诺维本加顺铂联合治疗Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌效果观察

目的：评价诺维本＋顺铂（NP）和丝裂霉素＋顺铂（MVP）两组方案治疗Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒副反应。方法：应用NP和MVP两个联合化疗方案分别治疗Ⅲb～Ⅳ期NSCLC56例和60例。结果：NP组和MVP组有效率分别为50．0％和33．33％,两组比较有显著差异（P＜0．05）。主要毒副反应为白细胞减少,其中Ⅲ～Ⅳ度下降率NP组为48．2％,MVP组为44．33％（P＞0．05）。结论：研究表明NP方案疗效优于MVP方案,且耐受性好,是治疗晚期NSCLC较理想的化疗方案。     

扶正解毒方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌40例

目的：研究扶正解毒方联合化疗治疗晚期非不细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：将72例Ⅲ-Ⅳ期NSCLC随机分成观察组（中药＋MVP方案化疗例,对照组（单纯MVP方案化疗）32例,治疗2个化疗周期以上。结果：观察组有效率45％, 对照组有效率21．8％（P＜0．05）;观察组中位缓解期（MRT）、治疗前后一般状况（KPS）改善或稳定明显高于对照组,观察组毒性,不良反应也较对照组轻。结论：扶正解毒方配合MVP方案化疗治疗晚期NSCLC有增效、增敏、减毒作用。     

CAP、EP与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

非小细胞肺癌（NSCLC）即鳞状细胞癌、腺癌和大细胞未分化癌，约占肺癌的70％～80％，多数发现时已属晚期，失去手术治疗机会，因而联合化疗在晚期NSCLC中占有重要地位。我院自1997年5月至2000年1月间收治晚期NSCLC77例，随机采用CAP（环磷酰氨、阿霉素、顺铂）、EP（足叶乙甙、顺铂）与MVP（丝裂霉素、长春碱酰氨、顺铂）方案进行治疗，现将结果报告如下。     

以顺铂为主的4组联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性比较

目的：比较4组以顺铂为主的联合化疗方案治疗NSCLC的近期疗效及毒副反应。方法：分别用MVP（MMC,VDS,DDP）,IEP（IFO,VP－16,DDP）,TP（TAX,DDP）和NP（NVB,DDP）方案治疗晚期NSCLC139例。2周期后评价疗效并记录不良反应。结果：各组有效率分别是：MVP36．6％（15／41）;IEP37．9％（11／29）,TP43．7％（14／32）;NP43．2％（16／37）,各组均未见完全缓解病例,主要毒副反应是骨髓抑制,恶心,呕吐和脱发,结论：以紫杉醇和异长春花碱分别与顺铂组成的PT和NP方案晚期非小细胞肺癌,疗效稍高于既往的MVP和IEP方案,毒副作用相似。     

NP方案与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

目的：比较NP方案与MVP方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗效果。方法：86例患分别用NP（NVB 25mg/m^2,iv,d1.8;DDP50mg/日，iv,d1-3）或MVP（MMC6－8mg/m^2,iv,d1;vds3mg/m^2,iv,d1.8;DDP50mg/日，iv,d1-3)方案治疗1。结果：NP组总有效率47．5％（19／40），CR3例，PR16例；MVP组总有效率43．5％（20／46），无CR，PR20例。两组总有效率无显性差异（P＞0．05），分析影响疗效的因素发现，病期早较病期晚好（P＜0．05）初治较复治好，但统计学无显性差异（P＞0．05）。骨髓抑制为限制性反应，白细胞下降分别为100％和91．3％，Ⅲ度以上下降分别为55％和24％。注射局部毒性反应在NP组72．2％，Ⅲ度8．3％。MVP组无此反应。结论：对晚期非小细胞肺癌，选用NP方案和MVP方案疗效均较好且相似，值得临床采用。     

