星状神经节阻滞联合氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性紧张性头痛效果观察

目的探讨星状神经节阻滞联合氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性紧张性头痛的临床效果。方法将58例慢性紧张性头痛患者随机分为对照组与观察组各29例。对照组给予氟哌噻吨美利曲辛治疗,氟哌噻吨美利曲辛1片／次,2次／d,每周随诊,总疗程为4周。观察组在对照组治疗的基础上给予星状神经节阻滞。对比两组的疗效。结果对照组显效12例,有效8例,无效9例;观察组显效16例,有效11例,无效2例。对照组总有效率为68．97％（20／29）,与观察组的93．10％（27／29）比较,差异有统计学意义（χ^2=18．5,P〈0．05）。对照组患者治疗后疼痛程度评分为（5．25±0．43）分,与观察组的（1．98±0．51）分相比,差异有统计学意义（t=3．16,P〈0．05）;对照组患者治疗后的睡眠质量评分为（1．04±0．42）分,与观察组的（0．51±0．39）分相比,差异有统计学意义（t=2．04,P〈0．05）。结论星状神经节阻滞联合氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性紧张性头痛效果显著,可改善患者的疼痛症状和睡眠质量。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合甜梦口服液对失眠伴焦虑患者睡眠质量及负性情绪的影响

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合甜梦口服液对失眠伴焦虑患者睡眠质量及负性情绪的影响。方法选取84例失眠伴焦虑患者,随机分为2组各42例。对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,研究组给予氟哌噻吨美利曲辛片联合甜梦口服液治疗。比较2组患者匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、舒适度评分、临床疗效及不良反应发生率。结果治疗后,研究组患者PSQI量表各项评分及总评分均显著低于对照组(P 0. 05)。治疗后1、2、4周,研究组HAMA评分显著低于对照组(P 0. 05),舒适度评分显著高于对照组(P 0. 05)。研究组治疗总有效率显著高于对照组(P 0. 05)。2组不良反应总发生率比较无显著差异(P 0. 05)。结论失眠伴焦虑患者应用氟哌噻吨美利曲辛片联合甜梦口服液治疗可改善患者临床症状,且安全性较好。     

氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗肠易激综合征的Meta分析

目的系统评价氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗肠易激综合征（IBS）的效果。方法通过中国知识资源总库全面检索有关氟哌噻吨美利曲辛片联合常规药物治疗IBS的文献,采用Jadad量表进行质量评分,用RevMan5．0及Stata软件进行统计分析。结果纳入Meta分析的文献共计12篇,包含12项研究,均为随机对照试验,共纳入1384例病例,其中治疗组704例,对照组680例,异质性检验结果：x2=25．48,P=0．008,I2=57％,故选用随机效应模型,其合并艘值为1．39,95％CI为1．27—1．53,表明氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗IBS确实能提高有效率,与对照组之间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论与常规治疗组比较,联用氟哌噻吨美利曲辛片可明显提高IBS的疗效。     

右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁并发失眠疗效研究

目的:探讨右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁并发失眠的疗效。方法:选取2017年3月至2019年1月福建省龙岩市第二医院收治的抑郁并发失眠患者60例作为研究对象。按照随机数字表法分为2组,每组30例。对照组实施氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组则实施氟哌噻吨美利曲辛片+右佐匹克隆治疗。比较2组治疗总有效率,抑郁症状改善时间、睡眠改善时间,治疗前后患者匹兹堡睡眠质量评分、汉密尔顿抑郁量表评分,及不良反应。结果:观察组总有效率、抑郁症状改善时间、睡眠改善时间、匹兹堡睡眠质量评分、汉密尔顿抑郁评分均优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:右佐匹克隆+氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁并发失眠效果确切,可有效改善患者病情及睡眠质量,减轻患者抑郁情绪。     

