中药湿热敷联合玻璃酸钠滴眼液治疗视频终端干眼的临床观察

通过比较中药湿热敷联合玻璃酸钠滴眼液与单纯滴用玻璃酸钠滴眼液治疗视频终端干眼的临床疗效,探索传统中医药与现代治疗手段相结合的治疗方案。观察收治的视频终端干眼患者60例,随机分组为治疗组和对照组,治疗组为中药湿热敷加玻璃酸钠滴眼液点眼,对照组为玻璃酸钠滴眼液点眼。两组比较治疗前、治疗后干眼症状、泪膜破裂时间(BUT)、Schirmer I试验。治疗组的治疗有效率为86.7%,对照组的治疗有效率为66.7%,两者比较差异有统计学意义(P0.01)。中药湿热敷联合玻璃酸钠滴眼液治愈或改善干眼症状明显,治疗干眼症临床疗效确切,体现了传统医学与现代医学结合治疗视频终端干眼的优势。     

双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效

目的探讨双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法将120例干眼症患者按随机数字表法分为试验组与对照组,每组60例。试验组采用双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对照组单独采用玻璃酸钠滴眼液治疗,双氯芬酸钠滴眼液及玻璃酸钠滴眼液均为4次·d-1点眼,每次1~2滴,疗程为14d。2组治疗前及治疗14d后分别行干眼症状问卷调查、角膜荧光染色(FS)试验、泪膜破裂时间(BUT)试验、泪液分泌试验(SchirmerI试验)。结果治疗后2组干眼症状评分、角膜荧光染色评分均较治疗前显著减少(P<0.05),泪膜破裂时间较治疗前显著延长(P<0.05),泪液分泌较治疗前显著增加(P<0.05);治疗后试验组干眼症状评分、角膜荧光染色评分及泪膜破裂时间与对照组比较改善更为显著(P<0.05),2组治疗后泪液分泌比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症,对于改善症状,修复角膜效果良好。 更多还原     

中药超声雾化治疗2型糖尿病合并干眼临床观察

目的:探讨中药超声雾化联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者干眼的临床疗效。方法:选择T2DM合并干眼的患者60名(120眼),随机为为治疗组30例(60眼)和对照组30例(60眼)。对照组采用0.1%玻璃酸钠滴眼液滴眼,治疗组在对照组的基础上联合中药超声雾化治疗,疗程均为14d,分别在用药前、14d时记录患者标准干眼评估问卷(standard patient evaluation of eye dryness,SPEED)评分、基础泪液分泌试验(Schirmer Ⅰ test,SⅠt)结果、首次非侵入泪膜破裂时间(first noninvasive tear film break-up time,NITBUTf)、上下睑板腺缺失情况评分,并进行组内、组间对比。分析总结中药超声雾化联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗T2DM患者干眼的临床疗效。结果:两组不同方法治疗后SPEED评分、SⅠt结果、NITBUTf、上下睑板腺缺失情况评分四项指标与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组上述试验结果优于对照组。两组均未见药物不良反应。结论:中药超声雾化联合0.1%玻璃酸钠滴眼液能有效治疗T2DM患者干眼不仅能提高患者的泪膜稳定性,增加基础泪液分泌,还能在一定程度上对睑板腺功能进行修复,在治疗中对患者的自觉症状有较好的改善作用。     

双氯芬酸钠联合玻璃酸钠治疗干眼症临床疗效观察

目的观察双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床疗效。方法选取医院门诊2017年1月-2019年1月间诊断为干眼症的病例60例120只眼,随机分成对照组和治疗组。对照组给予物理方法治疗,如眼睑清洁热敷、睑板腺按摩等,用玻璃酸钠滴眼液滴眼,治疗组在对照组治疗基础上加用双氯芬酸钠滴眼液。治疗8周以后,观察两组的疗效。结果对照组的总有效率为73.33%(22/30),治疗组的总有效率为96.67%(29/30),对照组与治疗组比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论双氯芬酸钠与玻璃酸钠滴眼液联合使用治疗干眼症,疗效显著。     

