与生物监测的观察分析

目的 分析手术钳类蒸汽快速灭菌效果的影响因素并给出相应对策。方法对带有轴节部位的手术器械进行强化生物监测,分别对两组手术钳进行细菌采样培养并且对比实验结果。结果在生物监测符合要求的情况下,未打开轴节的手术钳细菌采样培养阳性不合格率达到15％。结论应重视压力蒸汽快速灭菌的规范操作和关注重点注意事项尤其是手术器械的轴节部位,对于手术钳、剪类器械需进行细菌采样培养来强化生物监测效果。     

过氧化氢低温等离子体灭菌器对腔镜器械的灭菌效果分析

目的：探析腔镜器械应用过氧化氢低温等离子体灭菌器(全文均简称为灭菌器)的灭菌效果。方法：选择本院2020-03～12共460件腔镜器械作为研究对象,随机分为两组各230件。两组均进行标准清洗合格后再进行灭菌操作。对照组采用2%碱性戊二醛化学浸泡法进行灭菌,观察组联合灭菌器进行处理,对比两组灭菌合格率、发生故障率、灭菌前后菌落数量、灭菌质量指标(灭菌所需时间、有效时间)。结果：观察组的灭菌合格率98.26%明显高于对照组90.00%,而发生故障率0.87%明显低于对照组5.65%,存在统计学差异(P<0.05)。观察组的灭菌质量指标明显优于对照组,其灭菌所需时间短于对照组,而灭菌后有效时间长于对照组,存在统计学差异(P<0.05)。灭菌前两组菌落数量无统计学差异(P>0.05),而灭菌后两组菌落数量均出现降低,且观察组的菌落数量明显低于对照组,存在统计学差异(P<0.05)。结论：灭菌器应用于腔镜器械中临床效果显著,可以提高灭菌效果,缩短整机灭菌周期,避免潜在损伤及对器械腐蚀性。     

口腔科手机消毒灭菌的探讨

口腔科手机是口腔治疗中最常用的设备,它存在着细小的腔隙和难以探入的管道,在治疗过程中,手机密切接触患者的唾液、血液、碎屑和致病微生物,在手机停转时手机头部的空气呈负压状态,容易产生回吸,回收的污染物在管道内壁上积聚,形成菌落。当再次使用时,回吸的物质就会随着喷出的水雾进入患者口中,造成交叉感染的危险。因此口腔科手机属于高度危险性物品,必须经严格灭菌处理。仅对     

压力蒸汽灭菌包内化学指示卡检测效果观察

压力蒸汽灭菌是医院医疗器械主要的灭菌手段，压力蒸汽灭菌效果监测是确保灭菌质量的可靠方法。但其工作程序较复杂，影响因素较多，必须保证灭菌质量才能确保医疗工作顺利开展。目前，压力蒸汽灭菌效果日常监测主要靠化学指示剂。工作中，经过长期观察得出结论，压力蒸汽灭菌化学指示卡在灭菌器内不能受到潮湿，否则，变色将会受到影响。为此，在实际操作中，我们及时地改进了工作，确保了化学指示卡的监测效果。     

压力蒸汽灭菌器的工作原理

<正>1湿热灭菌原理热力灭菌是应用最早、效果最可靠、使用最广泛的一种物理灭菌方法,热力对细胞壁和细胞膜的损伤以及对核酸的作用,均可导致微生物的死亡,而湿热主要是使微生物蛋白质发生凝固而导致其死亡。压力蒸汽灭菌器就是利用湿热杀灭微生物的原理而设计的。采用湿热灭菌方法的优点在于蒸汽有较强的杀菌作用,它可以使菌体蛋白质含水量增加,使其容易因受热而凝固,加速微生物的死亡过程。在     