氟哌噻吨美利曲辛与多塞平治疗广泛性焦虑对照研究

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛与多塞平治疗广泛性焦虑的临床疗效和安全性。方法将66例广泛性焦虑患者随机分为两组各33例,研究组口服氟哌噻吨美利曲辛片治疗,对照组口服多塞平治疗。观察6w。研究组脱落3例,对照组脱落4例;两组脱落病例不计人研究结果。于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w末采用Hamilton焦虑量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗6w末,研究组显效率为76．67％,对照组为79．31％;两组比较无显著性差异（Χ^2=0．060,P〉0．05）。两组Hamilton焦虑量表评分治疗1w末起均较治疗前有显著下降（P〈0．01）,并随治疗时间的延续均呈持续性下降;同期两组间比较均无显著性差异（P〉0．05）。研究组不良反应发生率显著低于对照组（Χ^2=9．061,P〈0．01）,且程度较轻微。结论两组抗焦虑效果同步,疗效相当;但氟哌噻吨美利曲辛片较多塞平安全性更高、依从性更好。     

氨氯地平联合氟哌噻吨美利曲辛及心理干预治疗原发性高血压并发混合性焦虑抑郁症的临床研究

目的：探讨氨氯地平与氟哌噻吨美利曲辛联合应用,结合心理干预对原发高血压合并混合性焦虑忧郁症患者的治疗效果。方法选择原发高血压病伴焦虑抑郁患者85例,随机分为对照组（氨氯地平）和研究组（氨氯地平＋氟哌噻吨美利曲辛＋心理干预）进行治疗,疗程8周,观察2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分及血压变化情况。结果经过治疗,两组患者血压都有明显下降,且研究组较对照组降低更加明显（P ＜0．05）。研究组患者经过治疗 HAMD、HAMA 评分明显降低（P ＜0．05）,而对照组无明显变化。结论在应用氨氯地平降压基础上联合氟哌噻吨美利曲辛与心理干预,可显著提高对原发高血压合并焦虑症患者的治疗效果。     

氟哌噻吨美利曲辛联合双歧杆菌四联活菌治疗肠易激综合征的临床效果

目的分析氟哌噻吨美利曲辛联合双歧杆菌四联活菌治疗肠易激综合征的临床效果。方法选取肠易激综合征患者100例,随机分为对照组和观察组,每组50例。两组患者都进行常规健康教育及饮食指导,对照组应用双歧杆菌四联活菌治疗,观察组在对照组基础上联合氟哌噻吨美利曲辛治疗。记录治疗期间不良反应,并比较两组治疗效果。结果治疗后,观察组总有效率为94.00%(47/50),对照组为82.00%(41/50),两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间两组均未见严重不良反应。结论氟哌噻吨美利曲辛联合双歧杆菌四联活菌治疗肠易综合征,能改善患者的精神状态,可为肠道优势菌群提供微生物环境,且安全性较高。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合柏子养心丸治疗稳定型心绞痛伴焦虑症患者临床研究

目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合柏子养心丸治疗稳定型心绞痛伴焦虑症患者的临床疗效。方法:选择2017年7月～2018年9月收治的118例稳定型心绞痛伴焦虑症患者为研究对象,根据给药方案不同分为西药组和联合组,各59例。西药组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,联合组给予氟哌噻吨美利曲辛片联合柏子养心丸治疗。观察两组临床疗效、不良反应发生率、治疗前后焦虑及睡眠质量评分变化。结果:联合组治疗总有效率96.61%,高于西药组的84.75%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后联合组焦虑评分、睡眠质量评分低于西药组,差异有统计学意义(P0.05);联合组不良反应发生率3.39%,与西药组的6.78%对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:稳定型心绞痛伴焦虑症采用氟哌噻吨美利曲辛片及柏子养心丸联合治疗,可改善患者焦虑症状及睡眠质量,安全性较高。     