溴芬酸钠滴眼液联合人工泪液对干眼白内障患者超声乳化术后泪膜的影响

目的初步评估干眼白内障患者超声乳化术后泪膜的稳定性及溴芬酸钠滴眼液联合人工泪液的治疗效果。方法选取2013年10月至2014年3月行白内障超声乳化手术联合人工晶体植入术的干眼白内障患者60例60眼,平均分为溴芬酸钠滴眼液组、人工泪液组、溴芬酸钠滴眼液与人工泪液联合用药组(简称联合用药组)及对照组,每组15例15眼。各组术后均使用妥布霉素地塞米松眼水2周。溴芬酸钠滴眼液组使用0.1%溴芬酸钠滴眼液4周,人工泪液组使用0.1%玻璃酸钠滴眼液4周,联合用药组联合使用溴芬酸钠滴眼液与玻璃酸钠滴眼液液4周,对照组使用氯化钠眼水4周。分别于术前1 d,术后7 d,15 d和30 d问卷检查每组患者的干眼状况,用角膜地形图仪泪膜分析系统(oculus teragraph 4)检测非侵入性泪膜破裂时间(NITBUTs)、角膜荧光染色及基础泪液分泌试验(SIt)。结果各组间术前的NITBUTs无明显差异(P>0.05)。术后7 d,各组NITBUTs低于术前(P=0.000),各组间无明显差异(P=0.928)。术后15 d,联合用药组与人工泪液组NITBUTs与术前比较没有差异(P=0.523,0.928),溴芬酸钠滴眼液组和对照组NITBUTs与术前存在差异(P=0.011,0.000),术后30 d,联合用药组与术前比较有差异(P=0.000),溴芬酸钠滴眼液组和人工泪液组NITBUTs与术前比较无差异(P=0.928,0.590),对照组NITBUTs与术前有差异(P=0.033)。问卷调查、SIt及角膜荧光染色结果与上述结果相似。结论超声乳化手术会影响干眼白内障患者泪膜稳定性,溴芬酸钠滴眼液联合人工泪液能促进干眼白内障患者术后泪膜的恢复。     

玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果

目的探讨玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果。方法选择120例白内障术后干眼症患者为试验对象,按照单双号随机化分组方式将其分为观察组和对照组,各60例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组采用玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组的灼烧感、眼部干涩感、畏光、疲劳感改善时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后8周,观察组的SⅠt、泪膜厚度大于对照组,BUT长于对照组(P<0.05)。治疗后8周,观察组的FL、干眼症状评分均低于对照组(P<0.05)。结论玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液用于白内障术后干眼症患者中的效果显著,有利于减少角膜损伤和保持泪膜的稳定性。     

贝复舒滴眼液联合玻璃酸钠治疗白内障超声乳化术后干眼的效果及对患者泪液氧化应激指标的影响

目的:探讨贝复舒滴眼液联合玻璃酸钠治疗白内障超声乳化术后干眼的效果及对患者泪液氧化应激指标的影响。方法:选取2017年6月～2019年6月行白内障超声乳化术术后干眼患者98例(148眼),采用随机数字表法分为观察组(49例76眼)和对照组(49例72眼),观察组术后给予贝复舒滴眼液联合玻璃酸钠治疗,对照组术后给予单纯玻璃酸钠治疗。比较两组治疗效果,两组治疗前后泪膜破裂时间、基础泪液分泌试验结果、角膜荧光素染色评分、泪液中氧化应激指标以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗前两组泪膜破裂时间、基础泪液分泌试验结果、角膜荧光素染色评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组泪膜破裂时间、基础泪液分泌试验结果、角膜荧光素染色评分均较治疗前改善(P0.05),且观察组改善程度优于对照组(P0.05);治疗前两组丙二醛、过氧化脂质水平比较无统计学差异(P0.05),治疗后两组丙二醛、过氧化脂质水平均较治疗前下降(P0.05),且观察组下降更显著(P0.05);两组均未发生明显不良反应。结论:贝复舒滴眼液联合玻璃酸钠治疗白内障超声乳化术后干眼效果好,能改善患者泪膜稳定性及氧化应激反应,无明显不良反应发生。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床对照研究

目的探究普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取我院2015年6月~2017年6月收治确诊的120例干眼症患者为研究对象,按随机数字法分为观察组和对照组各60例。对照组单用玻璃酸钠滴眼液,观察组采用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液。比较两组患者泪腺分泌值、BUT、FLS及Schirmer的差异。结果治疗后,观察组泪腺分泌值明显优于对照组(P0.05);BUT、Schirmer、FLS评分显著优于对照组(P0.05)。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症疗效理想,可推广使用。     