压力蒸气灭菌对牙科手机的消毒效果分析

牙科手机在诊疗过程中直接与患者唾液、血液接触,污染机会较多。特别是在诊疗过程中与多种细菌、病毒(尤其是乙肝病毒、艾滋病毒)接触,很容易通过临床操作中所使用的手机传播,从而引起医源性交叉感染,甚至造成不良的严重后果[1]。故在诊疗过程中注意牙科手机(包括高速手机,低速手机)机头消毒和使用,做到一人———一手机———一灭菌,以有效地保障医患健康,则显得尤为迫切和重要[2]。另外,由于口腔科高速、低速手机机头为高精器械,在消毒灭菌的同时既要保证消毒效果,又要防止损耗机头有效性能。本文应用压力蒸气灭菌器对牙科手机消毒效果进…     

脉动真空压力蒸汽灭菌器密封性与包中心温度变化及灭菌效果实验研究

脉动真空式压力蒸汽灭菌器(以下称灭菌器)的密封性能,对灭菌布巾包灭菌效果的影响较大。灭菌器密封性能不良,柜室内残余空气量增加,使灭菌物品中心温度滞后,灭菌合格率下降。同时,也容易使同柜室不同位置上的灭菌物品产生灭菌差异。笔者对此进行了热电偶温度检测和嗜热脂肪杆菌芽胞菌片对比试验。现将结果报告如下:     

快速生物监测在植入物及植入性器械的灭菌效果观察

目的加强对外科植人物及植入性器械的灭菌效果观察。方法根据WS／T310．2009规范要求,在植入物及植入性器械灭菌时,采用了3M1292快速生物指示剂对239例次植入物及植人性器械进行灭菌并监测其效果,并与3M1262生物指示剂检测比较。结果239例次监测全部合格。3M1292快速生物指示剂3h出结果,3M1262生物指示剂48h出结果,3M1292快速生物指示剂监测效率明显比3M1262生物指示剂高效。结论快速生物监测3h出结果,及时完成物品的发放工作,以确保使用植入物、植入性器械的安全性,是当前使用较为广泛、可靠的压力蒸汽灭菌监测方法,具有推广价值。     

压力蒸汽灭菌器常见问题与改进

压力蒸汽灭菌效果可靠,不遗留任何毒性,使用安全、经济快速,被医院广泛使用。但由于其灭菌效果受蒸汽质量、压力蒸汽灭菌器安装及操作程序等多种因素的影响,常常导致灭菌失败。而灭菌失败,将导致医源性感染,直接影响临床医疗护理工作的顺利进行,影响患者的治疗抢救。本文对我院压力蒸汽灭菌常见问题总结并提出了相应的改进措施,报告如下。     

口腔科器械的消毒灭菌与院内感染控制

由于口腔科门诊的患者比较多,其具有流动性大的特点,在口腔疾病的诊疗时,需要确保器械与双手的卫生,避免出现细菌感染。尤其是在医务人员的器械与双手与患者唾液、血液接触的时候,需要注意避免出现院内感染清理。然而,目前医院口腔科随着牙钻高速涡轮机的广泛使用以及在诊疗操作过程中没有严格按照无菌操作要求来执行,引起的院内感染比较常见,不断对患者的身体健康带来危害,部分器械的时候还会污染空气。需要对口腔科器械消毒灭菌与院内感染加强控制,降低交叉感染的发生。本文就口腔科病原体污染主要来源进行分析,并探讨口腔科器械消毒灭菌与院内感染控制的有效措施,以便提高口腔科的诊疗质量与水平。     

对压力蒸汽灭菌柜的一点改进

在制剂工作实践中,输液灭菌常会遇到这样的问题：由于灭菌柜内部冷凝水的泄水器调节不当,造成灭菌升温时间和灭菌温度不易控制,特别是泄水器前段管道部分堵塞造成通汽和排水不畅,导致灭菌柜内部上、下温度不一样,制剂质量难于控制,并且管道疏通麻烦。再者由于季节、外部环境温度的影响,也会导致升温时间变化较大。为此,笔者对我院制剂室灭菌柜进行了改进,解决了上述问题。１　改进方法在泄水器前段安装一个三通、阀门和排气管。调节泄水器使冷凝冷水排出为宜,在灭菌开始前１０～１５ｍｉｎ开大阀门让灭菌柜内部份冷空气和冷凝水容…