含HIV-1gp120基因抗原决定簇的重组脊髓灰质炎病毒的构建及鉴定

目的 构建含HIV-1gp120基因抗原决定簇的重组脊髓灰质炎病毒疫苗,并初步评价其免疫效果.方法 将HIV-1gp120基因抗原决定簇插入到脊髓灰质炎病毒表达载体PSVA14中,构建含HIV-1gp120基因抗原决定簇的重组脊髓灰质炎病毒,通过脂质体介导法将重组脊髓灰质炎病毒转染入Hela细胞,通过PCR,酶切鉴定等方法对重组脊髓灰质炎病毒载体进行了表达鉴定,并通过氯仿-PEG/NaCl-氯仿三步法纯化重组脊髓灰质炎病毒,利用免疫酶法,Western blot方法对重组脊髓灰质炎病毒作了初步的免疫效果的研究.结果 构建的重组脊髓灰质炎病毒在Hela细胞内可以正确的表达gp120基因,并能感染293细胞而不产生细胞病变,并能随293细胞的传代被复制克隆.结论 重组脊髓灰质炎病毒能正确的表达gp120基因,并能感染人正常细胞,初步证实了其生物安全性.     

由蟑螂分离到脊髓灰质炎病毒强毒株

最近20多年来,我国各地由于大规模服用脊髓灰质炎活疫苗的结果,脊髓灰质炎的发病率已经明显下降。但是,脊髓灰质炎最终能否被消灭,不仅决定于人群的免疫状态,而且决定于脊髓灰质炎病毒在人群和自然界的传播。国内关于脊髓灰质炎病毒在自然界尤其昆虫中的传播情况,报道甚少。1981年9月对江苏省南京市卫生防疫站由蟑螂分离到的一些未定型病毒进行鉴定。经鉴定其中7株为Ⅰ型及Ⅲ型脊髓灰质炎病毒强毒株,观将鉴定结果总结报告如下。     

宝宝必不可少的糖丸

在为宝宝实行计划免疫的过程中,其中要服一种小儿麻痹糖丸。 小儿麻痹糖丸是脊髓灰质炎减毒活疫苗,这种活的疫苗具有脊髓灰质炎病毒的抗原活性,但其毒力经处理后大大减低,口服以后不会使人得病,而使宝宝获得免疫力,产生大量的抗脊髓灰质炎病毒的抗体。当宝宝受到脊髓灰质炎病毒的感染时,这些抗体可以去中和进入体内的脊髓灰质炎病毒,使宝宝不患病。即使发病,症状也很轻微。口服     

免疫接种脊髓灰质炎活疫苗或灭活疫苗后鼻咽部抗Ⅲ型脊髓灰质炎病毒颗粒蛋白的分泌性抗体应答

作者比较了用口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)、强效脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV-EP)或两者联合免疫后,婴儿鼻咽部抗Ⅲ型脊髓灰质炎病毒主要颗粒蛋白、抗完整病毒和抗胰蛋白酶处理后的病毒抗原的分泌性抗体应答.研究对象为纽约某儿童医院接受脊髓灰质炎疫苗免疫接种的4组婴儿.第1组接种     

孕妇口服脊髓灰质炎疫苗对新生儿免疫力的影响

1988年夏天在以色列爆发了由I型脊髓灰质炎病毒引起的脊髓灰质炎,其间用口服脊髓灰质炎疫苗（OPV）对40岁以下包括孕妇在内的人群进行免疫。耶路撒冷Hadassah医学中心对妊娠晚期的孕妇服用OPV对其新生儿脊髓灰质炎病毒抗体滴度的影响进行了评价。     

全球首个Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗获批上市

本刊讯2015年1月14日,国家食品药品监管总局批准了全球首个Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(单苗)的生产注册申请。该疫苗是由中国医学科学院医学生物学研究所研发,通过采用现行脊髓灰质炎减毒活疫苗的生产毒株(Sabin株),经在Vero细胞生物反应器培养收获病毒,结合灭活疫苗生产工艺制备而成。该疫苗主要通过注射途径用于儿童预防脊髓灰质炎病毒的感染,它的上市将对我国彻底消灭脊髓灰质炎发挥至关重要的作用。脊髓灰质炎是一种由Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊髓灰质炎病毒引起的急性传     