健择加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察健择（GEM）与顺铂（DDP）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法治疗NSCIE30例。病理类型：鳞癌20例，腺癌8例，腺鳞癌1例，大细胞癌1例，ⅢB期14例，Ⅳ期16例。28例初治，2例复治。结果全组病例无CR，PR16例，SD8例，PD6例，总有效率为53．3％。GEM的主要毒副反应为骨髓抑制，自细胞下降占83．3％，其中Ⅲ度以上为23．3％，血红蛋白下降占73．3％，Ⅲ度以上占6．7％，血小板下降占56．7％，Ⅲ度以上为13．3％。结论GEM＋DDP方案治疗NSCLC有较好的疗效，值得临床推广应用，白细胞降低是其主要的剂量限制性毒性。     

VIP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌的对比研究

目的：研究VIP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌的近期临床有效率和毒副作用。方法：对79例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组，分别接受两种不同化疗方案治疗，VIP组31例，MVP组48例。同时应用康复、枢丹防治胃肠道反应，白细胞明显下降时使用集落刺激因子，化疗后按WHO有关标准评价治疗效果和毒副作用。结果：VIP组总有效率51．6％，MVP组总有效率47．9％，VIP组高于MVP组，但差别无统计学意义；主要毒性反应是白细胞下降。结论：VIP方案与MVP方案均治疗NSCLC近期疗效肯定，毒副反应较轻，患者容易接受，是目前治疗非小细胞肺癌比较理想的方案。     

MVP方案动脉灌注治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察MVP方案动脉灌注治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法 选择2007年1月-2010年12月收治的经病理证实的NSCLC患者100例采用MVP方案【丝裂霉素（MMC）＋长春地辛（VDS）＋顺铂（DDP）】、支气管动脉灌注（BAI）治疗,BAI治疗每例至少2次。结果 本组总有效率84％,总体生存期13个月,中位生存期平均】6个月,一年生存率78％。多数患者治疗后疼痛减轻、肿块缩小、通气改善、血痰消失或减少、肺不张复张。多、中血供型肺癌明显高于少血供型肺癌（P〈0．01）。结论 MVP方案、BAI治疗NSCLC效果确切,值得临床推广应用。     

MVP和MOP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的：比较长春地辛（VDS）、丝裂霉素（MMC）和顺铁（DDP）组成的MVP方案及长春新硷（VCR）、丝裂霉素和顺铂组成的MOP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：72例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）随机分成两组,每例至少化疗两疗程。疗效及毒性反应按WHO标准进行评价。结果：MVP组有效率为60.5%,MOP组有效率为23.5%,两组比较有显著差异（P＜0.05).对VCR耐药病例应用VDS后仍有良好疗效。MVP组的骨髓抑制和胃肠道反应较MOP组明显（P＜0.05)。结论：MVP方案是治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高的方案之一,其毒副反应可为多数病人所耐受。     

TC和MVP治疗晚期非小细胞肺癌前瞻随机研究

目的 评价TC和MVP两种方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）有效率、毒性和生存期。方法 68例晚期NSCLC病人随机分为两组：TC组34例，MVP组34例。TC组给予国产紫杉醇（Paclitaxel）175mg／m^2静滴第1天；卡铂（CBP）300mg／m^2静滴第2天。MVP组给予丝裂霉素（MMC）6～8mg／m^2静滴第1天；长春花碱酰胺（VDS）2～3mg／m^2，静滴第1、8天；顺铂（DDP）70-80mg／m^2，静滴第1、2天。两方案均为每周期21d，每例完成2～4周期。结果TC组有效率为62％（完全缓解1例，部分缓解20例），MVP组有效率为26％（完全缓解1例。部分缓解8例），TC组有效率显著高于MVP组（χ^2=8．589，P〈0．05）。恶心、呕吐及骨髓抑制为主要化疗反应。MVP组Ⅲ、Ⅳ度恶心、呕吐发生率高于TC组，差异有显著性（χ^2=7．503，P〈0．01）。Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制MVP组稍高于TC组，但差异无显著性。TC组与MVP组的中位生存期分别为10个月与8个月，1年生存率为47％与20％（χ^2=5．321，P〈0．05），2年生存率为17％与6％，3年生存率为2％与0。结论 TC组有效率高于MVP组，且恶心、呕吐和骨髓抑制发生率低，该方案是晚期非小细胞肺癌化疗的较佳方案。     