重组人表皮生长因子凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗对白内障超声乳化术后干眼症患者泪膜稳定性、泪液基础分泌量的影响

目的分析重组人表皮生长因子(rhEGF)凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗对白内障超声乳化术后干眼症患者泪膜稳定性、泪液基础分泌量的影响。方法选取82例白内障术后干眼症患者,根据术后治疗方式的差异分为联合组42例和单一组40例,联合组采用rhEGF凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗,单一组采用玻璃酸钠滴眼液治疗。对比两组临床疗效,治疗前及治疗2、4周的干眼症状评分。两组均于治疗前及治疗1、3月后进行泪膜厚度测量、基础泪液分泌试验(SIt)、角膜荧光素染色评分(FL)及泪膜破裂时间(BUT)检测,根据检测结果评估两组内膜结构和稳定性,同时比较治疗前及治疗1、3月后白介素-6(IL-6)、IL-1β及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗2、4周后两组干眼症状评分较治疗前降低,且联合组评分低于单一组(P<0.05)。治疗1、3月后两组泪膜厚度、SIt及BUT升高,FL降低,观察组泪膜厚度、SIt及BUT均高于对照组,FL低于对照组(P<0.05)。治疗1、3月后两组IL-6、IL-1β及TNF-α水平下降,联合组IL-6、IL-1β及TNF-α水平均低于单一组(P<0.05)。联合组临床总有效率高于单一组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组rhEFG凝胶联合玻璃酸钠滴眼液可以有效改善白内障超声乳化术后干眼症患者临床症状、泪膜稳定性及眼液基础分泌量,临床疗效较仅玻璃酸钠滴眼液治疗佳,安全性高,值得临床推广。     

小牛血去蛋白提取物眼用凝胶联合吲哚美辛滴眼液治疗持续性角膜上皮缺损疗效观察

目的：探讨小牛血去蛋白提取物眼用凝胶联合吲哚美辛滴眼液治疗持续性角膜上皮缺损（PCED）的临床疗效。方法78例 PCED 患者（包括外伤15例、手术16例、化学烧伤23例、角膜炎18例、其它原因 6例）随机分成治疗组（39例）和对照组（39例）。治疗组滴用小牛血去蛋白提取物眼用凝胶联合吲哚美辛滴眼液,对照组滴用贝复舒滴眼液。小牛血、吲哚美辛和贝复舒皆滴眼每日4次,疗程为14 d,第1周每日观察、第2周隔日观察,观察项目包括患眼局部症状、体征和上皮缺损修复情况。结果治疗组视力提高27例（69％）,明显高于对照组（13例,占33％）,2组比较差异有统计学意义（χ2＝10．06,P ＜0．01）;治疗组治疗 PCED 总有效率（92．3％）高于对照组（69．2％）,且差异有统计学意义（χ2＝6．69,P ＜0．01）;治疗组治疗过程中未见局部刺激和全身不良反应。结论小牛血去蛋白提取物眼用凝胶联合吲哚美辛滴眼液治疗 PCED 疗效确切,优于贝复舒眼液,安全性高。     

玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的效果及对泪液TNF-α、IL-6水平影响

目的探究玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的效果及对泪液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平影响。方法将86例白内障术后干眼症患者用计算机随机数字法分为联合组和对照组各43例。联合组予以玻璃酸钠+rhEGF治疗,对照组予以玻璃酸钠治疗。比较两组疗效,观察治疗前后干眼症状评分、角膜荧光素染色(FL)评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIt)及泪液白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化情况。结果联合组治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗4周后,两组干眼症状评分、FL评分、泪液IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低,且联合组低于对照组(P0.05),BUT、SIt则均较治疗前升高,且联合组高于对照组(P0.05)。结论玻璃酸钠联合rh EGF治疗白内障术后干眼症有较好疗效,不仅能有效缓解临床症状,还能减少角膜损伤,增加泪液分泌,有利于泪膜稳定。     