百乐眠联合氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性紧张性头痛患者的临床疗效观察

【目的】观察百乐眠联合氟哌噻吨美利曲辛对慢性紧张性头痛（CTTH）患者的临床疗效。【方法】选择本院收治的70例CTTH患者,将其随机分为观察组和对照组,每组各35例,观察组给予百乐眠＋氟哌噻吨美利曲辛治疗,对照组给予氟哌噻吨美利曲辛治疗,观察两组治疗前及治疗28d后汉密尔顿抑郁（HAMD）、焦虑（HAMA）量表评分的变化及药物副作用,应用视觉模拟评分法（VAS）评价患者疼痛程度。【结果】两组年龄、性别、病程、受教育年限,治疗前VAS、HAMA及HAMD及脱落病例的比较均无显著性差异（P〉0．05）。观察组与对照组治疗28d后VAS[（5．40±1．13）VS（3．34±1．34）]、HAMAE（9．43±1．27）VS（8．06±1．29）]及HAMDF（7．10±1．27）VS（5．10±0．97）]的减分值变化均有有显著性差异（均P〈0．05）;两组治疗后的药物副作用经TESS评定均无显著性差异;观察组的有效率为96．67％（29／30）显著高于对照组的82．76％（24／29）,差异具有统计学意义（x^2=4．422,P〈0．05）。【结论】百乐眠联合氟哌噻吨美利曲辛对CTTH患者的临床疗效良好,副作用少,值得临床推广应用。     

氟哌噻吨美利曲辛与埃索美拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病效果观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合埃索美拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病(NER1)的效果。方法选取96例NERD患者随机分为两组各48例。观察组进行氟哌噻吨美利曲辛与埃索美拉唑联合治疗,对照组给予埃索美拉唑治疗。观察两组患者临床疗效,比较两组治疗前后RDQ、HAMD、HAMA评分及不良反应发生率。结果观察组患者临床疗效较对照组显著提高,且治疗后观察组患者RDQ、HAMD、HAMA评分下降程度更显著,不良反应更低,差异均具有统计学意义(P0.05);结论埃索美拉唑治疗的基础上给予氟哌噻吨美利曲辛治疗NERD临床效果显著,可改善患者心理状况,降低不良反应发生率。     

氟哌噻吨美利曲辛与氟西汀短期联合对难治功能性消化不良的治疗效果

目的探讨难治功能性消化不良经氟哌噻吨美利曲辛与氟西汀短期联合治疗的临床疗效。方法随机选择2013年1月至2014年12月难治功能性消化不良患者90例,依据治疗方案分为两组,每组45例,两组患者均接受常规治疗。对照组给予氟哌噻吨美利曲辛治疗,观察组给予氟哌噻吨美利曲辛与氟西汀短期联合治疗,比较两组患者的治疗效果,分析治疗前后消化道症状积分、心理量表评分变化。结果观察组总有效率(97.78%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组消化道症状积分(3.4±1.4)分低于对照组(5.8±1.6)分,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论难治功能性消化不良患者经氟哌噻吨美利曲辛与氟西汀短期联合治疗,可以有效改善患者病情,且疗效持久、确切,值得临床推广应用。     

中医综合疗法联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗恶性肿瘤疼痛的效果观察

目的探讨中医综合疗法联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗恶性肿瘤疼痛的效果。方法选择某院2016年1月至12月收治的恶性肿瘤癌痛患者120例,按照治疗方法的不同分为观察组和对照组,各60例。对照组给予常规镇痛药物治疗,观察组在对照组用药基础上给予中医综合疗法联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗。观察两组治疗效果。结果观察组总有效率95.0%,对照组总有效率为56.7%,观察组明显优于对照组,组间比较,差异有统计学意义,P0.05;两组治疗前QOL各项因子分差异无统计学意义(P0.05),治疗后,观察组的食欲、睡眠、精神状况评分明显高于对照组,组间比较,差异有统计学意义,P0.05;两组患者治疗前NRS评分差异无统计学意义,治疗后观察组NRS评分明显低于对照组,组间比较,差异有统计学意义,P0.05;观察组不良反应发生率为20.5%,对照组不良反应发生率为50.0%,观察组低于对照组,组间比较,差异有统计学意义,P0.05。结论中医综合疗法联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗恶性肿瘤疼痛,有效提高止痛效果,减少药物不良反应,改善患者的生活质量。     