去甲长春碱持续静脉输注联合顺铂、大剂量三苯氧胺治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察去甲长春碱（NVB）持续静脉输注联合顺铂（DDP）、大剂量三苯氧胺（TAM）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和毒性。方法：持续静脉输注NVB＋DDP＋大剂量TAM治疗20例为观察组，MVP方案治疗16例为对照组。结果：观察组CR2例,PR9例,总有效率55％；对照组CR1例，PR6例，总有效率43．7％。两组主要毒性反应为骨髓抑制和消化道反应，Ⅱ-Ⅳ度静脉炎，观察组发生率30％，高于对照组（0．0％）（P＜0．01）；Ⅱ-Ⅳ度周围神经毒性发生率，对照组（12．5％）高于观察组（0．0％）（P＜0．05）。结论：NVB持续静脉输注联合DDP、大剂量TAM是治疗NSCLC的较为有效而安全的新方法。     

MVP方案治疗非小细胞肺癌近期疗效分析

目的研究MVP方案治疗非小细胞肺癌的临床有效率和毒副作用。方法对48例非小细胞肺癌患者进行2～4个周期的MVP方案化疗,同时应用康泉、枢丹防治胃肠道反应,白细胞明显下降时使用集落刺激因子,化疗后按WHO有关标准评价治疗效果和毒副作用。结果总有效率（CR+PR）为47.9%,鳞癌、腺癌有效率分别为53.8%、40.9%,Ⅱ期、Ⅲa期、Ⅲb期、Ⅳ期有效率分别为75%、57.1%、44%。主要毒性反应是白细胞下降（66%）。结论MVP方案是目前治疗非小细胞肺癌较理想的方案。     

MVP方案治疗非小细胞肺癌近期疗效分析

目的 研究MVP方案治疗非小细胞肺癌的临床有效率和毒副作用。方法 对48例非小细胞肺癌患进行2－4个周期的MVP方案化疗,同时应用康复、枢丹防治胃肠道反应,白细胞明显下降时使用集落刺激因子,化疗后按WHO有关标准评价治疗效果和毒副作用。结果 总有效率（CR＋PR）为47．9％,鳞癌、腺癌有效率分别为53．8％、40．9％,Ⅱ期、Ⅲa期、Ⅲb期、Ⅳ期有效率分别为75％、57．1％、44％。主要毒性反应是白细胞下降（66％）。结论 MVP方案是目前治疗非小细胞癌较理想的方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌近期疗效观察

2000年1月～2006年12月以紫杉醇联合顺铂（DDP）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）21例。本组21例初治NSCLC患者（既往未做过放化疗），均经病理学或细胞学证实。其中男11例，女10例；平均年龄59岁（35～73岁）；卡氏行为状态评分60～90分。临床分期：ⅢA期3例，IHB期8例，Ⅳ期10例；病理类型：腺癌9例，鳞癌7例，大细胞癌3例，未分化癌2例。     

血浆P16基因突变对非小细胞肺癌发生和发展及预后的意义

目的研究非小细胞肺癌（NSCLC）患者血浆P16基因突变对NSCLC发生、发展争预后估计的意义。方法应用聚合酶链反应（PCR）扩增P16基因第2外显子，并用单链构象多态性分析（SSCP）产物突变情况，再与各生物参数进行相关研究。结果10例健康人血浆中没有测到P16基因第2外显子突变；32例NSCLC患者血浆中有14例（43．75％）测到这种突变，其中，鳞癌、腺癌及腺鳞癌中突变率分别为57．1％（8／14），37．5％（6／16）和0（0／2），鳞癌中P16基因的突变率明显高于腺癌和腺鳞癌（P〈0，05）。TNM分期Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ期NSCLC患者血浆P16基因突变率分别为25．0％（1／4），33．3％（3／9），50．0％（5／10）争55．5％（5／9），Ⅲ，Ⅳ期明显高于Ⅰ，Ⅱ期（P〈0．05）。结论血浆循环核酸P16基因突变在NSCLC中有较高的检出率，并与肿瘤的临床分期和病理类型有关，血浆P16基因突变对NSCLC的诊断以及转移的预测具有重要价值。     