手法治疗泪液缺乏型干眼症1例

诊断为急性结膜炎患者1例，男性，40岁，曾因双眼干涩疼痛2d时给予0．1％润舒滴眼液和0．1％阿昔洛韦滴眼液，每日3—4次，每次3—4滴，治疗2周不见好转，遂就诊于同仁医院眼科。查体：双眼胀痛，结膜充血，泪腺稍窄，眼压正常，泪液分泌试验阳性，诊断为泪液缺乏型干眼症。给予复方诺氟沙星滴眼剂及人工泪滴眼剂，每次3—4滴，每日3—4次，治疗3周后有所好转，但时有反复。     

玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的临床效果

目的探讨白内障术后干眼症泪膜采用重组人表皮生长因子(rh EGF)滴眼液联合玻璃酸钠治疗的临床效果。方法选择白内障术后干眼症患者84例,随机将其分为观察组与对照组,每组42例;对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组给予玻璃酸钠联合rh EGF滴眼液治疗;比较两组治疗2个月后临床效果以及泪液分泌试验长度(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)与角膜荧光素染色评分(FL)。结果观察组临床疗效高于对照组,SIt与FL低于对照组,BUT高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在白内障术后干眼症患者中采用rh EGF滴眼液联合玻璃酸钠治疗能维持泪膜的稳定性,提高临床治疗效果。     

重组人表皮生长因子联合玻璃酸钠治疗白内障术后中重度干眼的临床研究

目的 研究重组人表皮生长因子（rhEGF）联合玻璃酸钠治疗白内障术后中重度干眼的临床疗效。方法 将收治的84例白内障术后中重度干眼患者按随机数字表法分为对照组和联合组各42例。对照组采用单纯玻璃酸钠滴眼液治疗,联合组于对照组基础上增加rhEGF治疗,连续治疗4周后,比较两组疗效及治疗前后眼表功能指标[泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SchirmerⅠ试验）、中央泪河高度（TMH）、角膜荧光素染色评分（FL）]、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,并比较两组不良反应。结果 治疗后,联合组治疗总有效率较对照组更高（P<0.05）;BUT、SchirmerⅠ试验及TMH较对照组更高,而FL较对照组更低（P<0.05）;IL-6、TNF-α水平较对照组更低（P<0.05）。两组不良反应总发生率无显著差异（P>0.05）。结论 rhEGF联合玻璃酸钠治疗白内障术后中重度干眼的疗效确切,可有效改善患者眼表功能,减轻眼部炎症反应,且不会明显增加不良反应,用药安全性良好。     

玻璃酸钠联合氯替泼诺滴眼液与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼症的疗效比较

目的比较玻璃酸钠联合氯替泼诺滴眼液与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼症的临床疗效。方法回顾性分析2017年5月至2018年4月无锡市第二人民医院眼科收治的156例(189眼)儿童干眼症患儿的临床资料,按照治疗方法不同分为两组:观察组78例(92眼)和对照组78例(97眼)。对照组患儿采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组患儿在此基础上辅以氯替泼诺滴眼液治疗,均以4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。比较两组患儿的临床疗效、临床症状评分、干眼症状、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分(FL)、泪液分泌试验(SIT)及治疗安全性。结果观察组患儿总有效率为93. 6%,高于对照组的79. 5%,差异具有统计学意义(P 0. 05);观察组患儿治疗后的临床症状评分、FL评分分别为(11. 03±2. 64)、(3. 11±0. 59)分,均分别低于对照组的(20. 49±2. 13)分、(6. 24±0. 93)分,差异具有统计学意义(P 0. 05);观察组患儿治疗后BUT、SIT分别为(9. 38±1. 35) s、(2. 82±0. 37) mm/5 min,均分别高于对照组的(6. 57±1. 09) s、(2. 61±0. 25) mm/5 min,差异具有统计学意义(P 0. 05)。两组患儿药物不良反应发生率分别为7. 7%、6. 4%,差异无统计学意义(P0. 05)。结论相较于单一应用玻璃酸钠滴眼液,辅以氯替泼诺滴眼液治疗儿童干眼症的治疗效果更为显著,能进一步改善干眼症状、眼表环境及泪膜稳定性,延长泪膜破裂时间,且治疗安全可靠。     