氟哌噻吨美利曲辛联合常规药物治疗难治性功能性肠病的疗效观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛联合常规消化道药物治疗难治性功能性肠病的临床疗效。方法选择符合罗马标准Ⅲ的难治性功能性肠病患者60例,给予常规性治疗（如解痉剂、促动力药、益生菌等）联合氟哌噻吨美利曲辛方案,比较患者治疗前后临床症状、抑郁焦虑状态和生活质量评分。结果60例患者完成6周随访,治疗总有效率为96．6％,总的症状严重度分值[（3．78±1．6）分VS（1．98±0．78）分]明显降低（P〈0．01）,单项症状严重程度及发作频率评分均明显减少（P〈0．05）。抑郁评分[（62．68±5．94）VS（47．7±16．06）分,P〈0．01]和焦虑评分[（61．35±6．86）vs（46．57±14．36）分,P〈0．01]均显著下降。结论氟哌噻吨美利曲辛联合常规药物治疗难治性功能性肠病可以明显改善患者的肠道症状,控制抑郁情绪,显著提高生活质量。     

帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片在脑卒中后失眠患者中的应用

目的探究帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片应用于脑卒中后失眠患者中的效果。方法选取2015年3月至2018年3月我院收治的80例脑卒中后失眠患者,根据门诊号单双号分为对照组和观察组各40例。两组患者均接受常规治疗,在此基础上,对照组采用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察采用帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗。比较两组临床疗效;比较两组治疗前、治疗1个月时睡眠质量、焦虑程度;比较两组治疗期间不良反应发生率。结果治疗1个月,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗1个月,两组PSQI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗1个月,两组SAS评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中失眠患者疗效显著,可有效减轻患者焦虑,提升睡眠质量,且安全可靠。     

氟哌噻吨美利曲辛联合匹维溴铵治疗肠易激综合征临床观察

目的探讨匹维溴铵联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取2014年4月至2016年5月肠易激综合征患者50例,将其随机分成两组,每组25例。对照组口服匹维溴铵片治疗,观察组在对照组基础上加服氟哌噻吨美利曲辛片治疗。比较两组治疗效果。结果对照组各项症状积分明显高于观察组,差异有统计学意义(P0.05);对照组总有效率(68.00%)明显低于观察组(92.00%),差异有统计学意义(P0.05);对照组患者SDS和SAS评分明显高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论匹维溴铵联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征疗效确切,能明显缓解患者临床症状,改善患者心理状态,加速患者康复进程,具有较高的临床应用价值。     

较低剂量氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的疗效观察

目的：研究功能性消化不良患者采用较低剂量氟哌噻吨美利曲辛治疗的临床疗效。方法据患者自愿原则,将本院2011年3月至2013年3月接诊的功能性消化不良患者120例分为研究组与对照组,每组各60例。对照组患者采取个体化治疗原则,包括促动力药物和（或）质子泵抑制剂治疗,而研究组患者在对照组治疗方式上加用较低剂量氟哌噻吨美利曲辛治疗。两组患者皆治疗8周后行疗效评定,对比两组患者治疗前后症状积分改变情况,抑郁自评量表（SDS）、焦虑自评量表（SAS）得分,有效指数,不良反应情况。结果（1）两组患者治疗后症状积分明显低于治疗前,比较差异有统计学意义（P＜0．05）;治疗后研究组与对照组症状积分比较,比较差异具有统计学意义（P＜0．05）。（2）治疗前研究组各亚组SDS与SAS评分与对照组相应亚组比较,比较差异无统计学意义（P＞0．05）;两组患者各亚组治疗后SDS与SAS评分均明显低于治疗前,比较差异有统计学意义（P＜0．05）。（3）研究组有效率93．33％（56／60）,对照组则为78．33％（48／60）,组间对比,比较差异有统计学意义（ P＜0．01）。（4）研究组不良反应发生率为3．33％（2／60）,对照组为13．33％（8／60）,组间对比,比较差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论较低剂量氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良患者效果明显,症状积分与抑郁症状改善明显,并且不良反应较少,值得临床借鉴。     