疫苗相关性脊髓灰质炎

自从脊髓灰质炎活疫苗(OPV)问世以来,发现极少数服苗者或其接触者发生脊髓灰质炎样临床症状。从这些病人大便中分离出的脊髓灰质炎病毒,其生物学性状及抗原性均不同于野病毒,而与Sabin疫苗病毒相似,故后来将这种疾病称为疫苗相关性脊髓灰质炎(VAP)。     

在免疫人群中引起脊髓灰质炎爆发的Ⅲ型脊髓灰质炎病毒的抗原特性和分子特性

1984年8月至1985年1月,芬兰发生了一次小型脊髓灰质炎爆发流行。9例麻痹病人均由Ⅲ型脊髓灰质炎病毒引起,700份健康人粪便标本中有100份分离到Ⅲ型病毒。芬兰通过接种死疫苗来预防脊髓灰质炎,接种率达97%以上。这次爆发流行前的最后1例病人发生于1961年,自1964年以来从未在人群中分离到脊髓灰质炎病毒。在预防接种工作做得这样好的人群中发生脊髓灰质炎爆发流行,其原因值得研究。对从麻痹病人粪便标本中分离的7株病毒和从健康接触者粪便中分离的3株病毒作     

培养温度对脊髓灰质炎病毒繁殖及D抗原的影响

目的 选择脊髓灰质炎病毒繁殖的最佳温度,同时观察温度对病毒繁殖及D抗原的影响。方法   分别在25℃、33℃和37℃培养脊髓灰质炎病毒(Sabin株Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型),从24 h开始间隔12 h取样,至细胞完全病变或96 h,用ELISA检测病毒D抗原含量,绘制变化曲线;用微量细胞病变法检测感染性滴度,绘制病毒生长曲线。结果   三个型的脊髓灰质炎病毒在25℃均不繁殖;33℃和37℃均适合病毒繁殖。对于Ⅰ和Ⅲ型病毒,33℃的繁殖滴度及D抗原水平比37℃高;Ⅱ型病毒在两种温度下繁殖特性基本一致。结论   温度对脊髓灰质炎病毒繁殖起决定性作用,综合Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型病毒的温度繁殖特点,33℃培养比37℃更适合脊髓灰质炎病毒繁殖。     

Coxsackie或FCHO病毒所致小儿瘫痪症7例报告

<正> 由于大规模服用脊髓灰质炎活疫苗,脊髓灰质炎病毒所致小儿麻痹显著减少,而Coxsackie(简称C病毒)及ECHO肠道病毒引起小儿瘫痪症已被国内外重视。我院临床诊断“脊髓灰质炎”住院患儿,经病毒分离及血清学检查证实为“C”病毒及ECHO病毒所致小儿瘫痪症7例,并对其预后进行14～16年远期随访观察,现报道如下:     

WHO关于脊髓灰质炎疫苗的意见书

此文介绍了脊髓灰质炎病毒的流行病学、目前国际上使用的2种脊髓灰质炎疫苗的安全性、免疫原性和效果以及WHO对脊髓灰质炎疫苗的意见.     

口服脊髓灰质炎疫苗停用策略

一旦证实消灭了野生型脊髓灰质炎病毒,那么与口服脊髓灰质炎疫苗(oral polio vaccine,OPV)常规免疫的公共卫生利益相比,由OPV所致的疫苗相关麻痹性脊髓灰质炎或由传播的疫苗源性脊髓灰质炎病毒暴发引起的疾病的负担将日益凸显.为了确保脊髓灰质炎永久性消灭,有必要在世界范围内最终停止OPV常规免疫计划.世界正进入脊髓灰质炎的消灭及确证阶段,因此,为OPV停用所作的准备工作正在加紧进行,为其安全停用OPV的危险性管理体系也在制定中.此体系包括:所有已知的脊髓灰质炎病毒及潜在感染性物质的生物安全防护;建立国际OPV储备;确保在证实脊髓灰质炎消灭后,有一个持续的全球监测和反应机制;在决定继续使用脊髓灰质炎灭活疫苗免疫的国家中,制定相关的国家政策.为了最终达到全球同步停用OPV,需要同一水平的国际性合作与协调.     