金栀清目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍性干眼症

目的:探讨金栀清目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍性干眼症的临床疗效。方法:本次研究纳入湖南中医药大学第一附属医院眼科2017年12月1日—2018年12月1日门诊患者102例,随机分为对照组与实验组,对照组(51例)予以单纯玻璃酸钠滴眼液滴眼,实验组(51例)予以玻璃酸钠滴眼液联合金栀清目方滴眼。治疗前后分别予以对比结膜充血程度、泪膜破裂时间、泪液分泌试验、角膜荧光素钠染色以及观察其用药后不良反应。结果:实验组患者疗效有效率为(98.04),高于对照组(88.23),P<0.05;治疗前后两组患者泪膜破裂时间、泪液分泌试验、角膜荧光素钠染色均改善,实验组明显优于对照组,P<0.05;两组用药不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论金栀清目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍性干眼症临床效果显著,患者症状较前明显改善,不良反应率发生较低,值得广泛应用于临床。     

重组人表皮生长因子滴眼液联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的效果

目的 研究重组人表皮生长因子滴眼液联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症患者的临床效果。方法 选择2021年5月至2022年8月郑州大学第一附属医院收治的122例(122眼)白内障术后干眼症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组61例(61眼)。对照组患者采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组患者在对照组基础上加用重组人表皮生长因子滴眼液治疗。观察两组治疗效果、眼功能以及炎性因子水平。结果 观察组治疗总有效率高达96.72%(59/61),明显高于对照组(83.61%,51/61,P<0.05)。治疗后,观察组泪膜破裂时间和泪液分泌试验水平高于对照组,角膜荧光素染色和眼干症状评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组白细胞介素-1β、白细胞介素-6以及肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论 重组人表皮生长因子滴眼液联合玻璃酸钠能有效治疗白内障术后干眼症患者,且能抑制炎症反应,提高患者的眼功能,缓解眼干症状。     

中药熏蒸治疗白内障术后干眼症的临床观察

目的:探讨中药熏蒸治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法:将符合诊断标准的60例白内障术后干眼症患者随机分为对照组和观察组各30例,对照组用玻璃酸钠滴眼液,观察组在用玻璃酸钠滴眼液的基础上联合中药熏蒸,在治疗后1周和1个月时比较两组患者泪液分泌试验(ST)、泪膜破裂时间(BUT)。结果:观察组与对照组在治疗1周时比较ST值及BUT值均无统计学意义(P>0.05),在1个月时两组间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药熏蒸配合玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼症的疗效明显优于单纯使用玻璃酸钠滴眼液,值得临床推广应用。     

探讨白内障超声乳化术后干眼症药物治疗的临床效果

目的探究不同药物治疗白内障超声乳化术后干眼症的临床疗效。方法选取2017年6月-2019年6月期间白内障超声乳化手术干眼症患者80例,随机分为对照组(常规治疗)与观察组(常规治疗+玻璃酸钠滴眼液)各40例,对比两组症状评分与治疗总有效率。结果观察组同期干眼症状评分低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率(100.00%)高于对照组(87.50%)(P<0.05)。结论干眼症是白内障超声乳化术后的常见并发症,玻璃酸钠滴眼液治疗超声乳化术后干眼症的治疗效果确切,值得推广。     

观察普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液对白内障超声乳化术后干眼的干预效果

目的探讨普拉洛芬与0.3%玻璃酸钠滴眼液对白内障超声乳化术后干眼的效果。方法将本诊治的白内障超声乳化术后干眼患者68例作为研究对象。根据不同的治疗方案均分为研究组与参照组各34例,研究组采用普拉洛芬+0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗,参照组仅用0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗,对两组治疗前后泪腺分泌值(Sit)、角膜荧光素染色评分(FL)、泪膜破裂时间(BUT)、干眼症状评分及不良反应进行记录与分析。结果相比于参照组,研究组治疗后角膜荧光素染色评分、干眼症状评分较低,差异具有统计学意义(P<0.05);组间比较泪腺分泌值、泪膜破裂时间具有明显差异(P<0.05);组间比较不良反应无明显统计学差异(P>0.05)。结论针对白内障超声乳化术后干眼患者,采用普拉洛芬与0.3%玻璃酸钠滴眼液干预治疗能改善主观症状,保障手术治疗效果。