感冒口服液制备工艺研究

目的确定感冒口服液的最佳制备工艺条件。方法通过考察提油时间及收油率，筛选出挥发油的最佳提取条件；以绿原酸的含量和浸膏得率为指标，采用正交试验法考察水提工艺条件；以绿原酸的含量为考核指标考察感冒口服液醇沉、水沉的最佳工艺条件。结果最佳工艺条件为煎煮2次，每次1h，加水量为10倍，醇沉浓度为60％，水沉时药液量：加水量为1：1。结论该试验结果可靠，筛选出的最佳工艺条件适合批量生产。     

桑菊感冒合剂提取工艺的研究

目的优选桑菊感冒合剂提取工艺条件。方法以挥发油量的多少为指标考察挥发油最佳提取时间;采用正交设计法安排试验,以浸膏得率和连翘的有效成分连翘苷的含量为评价指标,进行考察影响水煮的加水量、煎煮时间和煎煮次数3因素。结果最佳挥发油提取条件为:蒸馏提取挥发油,且蒸馏时间确定为3 h。最佳水煮提取工艺条件为:加水煎煮3次,第1次加水10倍量,煎煮1.5 h,第2、3次分别加水8倍量,煎煮1 h。     

复方感冒滴鼻液提取工艺的考察

目的考察复方感冒滴鼻液提取工艺的最佳条件。方法以靛玉红含量为考察指标,运用L9（3）^4正交试验设计．考察加水量、提取时间、提取次数等因素对提取工艺的影响。结果煎煮时间和煎煮次数对检测指标均有显著影响,加水倍数为不显著因数。结论以加水量为药材的10倍量、煎煮时间1．5h,煎煮2次为该制剂的最佳提取工艺。     

多指标综合评分法优选复方降脂缓释片的水提醇沉工艺及活性研究

目的：多指标综合优选复方降脂缓释片的水提醇沉工艺及其降低血脂的活性研究。方法：选择丹酚酸B、荷叶碱、总黄酮提取率为评价指标，采用多指标综合评分的方法，以提取时间、提取次数和溶媒量为影响因素，Box-Behnken响应面法优化水提工艺；以醇沉浓度、醇沉时间和浸膏相对密度为影响因素，正交试验优选醇沉工艺；采用动物高脂血症模型对复方降脂缓释片提取物进行活性研究。结果：最佳水提醇沉工艺为10倍加水量、提取3次，每次1.5 h，提取温度100℃，合并提取液，浓缩至浸膏相对密度1.15 g·mL^-1（40℃），加入乙醇使醇量达到70%，放置12 h；通过高脂血症模型实验研究得出复方降脂缓释片提取物能明显降低血脂。结论：优选后的水提醇沉工艺稳定可行；复方降脂缓释片提取物可明显降低血脂。为确保开发出安全有效、适合工业化生产的复方降脂缓释片提供了实验依据与技术支撑。     

疗筋涂膜剂水提工艺研究及合理性评价

目的优选疗筋涂膜剂的水提工艺。方法以水浸膏得率和芍药苷含量为指标，采用正交试验法，考察浸泡时间、加水量、提取次数、提取时间对水提工艺的影响；并对工艺的合理性进行了初步验证。结果最佳水提工艺为A3B2C2D2，即药材加水10倍量，浸泡1．5h，提取2次，提取时间为1．5h。水提醇沉液浸膏的芍药苷平均含量为12．27mg／g，提取率为59．22％。结论正交试验优选出的疗筋涂膜剂的水提工艺简便、快速、合理。     

感冒清热口服液的工艺研究

目的:研究感冒清热口服液的工艺。方法:对处方中的挥发性成分荆芥穗、薄荷、紫苏叶进行了挥发油提取条件的研究。以加水量、煎煮次数、煎煮时间为三因素,采用正交设计试验方法对提油后的三味药材同防风等其它八味药的混煎工艺进行筛选,以确定最佳工艺参数;同时,对混煎工艺中的浓缩密度,配剂前加入矫味剂蔗糖的浓度,表面活性剂吐温-80的用量以及处方中防腐剂山梨酸钾的用量进行了研究,以确定最佳工艺条件。结论:依据原部颁标准项下的感冒清热口服液处方,并参照药典中感冒清热颗粒项下的制法研究出了感冒清热口服液的工艺。     