新生儿接种单价脊髓灰质炎疫苗——发展中国家的策略

鉴于I型脊髓灰质炎病毒是发展中国家脊髓灰质炎流行的主要型别。作者在南非东北地区对新生儿进行了补充接种三价口服脊髓灰质炎疫苗((TOPV)和单价口服脊髓灰质炎疫苗(MOPV)免疫效果调查,以寻求较好的免疫方案。     

以前免疫接种过的儿童口服脊髓灰质炎疫苗后的排毒情况和株特异性抗体应答

为了阻止脊髓灰质炎的爆发流行,1985年2～3月芬兰组织了一次全国性的三价口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)的免疫接种运动。本次研究的健康儿童组,已于1984年11月接种过一剂脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)。作者报道了这部分儿童排毒和抗体应答情况及两者之间的关系。 138份粪便标本中有88份分离出1种或1种以上的脊髓灰质炎病毒株。Ⅲ型病毒除2株外,皆显示类Sabin株抗原特征。106份咽拭子标本中只有1份病毒分离试验阳性。该阳性儿童在4个月前脊髓灰质炎流行期间也     

脊髓灰质炎灭活疫苗的免疫原性和保护性评价:预测疫苗效力的新方法[英]

用对脊髓灰质炎病毒敏感的转基因(Tg)小鼠评价脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)保护性的分析方法已经建立,并针对2型IPV进行了优化。美国食品和药物管理局Dragunsky等用这种方法来比较由减毒Sabin株生产的实验性IPV(sIPV)和由野生型(wt)脊髓灰质炎病毒MEF-1株生产的传统IPV(cIPV)的免疫     

从一例服用Sabin疫苗后发生麻痹性脊髓灰质炎的无丙种球蛋白血症患儿分离到的脊髓灰质炎病毒的抗原性分析

[Hara M et al:Microbiol Immunol 25(9):905,1981(英文)] 本文报道了1例患有无丙种球蛋白血症的3岁男孩在口服脊髓灰质炎活疫苗后的第553天发生了麻痹性脊髓灰质炎。。在发病后684天内共从23个大便标本中分离到非疫苗株脊髓灰质炎Ⅱ型病毒(包括在发病前分离到的1株病毒)。分离到的Ⅱ型病毒猴体神经     

通过在基因组5′端非编码区顺序中引入缺失构建低神经毒力脊髓灰质炎病毒

降低病毒复制中某些关键步骤的效率可能引起病毒减毒,作者用病毒株传染性cDNA克隆,在Ⅰ型脊髓灰质炎病毒的Mahoney和Sabin株的基因组的5'端非编码区742个核苷酸长的顺序中引入缺失,从而在体外构建低神经毒力脊髓灰质炎病毒株.     

脊髓灰质炎灭活疫苗的免疫原性和保护性评价：预测疫苗效力的新方法

用对脊髓灰质炎病毒敏感的转基因（Tg）小鼠评价脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）保护性的分析方法已经建立，并针对2型IPV进行了优化。美国食品和药物管理局Dragunsky等用这种方法来比较由减毒Sabin株生产的实验性IPV（sIPV）和由野生型（wt）脊髓灰质炎病毒MEF-1株生产的传统IPV（cIPV）的免疫原性和保护性。     

分泌性抗体免疫力对甲型肝炎病毒感染的作用

肠道免疫力对防止大多数肠道病毒的传播有很大作用。如肠道局部分泌性抗体对脊髓灰质炎病毒有抵抗作用。口服脊髓灰质炎减毒疫苗(OPV)可激发分泌性IgA、预防肠道的再感染。但脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)激发肠道免疫力的效果比OPV差,接种IPV者虽然可抵抗中枢神经系统疾病但仍可发生肠道脊髓灰质炎病毒感染。尽管甲型肝炎病毒(HAV)作为肠道病毒分类归于细小核糖核酸病毒属,但与其他肠道病毒有多处不同。     

简讯

2015年1月14日,国家食品药品监管总局批准了全球首个Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(单苗)的生产注册申请。该疫苗是由中国医学科学院医学生物学研究所研发,通过采用现行脊髓灰质炎减毒活疫苗的生产毒株(Sabin株),经在Vero细胞生物反应器培养收获病毒,结合灭活疫苗生产工艺制备而成。该疫苗主要通过注射途径用于儿童预防脊髓灰质炎病毒的