VP方案治疗非小细胞肺癌近期疗效分析

目的　研究MVP方案治疗非小细胞肺癌的临床有效率和毒副作用。方法　对 48例非小细胞肺癌患者进行 2～ 4个周期的MVP方案化疗 ,同时应用康泉、枢丹防治胃肠道反应 ,白细胞明显下降时使用集落刺激因子 ,化疗后按WHO有关标准评价治疗效果和毒副作用。结果　总有效率 (CR PR)为 47.9% ,鳞癌、腺癌有效率分别为 5 3.8%、40 .9% ,Ⅱ期、Ⅲa期、Ⅲb期、Ⅳ期有效率分别为 75 %、5 7.1%、44%。主要毒性反应是白细胞下降 (6 6 % )。结论　MVP方案是目前治疗非小细胞肺癌较理想的方案     

MVP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌疗效观察

目的：评价丝裂霉素（MMC），长春酰胺（VDS）和顺铂（PDD）联合治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌。方法：Ⅳ、Ⅳ期肺癌30例。初治18例，复治12例，Ⅲ期13例，Ⅳ期17例，MMC6-8mg/m^2,D1,WDS3mg/m^2,d1.8PDD50mg,d1-3,21d-28d为一周期。结果：总有效率43.3%(13/30)，无CR，PR13例，毒性反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应，结论：MVP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌疗效较好。     

紫杉醇联合顺铂治疗48例晚期非小细胞肺癌的临床观察

我科应用紫杉醇联合顺铂药物的TP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者48例，报告如下。1临床资料1．1一般资料2002年12月5日～2007年5月6日我院共收治NSCLC患者75例，均经病理或细胞学确诊。本组48例，男28例，女20例，年龄35～75岁，中位年龄49岁，初治者32例，复治者16例，腺癌29例，鳞癌15例，腺鳞癌4例，按照1997年UICC2TNM分期，ⅢB期23例，Ⅳ期25例，近1个月内未接受过抗肿瘤治疗，化疗至少2个周期以上，     

MVP方案化疗和放疗交替治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的研究

目的：评价MVP方案化疗和放疗交替治疗Ⅲ期非小细胞肺癌（Non Small Cell Lung Cancer,NSCLC)的疗效,方法：73例经病理或细胞学证实Ⅲ期NSCLC患者,随机分为两组：39例化疗放疗交替（化放组）,先用MVP方案化疗一疗程,化疗结束后放疗,常规分割,每日1次,每次1．9－2．0Gy,每周5次,原发灶及淋巴结受累部位60－65Gy,淋巴引流区50 Gy。放疗结束再用MVP方案化疗5疗程,34例半日纯放疗（单放组）,放疗方案同化放组,结果：化放组,单放组完全结解率,部分缓解率分别为10．2％（4／39）,56．4％（22／39）,2．9％（1／34）,52．9％（18／34）,P＞0．05。1,2,3年生态率分别为94．9％（37／39）,和83．4（28／34）,51．2％（20／39）,和32．3％（11／34）;35．9（14／39）和8．8％（3／34）,1,2年生存率差异无统计学意义（P＞0．05）,3年生存率差异有统计学意义（P＜0．05）,化放组和单放组的白细胞下降,放射性食管炎,放射性肺炎,肺纤维化,差异无显著意义（P＞0．05）,结论：MVP方案化疗和放疗交替治疗Ⅲ期非小细胞肺癌,3年生存率优于单放组,毒性可耐受。     

MVP方案与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

目的　比较MVP方案与CAP方案对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和毒性。方法　分析MVP(丝裂霉素、长春花碱酰胺、顺铂 )方案及CAP(环磷酰胺、阿霉素、顺铂 )方案治疗 6 8例NSCLC的临床资料。结果　MVP组有效率为 40 .6 % ,其中完全缓解 2例 ;CAP组有效率为 2 7.8%。毒性反应主要为骨髓抑制及胃肠道反应。结论由丝裂霉素、长春花碱酰胺、顺铂组成的化疗方案治疗NSCLC的疗效较高 ,且毒性较小 ,患者可以耐受 ,是临床上切实可行的有效方案。