贞清胶囊的水提醇沉工艺探讨

目的:筛选贞清胶囊的水提醇沉最佳工艺条件。方法:高效液相色谱法测定水煎液和醇沉液中马钱苷的含量;以马钱苷提取率和干膏率为评价指标,采用正交设计法考察加水量、水提时间、水提次数等因素对水提工艺的影响;考察醇沉前药液相对密度、醇沉浓度、醇沉时间三因素对醇沉工艺的影响。结果:最佳水提工艺条件为加入8倍量水,提取2次,每次1.5h(100℃);最佳醇沉工艺条件即加入乙醇使含醇量达60%,水提液浓缩体积比为1∶1.2,醇沉时间24h。结论:经正交设计筛选贞清胶囊的水提醇沉工艺是科学可行的。     

银马解毒颗粒水提取工艺研究

目的优选银马解毒颗粒的水提工艺。方法采用L9（3^4）正交试验设计，以加水量、煎煮时间、煎煮次数、醇沉浓度为主要考察因素，以金银花的绿原酸和甘草的甘草酸铵总含量作为选择指标。结果水提醇沉制备工艺影响因素影响大小依次为煎煮次数、煎煮时间、醇沉浓度、加水量；最佳提取工艺为处方药材加10倍量水，每次煎煮1h，煎煮2次，醇沉浓度为40％。结论按优选的工艺条件放大试验，工艺稳定，结果满意。     

正交试验法优选丹芍降糖胶囊的制备工艺

目的探讨丹芍降糖胶囊的提取工艺。方法利用均匀设计法安排实验，以高效液相色谱法测得的芍药苷的含量为指标进行分析，同时结合浸膏收得率，采用正交试验法考察水提醇沉工艺。结果最佳水提醇沉工艺为：加水10倍量煎煮3次，每次提取2 h，醇沉浓度为80%。结论利用最佳工艺条件能充分有效提取丹芍降糖胶囊的有效成分及提高浸膏收得率。     

清热养心颗粒提取工艺研究

目的研究清热养心颗粒的提取工艺。方法以绿原酸含量、正丁醇萃取得率和水提浸膏得率为指标,采用正交试验法,考察水提的工艺条件,即加水量、提取时间、提取次数。结果最佳提取工艺为加水10倍,煎煮2次,每次60min。结论该研究试验结果可靠,最佳工艺条件适合批量生产。     

利咽颗粒提取工艺研究

目的:优化利咽颗粒提取工艺条件。方法:通过正交试验分别考察水提工艺中加水量、提取时间、提取次数对黄芩苷转移率、干膏得率的影响,以及醇沉工艺中乙醇浓度、水提浓缩液的相对密度、醇沉时间对黄芩苷转移率的影响。结果:最佳水提工艺为10倍量水,提取3次,每次1 h;最佳醇沉工艺为:滤过后的水提取液浓缩至相对密度为1.13~1.15(80℃),加乙醇使含醇量达70%,静置12 h。结论:优选出的最佳提取工艺稳定可行,为利咽颗粒的生产提供相关依据及参考。     

正交试验法优选金莲清热口服液提取工艺的研究

以出膏率和总黄酮收率为考察指标 ,选择加水量、提取时间、浓缩比例、醇沉浓度及醇沉时间 5个试验因素 ,采用 L18(37)正交试验表进行试验 ,采取综合评分的方法 ,筛选金莲清热口服液水提醇沉的最佳工艺条件。结果表明 ,最佳水提醇沉工艺条件是加水量为 8倍和 6倍 ,提取时间为 2 h和 1h,浓缩比例为清膏量 (ml)∶原生药量 (g) =1∶ 1.5 ,醇沉浓度为 80 % ,沉淀时间为 2 4 h。     

醒脑益智颗粒水提醇沉制备工艺研究

目的：研究醒脑益智颗粒的水提醇沉制备工艺。方法：以阿魏酸含量为考察指标，通过L9（3^4）正交试验设计优选水提醇沉的制备工艺条件，确定醒脑益智颗粒的最佳制备工艺。结果：水提醇沉制备工艺影响因素依次为：加水量（A）〉煎煮次数（C）〉醇沉质量分数（D）〉煎煮时间（B），最佳制备工艺条件为A3B1C3D2，即处方药材加10倍量水，煎煮3次，每次0．5h，醇沉质量分数为50％。结论：该制备工艺合理，有效成分提取率高。     