氟哌噻吨美利曲辛联合托特罗定治疗膀胱过度活动症疗效分析

目的 评价氟哌噻吨美利曲辛片联合酒石酸托特罗定治疗女性膀胱过度活动症(OAB)的疗效.方法 90例女性OAB患者随机分成观察组和对照组两组,分别采用氟哌噻吨美利曲辛片联合酒石酸托特罗定口服和单用酒石酸托特罗定口服,治疗4周后评价疗效.结果 观察组总有效率和单项症状有效率高于对照组.结论 氟哌噻吨美利曲辛片联合酒石酸托特罗定可显著提高女性OAB的临床治疗效果.     

坦索罗辛联合氟哌噻吨-美利曲辛治疗尿道炎后综合征

目的观察坦索罗辛联合氟哌噻吨-美利曲辛治疗尿道炎后综合征（MPUS）患者的疗效。方法采用Zung焦虑自评量表（SAS）调查MPUS患者焦虑精神症状,将伴有焦虑患者分为两组：治疗组予坦索罗辛与氟哌噻吨-美利曲辛联合,对照组予坦索罗辛,连用4周后,评价两组疗效及治疗前后Zung积分。结果70例MPUS患者49例伴有焦虑,治疗后Zung积分下降,MPUS患者治疗组有效率显著高于对照组。结论MPUS患者焦虑症发生率较高,坦索罗辛与氟哌噻吨-美利曲辛联合治疗伴焦虑症MPUS患者效果良好。     

氟哌噻吨美利曲辛联合埃索美拉唑治疗38例难治性胃食管反流病患者的临床研究

目的:观察氟哌噻吨美利曲辛联合埃索美拉唑治疗难治性胃食管反流病(RGERD)患者的临床效果。方法:选取2016年2月～2017年10月我院76例RGERD患者,采用随机数表法分组,各38例。对照组予以埃索美拉唑治疗,观察组在对照组基础上予以氟哌噻吨美利曲辛治疗。对比两组治疗效果,采用胃食管反流病自测问卷(GERDQ)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估对比治疗前后两组临床症状及睡眠质量。结果:观察组治疗总有效率94. 74%(36/38)高于对照组76. 32%(29/38)(P 0. 05);治疗后两组GERDQ评分、PSQI评分均降低,观察组GERDQ评分、PSQI评分低于对照组(P 0. 05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛联合埃索美拉唑治疗RGERD患者,可提高治疗效果,减轻患者临床症状,改善患者睡眠质量。     

六磨汤联合氟哌噻吨美利曲辛片结合护理干预治疗便秘型肠易激综合征的疗效

目的探讨六磨汤联合氟哌噻吨美利曲辛片结合护理干预治疗便秘型肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法将78例便秘型IBS患者按随机数字表法分为2组,每组39例。治疗组给予六磨汤和氟哌噻吨美利曲辛片治疗,对照组给予莫沙必利及乳果糖治疗。同时分别对2组患者进行综合护理干预。2组均15 d为1个疗程,疗程后对2组疗效进行比较。结果治疗组治愈率为71.79%,总有效率为92.31%;对照组治愈率为48.72%,总有效率为76.93%。治疗组治愈率及总有效率均显著高于对照组（均P〈0.05）。结论六磨汤联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗便秘型IBS,配合有效的护理干预,更易于达到预期的效果,提高临床疗效。