正交试验法优选肺炎颗粒水提取工艺

目的: 优选肺炎颗粒水提取的工艺条件.方法: 以干浸膏得率和盐酸麻黄碱含量为指标,采用正交试验法考察不同因素和水平对水煎煮工艺的影响.结果: 影响工艺的次序为煎煮时间＞煎煮次数＞浓缩程度＞醇沉浓度.结论: 优选工艺为:煎煮2次,每次2 h,浓缩到每 ml含 1.5 g生药,醇沉浓度为60%.     

消瘤平浸膏提取工艺考察

目的:考察消瘤平浸膏提取工艺,提高制剂质量.方法:以方中赤芍的有效成分芍药苷为指标,采用正交试验法优化出消瘤平浸膏提取最佳工艺.结果:提取次数2次,提取时间2 h,含醇量40%,醇沉时间36 h条件下,提取效果最佳.结论:经优化后的提取工艺能提高芍药苷的产出率.     

柴胡镇咳片水提醇沉工艺考察

目的：优选柴胡镇咳片水提醇沉工艺条件。方法：以干膏收率和柴胡皂苷a含量为指标,采用正交试验法,优选柴胡镇咳片水提醇沉工艺。结果：最佳水提工艺为药材8倍量的水,提取2次,每次2h;最佳醇沉工艺为浓缩药液相对密度1.15,药液含醇量为70%,静置时间24h。结论：优选的提取工艺为柴胡镇咳片生产提供依据。     

延龄草多糖水提醇沉工艺研究

目的优选延龄草多糖的水提醇沉工艺条件。方法采用正交实验设计,以多糖得率为综合评价指标,对水提醇沉提取工艺的影响因素即提取温度、料液比、提取时间和醇沉体积分数进行考察和优化。结果最佳工艺条件为料液比1∶15,100℃,提取2h,2次,用体积分数80%乙醇沉淀,可使延龄草多糖得率达到4.96%。结论该提取工艺可行,实验结果为确定延龄草多糖的水提醇沉工艺提供了实验依据。     

正交试验优选咽炎宁颗粒提取工艺

目的优选咽炎宁颗粒的提取工艺。方法应用高效液相法测定射干苷的含量;采用正交设计法考察煎煮次数、煎煮时间、加水量三因素对水提工艺提取成分提取率的影响;考察醇沉浓度、醇沉前水提液相对密度、醇沉时间三因素对醇沉工艺有效成分含量的影响。结果加水量对水提工艺有显著影响(P<0.05);醇沉浓度对醇沉工艺有显著影响(P<0.05)。结论最佳水提醇沉工艺为药材加10倍量水,煎煮2次,每次1.5 h;水提液浓缩至相对密度为1.15,加入乙醇使含醇量至60%,静置48 h。     

参麻通络胶囊的提取工艺研究

目的探讨参麻通络胶囊的提取工艺。方法采用正交试验的方法,对提取工艺中的加水量、煎煮时间、煎煮次数、浓缩密度及浸膏的干燥温度进行研究。结果确定了参麻通络胶囊提取加水量(7倍量)、煎煮时间(1h、40min)、煎煮次数(2次)、浓缩浓度[1.30(60℃)]及浸膏干燥的温度(80～100℃)。结论参麻通络胶囊生产过程参数合理,生产工艺稳定,方法可行。     

正交试验法优化阿里红多糖的提取工艺

目的建立阿里红多糖的最佳提取工艺。方法采用水提醇沉法,以总多糖提取率为指标。对阿里红中多糖提取工艺进行系统研究。选择提取时间、浸提料液比、和浸提次数三因素。通过正交实验L9（3^3）确定阿里红多糖的最佳提取工艺条件。结果最佳工艺条件为浸提时闻2h,料液比1：12,浸提次数3次。结论该工艺简便、合理,为从药材或制荆中提取阿里红多糖提供了参考。